郝绍瑞

浙江大学医学院附属第一医院

擅长:乙肝、脂肪肝、肝硬化和肝癌的防治及肝衰竭的人工肝治疗;在急慢性肝病的发病机制与治疗,干细胞与肝衰竭肝脏再生,新发突发传染病以及医学人工智能等研究领域有独到的见解。

向 Ta 提问
个人简介
郝绍瑞,浙江大学医学院附属第一医院,感染病科,副主任医师,博士。 毕业于浙江大学医学院,获理学、医学双博士学位,从事感染性疾病与肝病的诊治。擅长肝衰竭的人工肝治疗以及新突发传染病的救治。积极承担教学任务,担任长学制教材《感染病学》第三版学术秘书。参与了乙肝慢加急性肝衰竭中国标准的提出,和我国《肝衰竭诊治指南》《非生物型人工肝治疗肝衰竭指南》的修订。获得2017年浙江大学医学院先进工作者荣誉。展开
个人擅长
乙肝、脂肪肝、肝硬化和肝癌的防治及肝衰竭的人工肝治疗;在急慢性肝病的发病机制与治疗,干细胞与肝衰竭肝脏再生,新发突发传染病以及医学人工智能等研究领域有独到的见解。展开
  • 得了艾滋病治疗方法

    艾滋病的治疗包括抗逆转录病毒治疗,通过抑制HIV酶活性阻止复制,采用联合用药方案;免疫调节治疗,如使用白细胞介素-2等辅助增强免疫,但需注意相关情况;机会性感染防治,针对肺孢子菌肺炎、弓形虫脑病、巨细胞病毒感染等分别有预防和治疗措施;还有支持对症治疗,包括营养支持保证儿童生长发育所需营养,以及心理支持帮助患者积极面对疾病。 一、抗逆转录病毒治疗 1.治疗原理:艾滋病是由人类免疫缺陷病毒(HIV)引起,抗逆转录病毒治疗通过抑制HIV逆转录酶等酶的活性,阻止病毒复制,从而延缓疾病进展。例如,核苷类反转录酶抑制剂可竞争性抑制反转录酶,终止DNA链的延长,达到抗病毒效果。 2.药物选择:常用药物有多种类别,如核苷类反转录酶抑制剂(齐多夫定等)、非核苷类反转录酶抑制剂(依非韦伦等)、蛋白酶抑制剂(洛匹那韦等)等。一般采用联合用药方案,即高效抗反转录病毒治疗(HAART),通常为三种药物联合,如核苷类反转录酶抑制剂+非核苷类反转录酶抑制剂+蛋白酶抑制剂的组合,能最大程度抑制病毒复制,降低耐药性产生风险。对于儿童患者,需根据年龄、体重等调整药物剂量及选择合适药物,以保证疗效同时减少不良反应。 二、免疫调节治疗 1.药物及作用:一些免疫调节剂可辅助增强机体免疫功能,如白细胞介素-2等。白细胞介素-2能促进T淋巴细胞等免疫细胞的增殖和活化,增强机体免疫应答,但使用时需严格评估患者免疫状态及可能出现的不良反应,如发热、寒战等。对于有基础疾病的患者,如合并肝脏疾病者,使用免疫调节剂时需谨慎监测肝功能等指标。 三、机会性感染的防治 1.肺孢子菌肺炎: 预防与治疗:对于CD4T淋巴细胞计数<200/μL的患者,可预防性使用复方磺胺甲噁唑。若发生肺孢子菌肺炎,需静脉使用复方磺胺甲噁唑等药物治疗。儿童患者在使用时要注意根据体重调整剂量,密切观察药物不良反应,如过敏反应、骨髓抑制等。 2.弓形虫脑病: 治疗:常用药物为乙胺嘧啶联合磺胺嘧啶,同时可加用亚叶酸钙减少不良反应。对于孕妇等特殊人群,用药需更加谨慎,要权衡胎儿发育与治疗效果的关系,密切监测孕妇及胎儿情况。 3.巨细胞病毒感染: 治疗:可使用更昔洛韦等药物治疗,对于儿童患者,需严格按照儿童用药剂量标准,监测肾功能等指标,因为更昔洛韦可能对儿童肾功能有一定影响。 四、支持对症治疗 1.营养支持:艾滋病患者常伴有营养不良,需保证充足的热量、蛋白质等营养摄入。对于不能经口进食或进食不足的患者,可通过肠内营养制剂或肠外营养支持。儿童患者由于处于生长发育阶段,营养支持尤为重要,要确保满足其生长所需的各种营养物质,如蛋白质、维生素、矿物质等的供给。 2.心理支持:艾滋病患者往往面临较大的心理压力,需要专业的心理支持。医护人员要与患者进行充分沟通,了解其心理状态,提供心理疏导,帮助患者树立治疗信心,积极面对疾病。对于儿童患者,家长的心理状态也会影响患儿,医护人员需同时对家长进行心理安抚和健康指导,营造良好的家庭支持氛围。

    2025-12-05 19:23:51
  • 乙肝携带者

    乙肝携带者是指乙肝病毒(HBV)感染后,肝功能持续正常、无明显临床症状,乙肝表面抗原(HBsAg)阳性持续6个月以上的人群,主要分为慢性乙肝病毒携带者和非活动性乙肝表面抗原携带者两类。 一、分类及特征 慢性乙肝病毒携带者:表现为HBsAg、HBeAg、抗-HBc阳性,HBV DNA阳性,丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)正常,肝脏组织学检查无明显炎症或纤维化;非活动性乙肝表面抗原携带者:HBsAg阳性,HBeAg阴性、抗-HBe阳性,HBV DNA检测不到或低于检测下限,ALT正常,肝脏组织学炎症较轻或无炎症。 二、诊断核心指标 乙肝五项:HBsAg阳性是HBV感染的标志性指标,HBeAg阳性提示病毒复制活跃;HBV DNA定量:反映病毒复制水平,慢性乙肝病毒携带者通常≥2×10^4 IU/mL,非活动性携带者多<2×10^3 IU/mL;肝功能:ALT、AST正常是区分携带者与慢性肝炎的核心指标,ALT升高提示肝脏炎症活动;肝脏影像学及纤维化评估:肝脏超声可排查肝硬化、肝癌等并发症,FibroScan(瞬时弹性成像)可评估肝纤维化程度,尤其适用于有肝硬化家族史或长期携带者。 三、日常管理与监测 定期监测:建议每6个月复查肝功能、乙肝五项、HBV DNA、甲胎蛋白(AFP)、肝脏超声,每年1次FibroScan;生活方式调整:避免饮酒,酒精可直接导致肝细胞损伤;饮食以清淡、高蛋白、低脂为主,减少腌制食品、霉变食物摄入;规律作息,避免熬夜(建议23:00前入睡);适度运动,每周≥150分钟中等强度有氧运动(如快走、游泳),避免剧烈运动加重肝脏负担;预防传播:避免与他人共用牙刷、剃须刀等个人用品,性生活建议使用安全套,女性携带者需在备孕前完成母婴阻断准备。 四、治疗原则 非活动性携带者:通常无需抗病毒治疗,以定期监测为主;慢性乙肝病毒携带者:若HBV DNA持续>2×10^5 IU/mL,且肝穿刺活检提示G2~S2以上炎症或纤维化,需考虑抗病毒治疗,优先选择恩替卡韦、富马酸替诺福韦二吡呋酯等核苷(酸)类似物;特殊情况:合并肝功能异常、肝硬化或肝癌家族史者,无论HBV DNA水平,均需由专科医生评估治疗必要性。 五、特殊人群注意事项 儿童携带者:1~5岁婴幼儿携带者处于免疫耐受期,无治疗指征,每6个月复查肝功能及HBV DNA,避免过度检查和治疗;女性携带者:备孕前3个月至孕期全程监测肝功能、HBV DNA,产后新生儿出生12小时内注射乙肝免疫球蛋白(HBIG)和第一针乙肝疫苗,第1、6个月完成全程免疫,阻断母婴传播;老年携带者:年龄>65岁者每年复查AFP及肝脏超声,警惕肝癌发生,用药前咨询医生,避免肝毒性药物(如部分抗生素、解热镇痛药);合并其他疾病者:合并糖尿病、高脂血症时,需严格控制血糖、血脂,避免脂肪肝加重肝损伤;合并HIV感染者,需在专科医生指导下评估抗病毒治疗必要性,避免药物相互作用。

    2025-12-05 19:22:32
  • 阿米巴痢疾有哪些表现

    阿米巴痢疾有不同症状表现,肠道症状分轻型、普通型、重型,全身症状普通型低热中等度发热,重型有高热等全身中毒症状,还存在肠内并发症如肠出血、肠穿孔等和肠外并发症如肝脓肿等,不同年龄段表现有差异,儿童相对更易受影响且病情进展可能更快等。 1.症状表现 1.1肠道症状 轻型:通常无明显症状,部分人可能仅有腹部不适、轻度腹泻等表现,容易被忽视,多见于体质较好或感染病原体数量较少的人群,儿童可能因症状不典型而未及时察觉。 普通型:起病多缓慢,主要表现为腹痛、腹泻,大便次数每日可达10-15次左右,大便量中等,呈暗红色果酱样,具有特殊的腥臭味,这是因为阿米巴滋养体破坏肠黏膜导致出血、坏死等病理改变。成人较为常见此类表现,年龄较大的儿童也可能出现类似情况,但儿童的肠道功能相对更脆弱,可能腹泻症状相对更易影响其营养吸收等。 重型:较为少见,起病急骤,有高热、剧烈腹痛、频繁腹泻,大便为血水样或脓血样,每日可达20次以上,伴有里急后重(即有强烈的排便紧迫感,但排便后症状无明显缓解),严重者可出现脱水、电解质紊乱等情况,任何年龄段都可能发生,但儿童由于身体代偿能力相对较弱,发生重型的风险及后果可能更严重。 1.2全身症状 普通型患者一般有低热或中等度发热,全身状况相对尚可;重型患者则有高热、乏力、消瘦等全身中毒症状,儿童在感染后全身症状可能更为突出,如精神萎靡、食欲减退等情况更明显,因为儿童的免疫系统和身体储备功能尚未完全发育成熟。 2.并发症表现 2.1肠内并发症 肠出血:是较常见的并发症,多因滋养体侵蚀肠壁血管引起,少量出血时可能仅表现为大便隐血阳性,大量出血时可出现便血,严重时可导致失血性休克,任何年龄均可发生,但儿童出血后可能更易出现贫血等情况,且由于其血容量相对成人较少,休克风险更高。 肠穿孔:多发生于重型患者,是病情严重的表现,可引起急性腹膜炎,出现剧烈腹痛、腹肌紧张、压痛、反跳痛等腹膜刺激征,各年龄段均可发生,儿童发生肠穿孔后病情进展可能更快,因为其腹腔容积相对较小,炎症扩散更迅速。 阿米巴性阑尾炎:阿米巴滋养体可侵袭阑尾,引起阑尾炎症状,表现为右下腹疼痛、压痛等,容易被误诊,各年龄均可发生,儿童的阑尾解剖特点使其症状可能不典型,诊断相对困难。 结肠狭窄:慢性患者可因肠黏膜增生导致结肠狭窄,出现排便困难等表现,多见于病程较长的患者,年龄较大的儿童如果病程迁延也可能出现此类情况,但相对较少见。 2.2肠外并发症 肝脓肿:是最常见的肠外并发症,多因滋养体经门静脉进入肝脏引起,表现为右上腹疼痛、发热、肝大且有压痛等,任何年龄均可发生,儿童发生肝脓肿时,由于其肝脏相对较大,脓肿可能更容易扩散,且临床表现可能不典型,容易漏诊或误诊。 肺脓肿:较少见,多由肝脓肿蔓延所致,表现为胸痛、咳嗽、咳脓痰等,各年龄均可发生,但相对发生率较低。 脑脓肿:更为罕见,可出现头痛、呕吐、意识障碍等神经系统症状,任何年龄都可能发生,但极为少见。

    2025-12-05 19:21:50
  • 感染上新冠病毒有什么症状和后遗症

    新冠病毒感染轻型多有发热干咳乏力等症状部分伴呼吸道或消化道症状无肺炎影像多1-2周康复儿童症状轻老人隐匿;普通型有发热及呼吸道症状加重伴肺炎影像经对症治疗可好转有基础病者基础病可加重;重型/危重型多见于老人、有基础病及免疫低下者进展迅速可致严重情况老人易发展重型基础病可诱发加重新冠;后遗症涵盖呼吸系统相关的呼吸困难等肺部纤维化老人风险高、神经系统相关的脑雾等儿童少见成人差异、心血管系统相关的心悸等心肌或炎症损伤所致有基础病者风险高及其他方面的疲劳等老人恢复弱易受影响有心理基础病者情绪问题可能加重。 一、新冠病毒感染的症状 1.轻型感染表现:多数患者以发热(体温多在37.3℃以上)、干咳、乏力为主要症状,部分患者可伴随鼻塞、流涕、咽痛、嗅觉或味觉减退或丧失、结膜炎、肌痛及腹泻等上呼吸道或消化道症状,一般无肺炎影像学表现,此类患者通常在1~2周内逐步康复。不同年龄人群症状有差异,儿童感染后症状相对较轻,可能仅出现低热、轻微咳嗽等;老年人感染后症状可能相对隐匿,但仍需密切关注病情变化。 2.普通型感染表现:患者发热、呼吸道症状加重,影像学检查可见肺炎相关表现,症状较轻型更为明显,如咳嗽加剧、气促等,但经对症支持治疗多可逐步好转。有基础疾病的人群感染普通型新冠时,基础病可能会加重,需综合评估基础病与新冠感染的相互影响。 3.重型/危重型感染表现:多见于老年人、有慢性基础疾病(如高血压、糖尿病、心脏病等)者及免疫功能低下人群。病情进展迅速,可出现呼吸困难、低氧血症,严重时快速进展为急性呼吸窘迫综合征、脓毒症休克、难以纠正的代谢性酸中毒、出凝血功能障碍及多器官功能衰竭等,危及生命。老年人感染后因机体功能衰退,更易发展为重型;有基础病者感染后,基础病可能诱发或加重新冠病情,需加强监测与管理。 二、新冠病毒感染的后遗症 1.呼吸系统相关后遗症:部分患者康复后仍存在呼吸困难、活动后气短等症状,影像学检查可见肺部纤维化等改变,此与病毒对肺部组织的损伤有关,重型及危重型患者康复后出现概率相对更高。老年人因肺部功能本身较弱,发生呼吸系统后遗症的风险可能增加。 2.神经系统相关后遗症:包括脑雾(思维模糊、注意力不集中等认知障碍)、头痛、睡眠障碍等,可能与病毒引发的炎症反应波及神经系统有关。儿童感染后神经系统后遗症相对少见,但也有个别案例报道;成年人中不同个体出现神经系统后遗症的情况存在差异。 3.心血管系统相关后遗症:部分患者康复后可出现心悸、胸闷等心血管症状,心电图或心脏超声检查可能发现异常,可能与病毒对心肌的损伤或炎症反应累及心血管系统有关。有基础心血管疾病的人群发生此类后遗症的风险更高,需定期监测心血管状况。 4.其他方面后遗症:还可能存在疲劳、肌肉无力、抑郁焦虑等情况,这些后遗症可能持续较长时间,影响患者日常生活与工作。老年人身体恢复能力较弱,更易受后遗症影响;有心理基础疾病的人群感染后,抑郁焦虑等情绪问题可能加重。

    2025-12-05 19:21:24
  • 乙肝表面抗原250严重吗

    乙肝表面抗原250IU/mL(假设单位)高于正常参考值(通常<0.05IU/mL),提示体内乙肝病毒感染且病毒抗原表达较强,具体严重程度需结合HBV DNA、肝功能及肝脏影像学检查综合判断。 1. 指标含义及数值解读:乙肝表面抗原是乙肝病毒感染的核心血清标志物,定量检测结果反映病毒抗原在体内的表达水平。正常参考值通常为<0.05IU/mL,250IU/mL显著超出正常范围,表明体内存在乙肝病毒感染且病毒抗原合成较为活跃,提示病毒可能处于复制状态,但不直接等同于病毒复制强度,需结合HBV DNA定量进一步确认。 2. 综合判断需结合的关键指标:需同步检测乙肝病毒DNA(HBV DNA)定量,若HBV DNA阳性(通常>2×102IU/mL),提示病毒复制活跃且传染性较强;若HBV DNA阴性,可能处于病毒非复制状态或低复制状态,但仍需关注病毒变异可能。肝功能指标(ALT、AST)若异常,提示肝脏存在炎症损伤;若肝功能正常,需结合肝脏超声评估是否存在肝纤维化、肝硬化早期表现。甲胎蛋白(AFP)检测可辅助筛查肝癌风险。 3. 不同人群的风险差异:婴幼儿及儿童感染乙肝病毒后,约90%以上会转为慢性携带状态,长期高HBsAg水平(如>250IU/mL)者,成年后肝硬化、肝癌风险显著升高。成年人急性乙肝感染后若HBsAg持续阳性6个月以上,提示慢性化,需长期监测。女性患者妊娠期间若HBsAg阳性且HBV DNA高载量,可能增加母婴传播风险。合并脂肪肝、糖尿病、高血压等代谢性疾病或长期饮酒的患者,肝脏基础损伤加重,乙肝病毒感染可能加速疾病进展。 4. 临床意义与疾病进展风险:持续高HBsAg水平(如>200IU/mL)且HBV DNA阳性的慢性乙肝患者,若未接受规范治疗,每年约1%~5%的概率进展为肝纤维化,10年累积肝硬化风险可达15%~25%,肝癌发生风险较正常人群升高10~20倍。研究显示,HBsAg定量水平与肝癌发生风险呈正相关,当HBsAg>250IU/mL且HBV DNA阳性时,肝癌年发生率约0.5%~1%。但肝功能持续正常、无肝纤维化表现的患者,疾病进展风险相对较低。 5. 处理建议与注意事项:建议尽快就医完善HBV DNA定量、肝功能(ALT、AST、胆红素)、甲胎蛋白及肝脏超声检查。若HBV DNA阳性且肝功能异常,应在专科医生指导下启动抗病毒治疗,常用药物包括恩替卡韦、替诺福韦等。日常生活需严格戒酒,避免服用对乙酰氨基酚、某些抗生素等肝毒性药物,保持规律作息(每日睡眠≥7小时),均衡摄入蛋白质(如鸡蛋、瘦肉)、新鲜蔬果,控制体重避免脂肪肝。孕妇若HBsAg阳性,孕期需每3个月监测HBV DNA,产后新生儿应在出生12小时内注射乙肝免疫球蛋白及第一针乙肝疫苗。婴幼儿HBsAg阳性者,建议每6个月检测肝功能及HBV DNA,直至12岁,12岁后若免疫状态稳定可每1~2年复查一次。

    2025-12-05 19:20:11
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