卢晓明

华中科技大学同济医学院附属协和医院

擅长:胃肠肿瘤外科治疗。

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胃肠肿瘤外科治疗。展开
  • 得了骨转移癌需要做哪些检查

    得了骨转移癌需要通过多项检查明确原发肿瘤来源、骨转移范围及病理特征,关键检查包括以下几类: 一、影像学检查 1. X线检查:作为基础筛查手段,可显示溶骨性、成骨性或混合性骨破坏(如溶骨区“虫蚀样”改变、成骨区“象牙质样”硬化),但对微小病灶(<1cm)敏感性较低,适用于明确骨转移部位及初步评估病变形态。 2. CT检查:通过三维重建清晰显示骨皮质破坏、骨小梁中断及软组织肿块,尤其对脊柱、骨盆等复杂解剖部位的细微结构异常敏感,可辅助判断病理性骨折风险。 3. MRI检查:对骨髓水肿、软组织浸润及脊髓压迫等早期病变高度敏感,无辐射且软组织分辨率高,是评估脊柱、股骨等部位转移灶的首选影像学方法,可明确病变是否累及脊髓或神经。 4. 骨扫描(ECT):通过放射性核素标记骨代谢活跃部位,实现全身骨转移灶筛查,敏感性达80%~90%,但特异性较低(炎症、骨折等也可出现假阳性),适用于初步排查全身骨受累情况。 5. PET-CT检查:结合18F-FDG代谢显像与CT解剖成像,对高代谢骨转移灶(如肺癌、乳腺癌骨转移)诊断准确率>90%,可同时排查肺、肝、淋巴结等其他器官转移,尤其适用于原发灶不明或复杂病例。 二、实验室检查 1. 肿瘤标志物检测:不同原发肿瘤特异性标志物可辅助定位,如前列腺癌患者PSA(前列腺特异性抗原)升高,乳腺癌患者CA15-3(糖类抗原15-3)或CEA(癌胚抗原)升高,肺癌患者CEA、CYFRA21-1(细胞角蛋白19片段)升高,结合病史可缩小原发灶范围。 2. 血液生化指标:血钙(骨转移常致高钙血症)、血磷(成骨性转移时升高)、碱性磷酸酶(ALP,反映骨代谢异常)、乳酸脱氢酶(LDH,提示肿瘤负荷)等指标可反映骨转移对全身代谢的影响,老年患者需同时监测肾功能(肌酐、尿素氮),避免药物性肾损伤叠加。 三、病理检查 通过骨病变部位穿刺活检获取组织样本,在光学显微镜下观察肿瘤细胞形态及分化程度,是确诊骨转移癌的金标准。需注意:凝血功能障碍患者(如长期服用抗凝药)需提前优化INR(国际标准化比值)至1.5以下,避免活检后出血风险;儿童患者罕见骨转移,需重点排查神经母细胞瘤、横纹肌肉瘤等罕见肿瘤。 四、全身系统性评估 胸部增强CT排查肺转移,腹部超声或增强CT评估肝、肾上腺转移,浅表淋巴结超声筛查颈部、腋窝等部位淋巴结肿大,必要时行头颅MRI排除中枢神经系统转移,尤其需关注老年患者(>65岁)因多器官老化可能增加转移漏诊风险,建议至少完成胸、腹、盆腔联合CT检查。 特殊人群需个体化调整:老年患者合并骨质疏松时,骨密度检测(DXA)可同步评估骨折风险;女性患者若为乳腺癌骨转移,需结合HER2基因检测(如HER2阳性提示靶向治疗可能);有肿瘤病史的患者需回顾既往病理报告,避免重复检查同类项目。所有检查均以最小创伤、最高准确性为原则,儿童患者优先选择MRI或骨扫描,避免过度辐射暴露。

    2026-01-05 13:31:33
  • 大三阳会变肝癌吗

    大三阳指乙肝五项中特定三项阳性,病毒复制活跃传染性强,乙肝病毒持续感染是肝癌重要危险因素,其致癌机制与病毒基因整合致细胞异常及慢性炎症促基因突变有关,年龄、性别、生活方式(饮酒、不良饮食习惯)、病史(已肝硬化、有家族肝癌史)影响发展为肝癌风险,大三阳患者可通过定期监测、抗病毒治疗、健康生活方式预防肝癌,积极采取措施可降低肝癌发生几率。 乙肝病毒持续感染的致癌机制 乙肝病毒的基因组可整合到宿主肝细胞基因组中,导致宿主细胞基因结构和功能改变,影响细胞的正常生长、增殖和凋亡调控,进而引发肝细胞癌变。此外,乙肝病毒感染引起的慢性炎症会持续刺激肝细胞,促使肝细胞不断再生修复,在再生修复过程中容易发生基因突变,增加癌变几率。 影响大三阳患者发展为肝癌的相关因素 年龄:一般来说,年龄较大的大三阳患者发生肝癌的风险相对较高。随着年龄增长,机体的免疫功能逐渐衰退,对乙肝病毒的清除能力下降,更有利于乙肝病毒持续感染和肝细胞病变的进展。 性别:男性大三阳患者发生肝癌的风险通常高于女性,但这一差异可能与男性在社会生活中可能存在的一些不良生活习惯(如吸烟、饮酒等)以及男性本身的生理特点等有关。 生活方式 饮酒:长期大量饮酒会加重肝脏负担,与乙肝病毒协同作用,显著增加肝癌的发生风险。酒精在体内代谢产生的乙醛具有致癌性,会损伤肝细胞,促进肝硬化和肝癌的发展。 不良饮食习惯:长期摄入霉变食物(如霉变的花生、玉米等,含有黄曲霉毒素),黄曲霉毒素是强致癌物质,与乙肝病毒感染协同作用,大大提升肝癌发生概率。 病史:如果大三阳患者已经存在肝硬化,那么发展为肝癌的风险会进一步升高。肝硬化时肝脏正常结构被破坏,肝细胞反复损伤修复,更容易发生癌变。另外,有家族肝癌史的大三阳患者,其遗传易感性可能使其更易发生肝癌。 大三阳患者预防肝癌的措施 定期监测:大三阳患者需要定期进行肝功能、乙肝病毒DNA定量、甲胎蛋白(AFP)检测以及肝脏超声检查等。一般建议每3-6个月进行一次相关检查,以便早期发现肝脏病变,如发现异常及时进一步检查明确病情。 抗病毒治疗:对于符合抗病毒治疗指征的大三阳患者,应积极进行抗病毒治疗。通过抑制乙肝病毒复制,可以减轻肝脏炎症,延缓肝纤维化、肝硬化的进展,从而降低肝癌的发生风险。常用的抗病毒药物有恩替卡韦、替诺福韦等。 健康生活方式 避免饮酒,保持均衡饮食,多摄入富含维生素、蛋白质的食物,如新鲜蔬菜、水果、瘦肉、鱼类等,避免食用霉变食物。 适度运动,保持健康体重,避免肥胖,因为肥胖也是肝癌的危险因素之一。 对于有家族肝癌史等高危因素的大三阳患者,更要加强监测和健康生活方式的管理。 总之,大三阳患者存在发展为肝癌的风险,但通过积极的监测、规范的抗病毒治疗以及保持健康的生活方式等,可以有效降低肝癌的发生几率。

    2026-01-05 13:26:00
  • 良性肿瘤有不规则的吗

    良性肿瘤可以有不规则形态,其形态特征因病理类型、生长部位及个体差异而有所不同。例如,分叶状肿瘤、某些部位的乳头状瘤等可能表现出不规则轮廓,但与恶性肿瘤的鉴别需结合生长方式和组织学特征。 一、良性肿瘤不规则形态的具体表现:良性肿瘤形态不规则可体现在边界是否清晰、表面是否光滑、内部结构是否均匀等方面。例如,乳腺分叶状肿瘤(一种良性或交界性肿瘤)可呈现分叶状、结节状或不规则轮廓,其表面常伴有纤维组织分隔;胃肠道的乳头状腺瘤若伴有腺管增生或不典型增生,可能在影像学上表现为不规则息肉状突起;骨化性纤维瘤在生长过程中若受骨组织限制,也可能出现形态偏离典型规则形态的情况。 二、不规则形态的良性肿瘤与恶性肿瘤的鉴别要点:良性肿瘤的不规则形态通常不伴随浸润性生长,而恶性肿瘤常因侵袭周围组织出现边界模糊、浸润性突起等特征。例如,甲状腺乳头状癌(恶性)多表现为边界不清、形态不规则且伴有微小钙化,而甲状腺腺瘤(良性)虽可形态不规则,但多为膨胀性生长,边界相对清晰,无浸润性表现。病理诊断中,需结合核分裂象、细胞异型性、间质反应等组织学特征综合判断,而非仅依据形态。 三、影响形态的关键因素:肿瘤病理类型是核心影响因素,不同类型的良性肿瘤形态差异显著。例如,软骨瘤多为圆形或椭圆形,而滑膜软骨瘤病(良性)可因多发结节融合呈现不规则簇状结构;生长部位也会影响形态,如位于器官表面的肿瘤(如卵巢表面上皮性肿瘤)因受器官形态限制,可能表现为乳头状、菜花状等不规则形态;个体差异方面,长期慢性炎症刺激(如幽门螺杆菌感染诱发的胃黏膜增生)可使腺瘤性息肉形态更复杂,出现不规则隆起或分叶。 四、特殊人群的注意事项:儿童良性肿瘤形态多相对规则,如错构瘤、血管瘤(婴幼儿期常见)等;但婴幼儿免疫功能尚未成熟,若存在反复感染或血管畸形基础疾病,可能导致血管瘤形态不规则且生长迅速,需尽早干预。老年人群因组织修复能力下降,慢性溃疡基础上的炎性息肉(如结肠炎性息肉)可能出现形态不规则伴糜烂、出血,需警惕长期刺激导致的病理改变。慢性病患者(如糖尿病)因微循环障碍,肿瘤血管生成异常,可能出现形态不规则且血供不均的表现,建议通过超声、MRI等影像学检查明确边界及血供特征。 五、临床处理原则:发现形态不规则的肿瘤时,需结合影像学特征(如CT增强扫描的强化模式、MRI的T2信号特征)和肿瘤标志物(如AFP、CEA)综合评估。对于疑似恶性的不规则肿瘤,应尽早进行病理活检,明确组织学类型;对于明确为良性但形态不规则的肿瘤(如乳腺分叶状肿瘤),需根据肿瘤大小、生长速度及症状决定是否手术切除,以避免长期存在的风险。特殊人群(如孕妇、免疫缺陷者)需优先选择创伤小、诊断明确的检查方式,如超声引导下穿刺活检,减少对妊娠或免疫系统的影响。

    2026-01-05 13:24:39
  • 藤梨根治癌症配方

    藤梨根相关研究多处于实验室阶段距临床根治癌症远,手术、放化疗、靶向及免疫治疗是正规癌症治疗手段,儿童患者与有基础疾病等特殊病史患者需遵循正规医疗不能盲目依赖藤梨根治癌配方。 一、藤梨根用于癌症相关研究现状 藤梨根是猕猴桃科植物软枣猕猴桃的根,现代药理学研究发现其含有多糖、黄酮类等多种化学成分。目前有一些体外实验和动物实验初步显示藤梨根中的某些成分可能具有一定的抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡等作用,但这些研究大多处于实验室阶段,距离临床应用于根治癌症还有很大距离。例如部分体外细胞实验表明藤梨根提取物对某些肿瘤细胞系有一定的生长抑制效果,但这仅能说明其在细胞水平可能存在一定的抗肿瘤潜力,不能等同于可以用于根治癌症的配方。 二、癌症正规治疗的不可替代性 (一)手术治疗 对于早期可手术切除的癌症患者,手术是有可能达到临床治愈的重要手段。手术通过直接切除肿瘤病灶,根据肿瘤的分期等情况决定切除范围等,但这是基于肿瘤的病理类型、部位等精准判断后实施的正规医疗操作,并非依赖所谓藤梨根治癌症配方。 (二)放化疗 1.化疗:化疗是利用化学药物抑制肿瘤细胞的生长、增殖和扩散。不同类型的癌症有相应的标准化疗方案,这些方案是经过大量临床研究验证有效的。例如肺癌的化疗方案、乳腺癌的化疗方案等,都是基于循证医学证据制定的,而不是依靠藤梨根配方。 2.放疗:放疗是利用放射线照射肿瘤病灶,达到杀灭肿瘤细胞的目的。同样是经过精确的剂量计算、照射部位定位等专业操作,是癌症治疗中的重要正规手段,与藤梨根配方无关。 (三)靶向治疗和免疫治疗 随着医学的发展,靶向治疗和免疫治疗为癌症治疗带来了新的突破。靶向治疗是针对肿瘤细胞特定的靶点进行治疗,例如针对肺癌的EGFR突变等靶点的靶向药物治疗;免疫治疗则是通过激活人体自身的免疫系统来攻击肿瘤细胞,如PD-1/PD-L1抑制剂的应用等,这些都是基于严谨的科学研究和大量临床验证的正规癌症治疗手段,并非依赖藤梨根配方。 三、特殊人群需遵循正规医疗 (一)儿童患者 儿童癌症患者的治疗需要严格遵循儿科安全护理原则,由于儿童的生理结构、代谢等与成人不同,更不能尝试没有科学依据的藤梨根治癌症配方。必须由儿科肿瘤专业医生根据儿童癌症的类型、分期等制定适合儿童的正规治疗方案,以保障儿童的健康和正规治疗的有效性。 (二)特殊病史患者 对于有基础疾病(如肝肾功能不全等)的癌症患者,正规的癌症治疗方案会充分考虑患者的基础病史来选择合适的治疗手段,而藤梨根的使用可能会对这类患者的肝肾功能等造成额外负担,所以必须在正规医疗团队的指导下,按照规范的癌症治疗流程进行,不能盲目依赖所谓的藤梨根治癌症配方来进行治疗,以免加重基础疾病或影响癌症的正规治疗效果。

    2026-01-05 13:23:35
  • 肝癌靶向药

    肝癌靶向药是针对肝癌细胞特定分子靶点的药物,通过精准抑制肿瘤血管生成、增殖信号传导等机制发挥作用,主要用于晚期肝细胞癌的治疗。目前临床常用药物分为抗血管生成类和多靶点酪氨酸激酶抑制剂类,需结合患者个体特征(如年龄、肝肾功能、合并症等)选择使用。 一、肝癌靶向药的主要作用机制 1. 抗血管生成:通过抑制血管内皮生长因子(VEGF)及其受体(VEGFR)等靶点,阻断肿瘤新生血管形成,减少肿瘤细胞营养供应与转移途径,延缓疾病进展。 2. 多靶点抑制:部分药物同时作用于多个关键信号通路分子(如MET、RET、FGFR等),从增殖、侵袭、转移等多环节抑制肿瘤,增强协同治疗效果。 二、临床常用肝癌靶向药类型 1. 抗血管生成单靶点药物:雷莫芦单抗,靶向VEGFR2,适用于既往接受索拉非尼治疗或无法手术切除的肝细胞癌二线治疗,需定期监测血压及蛋白尿。 2. 多靶点酪氨酸激酶抑制剂:索拉非尼,抑制VEGFR1/2/3、RET、KIT等靶点,是晚期肝细胞癌一线标准治疗方案之一;仑伐替尼,同时抑制VEGFR2/3、MET、RET等,可单药或联合PD-1抑制剂用于一线治疗,老年患者需注意心肾功能监测;阿帕替尼,靶向VEGFR2,适用于晚期肝细胞癌三线治疗,有严重高血压、蛋白尿者慎用。 三、适用人群特征及特殊注意事项 1. 年龄因素:儿童肝癌病例罕见,目前无针对低龄儿童的靶向药安全性数据,不建议使用;老年患者(≥65岁)需结合肝肾功能储备评估,Child-Pugh C级患者禁用多数药物,需优先选择肝功能耐受性好的方案。 2. 性别与生理特征:女性患者需关注激素水平波动对肝功能的影响,用药期间定期复查甲状腺功能;孕妇及哺乳期女性绝对禁用,药物可能通过胎盘或乳汁影响胎儿/婴儿发育。 3. 病史因素:合并严重心脑血管疾病(如心梗、脑梗史)者慎用多靶点药物,可能增加血栓风险;合并高血压、糖尿病者需严格控制基础疾病(如高血压目标值<140/90 mmHg),用药期间避免高盐饮食及剧烈运动,预防手足综合征加重。 四、用药期间监测与不良反应管理 1. 基础指标监测:每2~4周监测血压、肝功能(ALT、AST、胆红素)、肾功能(肌酐、尿素氮)及甲状腺功能,老年患者需更频繁监测肾功能。 2. 不良反应应对:高血压需规范使用降压药(如钙通道阻滞剂),避免自行停药;手足综合征表现为手掌/足底红肿、麻木,可涂抹尿素软膏、减少摩擦缓解;蛋白尿需查24小时尿蛋白定量,>2g/d时需停药;腹泻可短期使用蒙脱石散,同时记录排便次数与性状,避免脱水。 用药期间需严格遵循医嘱,特殊人群(如合并严重肝肾功能不全、出血倾向者)需提前告知医生病史,定期复诊调整方案,确保用药安全。

    2026-01-05 13:22:42
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