王同杉

江苏省人民医院

擅长:胃癌、肺癌、肠癌等多种恶性肿瘤的诊断与治疗。高能聚焦超声刀、射频热疗等无创治疗肿瘤措施。对精准化的靶向治疗以及生物免疫治疗方面有深入的研究。熟悉抗肿瘤治疗的各项新药的临床研究。

向 Ta 提问
个人简介
王同杉,江苏省人民医院,肿瘤科副主任医师;擅长胃癌、肺癌、肠癌等多种恶性肿瘤的诊断与治疗。高能聚焦超声刀、射频热疗等无创治疗肿瘤措施。对精准化的靶向治疗以及生物免疫治疗方面有深入的研究。熟悉抗肿瘤治疗的各项新药的临床研究。展开
个人擅长
胃癌、肺癌、肠癌等多种恶性肿瘤的诊断与治疗。高能聚焦超声刀、射频热疗等无创治疗肿瘤措施。对精准化的靶向治疗以及生物免疫治疗方面有深入的研究。熟悉抗肿瘤治疗的各项新药的临床研究。展开
  • 肺癌術後治療

    肺癌术后辅助治疗依病理分期等制定,含化疗(非小细胞肺癌Ⅲ期术后规范化疗可降复发风险)、放疗(处理局部残留病灶)、靶向治疗(EGFR突变阳性者术后用靶向药可改善预后);康复监测需定期行胸部CT及肿瘤标志物检查,鼓励呼吸功能锻炼、严格戒烟等;特殊人群中老年需加强营养支持,合并心血管基础疾病者化疗监测心脏功能,儿童肺癌术后遵循儿科安全护理原则严控治疗手段。 一、辅助治疗 肺癌术后辅助治疗需依据病理分期、肿瘤分子特征等制定方案。化疗是常见辅助手段,对于非小细胞肺癌Ⅲ期术后患者,辅助化疗可显著提高无病生存期,相关临床研究表明规范化疗能降低肿瘤复发风险;放疗适用于局部残留病灶的处理,通过高能量射线杀灭残留癌细胞;靶向治疗针对有特定靶点突变的患者,如表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的非小细胞肺癌患者,术后使用靶向药物维持治疗可改善预后,多项临床试验证实靶向治疗能延长患者无进展生存期。 二、康复监测 1.影像学及实验室检查:术后需定期行胸部CT检查,监测肺部病灶复发情况,一般术后前2年每3-6个月复查1次,之后可适当延长间隔;同时检测肿瘤标志物,如癌胚抗原(CEA)等,动态观察其变化趋势以辅助判断病情。2.肺功能及生活方式管理:鼓励患者进行呼吸功能锻炼,如缩唇呼吸、腹式呼吸等,促进肺功能恢复;患者需严格戒烟,避免接触粉尘、化学毒物等有害环境因素,因为吸烟及不良环境暴露会加重肺部损伤,增加肿瘤复发几率。 三、特殊人群注意事项 1.老年患者:老年肺癌术后患者机体功能衰退,康复期需加强营养支持,保证摄入充足蛋白质(如蛋类、奶类、瘦肉等)及维生素(如新鲜蔬果),以维持机体代谢需求,因老年患者代谢能力下降,良好营养状态有助于促进术后恢复。2.合并心血管基础疾病患者:此类患者术后治疗需兼顾心肺功能,化疗等治疗过程中需密切监测心脏功能指标,如心电图、脑钠肽(BNP)等,避免化疗药物对心脏造成额外负担,导致心功能不全等并发症。3.儿童肺癌患者:儿童肺癌极为罕见,若发生术后情况,需遵循儿科安全护理原则,治疗方案以最小创伤、最大程度保障儿童生长发育及健康为宗旨,严格把控治疗措施,避免采用可能对儿童生长产生长期不良影响的治疗手段。

    2025-04-01 15:47:35
  • 手术切除食管癌后该如何饮食

    食管癌术后饮食分阶段调整,早期从清流食起始,中期过渡至流食,后期进食半流食且注重营养均衡,老年患者饮食更软烂易消化,糖尿病患者控碳水,有基础病者依病情个性化调整,总体坚持少量多餐并观察进食后身体反应以助康复。 一、术后早期饮食调整 术后初期患者常需通过肠内营养支持维持营养,此阶段应遵循循序渐进原则,从清流食起始,如无糖米汤、过滤后的蔬菜汁等,此类食物易于消化且能提供基础营养,需保证营养物质的基本摄入以促进身体恢复,注意食物温度适宜,避免过冷或过热刺激胃肠道。 二、术后中期饮食过渡 随着身体恢复可逐渐过渡至流食,选择稠厚的藕粉、蛋花汤等,确保食物细腻无颗粒,便于吞咽,此阶段需严格避免粗糙、坚硬食物,防止损伤消化道吻合口,同时保证每日热量、蛋白质等基本营养要素的供给,维持机体代谢需求。 三、术后后期饮食安排 后期可进食半流食,如软面条、肉末粥等,注重营养均衡,增加富含优质蛋白食物的摄入,像鱼肉、虾仁等,同时搭配新鲜蔬菜水果以补充维生素、矿物质等,蔬菜可切碎、煮软后食用,水果可制成泥状,保证各类营养素全面供给,满足身体康复对营养的需求。 四、特殊人群注意事项 1.老年患者:因消化功能相对较弱,饮食需更软烂易消化,可将食物进一步细碎处理,如将肉类剁成极细的肉糜,蔬菜切成更细小的丁状,且进食速度宜慢,避免因咀嚼和消化能力下降导致进食不适。 2.糖尿病患者:需控制碳水化合物摄入,选择低升糖指数的半流食食材,如用燕麦、糙米等制作的粥品,同时密切关注血糖变化,根据血糖情况调整饮食中糖类的比例,确保血糖稳定。 3.有基础疾病患者:如合并高血压,饮食应低盐,控制每日盐摄入量在适宜范围,避免加重心血管负担;合并肾功能不全者,则需根据肾功能情况限制蛋白质等的摄入种类和量,遵循相应的肾脏病饮食原则。整体需结合自身基础疾病特点个性化调整饮食方案,以利于身体康复且不加重基础疾病病情。 五、饮食总体原则 无论术后处于哪个阶段,均应坚持少量多餐的原则,避免一次进食过多增加胃肠道负担,同时密切观察进食后的身体反应,如出现腹痛、腹胀、呕吐等不适症状,应及时调整饮食内容或就医咨询,确保饮食方案科学合理,助力食管癌术后患者顺利康复。

    2025-04-01 15:47:18
  • 高分化鳞状细胞癌是什么意思

    高分化鳞状细胞癌是起源于鳞状上皮细胞的恶性肿瘤且分化程度高形态异形性小易形成角化珠病理切片可见癌巢中央有角化珠细胞间桥明显排列较有序好发于皮肤口腔食管子宫颈阴茎等部位恶性程度相对较低老年人群易患某些部位该癌不同好发部位有性别差异长期吸烟饮酒接触化学致癌物质及有慢性皮肤溃疡宫颈炎等病史者风险高需定期监测局部异常及时就医。 一、定义 高分化鳞状细胞癌是鳞状细胞癌的一种亚型,鳞状细胞癌是起源于鳞状上皮细胞的恶性肿瘤,而高分化表示肿瘤细胞的分化程度较高,其形态、结构和功能与正常鳞状上皮细胞较为接近。 二、细胞分化特点 1.形态特征:癌细胞分化程度高,在形态上与正常鳞状上皮细胞差异较小,细胞的异形性(如大小、形态、染色等与正常细胞的差异)相对较小。例如,癌细胞排列成巢状或条索状时,细胞间可见细胞间桥,且较易形成角化珠(即癌珠,是高分化鳞状细胞癌的典型特征之一,为肿瘤细胞角化形成的同心圆状结构)。 三、病理表现 高分化鳞状细胞癌的病理切片下可见肿瘤组织由鳞状上皮增殖而成,癌巢中央可出现角化珠,细胞间桥明显,癌细胞的异型性相对低分化者不显著,肿瘤细胞的排列相对较有序。 四、好发部位 常见于皮肤(如头皮、面部等部位的鳞状细胞癌多为高分化)、口腔(如舌、颊黏膜等)、食管、子宫颈、阴茎等部位。 五、临床意义 1.恶性程度:一般而言,高分化鳞状细胞癌恶性程度相对较低,肿瘤细胞生长速度相对较慢,转移发生相对较晚。但仍属于恶性肿瘤,需积极治疗。 2.人群差异 年龄:老年人群相对更易患某些部位的高分化鳞状细胞癌,如皮肤的鳞状细胞癌在老年人中发病率相对较高,可能与老年人皮肤老化、免疫功能下降等因素相关。 性别:不同好发部位有性别差异,例如阴茎的高分化鳞状细胞癌多见于男性,子宫颈的高分化鳞状细胞癌女性相对多见。 生活方式与病史:长期吸烟、饮酒、接触化学致癌物质(如某些工业化学品)等不良生活方式,以及有慢性皮肤溃疡、慢性宫颈炎等病史,均可能增加患高分化鳞状细胞癌的风险。对于存在此类高危因素的人群,需定期进行相关部位的监测,一旦出现局部异常(如皮肤溃疡长期不愈、口腔肿物等),应及时就医进行检查,以便早期发现、早期治疗。

    2025-04-01 15:46:53
  • 小三阳最快多久变肝癌

    小三阳变肝癌时间不确定,其发展为肝癌受多种因素影响,包括病毒因素(病毒DNA载量高风险高)、饮酒因素(长期大量饮酒增加风险)、基础肝病情况(伴肝硬化风险高)、年龄性别因素(年龄大、男性风险相对高)及其他因素(长期熬夜、肥胖、有家族史等有一定影响),小三阳患者需定期监测以便早期干预降低肝癌风险。 一般来说,如果小三阳患者同时伴有乙肝病毒DNA高水平复制、长期酗酒、合并其他肝病(如丙肝感染、自身免疫性肝病等)、存在肝硬化等情况,那么发展为肝癌的风险会明显增加。但也有部分小三阳患者病情长期相对稳定,可能多年都不会进展为肝癌。据一些研究统计,乙肝相关肝癌患者中,有相当一部分是由乙肝小三阳逐渐演变而来,不过具体到个体多长时间会发展为肝癌很难精准预测。 影响小三阳发展为肝癌的因素 病毒因素:乙肝病毒DNA载量高的小三阳患者,病毒持续对肝细胞的损伤作用较强,更容易导致肝细胞的异常增殖和癌变,有研究表明乙肝病毒DNA定量>10^5拷贝/ml的患者,肝癌发生风险高于病毒载量低的患者。 饮酒因素:长期大量饮酒会加重肝脏的损伤,与乙肝病毒协同作用,加速肝病的进展,增加肝癌的发生几率。例如,有研究发现,乙肝小三阳患者同时长期饮酒,其患肝癌的风险比不饮酒的乙肝小三阳患者显著升高。 基础肝病情况:如果小三阳患者已经出现肝硬化,那么肝硬化本身就是肝癌的高危因素,肝硬化患者发生肝癌的年发生率相对较高。有数据显示,乙肝肝硬化患者每年肝癌的发生率约为3%-6%。 年龄性别因素:一般来说,年龄较大的小三阳患者相对年龄小的患者肝癌发生风险可能会有所增加;男性小三阳患者患肝癌的风险通常高于女性小三阳患者,可能与男性的生理特点以及社会生活方式等因素有关。 其他因素:长期熬夜、肥胖、有肝癌家族史等也可能在一定程度上影响小三阳向肝癌发展的进程,但这些因素的作用相对病毒、饮酒、肝硬化等因素相对较弱。 小三阳患者要定期进行监测,包括定期检测乙肝病毒DNA、肝功能、甲胎蛋白、肝脏超声等检查,以便早期发现病情变化,及时采取相应的干预措施,比如对于病毒复制活跃且有治疗指征的患者,可在医生评估下进行抗病毒治疗等,从而降低肝癌的发生风险。

    2025-04-01 15:46:37
  • 软组织肉瘤如何分期

    软组织肉瘤分期采用AJCCTNM分期系统,T分期分Tx、T0、T1(T1a为肢体≤5cm、T1b为躯干部≤5cm)、T2(T2a为肢体>5cm、T2b为躯干部>5cm);N分期分Nx、N0、N1;M分期分Mx、M0、M1(M1a为非区域淋巴结或远位软组织转移、M1b为肺转移);分期组合有0期、Ⅰ期(ⅠA、ⅠB)、Ⅱ期(ⅡA、ⅡB)、Ⅲ期(T任何、N1、M0)、Ⅳ期(T任何、N任何、M1),儿童分期基本同成人,女性分期无本质区别,生活方式不影响分期但治疗随访需综合考量,既往病史不改变分期TNM判定标准。 一、T分期(原发肿瘤) Tx:原发肿瘤无法评估。 T0:无原发肿瘤证据。 T1:肿瘤最大径≤5cm。 T1a:肿瘤位于肢体。 T1b:肿瘤位于躯干部。 T2:肿瘤最大径>5cm。 T2a:肿瘤位于肢体。 T2b:肿瘤位于躯干部。 二、N分期(区域淋巴结) Nx:区域淋巴结无法评估。 N0:无区域淋巴结转移。 N1:有区域淋巴结转移。 三、M分期(远处转移) Mx:远处转移无法评估。 M0:无远处转移。 M1:有远处转移。 M1a:转移至非区域淋巴结或身体远位软组织。 M1b:转移至肺。 四、分期组合 0期:T0、N0、M0。 Ⅰ期: ⅠA期:T1a、N0、M0;T1b、N0、M0。 ⅠB期:T2a、N0、M0;T2b、N0、M0。 Ⅱ期: ⅡA期:T1a、N0、M0;T1b、N0、M0。 ⅡB期:T2a、N0、M0;T2b、N0、M0。 Ⅲ期:T任何、N1、M0。 Ⅳ期:T任何、N任何、M1。 对于儿童软组织肉瘤患者,分期原则基本与成人一致,但在治疗决策和预后判断上需充分考虑儿童的生长发育特点等因素。女性患者在分期过程中与男性无本质区别,但可能因生理结构差异影响肿瘤的发现和评估。有特定生活方式的患者,如长期接触某些化学物质等可能增加软组织肉瘤发生风险,但分期主要基于肿瘤本身的T、N、M情况,与生活方式的直接关联不影响分期判定,但在治疗和随访中需结合生活方式因素综合考量。有既往病史的患者,分期时需专注于当前肿瘤的状况,既往病史可能影响治疗选择,但不改变分期的TNM判定标准。

    2025-04-01 15:46:13
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