王同杉

江苏省人民医院

擅长:胃癌、肺癌、肠癌等多种恶性肿瘤的诊断与治疗。高能聚焦超声刀、射频热疗等无创治疗肿瘤措施。对精准化的靶向治疗以及生物免疫治疗方面有深入的研究。熟悉抗肿瘤治疗的各项新药的临床研究。

向 Ta 提问
个人简介
王同杉,江苏省人民医院,肿瘤科副主任医师;擅长胃癌、肺癌、肠癌等多种恶性肿瘤的诊断与治疗。高能聚焦超声刀、射频热疗等无创治疗肿瘤措施。对精准化的靶向治疗以及生物免疫治疗方面有深入的研究。熟悉抗肿瘤治疗的各项新药的临床研究。展开
个人擅长
胃癌、肺癌、肠癌等多种恶性肿瘤的诊断与治疗。高能聚焦超声刀、射频热疗等无创治疗肿瘤措施。对精准化的靶向治疗以及生物免疫治疗方面有深入的研究。熟悉抗肿瘤治疗的各项新药的临床研究。展开
  • 直肠肿瘤是什么

    直肠肿瘤是发生在直肠黏膜上皮的肿瘤性病变,可分为良性肿瘤和恶性肿瘤(直肠癌),其中直肠癌占比约95%,是消化系统常见恶性肿瘤之一。 ### 一、定义与分类 1. **良性直肠肿瘤**:包括腺瘤性息肉(如管状腺瘤、绒毛状腺瘤)、平滑肌瘤、脂肪瘤等,生长缓慢,恶变风险随大小和类型增加,直径>2cm的腺瘤性息肉恶变率显著升高。 2. **恶性直肠肿瘤**:以直肠癌为主,病理类型以腺癌(约占75%~85%)最常见,少数为鳞癌、类癌等,按浸润深度分为原位癌、早期浸润癌、进展期癌。 ### 二、高危因素与病因 1. **年龄与性别**:40岁以上人群风险显著升高,男性发病率略高于女性(男女比例约1.5:1),可能与男性饮食结构中红肉摄入更多相关。 2. **生活方式**:长期高动物脂肪(如红肉、加工肉类)、低膳食纤维饮食,缺乏运动,久坐等习惯可增加肠道毒素滞留时间,诱发基因突变;吸烟、过量饮酒也与风险相关。 3. **遗传与疾病史**:家族性腺瘤性息肉病(FAP)、林奇综合征(遗传性非息肉病性结直肠癌)等遗传性疾病患者风险增加20~30倍;溃疡性结肠炎、克罗恩病等炎症性肠病患者病程>10年者风险升高3~5倍。 ### 三、典型临床表现 1. **早期症状**:多数无明显症状,部分患者仅表现为排便习惯轻微改变(如排便次数增多或减少)。 2. **进展期症状**:便血(暗红色或鲜红色,常与粪便混合)、大便性状改变(变细、带沟槽)、腹痛(下腹部隐痛或胀痛)、腹部肿块(质地硬、活动度差)、体重下降、贫血等,若肿瘤侵犯周围组织,可出现尿频、尿急、骶尾部疼痛等。 ### 四、诊断与筛查方法 1. **直肠指检**:可初步判断低位直肠肿瘤,约70%直肠癌可通过指检触及质硬肿块。 2. **内镜检查**:肠镜是诊断金标准,可直接观察肿瘤形态、位置,取活检明确病理类型及分期。 3. **影像学检查**:CT/MRI评估肿瘤浸润深度、区域淋巴结及远处转移(如肝转移);超声内镜可精确判断肿瘤浸润肠壁层次。 4. **肿瘤标志物**:癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)等可辅助监测治疗效果及复发风险,早期诊断敏感性较低。 5. **筛查建议**:40岁以上人群(尤其是高危人群)建议每5~10年做1次肠镜,高危人群(家族史、炎症性肠病史)每3~5年筛查1次。 ### 五、治疗原则与特殊人群注意事项 1. **治疗原则**:以手术切除为主,早期直肠癌可内镜下切除(如EMR、ESD);进展期需外科手术(如直肠癌根治术)联合放化疗或靶向治疗(如抗血管生成药物、免疫检查点抑制剂)。 2. **特殊人群**:老年患者需综合评估心肺功能,优先选择创伤小的术式(如腹腔镜手术),避免过度治疗;儿童罕见直肠肿瘤,多为良性错构瘤性息肉,发现后优先活检明确性质,以内镜切除为主;孕妇患者应在病情稳定后手术,避免放疗,产后需尽快完成辅助治疗。

    2025-03-31 22:14:06
  • ca125偏高的原因是什么

    CA125偏高可由生理性和病理性原因导致。生理性原因包括月经周期和妊娠期;病理性原因有妇科疾病(如卵巢上皮性肿瘤、子宫内膜异位症)和其他恶性肿瘤(如胰腺癌、胃癌、肺癌等);特殊人群中儿童、老年人、女性和男性CA125偏高各有不同需关注的情况,生理性因素致偏高多可恢复,病理性因素需排查相应疾病。 一、生理性原因 1.月经周期:在月经周期中,女性体内激素水平会发生变化,可能导致CA125轻度偏高,一般月经结束后可恢复正常水平。例如,有研究表明,部分女性在月经期间CA125值可能会比非经期略有升高,但通常不会超过正常参考范围的上限太多。 2.妊娠期:怀孕后,尤其是在妊娠前3个月,CA125也可能出现生理性升高。这是因为妊娠期女性身体处于特殊的生理状态,体内激素等多种因素的改变可能影响CA125的水平,一般在分娩后会逐渐恢复至正常范围。 二、病理性原因 1.妇科疾病 卵巢上皮性肿瘤:卵巢癌是导致CA125偏高较为常见的情况,尤其是浆液性卵巢癌,CA125往往明显升高。研究发现,约80%的卵巢上皮性癌患者血清CA125水平会明显升高,而且其水平常与病情进展、治疗效果及复发等相关。例如,在卵巢癌患者中,CA125可作为病情监测的重要指标,治疗有效时CA125水平下降,复发时则可能再次升高。 子宫内膜异位症:子宫内膜异位症患者体内CA125也会升高,但一般多为轻度或中度升高。这是由于异位的子宫内膜组织会刺激机体产生免疫反应等,从而导致CA125水平升高,不过通常不会超过正常参考值的数倍。 2.其他恶性肿瘤 胰腺癌:胰腺癌患者血清CA125也可能升高,其升高机制与肿瘤细胞分泌相关物质等有关。有研究显示,部分胰腺癌患者CA125水平会出现异常,可作为胰腺癌辅助诊断及病情监测的参考指标之一。 胃癌、肺癌等:胃癌、肺癌等其他部位的恶性肿瘤有时也会伴有CA125的升高,但相对来说不如卵巢癌等妇科肿瘤那么特异。 三、特殊人群情况 1.儿童:儿童时期CA125偏高相对较少见,若儿童出现CA125偏高,需警惕是否存在先天性的妇科相关疾病或其他罕见的恶性肿瘤等情况。因为儿童的生理结构和成人不同,疾病表现可能不典型,所以需要进行全面细致的检查来明确原因。 2.老年人:老年人CA125偏高时,要考虑多种可能。一方面可能是生理性因素,如老年人可能存在一些轻微的妇科炎症等情况导致CA125轻度升高;另一方面更要警惕恶性肿瘤的可能,因为随着年龄增长,老年人患恶性肿瘤的风险增加,需要全面排查胃肠道、肺部、妇科等部位是否存在肿瘤性病变。 3.女性群体:女性相较于男性,本身在妇科相关疾病方面有更高的患病风险,所以当女性发现CA125偏高时,更要重点排查妇科方面的疾病,如卵巢、子宫内膜等部位的病变,但也不能忽视其他部位恶性肿瘤的可能。而男性CA125偏高时,则更多考虑其他部位如胰腺、胃肠道等恶性肿瘤的情况。

    2025-03-31 22:13:39
  • 骨髓肿瘤早期症状

    骨髓肿瘤早期症状主要表现为骨骼疼痛、不明原因贫血、体重下降、反复感染及出血倾向,部分患者可通过影像学或实验室检查发现异常。临床研究显示,约70%的骨髓肿瘤(如多发性骨髓瘤)患者早期以骨骼疼痛为首要表现,而儿童、孕妇及老年人群因生理特点或基础疾病影响,症状可能更隐匿。 一、骨骼疼痛: 疼痛多为隐痛、钝痛,初期可表现为间歇性发作,随病情进展转为持续性,夜间或活动后加重,好发于脊柱、肋骨、四肢长骨等部位。若肿瘤侵犯椎体,可能伴随弯腰、翻身困难,易被误诊为腰椎间盘突出或骨质疏松。长期吸烟、有肿瘤家族史者骨痛出现更早,疼痛程度与肿瘤负荷相关。 二、全身症状: 1. 不明原因贫血:多为正细胞正色素性贫血,表现为面色苍白、头晕、乏力,与肿瘤细胞抑制骨髓造血功能有关,部分患者血红蛋白可在短期内下降至90g/L以下。 2. 体重下降:短期内(1-3个月)体重减轻超过5%,无刻意减重或饮食控制,可能伴随食欲减退,与肿瘤细胞代谢消耗及胃肠道功能受抑有关。 3. 反复感染:免疫球蛋白(尤其是IgG型)合成减少导致免疫力下降,易发生呼吸道、泌尿道感染,表现为发热(多为低热,体温37.5-38.5℃)、咳嗽、尿痛,老年患者感染频率更高。 4. 出血倾向:血小板减少或功能异常时,可出现皮肤瘀斑、牙龈出血、鼻出血,女性患者经期出血量可能增多。 三、实验室检查异常: 1. 血常规:红细胞计数、血红蛋白、血小板计数降低,部分患者血涂片可见异常浆细胞。 2. 血生化:血清肌酐、尿素氮升高(提示肾功能损害,因肿瘤细胞分泌的蛋白可沉积肾小管),血钙升高(骨溶解破坏释放钙磷)。 3. 血清蛋白电泳:γ球蛋白区出现异常蛋白峰(M蛋白),总蛋白>100g/L或白蛋白/球蛋白比值倒置。 4. 尿本周蛋白:24小时尿蛋白电泳检测发现单克隆轻链蛋白,约50%患者早期可呈阳性。 四、影像学表现异常: 1. X线检查:早期可见骨质疏松、溶骨性破坏(如椎体“穿凿样”透亮区、肋骨圆形缺损),CT或MRI可发现早期微小病灶(<5mm),PET-CT可显示高代谢活性的肿瘤病灶。 2. 骨扫描:全身骨显像对早期骨转移瘤敏感,可发现X线难以识别的溶骨性病变。 五、特殊人群表现: 1. 儿童:多表现为骨痛、局部肿块或跛行,易被误认为生长痛或外伤,X线显示长骨干骺端溶骨性破坏,需警惕尤文肉瘤等罕见肿瘤。 2. 孕妇:孕期激素变化可掩盖骨痛症状,合并胎盘功能异常时,可能出现血小板减少性出血倾向,需结合MRI排查脊柱肿瘤。 3. 老年患者:合并高血压、糖尿病时,贫血可能被误认为心功能不全,体重下降与消化性溃疡叠加,易延误诊断,建议定期监测血常规及骨密度。 骨肿瘤早期症状易与其他疾病混淆,建议出现不明原因骨痛持续2周以上、反复感染或体重下降时,及时通过血常规、骨髓穿刺及影像学检查明确诊断。

    2025-03-31 22:13:05
  • 胰腺癌有黄疸术前要减黄吗

    胰腺癌合并黄疸的患者术前是否需要减黄,需根据具体情况个体化判断,并非所有患者均需常规减黄处理。 一、需考虑减黄的主要临床场景 1. 胆红素水平与肝功能状态:当总胆红素≥171μmol/L(10mg/dl)且持续超过一周,伴白蛋白<30g/L、凝血功能异常(INR>1.5)时,减黄可降低术后感染、吻合口瘘等并发症风险。临床研究显示,此类患者术后严重并发症发生率较未减黄者降低40%~50%。 2. 胆道梗阻合并胆管炎:出现发热(>38.5℃)、寒战、腹痛等急性胆管炎表现时,需优先减黄控制感染,避免感染性休克。多项Meta分析证实,急诊减黄后手术死亡率可从30%降至15%以下。 3. 肿瘤进展与肝功能储备:合并肝转移或肝功能Child-Pugh C级的患者,直接手术死亡率较高,减黄可改善肝功能,为后续放化疗创造条件。 二、无需常规减黄的适用情况 1. 轻度梗阻性黄疸:总胆红素<85μmol/L且无肝功能异常,影像学评估肿瘤可切除(如胰头周围脂肪间隙清晰),可直接手术。此类患者术前减黄并不能降低长期生存率,反而可能因等待减黄增加肿瘤进展风险。 2. 手术可同期处理胆道梗阻:对于可切除的肿瘤(如胰十二指肠切除术适用),术中可通过胆肠吻合直接解除梗阻,无需术前减黄,可缩短手术时间并降低支架相关并发症。 3. 一般状况良好者:高龄(>75岁)或合并严重心肺疾病无法耐受减黄操作的患者,若黄疸对生活质量影响小,可暂缓减黄,优先通过营养支持(如白蛋白输注)改善一般状况。 三、减黄方式的选择原则 1. 内镜治疗为首选:ERCP下放置胆管金属支架或塑料支架可快速降低胆红素,技术成功率>90%,术后并发症发生率(如支架堵塞、感染)约3%~5%,适合多数患者。 2. 手术减黄作为补充:对于内镜失败(如胆管严重狭窄、多段梗阻)或无法操作的患者,可考虑腹腔镜或开腹胆肠吻合术,需严格评估手术耐受性。 3. 风险收益平衡:老年患者或合并肾功能不全者,优先选择短期塑料支架引流(6~8周);年轻患者可考虑长期金属支架或二期手术切除。 四、特殊人群的处理要点 1. 老年患者(>75岁):年龄>75岁且合并心肺疾病者,内镜减黄可减少围手术期风险,手术减黄需通过心肺功能评估(如EF值>50%、PaO2>60mmHg)。 2. 肝功能不全者:Child-Pugh C级患者需先药物保肝(如腺苷蛋氨酸)改善肝功能,胆红素降至<171μmol/L后再评估手术可能性。 3. 合并糖尿病患者:需严格控制血糖(空腹<7.0mmol/L),避免因血糖波动增加感染风险,减黄期间监测血糖变化,优先选择短效胰岛素控制。 综上,胰腺癌合并黄疸术前减黄需结合胆红素水平、肝功能状态、肿瘤可切除性综合决策,以改善预后为核心目标,避免过度干预或延误治疗。

    2025-03-31 22:12:39
  • 浸润性导管癌能治愈吗

    浸润性导管癌能否治愈与多种因素相关,早期发现及时规范治疗有较高治愈可能,中晚期治愈难度较大,影响因素包括肿瘤分期、治疗方案规范性、患者身体状况、分子分型等,早期发现、规范治疗是提高治愈几率关键。 一、早期浸润性导管癌的治愈情况 早期浸润性导管癌如果能及时发现并进行规范治疗,有较高的治愈可能。例如,处于I期的浸润性导管癌,通过手术切除肿瘤,再根据情况辅以适当的辅助治疗,如内分泌治疗、化疗等,很多患者可以达到临床治愈。据相关研究统计,I期浸润性导管癌的5年生存率较高,部分患者甚至可以长期生存,接近治愈状态。这是因为早期肿瘤细胞局限,尚未发生广泛转移,手术能够较为彻底地清除病灶。 二、中晚期浸润性导管癌的治愈情况 1.II期浸润性导管癌:II期浸润性导管癌相对早期肿瘤有一定进展,但仍有机会通过综合治疗提高治愈的可能性。手术依然是主要的治疗手段,术后结合化疗、靶向治疗等。其5年生存率较I期有所降低,但通过规范治疗,仍有相当一部分患者可以获得较长时间的生存,部分患者也可能达到临床治愈。 2.III期及以上浸润性导管癌:III期及更晚分期的浸润性导管癌治愈难度较大。此时肿瘤往往已经侵犯周围组织或发生区域淋巴结转移等情况。虽然通过手术、化疗、放疗、靶向治疗等综合治疗手段,可以控制肿瘤进展,延长患者生存期,提高生活质量,但完全治愈的比例相对早期要低。不过,随着医疗技术的不断进步,通过积极的综合治疗,也有部分患者能够实现病情的长期稳定,接近临床治愈的效果。 三、影响浸润性导管癌治愈的因素 1.肿瘤分期:如前所述,肿瘤发现的早晚是影响治愈的关键因素。分期越早,治愈的可能性越大;分期越晚,治愈难度越高。 2.治疗方案的规范性:规范的手术、合理的术后辅助治疗等对于提高治愈几率至关重要。例如,手术中是否完整切除肿瘤,术后辅助治疗的方案选择是否恰当等都会影响预后。 3.患者的身体状况:患者的年龄、基础健康状况等也会对治愈产生影响。年轻患者身体状况相对较好,对治疗的耐受性可能更强,在一定程度上有利于治疗的进行和预后;而老年患者如果合并有其他基础疾病,如心脏病、糖尿病等,可能会影响治疗方案的选择和耐受性,从而影响治愈的可能性。 4.分子分型:浸润性导管癌有不同的分子分型,如Luminal型、HER-2过表达型、三阴性型等。不同分子分型的肿瘤生物学行为不同,预后也有差异。例如,HER-2过表达型的浸润性导管癌可以通过靶向治疗等手段提高治疗效果,部分患者预后较好;而三阴性浸润性导管癌相对预后较差,但也可以通过综合治疗改善预后。 总之,浸润性导管癌是否能治愈不能一概而论,需要综合考虑患者的具体病情、治疗情况以及个体差异等多方面因素。早期发现、规范治疗是提高治愈几率的关键。

    2025-03-31 22:12:02
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