陈静

华中科技大学同济医学院附属协和医院

擅长:骨肿瘤,软组织肉瘤,恶性黑色素瘤,皮肤肿瘤。

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骨肿瘤,软组织肉瘤,恶性黑色素瘤,皮肤肿瘤。展开
  • 食道癌治疗方法

    食道癌治疗包含手术治疗,适用于肿瘤局限、未发生远处转移且身体能耐受手术的患者,分根治性与姑息性等,不同年龄患者手术耐受性有差异,老年患者需重点评估心肺功能等;放射治疗可用于根治性治疗、术前缩小肿瘤体积及术后清除残留癌细胞,放疗时需考量患者年龄、基础疾病等,老年患者对放疗耐受性稍弱且需密切监测放射性食管炎等不良反应;化疗常与手术、放疗联合,有新辅助、辅助、姑息性化疗等,会引发骨髓抑制、胃肠道反应等,儿童一般避免化疗,成年患者依身体状况调整方案且需关注性别差异致的药物代谢不同影响;多数食道癌采用综合治疗,制定方案时需充分考虑患者整体状况以提升疗效并降低不良反应对生活质量的影响。 一、手术治疗 手术是早期食道癌的主要治愈手段,适用于肿瘤局限、未发生远处转移且身体能耐受手术的患者。手术包括根治性手术与姑息性手术等,根治性手术需切除肿瘤及周围组织并重建消化道。不同年龄患者手术耐受性有差异,年轻且基础状况佳者耐受性相对较好,老年患者需重点评估心肺功能等;性别对手术本身影响不大,但术后恢复因个体差异存在不同。 二、放射治疗 放射治疗可用于根治性治疗(针对无法手术的早期或身体不耐受手术者)、术前缩小肿瘤体积以提高手术切除率及术后清除残留癌细胞。放疗时需考量患者年龄、基础疾病等,老年患者对放疗耐受性稍弱,需密切监测放射性食管炎等不良反应。 三、化学治疗 化疗常与手术、放疗联合,分新辅助化疗(术前)、辅助化疗(术后)、姑息性化疗(晚期)。化疗药物抑制癌细胞生长分裂,但会引发骨髓抑制、胃肠道反应等。儿童一般避免化疗,成年患者依身体状况调整方案,需关注性别差异致的药物代谢不同影响。 四、综合治疗 多数食道癌采用综合治疗,如手术联合放化疗等。制定方案时需充分考虑患者整体状况,包括年龄、身体机能、肿瘤分期等,以提升疗效并降低不良反应对生活质量的影响。

    2025-11-28 11:34:09
  • PD1真能治疗肠癌吗

    PD1抑制剂在肠癌治疗中有一定有效性,作用机制是阻断PD1与PD-L1结合来激活T细胞抗肿瘤免疫反应,适用人群需检测确定,使用时对不同年龄段、女性及有基础病史患者需综合评估并谨慎监测相关指标。 PD1抑制剂在部分肠癌患者的治疗中展现出一定疗效。例如,在一些晚期转移性结直肠癌患者中,研究表明PD1抑制剂联合化疗等方案能改善患者的预后。有临床研究发现,对于错配修复缺陷(dMMR)或微卫星高度不稳定(MSI-H)的肠癌患者,使用PD1抑制剂单药治疗具有较好的响应率。这类患者约占肠癌患者的一定比例,PD1抑制剂可以使这部分患者肿瘤显著缩小甚至长期稳定。 PD1抑制剂用于肠癌的作用机制 PD1是一种免疫检查点蛋白,它在T细胞表面表达。肿瘤细胞会利用PD-L1等配体与T细胞表面的PD1结合,从而抑制T细胞的活性,使肿瘤细胞逃脱免疫攻击。PD1抑制剂则可以阻断PD1与PD-L1的结合,重新激活T细胞的抗肿瘤免疫反应,让T细胞能够识别并攻击肿瘤细胞。 适用人群及注意事项 对于肠癌患者,需要通过检测来确定是否适合使用PD1抑制剂治疗。比如检测肿瘤组织的dMMR/MSI-H状态等。在年龄方面,不同年龄段的患者使用PD1抑制剂时需要综合评估身体状况等因素。对于老年患者,要考虑其肝肾功能等基础情况,因为药物的代谢等可能受到影响;对于儿童患者,目前关于PD1抑制剂在儿童肠癌中的应用证据相对较少,一般不优先考虑使用,需谨慎评估风险收益比。女性患者使用时也要考虑自身的生理状况,如是否处于特殊生理期等对药物代谢等的可能影响。有基础病史的患者,如合并严重肝肾功能不全等疾病的患者,使用PD1抑制剂需要更加谨慎,因为药物的代谢和不良反应的发生可能会受到基础疾病的影响,需要密切监测相关指标,如肝功能、肾功能等,以及时发现可能出现的药物相关不良反应。

    2025-11-28 11:32:30
  • 肾癌吃靶向药需要做基因检测吗

    肾癌吃靶向药通常需做基因检测,可明确适用靶向药物、预测疗效及不良反应、指导治疗方案调整,对特殊人群如老年、女性肾癌患者选择合适靶向药也很重要。 明确适用靶向药物:通过基因检测可以了解肿瘤细胞的特定基因变异情况,从而确定患者是否适合使用相应的靶向药物。例如,肾细胞癌中常见的VEGFR(血管内皮生长因子受体)通路相关基因变异等情况,若存在特定基因改变,某些靶向药物如舒尼替尼等可能更有效。研究表明,通过检测明确基因状态后选择靶向药物,能提高治疗的针对性和有效性,相比不做基因检测盲目使用靶向药,治疗效果可能会有显著差异,能让适合使用靶向药物的患者更好地从治疗中获益。 预测药物疗效及不良反应:不同的基因状态对靶向药物的疗效和不良反应的预测有重要意义。比如某些基因变异可能提示患者对特定靶向药的疗效较好,而另一些基因变异可能预示着患者使用该靶向药时发生严重不良反应的风险较高。通过基因检测提前知晓这些信息,有助于医生为患者制定更个性化的治疗方案,在保证治疗效果的同时,最大程度减少不良反应对患者生活质量的影响。 指导治疗方案调整:在靶向药治疗过程中,随着时间推移肿瘤可能会发生基因变化,通过定期基因检测可以监测肿瘤的基因状态变化,从而指导医生及时调整治疗方案。若基因检测发现肿瘤出现耐药相关基因改变等情况,可能需要更换其他更合适的靶向药物或采用其他治疗手段,使治疗能持续有效控制肿瘤进展。 对于特殊人群,如老年肾癌患者在考虑使用靶向药时,基因检测同样重要,因为老年患者身体状况和基因表达等可能有其特点,基因检测能帮助医生更精准地为老年患者选择合适的靶向药物,兼顾治疗效果和老年患者相对较弱的身体耐受情况;对于女性肾癌患者,基因检测结果也能为个性化治疗提供依据,避免因性别相关的基因表达差异等因素影响靶向药物的选择和疗效评估等。

    2025-11-28 11:31:33
  • 直肠癌术后大便失禁能恢复吗

    直肠癌术后大便失禁部分患者可恢复,受手术中肛门括约肌等结构损伤程度、患者年龄、基础健康状况等因素影响,康复训练如盆底肌训练、生物反馈治疗等可能促进恢复,需综合评估病情给予个体化处理。 影响恢复的因素 手术相关因素:手术中对肛门括约肌等结构的损伤程度是关键。若手术中对肛门括约肌破坏较轻,相对更有可能恢复;若损伤严重,恢复难度较大。不同的直肠癌手术方式,如保肛手术等,对肛门功能的影响不同,保肛手术相对更有希望保留较好的肛门控便功能,但也存在损伤括约肌导致大便失禁的可能。 患者自身因素 年龄:年轻患者身体修复能力相对较强,可能更有利于术后大便失禁的恢复;而老年患者身体机能衰退,包括括约肌等组织的修复能力下降,恢复相对困难。 基础健康状况:本身有其他基础疾病如糖尿病等,可能会影响组织的修复和神经功能等,从而影响大便失禁的恢复。例如糖尿病患者可能存在神经病变,影响肛门括约肌的神经调节,不利于控便功能的恢复。 可能的恢复措施及机制 康复训练: 盆底肌训练:通过有意识地收缩和放松盆底肌肉,增强盆底肌的力量。研究表明,长期坚持盆底肌训练可以改善肛门括约肌的功能。例如每天进行一定次数的凯格尔运动,每次收缩持续数秒后放松,重复进行。这种训练可以增强盆底肌肉的协调性和力量,有助于改善大便失禁情况。 生物反馈治疗:利用仪器将盆底肌肉的电活动等信息反馈给患者,让患者了解自身盆底肌的活动情况,从而学会更好地控制盆底肌。通过生物反馈治疗,患者可以逐步掌握正确的控便肌肉收缩方式,有助于恢复大便失禁。有研究显示生物反馈治疗对部分直肠癌术后大便失禁患者有一定的疗效。 对于直肠癌术后大便失禁的患者,需要综合评估病情,根据具体情况采取相应的措施来促进恢复,同时要关注不同年龄、基础健康状况等因素对恢复的影响,给予个体化的处理。

    2025-11-28 11:30:37
  • 牛奶是否是致癌物质

    科学界经大量严谨研究证实牛奶本身非致癌物质且富含多种人体必需营养成分众多基础医学实验与流行病学调查从多维度验证其安全性健康成年人每日适量饮用有益乳糖不耐受人群可选择低乳糖或舒化奶等替代产品特殊病史人群如有严重肾脏疾病等需在医生指导下评估是否适宜饮用及控制饮用量。 一、科学定论:牛奶非致癌物质 目前科学界经大量严谨研究证实,牛奶本身并非致癌物质。牛奶富含优质蛋白质、钙、磷、维生素A、维生素D等多种对人体不可或缺的营养成分,正常摄入牛奶是为人体补充营养的健康行为,不存在直接导致癌症发生的科学依据。例如,多项大型流行病学研究跟踪不同牛奶摄入水平的人群多年,均未发现牛奶摄入与癌症发病风险之间存在直接因果关联的证据。 二、相关研究支撑 众多基础医学实验与流行病学调查从多维度验证了牛奶的安全性。在基础医学层面,对牛奶成分的分析显示,其中的营养物质是维持人体正常生理功能所必需的,不存在能诱导细胞癌变的关键成分;流行病学研究中,涵盖不同地域、不同人群的长期追踪数据表明,保持正常牛奶摄入的人群与癌症高发并无对应关系,大量数据均未支持牛奶是致癌物质的观点。 三、特殊人群需注意的情况 健康成年人:每日适量饮用牛奶(一般建议300-500毫升)有助于维持身体营养均衡,对健康有益,能为骨骼健康、蛋白质补充等提供支持。 乳糖不耐受人群:可选择低乳糖牛奶或舒化奶等产品,避免因乳糖不耐受导致的胃肠道不适,这类人群通过合理选择牛奶替代产品仍可获取牛奶中的营养成分。 特殊病史人群:如有严重肾脏疾病等特殊病史的人群,需在医生指导下评估是否适宜饮用牛奶及控制饮用量。例如肾脏疾病患者可能因病情需要限制蛋白质等摄入,但这并非是因为牛奶致癌,而是根据病情特定的营养管理需求,医生会依据患者具体病情制定个性化的饮食方案。

    2025-11-28 11:29:23
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