徐庚

首都医科大学宣武医院

擅长:胶质瘤的综合治疗,脑膜瘤,室管膜瘤海绵状血管瘤,癫痫,脑室内肿瘤等颅内肿瘤的手术治疗及综合治疗。

向 Ta 提问
个人简介
徐庚,男,硕士研究生导师,教授,神经外科肿瘤区主任。从事神经外科以来共完成急诊手术1500余例(外伤、脑出血),择期手术3000余例(脑脊髓肿瘤、血管病等),手术成功率99%以上,死亡率低于0.3%。 在功能区肿瘤手术方面具有独到见解,在国内率先完成功能区肿瘤全切除并保留神经功能,及早地将基础研究成果应用于临床并取得了良好的效果,不仅使术前存在的神经功能得以保存而且使部分术前失去的神经功能恢复,术后患者的生存期明显延长。 在做好一线治疗工作的同时还承担了首都医科大学本科生、研究生临床教学工作,以及来医院进修医生的临床教学指导工作,教学效果得到了学生和教学部门的好评。 多次参加国内外学术会议,1998年前往日本参加了亚洲神经外科会议。2005年在第十三届国际神经外科大会做题目为《DTI辅助下功能区胶质瘤切除术》发言,受到国际同行的赞誉。多次受中华医学会之邀为继续教育学习班讲学。2010年前往美国克里夫兰clinic神经外科参观学习。展开
个人擅长
胶质瘤的综合治疗,脑膜瘤,室管膜瘤海绵状血管瘤,癫痫,脑室内肿瘤等颅内肿瘤的手术治疗及综合治疗。展开
  • 老年人脑积水要如何治疗

    老年人脑积水的治疗包括手术治疗和非手术治疗。手术治疗有脑室-腹腔分流术(常用,适用于各种类型脑积水,需评估全身状况)和第三脑室底造瘘术(适用于梗阻性脑积水,对技术要求高);非手术治疗包括药物辅助治疗(碳酸酐酶抑制剂、利尿剂,需注意副作用)和密切观察与随访(关注症状变化及脑室情况,适时干预)。 一、手术治疗 1.脑室-腹腔分流术 原理:通过建立一个分流系统,将脑室中的脑脊液引流到腹腔,利用腹腔的腹膜来吸收过多的脑脊液,从而降低脑室压力,缓解脑积水症状。这是治疗老年人脑积水最常用的手术方法之一。大量临床研究表明,该手术对于大多数脑积水患者能够有效地改善症状,提高生活质量。 适用情况:适用于各种类型的脑积水,尤其是交通性脑积水和梗阻性脑积水等常见类型。对于老年人身体状况能够耐受手术的情况较为适用,但需要综合评估老年人的心肺功能、肝肾功能等全身状况。如果老年人存在严重的心衰、肝肾功能衰竭等情况,可能会增加手术风险,需要谨慎评估。 2.第三脑室底造瘘术 原理:通过内镜技术在第三脑室底造瘘,使脑脊液直接流入基底池等部位,从而达到脑脊液循环的再通。这种手术方式不需要放置分流管,避免了分流管相关的并发症,如感染、分流管堵塞等。 适用情况:主要适用于梗阻性脑积水,特别是中脑导水管梗阻等情况。对于老年人来说,如果脑室扩张不是特别严重,且梗阻部位适合行第三脑室底造瘘术,也是一种可选的手术方式。但该手术对手术技术要求较高,需要经验丰富的神经外科医生操作。 二、非手术治疗 1.药物辅助治疗 碳酸酐酶抑制剂:如乙酰唑胺,其作用机制是抑制脉络丛中碳酸酐酶的活性,减少脑脊液的分泌。有研究显示,对于一些轻度脑积水或者作为手术治疗的辅助手段,乙酰唑胺可以在一定程度上减少脑脊液的生成,缓解脑积水的进展。但老年人使用时需要注意其可能的副作用,如电解质紊乱等,需要密切监测血电解质情况。 利尿剂:例如呋塞米等,通过促进肾脏排尿,减少体内的液体量,间接减少脑脊液的总量。不过,使用利尿剂时要注意老年人的肾功能情况,避免因过度利尿导致肾功能进一步损害。同时,利尿剂可能会引起电解质失衡等问题,需要谨慎使用并定期监测相关指标。 2.密切观察与随访 对于一些症状较轻、进展缓慢的老年人脑积水患者,可以采取密切观察的方法。定期进行头颅影像学检查,如头颅CT或MRI,监测脑室扩张的情况、脑积水的进展速度等。同时,密切关注老年人的症状变化,如头痛、头晕、认知功能减退等症状是否有加重或缓解的情况。如果在观察过程中发现脑积水进展较快或症状明显加重,则需要及时考虑手术等干预措施。对于老年人,由于其身体机能逐渐衰退,在观察随访过程中要更加注重生活护理,如保证充足的休息、适当的营养支持等,以提高其生活质量和应对疾病的能力。

    2025-03-31 13:26:19
  • 双侧脉络丛囊肿

    双侧脉络丛囊肿大多数是良性的,会在孕26周后消失,少部分与染色体异常有关,需进一步检查。 双侧脉络丛囊肿是指在孕14~24周时,胎儿双侧侧脑室脉络丛内的散在的小囊肿,一般在孕26周以后消失。以下是关于双侧脉络丛囊肿的一些常见问题: 1.双侧脉络丛囊肿对胎儿有什么影响? 大多数双侧脉络丛囊肿在妊娠26周以后会消失,对胎儿没有明显的不良影响。 少数情况下,脉络丛囊肿可能与染色体异常有关,如18-三体综合征、21-三体综合征等。如果超声检查发现胎儿双侧脉络丛囊肿,需要进行进一步的检查,如无创DNA检测或羊水穿刺,以排除染色体异常的可能。 2.发现双侧脉络丛囊肿后该怎么办? 首先,不要惊慌。大多数双侧脉络丛囊肿是良性的,且会在孕期自行消失。 医生会建议进行进一步的检查,如无创DNA检测或羊水穿刺,以评估胎儿的染色体是否正常。 如果无创DNA检测或羊水穿刺结果正常,一般不需要进行特殊处理,只需定期复查超声,观察囊肿的变化情况。 如果无创DNA检测或羊水穿刺结果异常,或超声检查发现其他异常,可能需要进行进一步的遗传咨询和产前诊断,以确定胎儿的健康状况。 3.双侧脉络丛囊肿与唐氏筛查有关系吗? 唐氏筛查是一种通过检测孕妇血清中甲胎蛋白(AFP)、人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)和游离雌三醇(uE3)的浓度,并结合孕妇的年龄、孕周等因素,来评估胎儿患唐氏综合征(21-三体综合征)、18-三体综合征等染色体异常风险的方法。 双侧脉络丛囊肿是胎儿超声检查时发现的一种结构异常,与唐氏筛查是两种不同的检查方法,它们之间没有直接的关系。 如果超声检查发现胎儿双侧脉络丛囊肿,需要进行进一步的检查,如无创DNA检测或羊水穿刺,以排除染色体异常的可能。 4.双侧脉络丛囊肿的原因是什么? 目前双侧脉络丛囊肿的具体原因尚不清楚。一些研究认为,它可能与胎儿发育过程中的基因突变、宫内感染、环境因素等有关。 大多数双侧脉络丛囊肿是散发的,即没有明确的家族遗传因素。然而,在某些情况下,双侧脉络丛囊肿可能与染色体异常或其他遗传疾病有关。 5.如何预防双侧脉络丛囊肿的发生? 目前尚无有效的方法预防双侧脉络丛囊肿的发生。孕妇可以在孕期注意以下几点,以减少胎儿畸形的发生风险: 保持良好的生活习惯,如均衡饮食、适量运动、戒烟戒酒等。 避免接触有害物质,如辐射、化学毒物等。 按照医生的建议进行产前检查,及时发现和处理问题。 保持心情愉悦,避免过度紧张和焦虑。 总之,双侧脉络丛囊肿是一种常见的胎儿超声检查异常,大多数情况下是良性的,且会在孕期自行消失。如果超声检查发现胎儿双侧脉络丛囊肿,需要进行进一步的检查,以排除染色体异常的可能。孕妇和家属应保持冷静,积极配合医生的检查和治疗,以确保胎儿的健康。

    2025-03-31 13:25:49
  • 小脑幕顶部右侧脂肪瘤

    小脑幕顶部右侧脂肪瘤是起源于脂肪组织的良性肿瘤位于该区域由异常增生脂肪细胞构成生长缓慢边界清CT见局部低密度影接近脂肪密度MRI上T1WI、T2WI高信号脂肪抑制序列信号减低可显示与周围结构关系多数患者无症状大时可出现头痛头晕等症状诊断靠头颅CT及MRI治疗分随访观察和手术治疗特殊人群如儿童需关注生长发育老年要评估基础疾病女性妊娠需监测肿瘤变化男性结合自身状况各人群均建议保持规律作息适度运动等。 一、定义与病理特征 小脑幕顶部右侧脂肪瘤是起源于脂肪组织的良性肿瘤,位于小脑幕顶部右侧区域,由异常增生的脂肪细胞构成,通常生长缓慢,与周围脑组织边界相对清晰。 二、影像学表现 1.CT检查:可见局部低密度影,CT值接近脂肪密度(-20~-120HU),具有脂肪组织的典型影像学特征。 2.MRI检查:T1WI、T2WI均呈高信号,脂肪抑制序列信号减低,此特征对脂肪瘤的诊断具有特异性,可清晰显示肿瘤与周围脑组织、血管等结构的关系。 三、临床症状 多数患者无明显临床症状,仅在影像学检查时偶然发现;当肿瘤体积较大压迫周围脑组织时,可出现头痛、头晕、肢体运动或感觉异常、视力障碍等症状,具体症状因肿瘤压迫部位及程度而异。 四、诊断方法 主要依靠头颅CT及MRI检查。CT通过密度特征初步提示脂肪瘤可能,MRI凭借其对脂肪组织的特异性信号改变进一步明确诊断,并能精准评估肿瘤大小、位置及与周围结构的毗邻关系,为治疗方案制定提供依据。 五、治疗原则 1.随访观察:对于无症状、体积较小且无进行性增大的小脑幕顶部右侧脂肪瘤,建议定期进行头颅MRI复查,监测肿瘤变化情况。 2.手术治疗:若肿瘤出现明显临床症状(如持续头痛、神经功能缺损等)或呈进行性增大趋势,需考虑手术干预,通过手术切除肿瘤以缓解压迫症状,改善患者预后。 六、特殊人群注意事项 1.儿童患者:需密切关注肿瘤对生长发育的影响,定期评估神经系统发育状况,由于儿童手术耐受性相对较差,术前需全面评估病情,谨慎选择手术时机,术后加强康复监测与护理。 2.老年患者:需充分评估基础疾病(如高血压、冠心病、糖尿病等)对手术耐受性的影响,术前完善心肺功能、肝肾功能等检查,术中及术后加强生命体征监测,预防并发症。 3.女性患者:妊娠期间需定期监测肿瘤变化,若肿瘤在孕期出现明显变化,需综合妊娠阶段、肿瘤情况等多因素制定个体化管理方案;非妊娠女性也需根据自身健康状态合理规划治疗。 4.男性患者:同样需结合自身基础健康状况,在治疗决策中充分考量身体状况对手术及后续恢复的影响,积极配合医生制定适宜的诊疗计划。生活方式上,各类人群均建议保持规律作息、适度运动,避免长期处于高压力状态,以维持机体良好状态,利于健康管理。

    2025-03-31 13:24:39
  • 大脑镰小脂肪瘤头痛

    大脑镰小脂肪瘤为颅内先天性良性病变,病灶小压迫周围脑组织或影响脑脊液循环可刺激脑膜或致颅内压变化引发头痛,头痛多无特异性可伴轻度恶心呕吐等,头颅磁共振成像为诊断金标准,体积小且无症状可定期随访,脂肪瘤大或头痛进行性加重等需手术,儿童手术风险高要谨慎,孕妇手术需权衡利弊,老年常伴基础病需评估全身状况来定治疗方案。 一、大脑镰小脂肪瘤引发头痛的机制 大脑镰小脂肪瘤为颅内先天性良性病变,当病灶较小但压迫周围脑组织或影响脑脊液正常循环时,可刺激脑膜或导致颅内压力变化,进而引发头痛。其具体机制为:脂肪组织异常沉积于大脑镰部位,占据局部空间,对邻近神经结构产生机械性刺激,或引起脑脊液回流受阻致颅内压轻度升高,从而触发头痛症状,头痛表现可呈间歇性或持续性,程度因人而异。 二、临床表现特点 1.头痛特征:头痛多无特异性,可为隐痛、胀痛或钝痛,可伴有间歇性加重,部分患者头痛与头部体位改变相关,休息后可能稍有缓解,但一般难以自行消失。 2.伴随症状:除头痛外,部分患者可能伴有轻度恶心、呕吐,若病变进一步发展压迫周围重要神经结构,还可能出现视力模糊、肢体轻度乏力等神经功能缺损表现,但此类情况相对少见。 三、诊断方法 1.影像学检查:头颅磁共振成像(MRI)是诊断大脑镰小脂肪瘤的金标准。MRI可清晰显示大脑镰部位的异常脂肪信号影,能准确判断脂肪瘤的位置、大小及与周围组织的关系,有助于明确头痛是否由该脂肪瘤引起。 四、治疗原则 1.保守观察:若大脑镰小脂肪瘤体积小且患者头痛症状轻微,无明显神经功能缺损,可定期进行头颅MRI随访,监测脂肪瘤变化情况,暂时无需特殊治疗,重点关注头痛症状变化及神经系统体征。 2.手术干预:当脂肪瘤较大或头痛进行性加重、出现明显神经功能障碍时,需考虑手术治疗。手术目的是切除脂肪瘤以解除对周围组织的压迫,从而缓解头痛等症状,但手术存在一定风险,需综合评估患者整体状况后决策。 五、特殊人群注意事项 1.儿童患者:儿童大脑发育尚不完全,手术风险相对较高,需谨慎评估。若需手术,术前要充分完善各项检查,术中严格遵循儿科手术操作规范,术后密切监测神经系统发育及恢复情况,加强术后护理,预防并发症。 2.孕妇患者:孕妇出现大脑镰小脂肪瘤伴头痛时,手术可能对胎儿产生影响,需权衡利弊。优先采取保守观察,定期进行MRI检查监测病变情况,密切关注头痛对孕妇身心的影响,必要时在妇产科和神经外科多学科协作下谨慎决策。 3.老年患者:老年患者常合并基础疾病,如高血压、糖尿病等,手术耐受性相对较差。在决定治疗方案时,需充分评估患者心肺功能等全身状况,保守治疗时要密切关注头痛对生活质量的影响,手术治疗需谨慎评估风险收益比。

    2025-03-31 13:23:19
  • 脑胶质母细胞瘤的医学解释是什么

    脑胶质母细胞瘤是常见原发性恶性脑肿瘤,具高度异型性等病理特征,临床表现有颅内压增高及局灶症状且进展快,靠影像学和病理学诊断,治疗包括手术、放疗、化疗,预后差,中位生存期短,还与多种因素相关,儿童患者预后也不佳。 病理特征 细胞形态:显微镜下观察,肿瘤细胞具有高度的异型性,细胞大小、形态不一,核分裂象多见。肿瘤细胞呈浸润性生长,可广泛侵犯周围脑组织。 分子生物学特点:常存在多种基因异常,例如表皮生长因子受体(EGFR)扩增较为常见,还可能涉及p53基因等的突变,这些分子改变会影响肿瘤的发生、发展、侵袭和预后等过程。 临床表现 神经系统症状:因肿瘤生长部位不同而有所差异,但一般会出现颅内压增高的表现,如头痛、呕吐、视神经乳头水肿等。还可能有局灶性神经功能缺损症状,若肿瘤位于大脑运动区附近,可导致肢体无力、运动障碍;若位于语言区,可引起语言功能障碍等。 病情进展特点:肿瘤生长迅速,患者病情往往在较短时间内进行性加重。 诊断方法 影像学检查 头颅CT:可见颅内实性占位病变,多呈混杂密度,周围水肿明显,占位效应显著。 头颅MRI:是重要的诊断手段,肿瘤在T1加权像上多呈低信号,T2加权像及FLAIR序列上呈高信号,增强扫描多表现为明显不均匀强化,常呈“花环样”强化,能够清晰显示肿瘤与周围脑组织的关系、肿瘤范围等情况。 病理学检查:是确诊的金标准,通常需要通过手术获取肿瘤组织,进行病理组织学及免疫组化等检查来明确肿瘤的性质、分级等。 治疗原则 手术治疗:尽可能地切除肿瘤组织,以减轻肿瘤负荷,为后续治疗创造条件,但由于肿瘤呈浸润性生长,往往难以完全切除干净。 放疗:术后通常需要进行放射治疗,通过高能射线杀灭肿瘤细胞,可分为常规放疗、适形放疗、调强放疗等不同技术,能够抑制肿瘤细胞的生长和增殖。 化疗:可使用替莫唑胺等化疗药物进行辅助治疗,替莫唑胺能够通过血-脑屏障,对肿瘤细胞起到杀伤作用,常与放疗联合应用(同步放化疗),也可在术后单独或联合其他化疗方案使用。 预后情况 脑胶质母细胞瘤的预后通常较差,总体中位生存期较短,约为14-16个月左右,但具体预后还与患者的年龄、身体状况、肿瘤分子特征、治疗反应等多种因素有关。一般来说,年轻、身体状况较好、肿瘤相关分子指标预后相对较好的患者,预后可能相对稍好一些;而年龄较大、身体状况差、肿瘤恶性分子特征明显的患者,预后往往较差。儿童患者患脑胶质母细胞瘤相对较少,但一旦患病,病情进展通常也较快,预后同样不佳,在治疗过程中需要特别关注儿童的生长发育、神经功能保护等多方面问题,尽量在控制肿瘤的同时,最大程度保障儿童的生活质量和正常生长发育。

    2025-03-31 13:21:36
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