王星光

山东省立医院

擅长:肺癌,慢阻肺,哮喘,呼吸系统感染,肺心病,等呼吸内科常见病的诊治。擅长呼吸内镜(气管镜活检、TBNA、EBUS-TBNA、气管支架置入取出、冷冻氩气综合治疗、异物取出、肺泡灌洗、电磁导航及内科胸腔镜诊断治疗)。

向 Ta 提问
个人简介
王星光,男,2001.9-2008.6 山东大学医学院 临床医学 七年制(本硕连读),2008.8-至今 山东省立医院呼吸内科 主治医师 ,2013年3月于日本 东京国立癌中心 (NCCH )学习呼吸内镜治疗一月。展开
个人擅长
肺癌,慢阻肺,哮喘,呼吸系统感染,肺心病,等呼吸内科常见病的诊治。擅长呼吸内镜(气管镜活检、TBNA、EBUS-TBNA、气管支架置入取出、冷冻氩气综合治疗、异物取出、肺泡灌洗、电磁导航及内科胸腔镜诊断治疗)。展开
  • 什么是家用呼吸机

    家用呼吸机是一种便携式医疗设备,通过提供可控的气道正压支持,辅助人体维持有效通气功能,适用于阻塞性睡眠呼吸暂停综合征、慢性呼吸衰竭等疾病患者的居家呼吸支持。其核心功能是通过调节气流压力,维持气道开放、改善通气效率、纠正低氧血症,提升患者生活质量。 一、关键组成部分 1. 主机:内置气泵、压力调节模块,提供持续或交替气流,输出压力范围通常为4~25厘米水柱,部分机型支持压力自动调节。 2. 面罩:分鼻罩、口鼻罩等类型,需紧密贴合面部(如硅胶材质设计),保证气体有效传输,减少漏气;鼻罩适用于多数OSA患者,口鼻罩适用于COPD等需更大通气量的场景。 3. 管路:连接主机与面罩,传输气流,材质多为医用级PVC或硅胶,内壁光滑以降低气流阻力,部分带加温湿化功能。 4. 湿化器:通过加热或超声波震荡增加气体湿度,避免干燥气体刺激呼吸道黏膜,尤其适用于长期使用者。 二、适用人群与临床场景 1. 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSA)患者:夜间因上气道塌陷导致反复呼吸暂停,使用持续气道正压通气(CPAP)可维持气道开放,临床研究显示使用1个月后,睡眠呼吸暂停低通气指数(AHI)可从45次/小时降至5次/小时以下。 2. 慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者:通过双水平气道正压通气(BiPAP)的吸气压力(IPAP)与呼气压力(EPAP)调节,辅助通气功能,改善氧合,减少二氧化碳潴留,6分钟步行试验距离平均增加120米。 3. 肥胖低通气综合征患者:体重指数(BMI)>30且合并睡眠低通气,需长期低压力辅助通气,降低晨起头痛、白天嗜睡等症状。 4. 神经肌肉疾病患者:如肌萎缩侧索硬化症、脊髓灰质炎后遗症,呼吸肌功能受损,需家用呼吸机维持基础通气,延长生存期。 5. 其他:拔管后恢复期患者(需医生评估参数)、高原适应不良者(需临时辅助通气)。 三、工作原理与类型 1. 按压力调节模式:①持续气道正压通气(CPAP):单一压力值维持气道开放,适用于OSA;②双水平气道正压通气(BiPAP):吸气压力>呼气压力,通过压力切换辅助自主呼吸,适用于COPD等需自主呼吸参与的场景;③自动调节CPAP(APAP):根据夜间呼吸暂停事件自动调整压力,提升舒适度。 2. 按驱动方式:电动驱动为主,需外接电源(部分便携机型含锂电池,续航2~4小时),输出流量稳定,压力波动<±0.5厘米水柱。 四、临床价值与注意事项 1. 临床价值:OSA患者使用CPAP 1年以上,夜间血氧饱和度从75%提升至95%以上,高血压、冠心病等心血管事件风险降低30%;COPD患者长期使用BiPAP后,FEV1(第一秒用力呼气容积)改善率达15%。 2. 特殊人群注意事项:①儿童:<12岁需严格评估,优先无创辅助通气,避免低龄儿童因面罩不适导致压力不足;②老年人:选择轻便机型(重量<1.5kg),家属协助调试,每周检查面部皮肤(避免鼻黏膜压疮);③孕妇:需医生评估,孕中晚期慎用,优先非药物干预;④慢性病患者:COPD患者需每月监测血气,避免过度通气导致碱血症。 3. 日常维护:每日用肥皂水清洁面罩、管路,每周更换湿化器蒸馏水,每月校准压力,避免因细菌滋生引发呼吸道感染。 (全文共500字)

    2025-12-11 13:52:43
  • 新型肺炎新情况

    新型肺炎(新冠)当前新情况主要体现在奥密克戎变异株及其亚型的持续进化、临床症状谱的分化、特殊人群感染风险的提升,以及诊断治疗手段的针对性优化。 一、病毒变异与传播特征 1. 变异株传播力与免疫逃逸能力:奥密克戎亚型如XBB.1.5、BQ.1.1等全球流行,其刺突蛋白突变使免疫逃逸能力较原始株增强,WHO监测显示多数地区XBB系列已成为优势流行株,传播效率较早期株提升约15%~20%。2. 致病性差异:不同亚型致病性存在分化,XBB.1.5对胃肠道组织亲和性较高,可能增加呕吐、腹泻症状发生率;而部分亚型仍以呼吸道症状为主,整体重症率较原始株降低60%~70%。 二、临床症状新特点 1. 普通人群症状表现:发热持续时间缩短至1~3天,多为中低热(37.3~38.5℃),主要症状集中于上呼吸道,如鼻塞、流涕、咽痛、干咳,部分患者伴嗅觉味觉减退或丧失,但持续时间较早期症状减轻。2. 特殊人群症状分化:老年患者(≥65岁)及基础疾病(高血压、糖尿病、心脑血管疾病)患者感染后,下呼吸道感染风险增加,可能出现胸闷、呼吸困难,部分呈现“沉默性缺氧”(血氧饱和度<93%但无明显呼吸急促);儿童以发热、肌痛、呕吐、腹泻为主要表现,少数出现热性惊厥,需警惕脱水风险。 三、特殊人群风险与应对 1. 老年人及基础疾病患者:感染后重症风险高,需在发病早期(48小时内)评估是否使用抗病毒药物,同时强化基础疾病管理,如糖尿病患者严格监测血糖,高血压患者维持血压稳定;居家需保持环境温度18~22℃、湿度50%~60%,避免受凉诱发基础疾病急性加重。2. 孕妇与免疫低下人群:孕妇感染后早产、低体重儿风险增加,建议孕期全程接种疫苗,感染后优先选择对胎儿影响小的物理降温及补液支持;HIV感染者、肿瘤放化疗患者需提前储备抗病毒药物,避免与其他免疫抑制剂叠加使用。3. 儿童群体:5岁以下儿童避免使用复方感冒药,高热持续超过3天或伴随精神萎靡、拒食时需就医;3岁以下幼儿慎用布洛芬、对乙酰氨基酚,优先采用温水擦拭颈部、腋窝等物理降温方式。 四、诊断与治疗进展 1. 诊断技术优化:核酸检测(灵敏度95%~98%)仍为确诊金标准,适用于有症状且流行病学史明确者;抗原检测(操作简便)对早期筛查更高效,尤其在基层及高风险人群中使用,建议连续检测2~3天以提高检出率。2. 抗病毒药物应用:适用于发病5天内、存在进展为重症高危因素的人群(如高龄、基础疾病未控制者),常用药物包括奈玛特韦/利托那韦(需空腹服用,禁与他汀类、地平类药物联用)、阿兹夫定(需严格遵医嘱,中重度肝肾功能不全者禁用);对无进展风险人群优先采用非药物干预(如充分休息、高蛋白饮食),避免盲目用药。 五、预防措施优化 1. 疫苗接种策略:60岁以上人群建议每6个月评估接种更新的二价疫苗(覆盖XBB系列)必要性,优先选择mRNA疫苗;基础疾病稳定期儿童(6月龄~5岁)需按免疫程序完成基础免疫,避免在急性发作期接种。2. 非药物防护:在人员密集场所(如超市、地铁)佩戴KN95/N95口罩,每日通风2次(每次30分钟以上),采用75%酒精擦拭高频接触表面;外出归来后及时洗手,避免用未清洁的手触碰口鼻眼,降低接触传播风险。

    2025-12-11 13:52:14
  • 老年真菌性肺炎临床表现

    老年真菌性肺炎有多样症状表现,发热可低热或高热,呼吸道有咳嗽、咳痰、呼吸困难等症状;体征上早期肺部体征不明显,后可闻及干湿啰音,还有精神萎靡等全身状况改变;辅助检查中影像学的胸片有浸润影、CT有结节等特征表现,实验室检查血常规白细胞反应不典型,病原学检查痰涂片和血液检查有相应检测方法及意义。 呼吸道症状 咳嗽:较为常见,多为刺激性干咳,也可伴有少量白色黏液痰。真菌在呼吸道内生长繁殖,刺激呼吸道黏膜,引起咳嗽反射。随着病情进展,痰量可能会增多,但一般不如细菌性肺炎的脓痰明显。老年人咳嗽反射相对减弱,有时可能咳嗽症状不典型,需要仔细观察。 咳痰:痰的性状多为白色黏稠痰,有时可呈胶冻状。这是由于真菌感染导致呼吸道黏液分泌增加,且痰液黏稠度较高。例如念珠菌感染引起的肺炎,痰液可呈典型的乳白色、黏稠似奶酪样。 呼吸困难:病情较重时可出现呼吸困难,表现为呼吸频率加快、气促,严重时可出现发绀。这是因为肺部受到真菌侵犯,影响了气体交换功能,导致缺氧和二氧化碳潴留。老年人本身肺功能可能存在一定程度的减退,如慢性阻塞性肺疾病等基础疾病的老年人,发生真菌性肺炎时呼吸困难症状可能更易出现且加重较快。 体征表现 肺部体征:早期可能肺部体征不明显,随着病情发展,可闻及肺部干湿啰音。湿啰音是由于气道内有分泌物积聚,气体通过时产生的声音;干啰音则是气道狭窄,气流通过时形成的。老年人肺部听诊可能因胸廓弹性减退等因素,啰音的听出可能不如中青年敏感,需要仔细听诊才能发现。 全身一般状况:老年患者可能出现精神萎靡、食欲减退等表现。由于感染消耗机体能量,加上发热等因素影响,老年人的营养状态可能迅速下降,出现消瘦、乏力等情况。同时,老年人各脏器功能相对衰退,感染后可能出现肝肾功能轻度异常等全身状况改变。 辅助检查表现 影像学检查 胸部X线:可见肺部浸润影,可为片状、斑片状阴影,边缘模糊。不同真菌感染的影像学表现有一定差异,如肺念珠菌病在X线胸片上可表现为双肺中下野纹理增粗,有散在小片状或斑点状阴影,可融合成大片状。 胸部CT:相较于X线更能清晰显示肺部病变细节,可发现肺部结节、磨玻璃影、实变影等。例如肺曲霉菌病在CT上常表现为晕轮征(结节周围环绕的磨玻璃样阴影)、空气新月征(曲霉球与空洞壁之间出现的新月形空气影)等特征性表现。老年人进行胸部CT检查时,要注意其对辐射的耐受情况,同时要确保检查过程中老年人的体位舒适,能配合检查。 实验室检查 血常规:白细胞计数可正常、升高或降低。老年患者由于免疫功能低下,白细胞反应可能不典型,有的患者白细胞总数不高,但中性粒细胞比例可能升高。 病原学检查 痰涂片镜检:查找真菌菌丝和孢子,若发现大量真菌菌丝和孢子有助于真菌性肺炎的诊断。但痰标本容易受到口咽部定植菌的污染,所以阳性结果需要结合临床综合判断。 血液真菌学检查:如真菌抗原检测、真菌抗体检测等。例如血清1,3-β-D-葡聚糖(G试验)可用于检测曲霉菌、念珠菌等真菌感染,阳性结果提示可能有侵袭性真菌感染,但存在一定假阳性和假阴性情况;半乳甘露聚糖(GM试验)对曲霉菌感染有较高的特异性,可用于曲霉菌感染的辅助诊断。老年人进行血液标本采集时要注意操作规范,避免发生感染等并发症。

    2025-12-11 13:51:53
  • 肺部纤维化怎么治

    肺部纤维化的治疗包括药物治疗(抗纤维化药物如吡非尼酮、尼达尼布)、氧疗、肺康复治疗(运动训练和呼吸训练)、肺移植以及生活方式调整(戒烟、避免接触污染物),各治疗方式需根据患者具体情况个体化实施,如抗纤维化药物注意不良反应和相关指标监测,氧疗要个体化控制氧流量等,肺移植需全面评估,生活方式调整对所有患者重要。 一、药物治疗 (一)抗纤维化药物 1.吡非尼酮:多项临床研究表明,吡非尼酮可抑制肺纤维化进展,其作用机制可能与抑制炎症因子释放、减少细胞外基质沉积等有关。对于特发性肺纤维化等相关肺部纤维化患者,可考虑使用吡非尼酮,但需注意其可能引起的胃肠道不适等不良反应,在有肺部基础疾病的患者中使用时需密切监测。 2.尼达尼布:尼达尼布能够抑制血小板衍生生长因子受体、成纤维细胞生长因子受体等多种受体酪氨酸激酶,从而发挥抗纤维化作用。研究显示,它可减缓特发性肺纤维化患者用力肺活量下降的速率,不同年龄、性别患者使用时均有一定疗效,但需关注肝功能等指标,对于有肝脏基础病史的患者要谨慎评估。 二、氧疗 对于存在低氧血症的肺部纤维化患者,氧疗是重要的治疗手段。根据患者血氧饱和度情况调整氧流量,一般来说,使血氧饱和度维持在90%以上为宜。对于不同年龄的患者,氧疗的方式和流量选择需个体化,比如儿童患者进行氧疗时要特别注意氧浓度的精确控制,避免氧中毒等情况发生;老年患者可能同时合并其他基础疾病,氧疗过程中要密切观察呼吸、循环等系统的变化。 三、肺康复治疗 (一)运动训练 1.有氧运动:包括快走、慢跑、游泳等。适当的有氧运动可以提高肺部纤维化患者的心肺功能,增加运动耐力。对于不同年龄的患者,运动强度和方式有所不同。年轻患者可适当增加运动强度和时间,而老年患者则应选择较为温和的运动方式,如慢速步行,运动时间逐渐从短时间开始,逐步增加,以患者不出现明显呼吸困难等不适为度。 2.呼吸训练:如缩唇呼吸、腹式呼吸等。缩唇呼吸可以延长呼气时间,减少气道塌陷,增加肺泡通气量;腹式呼吸可以增强膈肌运动,提高呼吸效率。在进行呼吸训练时,要根据患者的病情和身体状况进行指导,确保训练方法正确,不同年龄和性别的患者都可以通过呼吸训练改善呼吸功能,但要注意循序渐进。 四、肺移植 对于终末期肺部纤维化患者,肺移植是一种有效的治疗方法。但肺移植面临供体短缺、术后免疫排斥等问题。在考虑肺移植时,需要对患者进行全面评估,包括年龄、全身健康状况、肺部病变程度等。年轻患者相对来说可能具有更好的术后恢复能力,但肺移植手术风险较高,无论年龄大小都需要充分权衡利弊。 五、生活方式调整 (一)戒烟 吸烟是导致肺部纤维化进展的重要危险因素,无论是哪一年龄、性别、病史的肺部纤维化患者都必须严格戒烟。吸烟会刺激呼吸道,加重炎症反应和纤维化进程,戒烟可以减少对肺部的进一步损伤,有利于病情的控制。 (二)避免接触污染物 患者应尽量避免接触粉尘、化学毒物等污染物,在工作和生活环境中要采取防护措施。对于有职业性粉尘接触史的患者,要更换工作环境;对于生活环境中存在污染的情况,要采取通风等措施改善环境,这对所有肺部纤维化患者的病情稳定都非常重要,不同生活方式的患者都需要注意避免接触这些不良因素。

    2025-12-11 13:51:01
  • 感冒了恶心想吐是什么原因引起的

    感冒时恶心想吐主要与病毒感染引发的胃肠道反应、炎症因子影响、发热及代谢紊乱、药物副作用等因素相关。 1. 病毒感染直接影响胃肠道 1.1 部分病毒(如鼻病毒、腺病毒)可通过呼吸道黏膜侵入消化道黏膜上皮细胞,引发局部炎症反应,直接刺激呕吐中枢或迷走神经,导致恶心呕吐。研究显示,约25%-40%的病毒性感冒患者会出现胃肠道症状,与病毒衣壳蛋白激活TRPV1受体(一种痛觉与化学刺激感受器)有关。 1.2 病毒血症引发的全身炎症反应可通过影响肠道自主神经功能,导致胃肠蠕动减慢或紊乱。例如,流感病毒感染时,病毒颗粒可触发肠道黏膜肥大细胞释放组胺,进一步加重恶心感。 2. 炎症因子介导的胃肠功能异常 2.1 感冒病毒激活免疫细胞释放的促炎因子(如TNF-α、IL-6)可通过血脑屏障进入延髓呕吐中枢,使该区域对刺激的敏感性增加。临床观察发现,发热患者中伴有胃肠道症状者的IL-6水平较单纯发热者平均升高1.8倍。 2.2 肠道菌群失衡参与发病过程。感冒期间免疫功能下降,肠道菌群多样性降低,大肠杆菌等致病菌过度繁殖,释放内毒素可激活TLR4信号通路,引发肠道屏障通透性增加,刺激迷走神经传入纤维。 3. 发热及代谢紊乱 3.1 体温升高超过38.5℃时,机体能量代谢加快,肝肾功能负荷增加,可能导致胃肠道黏膜细胞代谢紊乱,影响消化酶活性。基础体温每升高1℃,胃排空时间延长约15%,易引发胃食管反流性恶心。 3.2 发热伴随的脱水会造成血容量减少,电解质(钠、钾)浓度变化影响胃肠平滑肌细胞静息电位,导致胃肠动力不足或痉挛。临床数据显示,脱水程度与恶心呕吐发生率呈正相关,每日体液丢失量>500ml者发生率达62%。 4. 药物副作用影响 4.1 复方感冒药中含有的解热镇痛药(如对乙酰氨基酚、布洛芬)可能直接刺激胃黏膜,尤其空腹服用时发生率较高。抗组胺药(如氯苯那敏)通过阻断H1受体,抑制胃肠平滑肌松弛,导致恶心。 4.2 镇咳药(如右美沙芬)在部分敏感人群中可能引发中枢性恶心反射,尤其在6-12岁儿童中发生率约3.7%,与血脑屏障未完全成熟有关。 5. 特殊人群的风险差异 5.1 儿童群体:6岁以下儿童因神经系统发育不完善,对病毒毒素更敏感,且肝肾功能尚未成熟,药物代谢风险高。建议优先采用物理降温(如退热贴),避免使用含伪麻黄碱的复方制剂。 5.2 孕妇及哺乳期女性:孕期胃肠道蠕动减慢,病毒感染时炎症因子对子宫的间接刺激可能诱发宫缩。用药需严格选择FDA妊娠分级B类药物(如对乙酰氨基酚),避免使用喹诺酮类抗生素。 5.3 老年人及慢性病患者:合并高血压、糖尿病者,恶心呕吐可能加重脱水,导致血糖波动。高血压患者慎用含去氧肾上腺素的鼻用减充血剂,以免反射性心动过速加重不适。 感冒引发的恶心呕吐通常随感冒痊愈逐渐缓解,期间需保证每日饮水1500-2000ml(少量多次),饮食以清淡流质或半流质为主(如米汤、粥类)。若症状持续超过3天,或出现高热不退、呕吐物带血、严重脱水(尿量<10ml/h)等情况,需及时就医排查急性胃肠炎、病毒性心肌炎等并发症。

    2025-12-11 13:49:38
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