陈洁

中山大学附属第一医院

擅长:消化系统及非消化系统的神经内分泌肿瘤的诊治。

向 Ta 提问
个人简介
陈洁,中山大学附属第一医院,消化内科,主任医师,1994年毕业于华西医科大学临床医学院;2000-2002年赴香港中文大学威尔斯亲王医院内科及药物治疗系做访问学者;2002年于中山大学附属第一医院消化科获医学博士学位;2002-2004年在德国马格德堡Otto-von-Guericke大学医学院胃肠,肝病及感染病系从事博士后研究两年,主要研究方向为消化道肿瘤的发病机制;2008-2009年在中山大学附属肿瘤医院内科进修,学习消化道肿瘤的治疗,包括化疗及分子靶向治疗。2010年开始专注于胃肠胰神经内分泌肿瘤的诊治和研究。2011年11月-2011年12月赴英国在欧洲最著名的神经内分泌肿瘤诊治中心包括牛津大学Churchill hospital及伦敦大学Royal free hospital、King,s College Hospital进修神经内分泌肿瘤的诊治。目前为欧洲神经内分泌肿瘤学会(ENETS)顾问委员会委员,欧洲神经内分泌肿瘤学会(ENETS)会员,中国抗癌协会胰腺癌专业委员会神经内分泌肿瘤学组(CSNET)组长,中华医学会消化病学分会胃肠激素与神经内分泌肿瘤学组副组长,中国医促会神经内分泌肿瘤分会常委,中国研究型医院学会消化外科专业委员会神经内分泌肿瘤学组顾问。发表中文核心期刊论著11篇,SCI论著22篇,其中作为通讯作者或者共同通讯/第一作者SCI论著15篇,内容涵盖神经内分泌肿瘤流行病学、分子标记物、药物治疗、影像诊断、以及病理分级分期各个方面,其中关于胰腺神经内分泌肿瘤分期改良的多中心合作研究发表于肿瘤学的顶级期刊Journal of Clinical Oncology (IF. 24分);参与制定CSNET、ENETS共识指南。展开
个人擅长
消化系统及非消化系统的神经内分泌肿瘤的诊治。展开
  • 胃胀两肋胀疼怎么回事

    胃胀伴随两肋胀疼常见于消化系统功能紊乱、肝胆疾病、胃肠动力障碍、情绪压力或年龄相关生理变化,其中消化系统疾病如功能性消化不良、慢性胃炎,肝胆系统如胆囊炎、脂肪肝,以及长期焦虑、老年人胃肠功能退化等是主要诱因。 一、消化系统疾病影响:功能性消化不良表现为餐后饱胀、早饱感,胃胀为主,可伴随中上腹隐痛,两肋胀疼因胃扩张牵拉周围组织引发;慢性胃炎患者胃黏膜慢性炎症导致胃酸分泌异常,胃排空延迟,气体积聚和胀痛明显,尤其幽门螺杆菌感染是重要病理因素,胃镜检查可见黏膜充血水肿,病理提示胃黏膜慢性炎细胞浸润。 二、肝胆系统异常:胆囊炎慢性期多为右上腹隐痛或胀痛,放射至右肋下,胆汁淤积影响消化致胃胀,超声显示胆囊壁增厚(>3mm);脂肪肝因肝细胞脂肪堆积致肝脏肿大,包膜牵拉引发腹胀,尤其合并代谢综合征者(如肥胖、糖尿病)风险更高,肝酶(ALT、AST)可能轻度升高;病毒性肝炎因肝细胞炎症影响胆汁合成,消化功能下降,伴随乏力、黄疸等症状,病毒标志物检测阳性可确诊。 三、胃肠动力障碍:功能性腹胀患者胃肠蠕动减慢,气体和食物残渣滞留,持续性胃胀伴两肋区牵涉痛;肠易激综合征女性发生率高于男性(约1.5:1),与5-羟色胺受体敏感性增加相关,压力、焦虑时症状加重,肠道菌群中双歧杆菌等有益菌减少可能加剧症状,长期久坐、膳食纤维摄入不足(<25g/d)会降低肠道动力。 四、情绪心理因素:焦虑症患者交感神经兴奋抑制胃肠蠕动,皮质醇升高致胃酸分泌增加,躯体化症状明显,胃胀、两肋胀疼与情绪波动同步;抑郁障碍者因5-羟色胺失调影响消化功能,胃镜显示胃黏膜血流改变,幽门螺杆菌感染率较高者抑郁状态更显著,长期压力下唾液酸皮质醇水平升高,延长症状持续时间。 五、特殊人群特点:老年人消化酶分泌减少(如胃蛋白酶活性降低30%),胃排空延迟(90分钟以上),饮食过量易引发胃胀;儿童消化系统未成熟,暴饮暴食或生冷食物刺激肠道菌群紊乱,如轮状病毒感染后易遗留功能性症状;孕妇因子宫增大(妊娠20周后)压迫胃窦,孕激素松弛平滑肌致胃排空延迟,黄体期肠道敏感性增加,症状更明显。 应对建议:功能性消化不良建议规律饮食(每日5-6餐,避免产气食物),餐后30分钟散步;胆囊炎低脂饮食(每日<40g脂肪);老年人补充益生菌(如双歧杆菌三联活菌);儿童避免空腹碳酸饮料;孕妇左侧卧位减轻胃部压迫。

    2026-01-09 13:01:25
  • 手机测黄疸

    手机测黄疸利用光反射吸收原理检测新生儿皮肤胆红素水平间接反映血清值,受皮肤色素、厚度等因素影响准确性有局限,对早产儿等特殊人群误差可能更大,临床应用需注意检测值提示高胆红素血症时及时用血清测定明确诊断,要避免误差延误治疗,且应与血清胆红素测定配合,发现异常需靠血清测定准确判断并处理以保障新生儿健康 一、手机测黄疸的原理与操作 手机测黄疸是利用经皮胆红素测定仪的原理,通过特定光学技术检测新生儿皮肤胆红素水平来间接反映血清胆红素浓度。操作时需将仪器探头轻压在新生儿特定皮肤部位,其基于光的反射和吸收原理,不同胆红素浓度对光的反射吸收情况不同从而获取相关数据。但需注意,该方法受皮肤色素、厚度等因素影响,例如肤色较深的新生儿,经皮胆红素值与血清胆红素值的相关性可能不如肤色浅的新生儿稳定。 二、准确性及局限性 手机测黄疸的准确性有一定局限。研究表明,它与血清胆红素测定的金标准存在一定偏差,因为皮肤的个体差异会干扰检测结果。比如皮肤厚度较厚时,经皮胆红素仪检测值可能低于实际血清胆红素值;而皮肤色素沉着明显时,又可能出现检测值偏高的情况。所以它不能完全替代血清胆红素测定,仅能作为初步筛查手段。 三、对特殊人群新生儿的影响 对于新生儿这一特殊群体,手机测黄疸需特别关注。早产儿皮肤更娇嫩,肤色可能与足月儿不同,使用手机测黄疸时误差可能相对更大。有黄疸相关病史的新生儿,再次用手机测黄疸时要动态对比之前结果,结合日龄、临床表现等综合判断。例如日龄较小的新生儿,其胆红素代谢特点不同,单纯手机测黄疸结果不能精准反映病情,必须结合临床多方面因素。 四、临床应用中的注意事项 在临床应用手机测黄疸时,若检测值提示可能存在高胆红素血症,需及时通过血清胆红素测定明确诊断。优先采取非药物干预措施,如光照治疗等。同时要避免因手机测黄疸的误差延误治疗,对于低龄新生儿,严格遵循儿科安全护理原则,不能仅依赖手机测黄疸结果,要综合多维度信息来保障新生儿健康评估。 五、与其他诊断方式的配合 手机测黄疸应与血清胆红素测定等诊断方式配合使用。当手机测黄疸发现异常结果时,必须进一步通过血清胆红素测定来确诊。例如手机测黄疸显示经皮胆红素值较高,此时需进行血清胆红素测定以准确判断胆红素浓度,从而确定是否需要进行光照治疗等医疗干预,确保对新生儿黄疸情况的准确把握和恰当处理。

    2026-01-09 13:00:24
  • 头晕目眩恶心吐,拉肚子怎么回事

    头晕目眩、恶心呕吐伴腹泻可能是急性胃肠道感染、食物中毒、前庭性眩晕或药物不良反应等原因引起,也需警惕脱水或严重疾病(如胰腺炎、糖尿病酮症)。 急性胃肠道感染(最常见诱因) 多由诺如病毒、沙门氏菌等感染引发,典型症状为呕吐、腹泻、腹痛,伴低热或无热。头晕目眩源于脱水导致的电解质紊乱(如低钾、低钠),严重时可出现意识模糊。传播途径:污染食物(如剩菜)、不洁水源或接触感染者。处理原则:轻度症状可口服补液盐(ORS),避免禁食,以米汤、粥类等清淡饮食为主。 食物中毒(需紧急排查) 食用被细菌(如副溶血性弧菌)或毒素污染的食物(如毒蘑菇、变质海鲜)后发病。特点:短时间内多人发病,呕吐腹泻剧烈,可伴高热、四肢无力,头晕与脱水直接相关。高危场景:家庭聚餐、外卖食品或野外食用不明植物。建议:立即停止食用可疑食物,保留样本送检,症状严重者拨打急救电话。 前庭性眩晕(以呕吐为主要表现) 如前庭神经炎、耳石症等,眩晕发作时伴剧烈呕吐,腹泻多为脱水后胃肠功能紊乱继发。鉴别要点:无明显饮食不洁史,眩晕与体位变化相关(耳石症),或伴耳鸣、听力下降(梅尼埃病)。提示:若呕吐后症状无缓解,需转诊耳鼻喉科或神经内科,排查内耳/脑部病变。 药物与毒物影响(需回顾用药史) 抗生素(如阿莫西林)、化疗药或非甾体抗炎药(如布洛芬)可能刺激胃肠黏膜。症状特点:用药后1-3天内出现,无发热,呕吐物无酸臭味,腹泻程度较轻。特殊人群:肝肾功能不全者慎用止泻药(如洛哌丁胺),需在医生指导下调整药物。 需警惕的严重疾病信号 急性胰腺炎:突发中上腹剧痛,呕吐频繁,腹泻罕见但重症时可伴脱水。 糖尿病酮症酸中毒:血糖>16.7mmol/L,尿酮体阳性,伴恶心呕吐、呼吸深快。 高危症状:持续呕吐无法进食、少尿、意识模糊,需立即急诊检查血淀粉酶、血糖及电解质。 特殊人群注意事项 儿童/老年人:脱水风险高,建议24小时内就医,禁用止泻剂(可能掩盖病情)。 孕妇:若呕吐导致无法进食,易引发酮症,需监测胎动并联系产科医生。 糖尿病患者:出现症状立即检测尿酮体,血糖>13.9mmol/L时及时就医。 总结建议:症状持续超24小时、高热(>38.5℃)、呕吐物带血或黑便时,需立即就诊;初步可饮用温盐水,避免生冷/油腻食物,保持休息。

    2026-01-09 12:59:39
  • 肝硬化初期可以治愈吗

    早期肝硬化(代偿期)通过规范治疗可有效控制病情,部分患者肝功能可恢复稳定,但完全逆转至正常肝脏结构较难,无法等同于“治愈”。 早期肝硬化的定义与可逆性特点 早期肝硬化(代偿期)指肝纤维化进展至一定程度(通常为F3-F4期),肝脏结构已出现不可逆改变,但仍能通过残存肝细胞代偿维持基本功能。此时肝功能指标(如白蛋白、胆红素)可能异常但仍在可代偿范围,临床症状轻微(如乏力、食欲下降)或无明显症状。需明确:肝纤维化本身是可逆的,但已形成的肝硬化结节(纤维隔)无法完全消失,治疗核心是阻止纤维化进一步进展。 关键治疗策略:病因控制+抗纤维化 病因治疗是核心:病毒性肝炎(乙肝/丙肝)需抗病毒治疗(如恩替卡韦、索磷布韦);酒精性肝硬化必须严格戒酒;非酒精性脂肪肝需改善代谢(控制体重、调整血脂)。 抗纤维化治疗:针对肝星状细胞活化,临床常用安络化纤丸、扶正化瘀胶囊等药物(需在医生指导下使用),可降低肝硬度值(LSM)、延缓纤维化进展。 营养支持与生活方式:高蛋白、低脂饮食,避免肝毒性药物,规律作息、避免熬夜。 预后关键:病因控制与治疗依从性 可控病因预后更佳:乙肝/丙肝肝硬化若病毒持续抑制(HBV DNA<20 IU/mL),5年无进展生存率超70%;酒精性肝硬化若彻底戒酒,部分患者肝功能可维持10年以上稳定。 不可控因素加速恶化:合并糖尿病、高血压或持续饮酒、肥胖者,肝硬化进展风险显著升高,易快速进入失代偿期(腹水、消化道出血等)。 特殊人群注意事项 老年患者:需谨慎用药,避免肝毒性药物(如某些抗生素、非甾体抗炎药),定期监测肾功能及药物血药浓度。 合并慢性病者:糖尿病患者需严格控糖(糖化血红蛋白<7%),避免低血糖药物加重肝负担;高血压患者慎用影响肝功能的降压药(如肼屈嗪)。 孕妇/哺乳期女性:抗病毒治疗需优先选择对胎儿安全的药物(如替诺福韦),哺乳期需评估药物排泄率。 总结:早期干预是关键 早期肝硬化虽无法“完全治愈”(恢复正常肝脏结构),但通过规范病因治疗、抗纤维化及健康管理,可使90%以上患者维持10年以上无进展生存,避免发展至腹水、肝衰竭等严重并发症。建议高危人群(乙肝/丙肝携带者、长期饮酒者)每年查肝功能、肝弹性成像,发现异常及时就医,避免延误治疗。

    2026-01-09 12:58:44
  • 大便流血了,肠炎会便血吗

    肠炎可能会导致便血,不同类型的肠炎表现差异较大,其中炎症性肠病、感染性肠炎等类型常伴发便血,而肠易激综合征等非炎症性肠病一般不会出现。 一、肠炎导致便血的典型类型及机制: 1. 炎症性肠病(如溃疡性结肠炎、克罗恩病):溃疡性结肠炎主要累及直肠和远端结肠,黏膜层出现充血、水肿、糜烂,典型表现为黏液脓血便,血液多与黏液混合,常伴里急后重感;克罗恩病可累及全消化道,肠道黏膜溃疡形成,便血程度较溃疡性结肠炎轻,多为暗红色或鲜红色血便,可伴腹痛、腹泻、体重下降。 2. 感染性肠炎(如细菌性痢疾、沙门氏菌感染):细菌或病毒侵袭肠道黏膜后,引发急性炎症反应,导致黏膜充血、糜烂甚至溃疡,血液渗出至肠道腔道形成血便,多为黏液脓血便,常伴发热、腹痛、腹泻,粪便培养可明确病原体。 3. 缺血性肠病(多见于老年人或有心血管疾病者):肠道血管供血不足引发黏膜缺血坏死,可能出现暗红色血便或黑便,伴突发剧烈腹痛,需紧急排查血管栓塞或狭窄。 二、需排除的非肠炎性便血原因: 1. 痔疮:便血特点为无痛性鲜红色血便,滴血或便纸带血,排便后常自行停止,与便秘、久坐等生活方式相关。 2. 消化道肿瘤:中老年人群(尤其有家族肿瘤史者)出现便血需警惕,血液颜色暗红或黑色,可伴排便习惯改变、腹痛、体重下降,需肠镜检查明确。 3. 肛裂:排便时或排便后肛门剧烈疼痛,伴少量鲜红色血便,与大便干结、排便用力过度有关。 三、特殊人群的应对建议: 1. 儿童:婴幼儿便血需警惕牛奶蛋白过敏、肠套叠(伴剧烈哭闹、果酱样便),家长应观察是否有发热、呕吐,持续血便需立即就医。 2. 老年人:合并高血压、糖尿病者出现血便,需排除缺血性肠病、肿瘤,建议尽早完成血常规、粪便潜血试验及肠镜检查。 3. 孕妇:激素变化及腹压增加可能加重痔疮出血,若便血伴腹痛、胎动异常,需警惕流产或早产相关肠道出血,及时就诊。 四、科学处理原则: 1. 非药物干预:暂时避免辛辣刺激、油腻及高纤维食物,选择米粥、蒸蛋等清淡饮食,少量多次补水,避免脱水。 2. 就医指征:若出现血液量多、持续超过24小时未缓解,或伴高热、剧烈腹痛、意识模糊等症状,立即前往消化内科就诊,完善粪便常规+潜血、血常规、肠镜等检查。

    2026-01-09 12:57:36
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