陈治国

苏州大学附属第一医院

擅长:诊治脑炎、帕金森病、癫痫、面瘫、周围神经病、认知功能障碍、脊髓疾病、颈椎病、头痛、头晕、肢体麻木、睡眠障碍等疾病。尤其擅长脑血管病诊治及预防和健康教育、膳食指导。

向 Ta 提问
个人简介
  陈治国,硕士研究生,副主任医师。2006年毕业于苏州大学,并参加临床工作。具有扎实的专业理论基础和丰富的临床实践经验。   擅长诊治中枢神经系统感染、帕金森病、癫痫、面瘫、周围神经病、认知功能障碍、脊髓疾病、颈椎病、头痛、头晕、睡眠障碍等疾病。尤其擅长脑血管病诊治及一级预防、二级预防和健康教育,脑血管病危重患者的抢救治疗,急性脑梗死超早期静脉溶栓、动脉溶栓、全脑血管造影及脑动脉狭窄支架植入等技术。展开
个人擅长
诊治脑炎、帕金森病、癫痫、面瘫、周围神经病、认知功能障碍、脊髓疾病、颈椎病、头痛、头晕、肢体麻木、睡眠障碍等疾病。尤其擅长脑血管病诊治及预防和健康教育、膳食指导。展开
  • 什么是脑栓塞

    脑栓塞是因血流中栓子阻塞脑血管引发的急性缺血性卒中,起病急骤,症状取决于阻塞部位。栓子以心源性(如心房颤动)最常见,占60%~70%,非心源性(如动脉粥样硬化斑块脱落)次之,少数为不明原因。 一、栓子来源与分类 1. 心源性:最常见,包括心房颤动时心房血栓脱落、心脏瓣膜病(如二尖瓣狭窄)、心肌梗死或左心室血栓等,此类患者需长期抗凝预防复发。 2. 非心源性:动脉粥样硬化斑块破裂脱落、长骨骨折导致的脂肪栓、潜水减压病(空气栓)、感染性心内膜炎赘生物等,需针对原发病(如控制动脉粥样硬化)预防。 3. 不明原因:约30%患者无法明确栓子来源,需结合影像与实验室检查进一步排查。 二、典型临床表现 1. 急性发作:数秒至数分钟内出现症状,如突发一侧肢体无力、言语不清、口角歪斜、视物模糊,严重时伴意识障碍、癫痫发作。 2. 局灶症状:大脑中动脉阻塞可致偏瘫、偏身感觉障碍;基底动脉阻塞可出现眩晕、复视、吞咽困难。 3. 伴随症状:心源性栓塞者可伴心悸、胸闷(房颤),非心源性者可伴颈动脉杂音(动脉粥样硬化)。 三、诊断与检查 1. 影像学评估:头颅CT或MRI是首选,可明确梗死部位及排除出血;CTA/MRA评估脑血管狭窄或闭塞。 2. 病因筛查:心电图(排查房颤)、超声心动图(检测心内血栓或瓣膜病变)、颈动脉超声(评估动脉粥样硬化斑块),必要时行血液检查(如血脂、D-二聚体)。 四、治疗原则 1. 急性期干预:发病4.5小时内符合指征者可行rt-PA溶栓;无禁忌时尽早抗凝(华法林、新型口服抗凝药),非心源性者可予阿司匹林抗血小板。 2. 病因治疗:心源性栓塞需长期抗凝(如房颤患者),动脉粥样硬化斑块脱落者需调脂稳定斑块,感染性心内膜炎需抗感染治疗。 3. 支持治疗:控制血压、血糖,预防脑水肿(甘露醇),必要时手术取栓或介入溶栓。 五、预防与特殊人群注意事项 1. 基础病管理:房颤患者需定期监测凝血功能(INR 2~3),高血压、糖尿病、高脂血症患者严格控制指标。 2. 生活方式:戒烟限酒,低盐低脂饮食,每周≥150分钟中等强度运动,避免久坐导致静脉血栓。 3. 特殊人群:老年患者(≥65岁)需警惕血管硬化与房颤叠加风险,心源性栓塞者抗凝期间需避免跌倒(预防出血);儿童罕见,需排查先天性心脏病或感染性心内膜炎;女性服用避孕药时需评估血栓风险,咨询医生调整方案。

    2025-12-26 10:51:24
  • 老年痴呆症的早期症状有哪些

    老年痴呆症(阿尔茨海默病)早期症状以认知功能逐步减退为核心,主要表现为记忆力、语言能力、定向力、情绪及日常生活能力的渐进性下降,通常在50岁以上人群中逐步显现,女性因雌激素水平波动及遗传因素影响,早期症状可能出现更早。 一、记忆力减退。近期记忆受损是早期典型表现,患者常反复询问相同问题、忘记刚刚发生的事情或放置物品的位置,如刚放下钥匙却四处寻找;远期记忆保留较晚,病情进展后才可能出现对往事的遗忘。与正常衰老不同,早期痴呆的记忆障碍会逐渐加重,影响社交互动(如连续几天忘记朋友的生日)。有高血压、糖尿病等慢性病病史的患者,因血管性损伤叠加神经退行性病变,记忆力减退可能更早发生。 二、语言沟通障碍。表现为找词困难,在对话中频繁用模糊词汇代替准确表达(如“那个装水的杯子”代替“水杯”);语言逻辑混乱,简单语句变得复杂或不连贯,难以理解他人语义(如误将“吃饭”理解为“洗碗”)。语言能力下降常伴随词汇量减少,尤其在专业领域或社交场景中更明显,女性患者因情感表达需求高,家属可能更早察觉此类症状。 三、定向力障碍。时间定向障碍表现为忘记当天日期、无法区分上午/下午(如坚持要吃早餐却已是晚餐时间);地点定向障碍表现为熟悉环境中迷路,即使在自家附近也可能找不到房间位置。脑血管病病史者因脑缺血影响,此类症状可能在疾病早期更突出。 四、情绪与人格改变。常见焦虑、抑郁、易怒,部分患者对日常小事过度敏感(如因餐具摆放不整齐发脾气);原本开朗者可能变得沉默寡言,或出现固执、重复行为(如反复开关门窗)。男性患者因社会角色压力,早期可能隐藏情绪变化,而女性患者情感表达更直接,家属易发现异常。 五、日常生活能力下降。复杂任务完成困难,如忘记烹饪步骤(重复加热已熟食物)、购物时算错价格;个人护理异常,如穿衣时难以区分正反面、洗澡时忘记调节水温。独居且缺乏照护的老年人群,因缺乏及时干预,症状进展可能更快。 有阿尔茨海默病家族史(尤其携带APOE ε4基因)、高血压/糖尿病史的50岁以上人群,建议每6-12个月进行认知功能筛查(如简易精神状态检查量表),早期发现可通过认知训练、社交活动等非药物干预延缓进展。日常生活中控制血压、血糖,规律运动,避免吸烟,可降低发病风险。女性患者在更年期后若出现上述症状,应优先排查激素水平及脑血管健康,家属需陪同就医并避免患者独自外出。

    2025-12-26 10:49:56
  • 失眠是什么病的前兆

    失眠是多种躯体和精神疾病的常见早期信号,可能预示抑郁症、甲状腺功能亢进、糖尿病、心血管疾病及神经系统退行性疾病等潜在健康问题。以下是主要疾病类型及科学依据: 一、精神心理类疾病 1. 抑郁症:约70%的抑郁症患者存在睡眠障碍,早醒(凌晨3~4点醒来后无法再入睡)是典型表现,与5-羟色胺、去甲肾上腺素等神经递质失衡相关。女性抑郁患者失眠发生率高于男性1.5~2倍,围绝经期女性伴随激素波动时风险更高。 2. 焦虑障碍:广泛性焦虑症患者因过度思虑引发入睡困难或睡眠维持障碍,夜间觉醒次数增加。研究显示,持续焦虑超过2周者失眠发生率较普通人群高3倍,焦虑症状越严重,睡眠质量越差。 二、内分泌代谢性疾病 1. 甲状腺功能亢进:甲状腺激素分泌过多加速代谢,交感神经兴奋性增强,导致入睡困难、睡眠浅、易惊醒。甲亢患者中约50%~60%存在慢性失眠,血清游离T3、T4水平与睡眠质量呈负相关。 2. 糖尿病:长期高血糖损伤自主神经,引发神经病变影响睡眠调节。2型糖尿病患者睡眠障碍发生率是非糖尿病人群的2~3倍,夜间低血糖或清晨高血糖均可能导致睡眠中断。 三、神经系统疾病 1. 阿尔茨海默病:早期表现为昼夜节律紊乱,入睡困难、夜间游走等症状出现时间早于认知障碍诊断,研究发现睡眠-觉醒周期紊乱与β淀粉样蛋白沉积速度相关。 2. 帕金森病:黑质多巴胺能神经元退变影响睡眠调节,快速眼动睡眠行为障碍(RBD)作为非运动症状,可在帕金森病确诊前5~10年出现,表现为睡眠中肢体异常活动。 四、心血管疾病 1. 高血压:夜间血压波动或晨起血压骤升引发胸闷、心悸,导致入睡困难。夜间高血压患者失眠发生率较正常血压者高35%,长期失眠又加重血压控制难度。 2. 心力衰竭:端坐呼吸、夜间阵发性呼吸困难导致频繁觉醒,睡眠呼吸暂停与心衰互为因果,形成恶性循环,慢性心衰患者中45%存在睡眠片段化。 特殊人群需注意:儿童长期入睡困难(>2周)需排查发育性问题或心理压力;老年男性若出现睡眠质量下降伴随认知功能减退,警惕阿尔茨海默病风险;女性围绝经期(45~55岁)因雌激素波动,失眠发生率较其他年龄段高20%~25%,需结合潮热盗汗等症状综合评估。若失眠持续超过2周且伴随情绪低落、体重骤变、胸闷等症状,应及时就医排查原发病,优先通过认知行为疗法改善睡眠,避免长期依赖药物。

    2025-12-26 10:49:02
  • 帕金森病会有遗传性质吗我爷爷是帕金森

    帕金森病存在一定遗传性质,约10%的患者有明确家族史,家族性病例与基因突变相关,散发性病例虽无明确遗传突变,但存在遗传易感性累积效应。 一、家族性帕金森病的遗传特征。家族性帕金森病约占所有病例的5%-10%,呈常染色体显性遗传为主,少数为常染色体隐性或X连锁遗传。已知致病基因为LRRK2、PRKN、PINK1、DJ-1等,其中LRRK2基因(如G2019S突变)是最常见的突变类型,携带突变者发病年龄通常较散发性早,外显率随年龄增长逐渐升高,约50%的携带者在60岁后出现症状。 二、散发性帕金森病的遗传机制。多数帕金森病为散发性(约90%-95%),无明确单基因突变,但存在多基因遗传易感性。SNCA(α-突触核蛋白)、MAPT(微管相关蛋白Tau)等基因的常见变异体可能增加发病风险,这些变异通过影响α-突触核蛋白聚集、神经元稳态维持等病理过程发挥作用。此外,表观遗传学调控(如DNA甲基化)可能参与遗传易感性表达,尤其在年龄增长过程中逐渐显现。 三、家族史对发病风险的影响。一级亲属(父母、兄弟姐妹、子女)中患帕金森病者,其直系亲属发病风险较普通人群高3-5倍。若家族中存在早发性帕金森病(发病年龄<50岁),尤其是多个家庭成员发病,遗传可能性显著增加;而晚发性(≥60岁)且仅单代发病的家族史,遗传风险与散发性病例无显著差异。年龄是重要调节因素,40岁前发病的家族性病例中,约60%可检出明确致病突变。 四、遗传咨询与风险评估。有家族史者建议在40-45岁后进行神经系统定期筛查,关注震颤、动作迟缓、步态异常等早期症状;直系亲属(如子女)可通过专业医疗机构进行基因检测,明确是否携带已知家族突变(需先对家族患者行基因测序定位突变位点)。若检测结果为阳性,建议每1-2年复查一次运动功能评估(如UPDRS量表);若为阴性,仍需结合年龄、生活环境(如长期接触农药、重金属)等综合判断。 五、非遗传因素的综合干预。遗传易感性需与环境因素共同作用,吸烟(每日≥10支持续≥20年)、规律运动(每周≥150分钟中等强度有氧运动)、高咖啡因摄入(每日≥300mg)可能降低发病风险。避免长期暴露于拟胆碱能毒素(如有机磷农药)、锰尘等环境风险,同时保持均衡饮食(增加鱼类、坚果等富含抗氧化剂食物摄入),有助于减少遗传易感者的发病概率。

    2025-12-26 10:47:32
  • 脑供血不足的症状

    脑供血不足的核心症状表现为脑部血液供应减少引发的一系列功能障碍,主要涉及神经系统、认知功能及感官系统等多维度异常,具体可分为以下类别: 一、神经系统症状 1. 头晕与头痛:头晕常表现为持续性或间歇性,体位变化(如站立、弯腰)时可能加重,部分患者伴随视物旋转感;头痛多为钝痛或搏动性疼痛,常见于枕部、颞部或整个头部,尤其在疲劳、情绪紧张后加剧,可能与脑血管痉挛或脑血流调节异常相关。 2. 肢体麻木与无力:多为单侧肢体(如手指、面部或肢体末端)出现麻木、针刺感或无力感,严重时可伴随肢体活动不灵活,这与脑缺血导致的对侧神经功能传导异常有关,多见于中老年高血压、糖尿病患者。 3. 言语与吞咽障碍:部分患者出现说话含糊、语速减慢或表达困难,严重时伴随饮水呛咳、吞咽费力,系脑缺血影响语言中枢或吞咽中枢所致。 二、认知功能异常 1. 记忆力减退:以近期记忆下降为主,如反复忘记刚做过的事、物品放置位置,注意力难以集中,工作或学习效率降低,常见于脑供血不足影响海马体等记忆相关脑区时。 2. 意识障碍:部分患者出现短暂晕厥或意识模糊,尤其在突然起身、剧烈运动后发生,与脑部短暂缺血导致的脑功能短暂抑制有关,需警惕脑血管严重狭窄或低血压引发的脑灌注不足。 三、感官功能异常 1. 视觉症状:表现为视物模糊、眼前发黑(黑矇)或复视,部分患者出现短暂视力丧失,这是脑缺血影响视觉皮层或视网膜供血的结果,老年患者血管硬化时更易发生。 2. 听觉症状:单侧或双侧耳鸣、听力下降,多伴随头晕症状,与内耳供血不足或脑缺血影响听觉中枢相关。 四、全身伴随症状 1. 疲劳与乏力:患者常感体力下降,日常活动后易疲劳,休息后缓解不明显,与脑缺氧导致的能量代谢不足有关。 2. 情绪与睡眠改变:部分患者出现焦虑、烦躁或情绪低落,伴随入睡困难、睡眠浅,可能与脑缺血影响神经递质分泌相关。 特殊人群需注意:儿童脑供血不足多与先天性血管畸形、严重贫血或心脏疾病(如先天性心脏病)相关,表现为生长发育迟缓、头晕、面色苍白,需及时排查心脏功能及血液指标;孕妇因血容量增加或子宫压迫血管,可能在孕中晚期出现体位性头晕,建议左侧卧位以减轻血管压迫;糖尿病、高血压患者若频繁出现上述症状,需严格控制血糖、血压,定期监测脑血管超声,评估血管硬化程度。

    2025-12-26 10:45:30
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