博士后，主要在解放军总医院聋病分子诊断中心负责临床耳聋患者的病因诊断和分析，至此已负责8500例临床耳聋先证者的基因诊断和病因学分析，为后续的产前诊断提供详实的理论基础。 曾参与“北京市高危人群致聋基因筛查项目”和“北京市新生儿耳聋基因筛查项目”的筛查工作和后期的报告发放以及聋人筛查结果的咨询，参与多项国家重点项目。其中参与的“遗传性耳聋基因诊断芯片的研制及其临床应用” 2014年获北京市科学技术奖，“重度感音神经性耳聋致病机制及出生缺陷干预研究与应用”2013年获国家科技进步二等奖，“遗传性耳聋的致病机制及出生缺陷干预研究”2012年获“中华医学科技奖”三等奖。 具有全面的耳鼻咽喉科和遗传学理论基础及熟练的操作技能，十分了解该领域的最新进展，近4年以第一作者在国内外发表的有关耳聋分子机制和基因诊断的文章13篇，SCI文章10篇。并获得国家自然科学青年基金、博士后特别资助基金、中国博士后科学基金面上一等资助。