赵迎超

华中科技大学同济医学院附属协和医院

擅长:妇科肿瘤的放化疗,宫颈癌、卵巢癌、子宫内膜癌的放化疗。

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妇科肿瘤的放化疗,宫颈癌、卵巢癌、子宫内膜癌的放化疗。展开
  • 癌症复发转移症状是什么

    癌症复发转移有局部症状和全身症状,局部症状包括原发部位相关症状加重及转移部位特有症状,如骨转移致转移部位疼痛等,肝转移致右上腹疼痛等,脑转移致头痛等;全身症状有发热、消瘦乏力、贫血等,且症状因肿瘤和转移部位不同差异大,怀疑复发转移需及时就医全面检查。 转移部位特有症状 骨转移:常见于脊柱、骨盆、肋骨等部位,患者会出现转移部位的疼痛,疼痛程度逐渐加重,夜间痛较为明显,严重时可能导致病理性骨折,影响肢体活动功能,老年人骨转移时由于骨质本身存在一定退变等情况,骨折风险相对更高。 肝转移:肝脏转移灶较大时,可出现右上腹疼痛、肝区肿胀,还可能伴有黄疸(皮肤、巩膜黄染)、食欲减退、乏力等症状,这与肝脏功能受肿瘤影响,代谢、合成等功能异常有关,对于有乙肝病史等的人群,肝转移时相关症状可能更易被察觉但也更需警惕。 脑转移:会出现头痛、呕吐(多为喷射性呕吐)、视力障碍、癫痫发作等症状,这是由于肿瘤转移至脑部,占据颅内空间,引起颅内压升高以及对脑组织的压迫、侵犯,不同年龄人群脑转移后症状表现可能因个体对颅内压升高的耐受等情况有所不同。 全身症状表现 发热:肿瘤坏死物质吸收可引起发热,一般为低热,体温多在37.5℃-38.5℃之间,但也有部分患者会出现高热,这与肿瘤细胞释放的致热物质以及机体免疫反应等有关,老年患者由于机体免疫力相对较低,发热时更需密切监测体温变化及寻找发热原因。 消瘦、乏力:肿瘤是消耗性疾病,复发转移时机体消耗进一步增加,患者会出现体重下降、身体消瘦,同时伴有全身乏力,活动耐力明显降低,儿童患者若发生癌症复发转移,会影响其生长发育,表现为身高、体重增长缓慢等情况。 贫血:肿瘤侵犯骨髓等造血相关组织或肿瘤导致慢性失血等,可引起患者出现贫血症状,如面色苍白、头晕、心慌、气短等,不同性别患者贫血表现可能因生理差异有一定不同,女性可能更易察觉月经异常与贫血的关联等情况。 癌症复发转移的症状因肿瘤的部位、转移的部位等不同而有较大差异,一旦怀疑癌症复发转移,应及时就医进行全面检查,如影像学检查(CT、MRI等)、肿瘤标志物检测等,以便早期发现、早期治疗。

    2025-12-02 10:22:55
  • 治疗食道癌应该用什么方法

    食道癌治疗包括手术适用于身体状况能耐受、肿瘤局限且无远处转移的患者,放射治疗分根治性(用于身体原因无法耐受手术的局限病灶)与姑息性(针对晚期或转移缓解症状),化学治疗常与手术、放疗联合应用(术前缩小肿瘤体积、术后辅助、晚期姑息),内镜治疗适用于早期、病灶较小且无淋巴结转移的患者,综合治疗及特殊人群需多学科团队依具体情况制定方案兼顾治疗效果与生活质量等。 一、手术治疗 手术是早期食道癌的主要根治性手段,适用于身体状况能耐受手术、肿瘤局限且无远处转移的患者。对于符合手术指征的患者,通过切除肿瘤病灶有较高的治愈可能性,但需充分考虑患者年龄、基础疾病(如心脑血管疾病、呼吸系统疾病等)对手术耐受性的影响,例如老年患者身体机能相对较弱,手术风险可能较高,需综合评估心肺功能等情况后谨慎决策。 二、放射治疗 1.根治性放疗:适用于病灶局限但因身体原因无法耐受手术的患者,通过高能射线杀灭肿瘤细胞,达到控制肿瘤生长的目的。 2.姑息性放疗:针对晚期或有转移的患者,可缓解如吞咽困难等症状,提高生活质量,但需关注放疗对正常组织可能产生的不良反应及患者个体耐受性差异,比如年老体弱患者可能更需谨慎评估放疗剂量等。 三、化学治疗 常与手术、放疗联合应用。术前化疗可缩小肿瘤体积,增加手术切除机会;术后化疗作为辅助治疗,杀灭残留癌细胞;晚期患者则采用姑息性化疗缓解病情。化疗药物可能带来如恶心、呕吐、骨髓抑制等不良反应,需根据患者身体状况(包括年龄、肝肾功能等)选择合适的化疗方案及调整剂量。 四、内镜治疗 包括内镜下黏膜切除术等,适用于早期、病灶较小且无淋巴结转移的患者。该方法创伤相对较小,但需严格把握适应证,确保肿瘤完整切除且无残留,同时要考虑患者术后恢复情况及可能出现的并发症等。 五、综合治疗及特殊人群考量 治疗方案通常需多学科团队根据患者具体情况(如年龄、肿瘤分期、身体状况等)制定综合治疗方案。例如老年患者可能更倾向于相对温和的治疗组合,需兼顾治疗效果与生活质量;有基础疾病的患者在治疗过程中需密切监测各脏器功能变化,及时调整治疗策略以保障患者安全与治疗有效性。

    2025-12-02 10:22:08
  • 肺病患者服用奥西替尼的适宜时长是多少

    奥西替尼对于表皮生长因子受体突变阳性非小细胞肺癌患者的适宜时长与疾病控制情况相关,无进展且能耐受不良反应可长期持续用药,伴有脑转移的因血脑屏障穿透性好可能相对更久,个体差异中基因检测明确敏感突变后续有T790M突变可依疾病进展判定时长,非常见耐药位点需重新评估治疗方案,身体状况方面老年患者综合肝肾功能等,基础疾病患者需考虑药物相互作用及对基础疾病影响来定适宜时长。 一、基于疾病特征的适宜时长考量 对于表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)肺病患者,奥西替尼的适宜时长通常与疾病控制情况相关。一般而言,若患者在服用奥西替尼期间疾病未出现进展且能耐受药物不良反应,可长期持续用药。例如,在一线治疗中,多项临床研究显示,EGFR突变晚期NSCLC患者使用奥西替尼后,无进展生存期(PFS)较长,部分患者可维持用药至疾病出现明确进展迹象。对于伴有脑转移的EGFR突变NSCLC患者,由于奥西替尼具有较好的血脑屏障穿透性,能有效控制脑转移病灶,其适宜用药时长可能相对更久,直至脑转移病灶进展或出现不可耐受的毒性。 二、个体差异对适宜时长的影响 (一)基因检测结果影响 若患者基因检测明确为EGFR敏感突变且后续出现T790M突变,奥西替尼作为第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂,可继续发挥作用,适宜用药时长需依据疾病进展情况判定。若基因检测结果显示耐药机制并非针对奥西替尼的常见耐药位点,可能需要重新评估治疗方案,此时奥西替尼的适宜时长会受耐药情况影响而缩短。 (二)身体状况影响 老年患者身体机能相对较弱,需综合评估其肝肾功能、体能状态等。若老年患者服用奥西替尼后体能状态维持较好,肝肾功能能耐受药物代谢负担,可较长时间维持用药;若老年患者出现明显肝肾功能损害或体能状态急剧下降,可能需要提前调整奥西替尼的用药时长,以避免过度药物毒性对身体造成进一步损害。患有基础疾病如心脏病、糖尿病的患者,需考虑奥西替尼与基础疾病治疗药物的相互作用及对基础疾病的影响。若奥西替尼使用过程中对基础疾病产生不利影响,可能需要缩短奥西替尼的适宜用药时长。

    2025-12-02 10:21:18
  • 肺癌中晚期最多能活多久

    肺癌中晚期含Ⅲ期局部晚期与Ⅳ期远处转移,Ⅲ期经综合治疗部分患者五年生存率约三成至五成,Ⅳ期因治疗进展部分患者可存活数年,靶向治疗对非小细胞肺癌有敏感基因突变者可显著延长生存期,免疫治疗对PD-L1表达高的晚期患者能延长生存获益,传统放化疗可控制进展但预后相对受限,肿瘤不同病理类型预后有别,患者体能状态好的耐受治疗预后佳,年轻及基础健康良好者预后相对优,总体生存期个体差异大需综合判断并规范治疗以延长生存期、改善生活质量。 一、分期差异对生存期的影响 肺癌中晚期包含Ⅲ期(局部晚期)和Ⅳ期(远处转移)。Ⅲ期肺癌经综合治疗(如手术、放疗、化疗等),部分患者五年生存率约30%~50%;Ⅳ期肺癌(存在远处转移)的五年生存率相对较低,但因治疗进展,如靶向治疗、免疫治疗等应用,部分患者生存期可延长,有的可存活3~5年甚至更久。 二、治疗方式的影响 1.靶向治疗:对于非小细胞肺癌中存在敏感基因突变(如EGFR突变、ALK融合基因等)的患者,靶向药物可显著延长生存期,部分患者中位生存期可达30个月左右甚至更长,且生活质量相对较好。 2.免疫治疗:PD-L1表达高的晚期肺癌患者使用免疫治疗可获得生存获益,能延长无进展生存期和总生存期。 3.传统放化疗:规范的放化疗可控制肿瘤进展,一定程度上延长患者生存期,但整体预后较靶向、免疫治疗患者相对受限。 三、个体差异因素 1.肿瘤生物学行为:不同病理类型的肺癌预后不同,如非小细胞肺癌中的腺癌预后相对好于小细胞肺癌,小细胞肺癌恶性程度高,进展快,但近年也有针对小细胞肺癌的新治疗进展。 2.患者体能状态:ECOG评分(体能状态评分)较好的患者(0~1分)能耐受更积极的治疗,预后相对更佳;评分差的患者(3~4分)预后相对较差。 3.年龄与基础健康:年轻、基础健康状况良好的患者通常能更好地耐受治疗,预后相对优于年老、合并多种基础疾病的患者。 总体而言,肺癌中晚期患者的生存期个体差异极大,从数月到数年不等,需根据具体分期、治疗反应及个体情况综合判断,规范治疗并积极应对可最大程度延长生存期、改善生活质量。

    2025-12-02 10:20:29
  • 肺癌药物有哪些

    化疗药物通过抑制肿瘤细胞增殖发挥作用有骨髓抑制等不良反应,靶向药物针对肿瘤细胞特定基因突变靶点需基因检测有特异性不良反应,免疫治疗药物通过激活人体自身免疫系统攻击肿瘤细胞有免疫相关不良反应,孕妇、老年及肝肾功能不全等特殊人群用药需依情况谨慎评估或调整。 一、化疗药物 化疗药物通过抑制肿瘤细胞的增殖来发挥作用,常见的有铂类药物(如顺铂,通过与DNA结合破坏其结构抑制肿瘤细胞分裂;卡铂作用机制类似,但毒性相对较低)、紫杉类药物(紫杉醇通过促进微管蛋白聚合,抑制肿瘤细胞有丝分裂)等。此类药物在杀伤肿瘤细胞的同时,可能伴随骨髓抑制、胃肠道反应(如恶心、呕吐)等不良反应,使用时需综合评估患者身体状况。 二、靶向药物 靶向药物针对肿瘤细胞特定的基因突变靶点发挥作用。例如,表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的非小细胞肺癌患者可使用吉非替尼,该药物通过特异性抑制EGFR酪氨酸激酶活性,阻断肿瘤细胞生长的信号传导;间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因阳性患者可选用克唑替尼,其能抑制ALK激酶活性,阻止肿瘤细胞的增殖与转移。使用靶向药物前需通过基因检测明确靶点,以提高疗效并减少不良反应,但部分患者可能出现皮疹、腹泻等靶向药物特异性不良反应。 三、免疫治疗药物 免疫治疗药物通过激活人体自身免疫系统攻击肿瘤细胞。常见药物如帕博利珠单抗,其作用机制是阻断程序性死亡受体1(PD-1)与其配体PD-L1的结合,重新激活T淋巴细胞杀伤肿瘤细胞,适用于某些特定类型肺癌患者。但该类药物可能引发免疫相关不良反应,如肺炎、结肠炎等,使用前需评估患者基础健康状况及免疫相关风险,尤其需关注特殊人群,如孕妇使用可能对胎儿有不良影响,需严格权衡利弊;肝肾功能不全患者使用时需监测肝肾功能,因药物代谢与排泄可能受影响。 特殊人群方面,孕妇使用化疗或靶向药物可能对胎儿造成损害,需谨慎评估;老年患者因肝肾功能减退,使用药物时需考虑生理变化,选择合适药物并密切观察不良反应;肝肾功能不全者使用部分药物时需调整剂量或谨慎选择,确保用药安全,需在医生严密监测下进行。

    2025-12-02 10:19:32
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