刘正新

首都医科大学附属北京朝阳医院

擅长:临床工作20多年,理论基础深厚,临床经验丰富。能熟练诊治食管、胃、小肠和大肠以及肝、胆、胰疾病,善于处理涉及多系统的疑难复杂疾病。能熟练操作内镜,尤其擅长胃肠道肿瘤的内镜下早期发现、早期诊断和早期治疗。

向 Ta 提问
个人简介
1989年毕业于北京医科大学医疗系,2000年获北京大学临床医学博士学位。1989年到2004年在北京大学第一附属医院工作,做内科住院医师、住院总医师、消化内科主治医师、副主任医师和副教授。2004年到2005年在日本东京癌研究会病院研修,主攻内镜下消化道肿瘤的早期诊断和早期治疗。现为消化内科主任医师、教授、硕士研究生导师、行政副主任。世界胃肠病学会会员,中华医学会消化分会肿瘤学组成员,中国老教授学会微创治疗专业委员会特聘专家,中国消化内镜杂志执行主编,中国实用内科杂志、国际消化病杂志、中国肿瘤临床杂志、抗癌之窗等杂志编委。临床工作20多年,理论基础深厚,临床经验丰富。能熟练诊治消化系统疾病,善于处理涉及多系统的疑难复杂疾病。能熟练操作内镜,尤其擅长胃肠道肿瘤的内镜下早期发现、早期诊断和早期治疗。主持和参加过国家自然科学基金项目、国家教育部留学归国人员科研基金项目、北京大学医学部985课题以及国家中医药管理局中医药科学技术研究专项等科研项目。在国内外发表科研论文如《69例青年人胃癌临床分析》、《不同胃黏膜病变的细胞增殖变化规律及其意义》、《PCNA、EGFR、TGFRⅠ和TGFRⅡ在胃癌组织中表达的临床意义》、《幽门螺杆菌阳性十二指肠溃疡病人胃窦炎症程度和炎症因子的分析》、《幽门螺杆菌感染对慢性胃炎胃黏膜细胞增殖的影响》、《早期胃癌胃镜下诊断方法的进展》、《早期胃癌胃镜下治疗的进展》、《内镜下消化道肿瘤的早期诊断和治疗》、《如何选择内镜诊断和治疗早期胃癌》、《胃镜下胃癌的早期诊断和治疗》等50余篇,主译英文《奈特消化系统疾病彩色图谱》、日文《食管癌和胃癌的ESD策略与实践》等论著5部,参编参作专业图书7部,其中参编图书《科学的丰碑——20世纪重大科技成就纵览》获“五个一工程”奖。长期从事本科生、研究生和进修生的教学工作,1995年被评为北京医科大学优秀青年教师,1996年、1999年被评为北京医科大学优秀教师;2009年被评为北京朝阳医院优秀教师。2003年参加抗击SARS的临床一线工作,获突出贡献奖。展开
个人擅长
临床工作20多年,理论基础深厚,临床经验丰富。能熟练诊治食管、胃、小肠和大肠以及肝、胆、胰疾病,善于处理涉及多系统的疑难复杂疾病。能熟练操作内镜,尤其擅长胃肠道肿瘤的内镜下早期发现、早期诊断和早期治疗。展开
  • 多潘立酮片

    多潘立酮片为外周多巴胺受体拮抗剂可作用胃肠壁增加食管下括约肌张力等促进消化缓解胃排空延缓等引发的消化不良症状其常见不良反应较轻微可恢复儿童低龄使用存潜在风险应优先非药物干预孕妇及哺乳期妇女使用需权衡利弊医生指导下评估决定老年人有用药需求需关注肝肾功能并密切监测指标不能与酮康唑口服制剂、红霉素或其他可能延长QTc间期的CYP3A4酶强效抑制剂合用防增加心脏毒性风险。 一、药理作用 多潘立酮片为外周多巴胺受体拮抗剂,可直接作用于胃肠壁,通过增加食管下括约肌张力,增强胃蠕动,促进胃排空,协调胃与十二指肠运动,从而发挥促进消化的作用,能有效缓解因胃排空延缓、胃肠道反流、食管炎等引发的消化不良相关症状,如腹胀、上腹部胀闷感、上腹疼痛、嗳气、肠胃胀气、恶心、呕吐及胃烧灼感等。 二、适应证 主要用于缓解由胃排空延缓、胃肠道反流、食管炎等导致的消化不良症状,包括上腹部胀闷感、腹胀、上腹疼痛、嗳气、肠胃胀气、恶心、呕吐、口中带有或不带有反流胃内容物的胃烧灼感等。 三、安全性相关 1.常见不良反应:偶见轻度腹部痉挛、口干、皮疹、头痛、腹泻、神经过敏、倦怠、嗜睡、头晕等,通常此类不良反应较为轻微且可恢复。 2.特殊人群注意事项: 儿童:低龄儿童使用多潘立酮片存在潜在风险,应优先考虑非药物干预措施,避免随意使用该药物。 孕妇及哺乳期妇女:使用时需权衡利弊,在医生指导下谨慎评估后决定是否使用。 老年人:若有用药需求,需关注其肝肾功能情况,因老年人药物代谢可能受影响,用药时应密切监测相关指标。 3.药物相互作用禁忌:不能与酮康唑口服制剂、红霉素或其他可能延长QTc间期的CYP3A4酶强效抑制剂(如克拉霉素等)合用,以防增加心脏毒性风险。

    2025-12-12 11:12:44
  • 肝硬化病饮食注意哪些啊

    肝硬化患者饮食需遵循高热量、高蛋白、低脂肪、富含维生素、控制钠水摄入、避免肝毒性食物的原则,以减轻肝脏代谢负担、预防肝性脑病、腹水、食管静脉曲张破裂等并发症。 一、能量与蛋白质供给 每日热量摄入维持在30~35kcal/kg,以碳水化合物(米饭、面条等)为主供能,优先选择优质蛋白(瘦肉、鱼类、乳清蛋白、豆制品),摄入量为1.0~1.5g/kg/日,合并肝性脑病时需在医生指导下短期限制蛋白摄入,避免过量氨生成加重神经症状。分次少量摄入可降低腹胀风险。 二、脂肪与胆固醇管理 总脂肪量控制在每日50~60g(占总热量20%~25%),减少饱和脂肪(肥肉、动物内脏)摄入,优先选择不饱和脂肪(橄榄油、鱼油),避免油炸食品、奶油等高脂肪食物,预防脂肪肝或高脂血症加重肝脏代谢负担。 三、维生素与电解质平衡 新鲜蔬果(如西兰花、橙子、菠菜)补充维生素C、B族及维生素K(预防凝血功能障碍),乳糖不耐受者可选用发酵乳补充钙和维生素D。合并腹水或利尿剂治疗时,每日钠摄入<2g(约5g盐),避免腌制食品、加工肉,同时监测血钾水平,必要时通过香蕉、土豆等食物补钾。 四、饮食安全禁忌 严格禁止饮酒,酒精直接损伤肝细胞并加重门静脉高压;避免粗糙坚硬食物(如坚果、带骨肉类),细嚼慢咽,预防食管静脉曲张破裂出血;禁用霉变食物(花生、玉米)及腌制食品(咸菜、腊肉),减少黄曲霉毒素、亚硝酸盐肝毒性风险。 五、特殊人群调整 合并糖尿病者需控制碳水化合物总量,选择杂粮、燕麦等低GI食物,避免精制糖;老年患者饮食宜软烂(如米糊、蒸蛋),少食多餐,避免生冷刺激;儿童患者需保证每日蛋白质、热量充足,避免成人化饮食(辛辣、油炸),以满足生长发育需求。

    2025-12-12 11:11:56
  • 浅表性胃炎消化不良腹胀应该用什么药

    1 促胃动力药:多潘立酮、莫沙必利等可通过增强胃肠道平滑肌收缩,加速胃排空,缓解胃胀、早饱等症状。儿童(12岁以下)需谨慎使用,尤其避免多潘立酮(有QT间期延长潜在风险),建议优先选择莫沙必利(无明确年龄限制但需遵医嘱)。老年人使用时需监测肝肾功能,避免与红霉素等大环内酯类抗生素联用。 2 抑酸药:质子泵抑制剂(奥美拉唑、雷贝拉唑)通过抑制胃壁细胞H+/K+-ATP酶,显著减少胃酸分泌,适用于反酸、胃痛明显者;H2受体拮抗剂(雷尼替丁、法莫替丁)作用较弱,可用于夜间酸反流或质子泵抑制剂不耐受者。孕妇需在医生指导下选择雷贝拉唑(FDA妊娠分级B类),避免长期服用硫糖铝(可能影响钙吸收)。 3 黏膜保护剂:硫糖铝、瑞巴派特等可在胃黏膜表面形成物理屏障,隔离胃酸、胃蛋白酶对受损黏膜的刺激,促进糜烂面愈合。肝肾功能不全者需调整剂量(如瑞巴派特每日不超过0.6g),长期使用硫糖铝需监测电解质(可能引发低磷血症)。 4 根除幽门螺杆菌治疗:若13C/14C呼气试验阳性,采用四联疗法(质子泵抑制剂+铋剂+两种抗生素,如阿莫西林+克拉霉素),疗程10-14天。治疗结束后4周复查以确认根除效果,服药期间需避免饮酒(可能引发双硫仑反应)。 5 非药物干预与特殊人群注意事项:优先通过饮食调整(定时定量、避免产气食物如豆类/碳酸饮料)、餐后30分钟适度活动(如散步15分钟)改善症状。胃切除术后患者禁用促胃动力药(可能引发倾倒综合征),糖尿病患者需避免空腹服用多潘立酮(可能影响血糖波动)。儿童(6岁以下)消化不良腹胀应优先采用腹部按摩、益生菌补充(双歧杆菌三联活菌)等安全方式,必要时在儿科医生指导下用药。

    2025-12-12 11:10:00
  • 便便是黑色的

    黑色便可能由饮食、药物或上消化道出血引起,需结合具体情况判断。以下是关键分析: 1. 饮食或药物因素导致的黑色便 - 动物源性食物:食用动物血(鸭血、猪血等)、肝脏(猪肝、鸡肝等)后,血红蛋白中的铁在肠道内被氧化,使粪便呈黑色,通常无光泽、无黏液,排便频率与饮食量相关,停止食用后1~2天恢复正常。 - 药物影响:服用铁剂(如硫酸亚铁、富马酸亚铁)、铋剂(如枸橼酸铋钾)或某些复方感冒药时,药物中的铁离子或铋剂成分会使粪便变黑,停药或调整药物后颜色恢复。 2. 上消化道出血引起的黑色便 - 出血特征:食管、胃、十二指肠出血时,血液中的血红蛋白在肠道内被氧化为硫化亚铁,使粪便呈柏油样(黑色、黏稠、有光泽),出血量通常>50ml即可出现黑便,出血量较大时可伴呕血。 - 常见病因:胃溃疡、十二指肠溃疡、食管静脉曲张破裂、急性胃黏膜病变等,长期服用非甾体抗炎药(如阿司匹林、布洛芬)或有肝病基础的人群风险较高。 - 警示症状:若黑便持续超过2天且无饮食/药物诱因,或伴随头晕、乏力、心慌、腹痛、呕血、面色苍白等,需立即就医,通过胃镜、大便潜血试验明确诊断。 特殊人群注意事项: - 儿童:若近期未食用动物血、肝脏,且无服用铁剂/铋剂,出现黑色便需排除牛奶蛋白过敏、肠套叠等疾病,避免低龄儿童自行用药。 - 老年人:合并高血压、糖尿病、肝病等基础病者,出血可能更隐匿,即使出血量小也需重视,建议尽早排查。 - 孕妇:孕期服用铁剂需遵医嘱,避免空腹服用影响吸收,若出现不明原因黑便,优先排查上消化道疾病,慎用止血药。 处理原则:优先通过饮食/药物史初步鉴别,若怀疑出血,需及时就医,避免延误病情。

    2025-12-12 11:09:12
  • 肝癌是如何分期的

    肝癌分期主要基于肿瘤解剖特征、肝功能状态及转移情况,目前国际通用的分期系统包括TNM分期系统和巴塞罗那临床肝癌分期(BCLC)系统,前者用于肿瘤解剖学特征评估,后者用于指导治疗策略选择。 一、国际通用TNM分期系统:该系统通过原发肿瘤(T)、区域淋巴结(N)、远处转移(M)三个维度划分:T1期为单个肿瘤直径≤5cm,无血管侵犯;T2期为单个肿瘤直径>5cm或多个肿瘤直径≤3cm;T3期为肿瘤侵犯门静脉或肝静脉分支;T4期为肿瘤侵犯邻近器官或出现门静脉主干/下腔静脉癌栓;N0期无区域淋巴结转移,N1期存在区域淋巴结转移;M0期无远处转移,M1期存在远处转移。 二、巴塞罗那临床肝癌分期(BCLC)系统:结合肿瘤负荷、肝功能及血管侵犯状态分为5期:0期为单个肿瘤直径≤2cm,无血管侵犯,肝功能Child-Pugh A级;A期为单个肿瘤直径≤5cm或2-3个肿瘤直径≤3cm,肝功能Child-Pugh A级;B期为肿瘤超过A期标准(如多个肿瘤或血管侵犯),肝功能Child-Pugh A级;C期为肿瘤广泛伴肝功能受损(Child-Pugh B/C级)或血管侵犯但肝功能代偿;D期为出现远处转移或门静脉主干癌栓伴严重肝功能衰竭。 三、特殊人群分期考量:老年患者(≥65岁)需结合肾功能、心肺功能等器官储备调整分期评估,避免过度治疗;乙型肝炎病毒感染者需先评估病毒复制水平,活动性感染者需先抗病毒治疗稳定病情后再分期;Child-Pugh C级肝硬化患者通常无法耐受手术切除,以姑息治疗为主;合并糖尿病或心血管疾病患者需综合评估多器官功能,优先选择对心肾功能影响较小的治疗方案。

    2025-12-12 11:08:24
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