苏逢锡

中山大学孙逸仙纪念医院

擅长:乳腺癌的治疗、研究、手术等,主要是保乳手术、内分泌、靶向治疗、化疗、生物学治疗等。

向 Ta 提问
个人简介
苏逢锡,男,中山大学孙逸仙纪念医院乳腺外科主任,教授,博士研究生导师,中国百万妇女乳腺普查工程广东省首席专家,广东省医学会乳腺病分会名誉主任委员、广东省医师协会乳腺专科医师工作委员会首届主任委员、中国抗癌协会乳腺癌专业委员会委员、广东省抗癌协会乳腺癌专业委员会常委。 苏教授坚持对早期乳腺癌进行以手术为主的综合治疗,乳腺癌人性化治疗方面在国内领先并达国际水平,在国内首先开展“Fisher保乳技术在早期乳腺癌保乳手术中的应用研究”,保留乳房手术率达57%;国内首先开展以保留腋窝为目标的乳腺癌哨兵淋巴结活检的临床研究,在《中华外科》杂志上首先报告乳腺癌哨兵淋巴结活检的研究成果,并把该成果用于临床,保腋窝率达42%~57%。在乳腺癌的个体化治疗包括早期乳腺癌术前/术后辅助治疗和晚期复发转移乳腺癌的解救治疗等方面积累了丰富的临床经验,是省内外有很高影响力的乳腺癌临床医学研究专家。曾多次前往美国新英格兰医学中心、哈佛大学血液研究中心、佛罗里达州坦帕H Lee Moffitt 癌症中心和美国芝加哥西北大学综合乳腺中心学习交流。 目前正主持国家级科研项目4项,省级1项;近5年在国内和国际级杂志发表研究论著30多篇,其中10多篇被SCI收录。参与多项全国性多中心临床研究,主持举办多届国家级“现代乳腺肿瘤诊治新进展学习班”及主持举办广东乳腺病研讨会和主办多届“广州乳腺癌研讨会”,推广保乳保腋窝等新技术及增进国内外的学术交流。展开
个人擅长
乳腺癌的治疗、研究、手术等,主要是保乳手术、内分泌、靶向治疗、化疗、生物学治疗等。展开
  • 副乳手术有哪些

    副乳手术主要分为传统开放手术、吸脂术、微创旋切术、内窥镜辅助手术等类型,具体术式需根据副乳大小、脂肪/腺体比例及患者需求选择。 传统开放手术 适用于副乳体积较大(直径>3cm)、腺体组织占比高者,沿腋窝皱襞做3-5cm切口,完整切除副乳腺体、脂肪及多余皮肤,术后瘢痕较明显但效果彻底。术前需评估局部解剖结构,避开腋窝神经血管束。 吸脂辅助手术 通过脂肪抽吸技术(直径3-5mm切口)去除副乳脂肪组织,创伤小、恢复快(1-2周拆线),适合以脂肪堆积为主的轻度副乳(腺体<2cm)。对明显增生腺体效果有限,术后需加压包扎防血清肿。 微创旋切术 采用旋切刀经2-3mm切口切除副乳,可同时处理脂肪和腺体组织,切口隐蔽(如乳晕或腋窝),术后瘢痕<1cm,适合中等大小副乳(直径2-3cm)。术后24小时内冷敷止血,1周后可正常活动。 内窥镜辅助手术 借助内窥镜(直径5-10mm通道)精准切除深部副乳,视野清晰、创伤小,适合位置深或脂肪层厚的副乳。技术要求高,需经验丰富医师操作,术后恢复期稍长(2-3周)但瘢痕极轻微。 特殊人群注意事项 孕期/哺乳期女性:建议产后6个月后评估手术,避免影响哺乳及激素波动导致副乳增大。 基础疾病患者:糖尿病、高血压、凝血功能障碍者需控制病情稳定后手术,术前需查凝血功能。 瘢痕体质者:优先选择微创术式(如旋切术),减少开放手术瘢痕增生风险。 术后护理:保持切口干燥,避免剧烈运动,必要时外用硅酮类药膏(如积雪苷霜)防瘢痕。

    2026-01-22 11:50:34
  • 乳腺增生与月经有关系吗

    乳腺增生与月经周期密切相关,月经周期中的激素波动是其主要诱因之一。 月经周期激素波动是核心影响因素。雌激素和孕激素水平随月经周期动态变化,乳腺组织对激素敏感,当雌激素相对过高或孕激素不足时,乳腺导管上皮和间质组织易出现过度增生,表现为乳房胀痛、结节等症状,月经结束后激素回落,症状多缓解。 典型症状随月经周期呈周期性变化。月经前雌激素水平达高峰,乳腺组织充血水肿,患者常出现乳房胀痛、刺痛,触诊可发现结节增多、质地变硬;月经来潮后雌激素骤降,症状多明显缓解,结节缩小、质地变软,部分敏感者月经后半周期症状已开始减轻。 特殊人群表现存在差异。育龄期女性(20-45岁)因激素波动频繁,乳腺增生与月经关系更显著,症状随周期波动明显;青春期女性可能因激素初调出现短暂增生,随月经规律后逐渐缓解;绝经后女性雌激素水平持续下降,乳腺增生发生率降低,症状多不明显。 月经异常可能加重乳腺增生。长期月经不调(如多囊卵巢综合征、高泌乳素血症等)会导致内分泌紊乱,雌激素分泌亢进或孕激素不足,持续刺激乳腺组织,增加增生风险或使原有增生加重。临床研究显示,月经周期>35天或<21天的女性,乳腺增生发生率较规律月经者高37%。 科学管理可改善月经相关乳腺增生。保持规律作息、减少咖啡因摄入、适度运动(如瑜伽)可调节激素;月经前1周避免高盐饮食,减少乳房水肿;若症状明显,可在医生指导下短期服用维生素E、逍遥丸等缓解症状;建议育龄女性每1-2年做乳腺超声检查,40岁以上加做钼靶检查,监测增生变化。

    2026-01-22 11:48:38
  • 腋下肉多是怎么回事

    腋下肉多常见于脂肪堆积、副乳发育、淋巴结肿大、皮肤松弛或局部炎症等情况,多数与生理结构、脂肪代谢或局部组织增生相关。 脂肪堆积(最常见原因) 长期高热量饮食、缺乏运动或肥胖会导致全身脂肪堆积,腋下因脂肪分布密集更易显现。表现为无痛、柔软、可推动的皮下肿块,随体重增加而增大。产后女性因激素波动及活动减少也可能出现局部脂肪堆积,需结合体重管理改善。 副乳发育 胚胎期乳腺始基未完全退化可形成副乳,常见于腋窝前下方,单侧或双侧,部分含乳头乳晕。青春期、孕期激素变化会刺激其增大,肥胖时更明显。若伴随月经前胀痛、肿块质地偏硬,需通过超声排查,必要时手术切除。 淋巴结肿大 腋下淋巴结收集上肢、乳腺淋巴液,感染(如毛囊炎、乳腺炎)、肿瘤转移(乳腺癌等)或反应性增生均可引发肿大。若淋巴结硬、无痛、固定或短期内增大,需警惕恶性可能;若伴红肿热痛,多为感染性,可局部冷敷或外用抗菌药(如莫匹罗星软膏)。 皮肤及皮下组织异常 年龄增长致皮肤弹性下降,腋下皮肤松弛会显“肉多”;局部皮脂腺囊肿、毛囊炎或炎症后纤维化,可能遗留皮下增厚。若伴随皮肤色素沉着、结节,需皮肤科就诊,避免挤压刺激。 特殊因素及建议 长期服用激素类药物(如泼尼松)可能致脂肪重新分布;遗传因素也会影响脂肪分布。若肉多伴随体重骤变、局部疼痛或肿块,建议:①观察症状,记录大小变化;②调整饮食(减少高油糖),规律运动(如哑铃操锻炼上肢);③及时就医,必要时行超声、钼靶检查明确性质,避免延误肿瘤筛查。

    2026-01-22 11:47:27
  • 肉芽肿乳腺炎症状

    肉芽肿乳腺炎典型症状与临床特点 肉芽肿乳腺炎是乳腺组织肉芽肿形成为核心特征的慢性炎症性疾病,典型表现为单侧乳房肿块、疼痛、皮肤红肿及窦道形成,好发于非哺乳期育龄女性。 乳房肿块表现 多为单侧无痛性肿块(少数伴轻痛),质地硬、边界不清,可逐渐增大(直径常5-10cm),部分与皮肤粘连、活动度差;少数双侧发病,肿块内可触及颗粒感,部分伴乳头浆液性或血性溢液。 疼痛与伴随症状 疼痛程度不一:早期多无明显疼痛,肿块增大或合并感染时出现持续性胀痛、刺痛,部分放射至腋下或肩部;约1/3患者伴低热(37.3-38℃)、乏力、食欲减退,少数合并自身免疫病者可有关节痛、皮疹。 皮肤与窦道特征 肿块表面皮肤红肿、皮温升高,严重时形成脓肿破溃,排出脓性/血性分泌物;长期不愈者可形成窦道(皮肤小孔),反复感染可致乳房变形、瘢痕挛缩,少数患者可见橘皮样改变。 病程与治疗特点 病程长(数月至数年),进展缓慢但反复发作;常规抗感染治疗效果有限,需结合激素(如泼尼松)或手术干预。哺乳期女性需警惕乳汁淤积诱发,非哺乳期患者需排查自身免疫因素(如抗核抗体异常)。 特殊人群注意事项 哺乳期女性:需及时排空乳汁,避免淤积,减少导管阻塞风险; 老年患者:症状不典型,易误诊为乳腺癌,需结合MRI、细针穿刺活检鉴别; 基础病患者:糖尿病、免疫低下者愈合缓慢,需加强血糖控制及感染监测。 药物提示:合并感染时可短期使用抗生素(如头孢类),具体方案需临床医生评估。

    2026-01-22 11:46:15
  • 乳腺低回声结节衰减是癌症吗

    乳腺低回声结节衰减不一定是癌症,需结合超声其他特征(如形态、边界、血流)及BI-RADS分级判断。衰减提示结节内部可能有纤维化、钙化等成分,常见于良性病变,但少数恶性病变也可能出现类似表现。 一、乳腺低回声结节衰减的常见良性原因 乳腺纤维腺瘤、乳腺增生结节等良性病变可能伴随衰减。超声下多表现为边界清晰、形态规则,无明显血流信号,BI-RADS分级通常为2-3类。例如,部分乳腺纤维腺瘤因内部胶原纤维增多,超声检查时可出现衰减表现。 二、乳腺低回声结节衰减与恶性可能的关联 乳腺癌(尤其是浸润性导管癌)若伴随衰减,常表现为边界不清、形态不规则、纵横比>1、血流信号丰富等。但需注意,单一衰减不能作为恶性诊断依据,需结合多种超声特征综合判断。 三、超声特征与BI-RADS分级的临床意义 BI-RADS分级是评估结节性质的关键:2类为良性,无需活检;3类良性可能性大(恶性风险<2%),建议短期随访;4类可疑恶性(4A类恶性率2%-10%,4B类10%-50%,4C类50%-95%),需进一步检查或活检;5类高度怀疑恶性,建议活检;6类已证实恶性。 四、特殊人群的风险差异与应对措施 育龄女性因月经周期影响乳腺组织密度,建议月经结束后1周内复查结节稳定性;有家族乳腺癌史者,若结节BI-RADS 4类以上,需缩短随访周期至3-6个月,必要时行钼靶或MRI检查;老年女性乳腺组织萎缩,超声显示细节更清晰,若结节伴随衰减且BI-RADS 4类以上,建议尽早明确诊断。

    2026-01-22 11:44:19
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