余超

中山大学附属第三医院

擅长:非酒精性脂肪性肝病、冠心病及肺部结节的一级预防和健康管理。

向 Ta 提问
个人简介
余超,男,中山大学附属第三医院,体检中心副主任医师,外科学硕士,营养学博士。展开
个人擅长
非酒精性脂肪性肝病、冠心病及肺部结节的一级预防和健康管理。展开
  • 进行核酸检测最快多久可以出报告

    核酸检测出报告时间因检测方式不同有差异,PCR荧光定量法通常4-6小时左右稳定,快速核酸检测15-30分钟初步但需结合常规检测确认补充,特殊人群如儿童因不配合、老年人行动不便或沟通障碍、特殊病史人群因病史因素会影响出报告时间,医疗机构内部检测大规模时延长,第三方检测机构时间灵活且有加急服务情况。 一、不同检测方式的常规出报告时间 (一)PCR荧光定量法核酸检测 一般情况下,若标本采集后能及时送达检测实验室,且检测流程顺畅,最快可在2~4小时内出具报告,但实际中会受标本采集量、检测机构当日工作量等因素影响。例如,在标本量较少且检测设备高效运转时,部分检测机构可实现较快出报告,但通常需综合多环节因素,实际出报告时间多在4~6小时左右趋于稳定。 (二)快速核酸检测技术 部分快速核酸检测产品,如采用特定快速检测技术的试剂,可在15~30分钟内初步得出结果,但需注意此类快速检测的准确性相对常规PCR荧光定量法有一定局限性,主要用于初步筛查等场景,其最终报告仍需结合常规检测流程进行确认补充。 二、特殊人群对出报告时间的影响及注意事项 (一)儿童群体 儿童在核酸检测时可能因不配合导致标本采集耗时增加,若标本采集不顺利需重新采集,会间接延长出报告时间。因此,在儿童核酸检测时,需由家长或医护人员充分安抚儿童情绪,尽量一次完成标本采集,以保障检测流程高效,避免因采集问题影响报告出具效率。 (二)老年人群体 老年人若行动不便,在前往检测点过程中可能花费较多时间,且部分老年人可能存在沟通理解障碍,需医护人员耐心引导协助,这可能使检测流程整体耗时增加,进而影响出报告时间。建议子女陪同老年人进行核酸检测,协助完成相关流程,保障检测顺利进行。 (三)特殊病史人群 对于本身患有行动受限相关疾病或其他可能影响检测流程的病史人群,如患有严重关节疾病导致行动困难者,在核酸检测时需提前规划便捷的检测路径或申请上门检测等特殊服务,若因病史相关因素导致检测流程延迟,也会对出报告时间产生影响,应提前与检测机构沟通协调,确保检测顺利开展。 三、不同场景下的出报告时间差异 (一)医疗机构内部检测 在医院等医疗机构内进行的核酸检测,若医院检测设备先进、人员配置充足,且标本能及时流转检测,一般常规PCR检测可在4~8小时内出报告;而若遇大规模核酸检测需求(如疫情防控期间),标本量剧增,出报告时间可能延长至6~24小时甚至更久。 (二)第三方检测机构 第三方检测机构的出报告时间相对灵活,部分机构因面向社会提供检测服务,在标本接收后,若处于非高峰时段,常规PCR检测可在3~6小时出报告;但在检测需求集中时,出报告时间也可能延长至8~12小时左右。同时,部分第三方机构提供加急检测服务,可将出报告时间缩短至1~2小时,但需额外收取加急费用。

    2025-12-16 12:43:24
  • 彩色多普勒超声和B超有什么区别

    B超利用超声回声原理形成二维黑白图像反映解剖结构,侧重实质器官形态学病变筛查;彩色多普勒超声在B超基础上引入多普勒效应,能显示血流动力学信息,除解剖结构外还可评估血流情况,临床应用侧重点不同,对检查者要求及适用人群有差异,可根据病情选择单独或结合使用。 彩色多普勒超声:在B超二维成像基础上,引入了多普勒效应,能够检测血流的方向、速度等血流动力学信息。它可以显示血管内血流的彩色图像,红色通常表示血流朝向探头,蓝色表示血流背离探头,色彩的明亮程度等还能反映血流速度的快慢等,同时也具备常规B超的解剖结构成像功能。 成像内容 B超:主要呈现人体脏器、组织的形态学结构,比如可以清晰显示肝脏的大小、形态,胆囊的位置、大小及有无结石等,能观察到器官的大体解剖结构是否存在异常改变,如有无肿块、占位等,但对于血流情况的显示不够直观。 彩色多普勒超声:不仅能提供解剖结构信息,还能直观显示血管内血流情况,对于判断血管是否通畅、有无狭窄、动脉瘤以及血流的异常改变等非常有帮助,比如可以用于评估甲状腺结节内的血流情况,辅助判断结节的良恶性等,在心血管系统疾病诊断中应用广泛,能观察心脏各瓣膜血流、血管内血流状态等。 临床应用侧重点 B超:常用于检查实质器官的形态学病变,像肝脏、肾脏、脾脏等器官的形态、大小、有无占位性病变等情况的初步筛查。在妇产科中,可用于监测胎儿的生长发育情况、胎盘位置等,对于一些简单的妇科疾病,如子宫肌瘤等的初步诊断也有重要作用。 彩色多普勒超声:在心血管疾病诊断中优势明显,能精准评估心脏瓣膜病变、心肌供血情况、血管内血流动力学改变等。在外周血管疾病诊断中,可用于检测动脉是否有狭窄、闭塞,静脉是否有血栓形成等。在一些肿瘤的诊断中,通过观察肿瘤周边及内部的血流情况来辅助判断肿瘤的良恶性等,比如乳腺癌的诊断中,彩色多普勒超声可以查看肿瘤内部及周边的血流信号情况。 对检查者的要求及适用人群差异 B超:操作相对简便,对检查设备的要求相对没有那么高,适用于大多数人群进行常规的解剖结构检查,尤其是对于一些对辐射敏感的人群(虽然超声无辐射,但B超主要基于超声原理,相对更安全),以及一些不宜进行有创检查或对辐射担忧的人群。 彩色多普勒超声:对检查设备的性能要求较高,需要更先进的超声仪器来实现血流信号的精准检测。在适用人群上,对于需要评估血流动力学改变的患者更为适用,比如心血管疾病患者、外周血管病变患者等,但总体来说,两者都是临床常用的检查手段,可根据患者具体病情需要选择单独进行B超检查或彩色多普勒超声检查,或者两者结合使用以获取更全面的诊断信息。对于孕妇等特殊人群,B超和彩色多普勒超声都是常用的检查方式,彩色多普勒超声在监测胎儿血流等方面有独特优势,但检查时也会严格控制超声能量和检查时间,以保障母婴安全。

    2025-12-16 12:43:24
  • 血常规淋巴细胞比率偏高

    血常规淋巴细胞比率偏高指血常规检测中淋巴细胞绝对值或比率超出参考范围,成人正常参考值为20%~50%,儿童(2岁以下)约25%~50%,超过此范围需结合临床判断意义。 一、淋巴细胞比率偏高的常见成因分类 1. 感染性因素:病毒感染是最常见诱因,如EB病毒(传染性单核细胞增多症)、流感病毒、巨细胞病毒等,可通过抑制中性粒细胞增殖或直接刺激淋巴细胞活化导致比率升高,临床研究显示EB病毒感染患者淋巴细胞比率常>50%。 2. 免疫性疾病:慢性淋巴细胞白血病等血液系统疾病,因淋巴细胞克隆性增殖导致比率持续升高;系统性红斑狼疮等自身免疫病,可因免疫紊乱使淋巴细胞活化增加。 3. 应激与生理波动:剧烈运动、情绪激动等短期应激状态,或清晨与午后检测值差异(午后略高),属于生理性波动,通常可自行恢复。 4. 其他因素:术后恢复期、化疗后骨髓抑制恢复期等也可能出现淋巴细胞反应性升高。 二、临床意义与风险分级 1. 轻度升高(50%~60%):多为普通病毒感染(如普通感冒病毒),常伴轻微症状(低热、乏力),多数可在1~2周内自愈,需结合中性粒细胞、C反应蛋白等指标综合判断。 2. 持续升高(>60%且病程>2周):需警惕慢性感染或血液系统疾病,如传染性单核细胞增多症患者淋巴细胞常>50%,并伴异型淋巴细胞>10%;慢性淋巴细胞白血病患者外周血淋巴细胞计数>5×10/L且比率持续>55%。 3. 特殊人群差异:孕妇因激素变化可出现淋巴细胞生理性轻度升高(正常范围上限可放宽至55%);儿童(尤其6个月~6岁)淋巴细胞比率常>50%,轻微升高可能为正常生理状态;老年人淋巴细胞比率>45%时需警惕免疫功能衰退或隐匿性感染。 三、特殊人群应对建议 儿童:若伴随发热、咽痛、淋巴结肿大,可能为EB病毒感染或腺病毒感染,建议优先非药物干预(保证休息、补充水分),体温>38.5℃时可使用对乙酰氨基酚退热,避免低龄儿童使用阿司匹林。 孕妇:孕期淋巴细胞比率升高需排除巨细胞病毒感染,若仅比率略高无其他症状,无需过度干预;若伴咳嗽、流涕等,建议通过血常规+CRP联合判断,避免盲目使用抗病毒药物。 老年人:淋巴细胞比率>50%且伴体重下降、反复感染时,需重点排查慢性淋巴细胞白血病,建议进行外周血涂片和骨髓穿刺检查,明确细胞形态特征。 四、干预措施与就医指征 1. 非药物干预:病毒感染引起的轻度升高,可通过保证睡眠、均衡饮食(补充维生素C、锌)、适度运动提升免疫力;生理性波动者1周后复查即可。 2. 药物使用:仅在明确感染时考虑抗病毒药物(如流感可用奥司他韦),需严格遵医嘱,避免滥用广谱抗生素。 3. 就医指征:淋巴细胞比率持续>60%2周以上,或伴不明原因发热>3天、淋巴结肿大>1cm、血小板减少、肝脾肿大等,需立即就诊。

    2025-12-16 12:43:24
  • 血常规化验单怎么看呢

    血常规化验单通过红细胞、白细胞、血小板等核心指标反映血液成分及整体健康状态,关键是理解指标的正常范围和异常提示意义。 一、红细胞与血红蛋白相关指标 1. 红细胞计数(RBC):成年男性正常范围4.3~5.8×1012/L,女性3.8~5.1×1012/L,降低提示贫血或血液稀释,升高见于脱水或骨髓增殖性疾病。 2. 血红蛋白(Hb):成年男性130~175g/L,女性120~155g/L,降低符合WHO贫血诊断标准(孕妇<110g/L),升高可能因红细胞增多症或脱水。 3. 红细胞压积(HCT):男性0.40~0.50,女性0.37~0.48,降低支持贫血诊断,升高需排查真性红细胞增多症。 二、白细胞分类及总数 1. 白细胞总数(WBC):成人4~10×10/L,儿童6~17×10/L,新生儿15~20×10/L,升高提示感染或应激,降低需警惕免疫抑制或骨髓疾病。 2. 中性粒细胞(Neu%):正常50%~70%,升高多见于细菌感染(如肺炎、尿路感染),降低提示病毒感染或药物影响。 3. 淋巴细胞(Lym%):正常20%~50%,升高提示病毒感染(如流感、EB病毒感染),降低需结合免疫状态评估。 4. 单核细胞(Mon%):正常3%~10%,升高常见于慢性感染(如结核)或急性感染恢复期。 5. 嗜酸性粒细胞(Eos%):正常0.4%~8%,升高提示过敏、寄生虫感染或皮肤病。 三、血小板计数及功能 1. 血小板计数(PLT):正常125~350×10/L,<100×10/L提示减少,<50×10/L时皮肤瘀斑风险显著增加;>450×10/L提示增多,需排查骨髓增殖性疾病或感染应激。 2. 血小板功能:若PLT正常但伴出血倾向,需结合病史排除血管壁异常(如过敏性紫癜)或凝血功能障碍。 四、特殊人群参考范围差异 1. 婴幼儿(0~1岁):白细胞正常15~20×10/L,淋巴细胞比例(40%~60%)高于中性粒细胞,属生理波动。 2. 孕妇(非孕期):血容量增加致Hb正常范围110~150g/L(孕期贫血诊断标准Hb<110g/L),HCT略低(0.33~0.45)。 3. 老年人:骨髓造血功能下降,白细胞总数常<6×10/L,PLT可能因代偿不足偏低,需结合基础疾病判断。 五、异常指标的临床处理原则 1. 白细胞异常:WBC升高伴发热、咽痛提示感染,需抗感染治疗(遵医嘱);持续降低需排查药物、骨髓疾病。 2. 红细胞异常:Hb降低伴乏力、头晕提示贫血,优先通过饮食(如补铁、补叶酸)干预,明确病因后治疗。 3. 血小板异常:PLT<50×10/L伴皮肤瘀斑,需立即就医,避免剧烈活动,必要时输注血小板支持。 任何异常指标均需结合临床症状,由医生综合判断,避免自行用药。

    2025-12-16 12:43:19
  • 核酸和抗原检测的区别是什么

    核酸检测通过检测病毒特异性核酸序列利用实时荧光RT-PCR等技术扩增RNA判断,需专业设备人员在医疗机构等进行,敏感性特异性高为诊断金标准但检测条件技术要求高且采样到出结果时长受机构流程影响多用于大规模筛查等,抗原检测检测病毒表面特定抗原蛋白利用免疫层析原理靠试剂盒显色初步判断,操作简便可居家初步筛查但敏感性低有假阴性假阳性风险15-20分钟出结果时效性强适用于出现症状后自我初步筛查等,儿童抗原检测需成人监护规范采样关注情绪配合,老年人核酸检测要保障环境舒适安全抗原检测要协助正确操作,有基础疾病人群需自身健康允许下进行检测核酸检测不适及时告知医护人员抗原检测注意操作正确。 一、检测原理差异 核酸检测是通过检测病毒的特异性核酸序列来判断是否感染,其原理是利用实时荧光RT-PCR等技术扩增病毒的核糖核酸(RNA),若能检测到特定病毒的核酸序列则判定为阳性;抗原检测是检测病毒表面的特定抗原蛋白,利用抗原抗体特异性结合的免疫层析原理,通过试剂盒中的抗体与病毒抗原结合显色来初步判断是否感染。 二、检测方法不同 核酸检测通常需要专业设备和人员,一般在医疗机构或具备资质的检测机构进行,需采集咽拭子、鼻拭子等样本,然后送至实验室进行复杂的核酸提取与扩增检测;抗原检测操作相对简便,可自行使用试剂盒进行采样(如鼻拭子、咽拭子采样),在15-20分钟内即可通过试剂盒显色结果初步判断,适合居家初步筛查。 三、准确性有别 核酸检测的敏感性和特异性较高,是新冠病毒感染诊断的金标准,能更精准地检测到病毒存在,但对检测条件和技术要求较高;抗原检测的敏感性相对较低,在病毒载量较低时可能出现假阴性,且存在一定假阳性风险,但在病毒载量较高的感染早期也能发挥筛查作用。 四、检测时间有差 核酸检测从采样到出结果通常需要几个小时到一天左右,受检测机构流程等因素影响;抗原检测一般15-20分钟即可出结果,时效性更强,可快速获得初步检测信息。 五、适用场景各异 核酸检测多用于大规模人群筛查、医疗机构确诊病例等场景,能为疾病诊断提供更准确依据;抗原检测适用于出现相关症状后的自我初步筛查、基层医疗卫生机构对可疑人群的快速筛查等,方便快捷但结果需结合临床情况综合判断。 六、特殊人群注意事项 儿童:进行抗原检测时需在成人监护下操作,避免儿童误吸样本,严格按照试剂盒说明书规范采样,确保结果准确,同时要关注儿童检测时的情绪和配合度。 老年人:若行动不便进行核酸检测,应确保采样环境舒适安全,减少老人不适;进行抗原检测时要协助其正确操作,尤其注意手部清洁等,保证检测过程顺利。 有基础疾病人群:无论是核酸检测还是抗原检测,都要在自身健康状况允许下进行,核酸检测时若有不适需及时告知医护人员,抗原检测要注意操作正确以避免因操作不当影响结果判断。

    2025-12-16 12:43:14
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