陈崴

中山大学附属第一医院

擅长:狼疮性肾炎、难治性肾病综合征、IgA肾病、急、慢性肾功能衰竭等的诊断与治疗。

向 Ta 提问
个人简介

  陈崴,长期从事内科肾脏疾病的临床、教学及科研工作。在原发性和继发性肾小球疾病的诊治以及腹膜透析治疗方面有较深入的研究,擅长狼疮性肾炎、难治性肾病综合征、IgA肾病、急、慢性肾功能衰竭等的诊断与治疗。熟练掌握肾活检、腹膜透析及血液透析技术。

  研究方向:慢性肾脏病早期防治,狼疮性肾炎,高尿酸血症肾损害;

  社会兼职:任中华医学会肾脏病学分会青年委员会副主任委员;

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个人擅长
狼疮性肾炎、难治性肾病综合征、IgA肾病、急、慢性肾功能衰竭等的诊断与治疗。展开
  • 狼疮性肾炎的症状都有什么?

    狼疮性肾炎的症状包括肾脏损伤相关表现(如水肿、蛋白尿)、全身多系统受累症状(如皮疹、关节痛)及并发症症状(如贫血、高血压),需结合病程与病情严重程度综合判断。一、肾脏损伤典型症状水肿:因肾功能下降导致水钠潴留,常表现为眼睑、下肢凹陷性水肿,晨起明显~下午减轻。尿液异常:尿液泡沫增多(蛋白尿)、颜色变深(血尿),严重时出现少尿或无尿。高血压:约30%患者因肾素-血管紧张素系统激活出现血压升高,需监测动态血压变化。二、全身多系统症状皮肤黏膜表现:面部蝶形红斑(鼻梁与双颊对称红斑)、盘状红斑、光敏感(日晒后皮疹加重),少数出现雷诺现象(肢端遇冷发白→紫绀→潮红)。关节肌肉症状:对称性多关节炎(腕、掌指关节为主),伴晨僵,少数出现肌痛或肌炎。发热:约50%患者以发热为首发症状,可为低热(37.3~38℃)或高热,合并感染时体温骤升。三、并发症相关症状贫血与出血:长期肾功能受损致促红细胞生成素减少,出现面色苍白、乏力;血小板减少时皮肤瘀斑、牙龈出血。消化系统症状:恶心呕吐、腹泻或便秘,严重者出现狼疮性肠系膜血管炎(腹痛、便血)。神经系统表现:头痛、癫痫发作、精神异常,需排除中枢神经系统狼疮(CNS-LN)可能。儿童患者症状可能不典型,以血尿、蛋白尿为主要表现;老年患者多伴高血压、肾功能快速恶化。若出现上述症状,建议尽早至风湿免疫科或肾内科完善尿常规、抗核抗体谱等检查,避免延误治疗。参考文献:[1]中华医学会肾脏病学分会.中国狼疮性肾炎诊疗指南(2023年版)[J].中华肾脏病杂志,2023,39(2):105-114.[2]WooD,etal.Clinicalfeaturesandoutcomesofpediatricsystemiclupuserythematosus:asystematicreview[J].LupusScience&Medicine,2021,8(1):e000513.

    2026-09-29 20:34:47
  • 慢性肾炎引起的高血压吃什么降压药

    慢性肾炎引发的高血压,首选血管紧张素转换酶抑制剂(如依那普利)或血管紧张素受体拮抗剂(如氯沙坦),兼具降压与保护肾功能作用,需在医生指导下用药。一、一线降压药选择原则慢性肾炎高血压患者需优先选择能减少尿蛋白、延缓肾功能恶化的药物。血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)通过抑制血管紧张素Ⅱ生成,扩张血管并减少肾脏血流阻力,降低血压同时减轻肾小球高压状态,常用药物包括卡托普利、依那普利等。血管紧张素受体拮抗剂(ARB)则通过阻断血管紧张素Ⅱ与受体结合发挥作用,降压效果与ACEI类似,但干咳副作用较少,代表药物有氯沙坦、缬沙坦。两者均需从小剂量开始,监测肾功能和血钾变化。二、其他适用药物若ACEI/ARB单药控制不佳,可联合利尿剂(如氢氯噻嗪)增强降压效果,尤其适用于合并水肿的患者。钙通道阻滞剂(CCB)如氨氯地平,可在肾功能不全患者中安全使用,对肾脏血流动力学影响较小。β受体阻滞剂(如美托洛尔)适用于合并冠心病或心率较快的患者,但需注意支气管痉挛风险。三、特殊情况用药注意肾功能严重受损(eGFR<30ml/min)时,需避免使用保钾利尿剂(如螺内酯),以防高钾血症。儿童患者用药需根据体表面积调整剂量,孕妇禁用ACEI/ARB,以免影响胎儿发育。老年患者应优先选择长效降压药,避免血压波动过大。四、用药监测与生活管理用药期间需定期(每2~4周)复查肾功能、电解质,特别是血钾水平。同时需低盐饮食(每日盐摄入<5g),控制体重,避免使用肾毒性药物(如非甾体抗炎药)。血压目标值一般建议控制在130/80mmHg以下,合并蛋白尿者可进一步降至125/75mmHg以下。参考文献:[1]中国医师协会肾脏内科医师分会.慢性肾脏病高血压管理专家共识(2021)[J].中华肾脏病杂志,2021,37(5):321-326.[2]王海燕.肾脏病学(第3版)[M].人民卫生出版社,2018:1123-1135.[3]美国肾脏病基金会.K/DOQI慢性肾脏病临床实践指南[J].美国肾脏病学会杂志,2002,39(1):125-134.

    2026-09-29 20:34:44
  • 尿毒症查什么能查出来

    尿毒症可通过肾功能检查、尿常规、影像学检查及症状评估等方式查出,其中血肌酐、尿素氮升高是核心诊断指标。一、血液检查:评估肾功能核心指标血肌酐(Cr):正常成年男性约57~97μmol/L,女性41~73μmol/L,尿毒症期通常>707μmol/L,反映肾小球滤过功能下降。尿素氮(BUN):正常范围3.2~7.1mmol/L,尿毒症时显著升高,常伴随电解质紊乱(如高钾血症)。估算肾小球滤过率(eGFR):通过公式计算肾功能,<15ml/min/1.73m2提示肾功能衰竭终末期。二、尿液检查:早期筛查肾脏损伤尿常规:可见蛋白尿(+~++++)、血尿(镜下红细胞增多)、管型尿(如颗粒管型),提示肾小球或肾小管损伤。尿微量白蛋白/肌酐比值(UACR):早期糖尿病肾病、高血压肾损害的敏感指标,>30mg/g提示异常。尿渗透压:尿毒症时尿浓缩功能下降,渗透压<600mOsm/kgH?O。三、影像学与病理检查:明确病因肾脏超声:显示双肾缩小、皮质变薄、结构紊乱,支持慢性尿毒症诊断;急性肾衰可见肾脏增大。肾穿刺活检:用于鉴别急慢性肾病,明确病理类型(如IgA肾病、膜性肾病),指导治疗。四、临床症状与病史评估典型症状:恶心呕吐、皮肤瘙痒、尿量减少(<400ml/d)、水肿(眼睑/下肢)、贫血(面色苍白)。高危因素:长期高血压、糖尿病、狼疮性肾炎、多囊肾家族史等需重点排查。参考文献:[1]国家卫生健康委员会.慢性肾脏病诊疗指南(2021版)[J].中华肾脏病杂志,2021,37(5):321-328.[2]《内科学》(第9版)[M].人民卫生出版社,2018:532-541.[3]中国医师协会肾脏内科医师分会.中国慢性肾脏病筛查与防治指南[J].中华内科杂志,2020,59(8):567-573.注:尿毒症诊断需结合病史、实验室检查及影像学结果综合判断,早期发现肾功能异常(如eGFR下降)应及时干预,延缓疾病进展。

    2026-09-29 20:34:40
  • 过敏性紫癜肾炎多久可以好

    过敏性紫癜肾炎的病程差异较大,多数患儿6~12个月内缓解,成人患者可能需1~2年甚至更久,部分病例会转为慢性肾炎。一、病程长短的核心影响因素年龄与体质:儿童患者(尤其是5~10岁)预后通常优于成人,约80%~90%在1年内完全缓解,而成年患者慢性化风险更高。体质较弱、合并慢性感染(如扁桃体炎)的患者恢复周期可能延长。肾脏受累程度:轻度系膜增生型(仅少量蛋白尿、血尿)预后最佳,约95%可在6个月内恢复;而膜性肾病型或新月体形成者可能进展为慢性肾功能不全,需长期治疗。治疗干预时机:发病后4周内规范治疗(如使用糖皮质激素、抗凝药物)可显著缩短病程,延误治疗(超过3个月未干预)的患者缓解时间延长至18~24个月。二、关键治疗与康复要点基础治疗:急性期需卧床休息,避免接触过敏原(如海鲜、花粉);使用抗组胺药(如氯雷他定)缓解皮肤紫癜症状,控制感染(如扁桃体炎需切除)。药物规范:糖皮质激素(如泼尼松)需在医生指导下逐步减量,严禁自行服用,必须面诊辨证;尿蛋白持续>1g/d者可联用ACEI/ARB类药物(如依那普利)保护肾功能。生活管理:低盐低蛋白饮食(每日蛋白摄入<0.8g/kg),避免剧烈运动;定期监测尿常规、肾功能,儿童需随访至青春期结束以观察生长发育影响。三、特殊情况与长期管理复发风险:约20%~30%患者会在1年内复发,复发后需重新评估治疗方案;合并高血压者需严格控制血压(<130/80mmHg)。慢性化预警:若持续蛋白尿>2g/24h、血肌酐升高(>133μmol/L)或肾活检提示新月体形成,需启动免疫抑制剂(如环磷酰胺)或生物制剂治疗。参考文献:[1]中华医学会儿科学分会肾脏病学组.儿童过敏性紫癜性肾炎诊疗指南(2021)[J].中华儿科杂志,2021,59(8):721-726.[2]王海燕.肾脏病学(第3版)[M].人民卫生出版社,2019:1562-1578.[3]UpToDate临床顾问.过敏性紫癜性肾炎[EB/OL].2023(更新于2023年6月).

    2026-09-29 20:33:20
  • 肾病综合征怎么引起的

    肾病综合征是一组以大量蛋白尿、低蛋白血症、水肿和高脂血症为主要表现的临床症候群,其病因复杂,可分为原发性(肾脏本身病变)和继发性(其他疾病引发)两大类。一、原发性肾病综合征1.微小病变型肾病多见于儿童及青少年,病理表现为肾小球脏层上皮细胞足突广泛融合,病因尚未完全明确,可能与遗传、免疫功能紊乱有关,约占儿童原发性肾病综合征的80%~90%。2.系膜增生性肾小球肾炎分为IgA肾病和非IgA系膜增生性肾炎,病理可见肾小球系膜细胞增生和系膜基质增多,常与感染、免疫复合物沉积相关,成人患者发病率较高。3.膜性肾病多见于中老年人,以肾小球基底膜弥漫性增厚为特征,可能与自身抗体(如抗PLA2R抗体)介导的免疫损伤有关,部分病例与肿瘤或感染相关。二、继发性肾病综合征1.系统性疾病如糖尿病肾病(长期高血糖导致肾小球硬化)、狼疮性肾炎(自身免疫攻击肾脏)、紫癜性肾炎(过敏性紫癜累及肾脏)等,这些疾病会通过不同机制损伤肾小球滤过膜。2.感染因素乙型肝炎病毒相关性肾炎(病毒抗原抗体复合物沉积)、HIV相关性肾病等,病原体或其代谢产物可直接或间接破坏肾脏结构。3.药物与毒物长期使用非甾体抗炎药(如布洛芬)、某些抗生素(如青霉胺)或接触重金属(如汞、铅),可能通过直接毒性作用或免疫反应引发肾病。4.遗传因素部分罕见病例与基因突变相关,如Alport综合征(X连锁遗传性肾炎)、Fabry病(糖鞘脂代谢异常)等,患者常伴听力或眼部异常。肾病综合征的病因复杂,需通过肾穿刺活检明确病理类型。日常预防需注意避免滥用药物、控制基础疾病(如血糖、血压)、预防感染,一旦出现水肿、泡沫尿等症状应及时就医。参考文献:[1]尤黎明,吴瑛.内科护理学[M].北京:人民卫生出版社,2022,10(1):215-220.[2]王海燕.肾脏病学[M].北京:人民卫生出版社,2018,3(3):1200-1250.[3]中国医师协会肾脏内科医师分会.原发性肾小球疾病诊断和治疗指南[J].中华肾脏病杂志,2020,36(5):321-328.

    2026-09-29 20:33:17
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