白京生

北京回龙观医院

擅长:精神分裂症、抑郁症、焦虑症、恐惧症、睡眠障碍的诊断与治疗,以及司法精神医学、心理治疗等。

向 Ta 提问
个人简介
白京生,北京回龙观医院,精神科,主任医师,教授。 1980年毕业于首都医科大学医疗专业后,一直从事精神科临床工作近30年,曾担任病区主任、临床科副主任、临床科主任、药剂科主任,目前担任医院疾病预防控制科主任。2001年经“北京市高级专业技术职务评审委员会”评审晋升为主任医师,具有扎实的专业知识和丰富的临床经验,同时具有较高的教学和科研水平,每年参与精神病专业的授课工作。 临床擅长精神分裂症、抑郁症、焦虑症、恐惧症、睡眠障碍的诊断与治疗,以及司法精神医学、心理治疗等。 担任华北煤炭医学院精神卫生学教授、北京市司法精神医学鉴定委员会成员、北京市及宣武区劳动能力鉴定专家组成员、北京市药品评标专家库成员、北京医师协会成员、中华医学会北京分会精神病学分会会员。曾多次参加国内学术会议,发表专业论文十余篇。展开
个人擅长
精神分裂症、抑郁症、焦虑症、恐惧症、睡眠障碍的诊断与治疗,以及司法精神医学、心理治疗等。展开
  • 情感障碍症能治好吗

    情感障碍症可治且大多能临床治愈,有药物、心理等治疗手段,不同人群治疗有特点,儿童青少年用药谨慎优先非药物干预、用适合心理方式;成年人群综合选药治并注意生活方式;老年人群选药谨慎、心理治疗考虑特点且需家属关心陪伴,经规范综合治疗多数患者可获较好效果实现临床治愈 药物治疗方面 通过使用相关精神类药物可以改善情感障碍症患者的症状。例如一些抗抑郁药物、心境稳定剂等,大量临床研究表明,规范使用药物能够有效缓解患者的抑郁、躁狂等症状。以抗抑郁药物为例,选择性5-羟色胺再摄取抑制剂等药物经过多项临床试验验证,能在一定程度上改善患者的情绪低落等抑郁症状;心境稳定剂对于双相情感障碍患者的躁狂发作等症状有较好的控制作用,诸多研究数据支持其临床疗效。 心理治疗方面 认知行为疗法:对于情感障碍症患者,认知行为疗法可以帮助患者识别和改变负面的思维模式和行为习惯。研究发现,通过认知行为疗法,患者能够更好地应对情绪问题,例如帮助抑郁患者认识到自己不合理的认知观念,并引导其建立积极的认知和行为方式,从而改善情感状态。 人际治疗:该疗法聚焦于患者的人际关系问题,通过改善患者的人际交往模式来缓解情感障碍症状。临床实践显示,人际治疗对情感障碍症患者有一定的治疗效果,尤其是在改善患者因人际关系问题引发的情绪困扰方面有积极作用。 不同人群的情况 儿童青少年:儿童青少年情感障碍症患者在治疗时需特别谨慎。药物使用要严格遵循儿科用药原则,优先考虑非药物干预,如心理疏导等。因为儿童青少年处于身心发育阶段,药物的不良反应可能对其生长发育产生影响。心理治疗方面,要选择适合儿童青少年心理特点的方式,如游戏疗法等,以更易于被他们接受的形式进行心理干预,帮助其改善情感障碍状况。 成年人群:成年患者在治疗中可根据自身情况综合选择药物治疗和心理治疗。在生活方式上,保持规律的作息、适度的运动等有助于病情的恢复。例如适度的有氧运动可以促进身体分泌内啡肽等神经递质,对改善情绪有积极作用。同时,成年患者要避免不良的生活方式,如长期熬夜、过度饮酒等,这些不良生活方式可能会加重情感障碍症状。 老年人群:老年情感障碍症患者在治疗时要考虑其身体机能衰退等情况。药物选择要更加谨慎,需充分评估药物对老年人肝肾功能等的影响。心理治疗方面,要考虑老年人的心理特点,如采用温和的沟通方式进行心理疏导等。同时,家属在老年情感障碍症患者的治疗过程中要给予更多的关心和陪伴,营造良好的家庭氛围,这对患者的康复有重要意义。 总之,情感障碍症通过规范、综合的治疗,多数患者能够取得较好的治疗效果,实现临床治愈,并且在治疗过程中要充分考虑不同人群的特点,采取个性化的治疗方案。

    2025-12-24 12:07:30
  • 躯体化障碍是精神病吗

    躯体化障碍不属于传统意义上的精神病,而是躯体形式障碍的一种亚型,其核心特征为反复出现的躯体症状无法用器质性病变解释,且与精神心理因素密切相关。以下从关键维度展开说明: 1. **医学分类与诊断标准** 躯体化障碍在DSM-5(《精神障碍诊断与统计手册(第五版)》)中被归类为躯体症状及相关障碍,ICD-10(《国际疾病分类第十版》)则归为躯体形式障碍。诊断需满足症状至少持续2年,涉及多个器官系统(如疼痛、胃肠道不适、性功能障碍等),症状无法通过生理检查或疾病解释,且患者常伴随显著的社会功能受损或情绪障碍(如焦虑、抑郁)。 2. **精神病的核心特征与分类** 精神病性障碍(如精神分裂症、双相情感障碍伴精神病性症状)的核心特征为“精神病性症状”,包括幻觉、妄想、思维逻辑紊乱、行为怪异等,症状与现实脱离且无躯体基础。此类疾病属于重度精神障碍,与躯体化障碍的本质区别在于缺乏躯体症状的躯体化表现,而以认知、情感、行为的异常为主要特征。 3. **躯体化障碍与精神病的本质差异** 躯体化障碍患者无精神病性症状,但其躯体不适常被误认为“躯体疾病”,导致反复就医、检查和误诊。研究显示,约60%躯体化障碍患者共病抑郁或焦虑障碍,症状的持续存在与负性认知模式(如灾难化思维)、童年创伤史或慢性压力相关。而精神病性障碍的发病机制与神经递质失衡(如多巴胺、5-羟色胺异常)、遗传易感性及环境应激密切相关,社会功能损害更为严重且呈渐进性。 4. **症状特征与人群差异** 躯体化障碍症状具有多样性与游走性,常见于20~40岁女性(女性患病率约为男性的2~3倍),可能与社会角色压力、情感表达压抑有关。儿童青少年患者症状常表现为不明原因的头痛、腹痛或躯体不适,需排除器质性疾病(如铅中毒、寄生虫感染);老年患者则可能因躯体共病(如糖尿病、高血压)掩盖症状,需综合评估。生活方式中长期熬夜、缺乏运动、吸烟酗酒等习惯可能加重躯体化症状的躯体化感受,而规律作息、正念训练等可改善症状。 5. **治疗原则与特殊人群注意事项** 治疗以非药物干预为优先,认知行为疗法(CBT)可帮助患者识别和修正躯体化的灾难化思维,暴露疗法(如逐步减少对症状的过度关注)能降低躯体不适的强化。药物治疗可选小剂量抗抑郁药(如选择性5-羟色胺再摄取抑制剂)或抗焦虑药(如苯二氮类),需根据患者舒适度调整。儿童青少年(尤其6岁以下)应避免使用抗抑郁药,优先心理疏导;老年患者需注意药物相互作用,优先选择副作用小的非药物干预;女性围绝经期患者可能因激素波动加重症状,需结合激素替代治疗与心理支持。

    2025-12-24 12:07:21
  • 精神分裂症的原因

    精神分裂症是一种复杂的多因素疾病,其发病是遗传、神经生物学、环境与心理社会因素共同作用的结果。 1. 遗传因素 遗传因素在精神分裂症发病中起核心作用,家族聚集性显著。双生子研究显示,同卵双生子共病率为40%~65%,异卵双生子为10%~20%,遗传度约80%。全基因组关联研究(GWAS)发现多个易感基因位点,如COMT基因Val158Met多态性与发病风险相关,DRD2基因(多巴胺D2受体)的功能变异可能影响中脑边缘系统多巴胺能信号传递。但需注意,遗传并非单一基因决定,而是多基因累加效应与环境因素交互作用的结果。 2. 神经生物学因素 神经递质系统异常是重要机制。多巴胺假说认为,中脑边缘通路多巴胺功能亢进与幻觉、妄想等阳性症状相关,前额叶皮质多巴胺功能低下与认知障碍、阴性症状有关;5-羟色胺2A受体(5-HT2A R)功能异常也参与发病,其拮抗剂(如利培酮)对症状改善有明确作用。脑结构与功能研究显示,患者海马、前额叶皮层、杏仁核体积缩小,白质完整性受损(如胼胝体纤维束微结构异常),静息态功能磁共振(fMRI)发现默认网络、突显网络连接异常。神经发育异常方面,脑发育关键期(母体孕期至儿童期)神经发生、突触修剪过程紊乱,可能导致成年后神经环路功能缺陷。 3. 环境与心理社会因素 童年期创伤(身体/情感虐待、家庭忽视)与精神分裂症风险增加2~3倍相关,创伤后应激障碍(PTSD)共病者发病更早且症状更重。家庭环境中高情感表达(如批评、过度保护)的沟通模式可能加重症状。孕期及围产期风险因素包括母体感染(如风疹病毒)、营养不良、吸烟/酒精暴露、早产或低出生体重(出生体重每降低1kg,发病风险增加12%)。物质滥用方面,大麻使用(尤其是青少年早期使用)可使精神病性症状风险升高3~5倍,酒精依赖与症状恶化相关。 4. 年龄与性别差异 发病年龄具有性别特异性,男性高发于15~25岁,女性稍晚(25~35岁),女性首次发病平均年龄比男性晚约2年。女性症状可能更复杂,抑郁、焦虑共病率更高,产后激素波动可能诱发症状加重。老年期首次发病需警惕脑器质性病变(如血管性痴呆、脑肿瘤)继发的精神症状,需鉴别诊断。儿童青少年期发病需注意早期识别认知功能损害(如注意力、执行功能异常),避免延误干预。 5. 其他相关因素 免疫炎症机制参与发病,研究发现患者外周血炎症因子(如IL-6、TNF-α)水平升高,小胶质细胞过度激活可能导致脑内慢性炎症。睡眠障碍(如快速眼动睡眠期异常)与症状严重程度正相关,长期睡眠剥夺会加重认知功能损害。共病物质依赖(如尼古丁依赖)会降低治疗依从性,增加复发风险。

    2025-12-24 12:06:37
  • 产后抑郁症

    产后抑郁症是女性产后六周内出现以情绪低落等为主要表现的抑郁综合征发病率约百分之十至十五其危险因素包括既往抑郁病史孕期抑郁症状社会支持不足婚姻关系紧张生理因素等临床表现有情绪兴趣动力认知躯体方面常用爱丁堡产后抑郁量表评估治疗包括心理治疗(认知行为疗法支持性心理治疗)和药物治疗特殊人群中产妇需家人给予情感支持陪伴高危因素女性孕前评估孕期加强心理保健哺乳期女性用药咨询医生优先非药物干预。 一、定义与发病率 产后抑郁症是女性在产后6周内出现的以情绪低落、兴趣缺乏、焦虑、自责自罪等为主要表现的一组抑郁综合征,发病率约为10%~15%,对产妇身心健康及母婴关系等均会产生不良影响。 二、危险因素 1.既往抑郁病史:有过抑郁发作史的女性产后发生抑郁症的风险显著升高。2.孕期抑郁症状:孕期出现抑郁相关表现的女性,产后抑郁症发病几率增加。3.社会支持不足:如家庭成员关心不够、缺乏伴侣支持等,会增加患病风险。4.婚姻关系紧张:夫妻关系不和谐、矛盾较多时,产妇易出现心理压力,引发产后抑郁症。5.生理因素:产后体内激素水平急剧变化,如雌激素、孕激素等大幅下降,可能影响神经递质平衡,从而增加发病几率。 三、临床表现 1.情绪方面:持续情绪低落、悲伤、焦虑、易激惹等,可在短时间内频繁出现情绪波动。2.兴趣与动力:对以往感兴趣的事物缺乏兴趣,活动动力明显减退,不愿参与社交活动等。3.认知方面:出现自责自罪观念,对自身评价过低,伴有注意力不集中、记忆力下降等认知功能损害表现。4.躯体症状:常见睡眠障碍(入睡困难、早醒等)、疲劳、食欲改变(食欲下降或亢进)等躯体不适症状。 四、评估方法 常用爱丁堡产后抑郁量表(EPDS)进行评估,该量表包含10个条目,通过产妇在最近7天内的感受进行评分,得分≥13分提示可能存在产后抑郁,需进一步专业评估。 五、治疗方式 1.心理治疗: 认知行为疗法:帮助产妇识别和纠正负面认知模式及行为,改善情绪状态。 支持性心理治疗:医护人员及家人给予产妇情感支持、心理疏导,提供应对产后生活变化的方法指导。2.药物治疗:可使用选择性5-羟色胺再摄取抑制剂等药物,但需在医生评估后谨慎使用,同时需权衡药物对母乳喂养婴儿的影响。 六、特殊人群注意事项 1.产妇:家人应给予充分的情感支持与陪伴,营造温馨和谐的家庭环境,鼓励产妇表达情绪,协助其适应产后角色转变。2.有高危因素女性:孕前应进行心理评估,孕期加强心理保健,定期进行心理状态监测,出现异常及时寻求专业帮助。3.哺乳期女性:使用药物治疗时需咨询医生,评估母乳喂养与药物对婴儿的潜在影响,优先考虑非药物干预措施保障婴儿健康。

    2025-12-24 12:05:54
  • 双相抑郁症是什么

    双相抑郁症(双相情感障碍)是一种以抑郁发作与躁狂/轻躁狂发作交替出现为核心特征的严重精神障碍,属于心境障碍的重要类型,患者需同时经历情绪两极化波动。 一、定义与核心特征。双相抑郁症的本质是情绪调节系统异常,表现为抑郁发作(情绪低落、兴趣减退、思维迟缓等)与躁狂/轻躁狂发作(情绪高涨、思维加速、活动增多等)的周期性或混合性出现,症状严重程度可影响社会功能,病程中常伴随睡眠紊乱、注意力不集中、躯体不适等非特异性症状。 二、发作类型。1. 抑郁发作:持续至少2周,核心症状包括情绪低落、兴趣丧失、自责自罪,可伴随食欲减退、早醒、精力下降;2. 躁狂发作:持续至少1周,典型症状为情感高涨、思维奔逸、言语增多、活动过度、睡眠需求减少,严重时可出现幻觉妄想;3. 轻躁狂发作:症状强度低于躁狂,持续时间较短(≥4天),社会功能受损较轻,可能表现为精力充沛、效率提升但易冲动;4. 混合发作:同时满足抑郁与躁狂症状(如情绪低落与思维加速并存),发作频率较高且治疗难度大。 三、诊断标准。需符合《精神障碍诊断与统计手册(第五版)》(DSM-5)或《国际疾病分类(第十一版)》(ICD-11)标准,关键指标包括:1. 抑郁发作持续≥2周,躁狂/轻躁狂发作持续≥1周;2. 症状排除物质滥用、甲状腺疾病、严重躯体疾病等继发性因素;3. 首次发作年龄多在15-25岁,男性与女性患病率差异较小,但女性患者抑郁发作更频繁,青少年患者可能以混合发作或快速循环形式表现。 四、风险因素。1. 遗传因素:一级亲属患病风险是普通人群的4-10倍,多基因遗传与环境因素交互作用显著;2. 神经生化:5-羟色胺、去甲肾上腺素等神经递质系统失衡,可能与情绪调节中枢(如前额叶皮层、海马)功能异常相关;3. 心理社会因素:青少年因学业压力、家庭关系冲突更易诱发发作,长期慢性压力、创伤事件可增加复发风险;4. 生理节律:昼夜节律紊乱(如睡眠相位延迟)与双相抑郁发作密切相关,老年患者因躯体疾病共病(如糖尿病、心血管疾病)可能加重症状复杂性。 五、治疗原则。以药物治疗为核心,包括心境稳定剂(如锂盐、丙戊酸盐)、第二代抗精神病药(如喹硫平),抗抑郁药需谨慎使用(仅在足量心境稳定剂基础上短期使用,避免诱发躁狂);心理治疗以认知行为疗法(CBT)为主,帮助患者识别情绪触发点、调整认知偏差;生活方式干预强调规律作息(固定睡眠-觉醒周期)、适度运动(每周≥150分钟中等强度有氧运动)、社交支持(减少孤立状态)。特殊人群需个体化调整:青少年避免非必要抗抑郁药,老年患者需关注药物相互作用,女性孕期需在医生指导下调整治疗方案。

    2025-12-24 12:05:30
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