刘风

中国中医科学院西苑医院

擅长:中西医结合治疗再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、白血病、各种贫血、免疫性血小板减少症、多发性骨髓瘤、慢性骨髓增殖性肿瘤等血液病。

向 Ta 提问
个人简介
  刘风,原西苑医院血液科主任,主任医师,教授,博士生导师。毕业于北京中药大学,曾进修西医基础课1年。1983年考取中国中医科学院中西医结合血液病临床专业研究生,师从于全国著名中西医结合血液病专家周霭祥教授。1988年进修造血干细胞移植。  1993年任中国中医科学院西苑医院血液科主管临床副主任,从2007年任血液科主任; 2007年获得中华中医药学会学术著作《周霭祥血液病诊治精要》三等奖; 2007年获得中华中医药学会学术著作《浙贝及其复方浙贝颗粒辅助化疗提高难 治性白血病临床疗效研究》二等奖; 2010年获得中华中医药学会学术著作《青黄散为主要治疗骨髓增生异常综合征 临床疗效及机理研究》三等奖; 2011年获得中华中医药学会学术著作《中药补肾为主联合西药治疗再生障碍性 贫血疗效评价及用药选择的研究》三等奖; 2012年获得中华中医药学会学术著作《益气补肾颗粒治疗微小残留白血病临床 疗效及免疫调节机制》三等奖。  2005年8月当选为中华医学会北京分会血液学专业委员会委员; 2006-2016年被聘请为北京中医药大学教授; 2008年8月当选为北京医师学会血液内科专业专家委员会委员; 2012年7月当选为北京医师学会血液病专业专家委员会理事; 2012年9月担任中国中西医结合学会第六届血液学专业委员会主任委员; 2012年12月当选为国家中医药管理局中西医结合血液病学科带头人; 2015年8月当选为中国民族医药学会血液病分会副会长; 2015年9月担任中国中西医结合学会第七届血液学专业委员会主任委员; 2017年5月特聘为河北医科大学附属平安医院客座教授; 2017年11月聘为中华中医药学会血液病分会顾问; 中国中西医结合专业标准化技术委员会委员; 原北京中西医结合血液病研究所常务副所长; 中医杂志特约审稿专家; 国家《基本医疗保险药品目录》和《工伤保险药品目录》咨询专家; 中国中医科学院血液病学科带头人; 全国中医血液病重点专科协作组组长; 全国中医血液病重点专科白血病协作组牵头人; 全国中医血液病重点专科骨髓增生异常综合征协作组牵头人; 现任中国中西医结合第八届血液学专业委员会名誉主任委员。   一直从事中西医结合血液病临床工作40多年。主编《中西医临床血液病学》、《中西医结合白血病治疗策略》等5部,专著《白血病》,副主编和参编专业书籍10余部,发表学术论文80余篇,参加国家级、省展开
个人擅长
中西医结合治疗再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、白血病、各种贫血、免疫性血小板减少症、多发性骨髓瘤、慢性骨髓增殖性肿瘤等血液病。展开
  • 判断慢粒白血病好转的几项数据是什么

    慢粒白血病病情好转可通过外周血白细胞计数、费城染色体检测结果、骨髓象检查结果、融合基因定量检测结果来判断,外周血白细胞计数等指标出现相应好转变化体现病情好转,不同人群如儿童、老年、女性及有特殊情况者各有其检测结果判断病情好转的要点。 一、外周血白细胞计数 意义:慢粒白血病患者外周血白细胞计数通常明显升高,当病情好转时,外周血白细胞计数会逐渐下降至正常范围。一般来说,外周血白细胞计数<10×10/L可认为基本恢复正常范围。在病程中,随着治疗有效,白细胞数量会从异常增高状态逐步回落,这是病情好转的一个重要量化指标。对于儿童患者,由于儿童的正常白细胞计数范围与成人有所不同,儿童正常外周血白细胞计数在(5-12)×10/L左右,当慢粒白血病儿童患者的白细胞计数降至该正常范围时,也是病情好转的体现。对于有基础疾病或特殊生活方式的患者,如长期吸烟的慢粒白血病患者,白细胞计数恢复正常同样是病情好转的关键指标之一,因为吸烟可能会影响机体的免疫等功能,而白细胞计数恢复正常有助于机体整体功能的恢复。 二、费城染色体(Ph染色体)检测结果 意义:Ph染色体是慢粒白血病的特征性异常染色体,约95%的慢粒白血病患者存在Ph染色体。当病情好转时,通过染色体检测可以发现Ph染色体的阳性率降低甚至转阴。对于儿童慢粒白血病患者,Ph染色体的检测结果变化同样重要,随着病情好转,Ph染色体阳性细胞比例会减少。对于有家族病史的慢粒白血病患者,Ph染色体的检测结果对于评估病情好转情况更为关键,因为家族遗传因素可能会影响疾病的发展和转归,Ph染色体的变化能直接反映治疗对异常克隆的抑制效果。 三、骨髓象检查结果 意义:骨髓象检查是评估慢粒白血病病情的重要依据。病情好转时,骨髓中原始粒细胞和早幼粒细胞等幼稚细胞的比例会明显降低,恢复到正常骨髓象的范围。正常骨髓象中原始粒细胞<2%,早幼粒细胞<5%等。对于老年慢粒白血病患者,骨髓象的恢复情况尤为重要,因为老年人机体功能相对较弱,骨髓象的好转意味着造血功能逐渐恢复正常,有助于提高患者的生活质量和整体健康状况。对于女性慢粒白血病患者,在病情好转过程中,骨髓象的改善不仅关系到疾病本身的控制,还与女性的生殖等生理功能的恢复相关,因为骨髓造血功能的正常对于维持正常的血细胞生成,包括对女性生殖相关的血细胞生成等都有重要意义。 四、融合基因(BCR-ABL融合基因)定量检测结果 意义:BCR-ABL融合基因是慢粒白血病发病的分子基础,其定量检测结果对于判断病情好转非常关键。当病情好转时,BCR-ABL融合基因的拷贝数会逐渐下降。例如,在治疗过程中,融合基因的定量从较高水平逐步降低,当融合基因拷贝数低于一定阈值(如国际标准中低于10%IS等)时,提示病情处于好转状态。对于儿童患者,融合基因定量检测结果的变化能更精准地反映治疗对异常克隆的抑制程度,因为儿童的生长发育特点可能需要更精确的分子生物学指标来评估病情。对于有不良生活方式(如长期熬夜等)的慢粒白血病患者,融合基因定量检测结果的好转可以在一定程度上抵消不良生活方式对病情的可能不利影响,因为分子生物学指标的改善是疾病本身得到控制的重要体现。

    2025-04-01 15:10:53
  • 血小板分布宽度偏高是什么意思

    血小板分布宽度偏高反映血小板大小悬殊较大,其生理性因素有年龄、生活方式,病理性因素包括骨髓增生性疾病、急性髓系白血病、脾切除术后、感染等,发现后需结合其他血常规指标、症状、病史等进一步检查,生理性偏高一般定期复查,病理性则针对具体疾病治疗如骨髓增生性疾病降血小板、急性髓系白血病化疗、脾切除术后防感染等感染导致的积极控感染后再复查。 血小板分布宽度(PDW)是反映血液内血小板容积变异的参数,通过血液分析仪测量获得,血小板分布宽度偏高意味着血小板的大小悬殊较大。正常范围一般在15%-17%(不同检测仪器参考范围略有差异)。 可能的原因及相关情况 生理性因素 年龄:新生儿血小板分布宽度可偏高,这是因为新生儿的造血系统尚在发育过程中,血小板的生成和分布特点与成人不同。随着年龄增长,会逐渐接近成人正常范围。 生活方式:长期剧烈运动的人,可能会出现血小板分布宽度偏高。剧烈运动可使身体处于应激状态,促进骨髓中血小板的释放,导致血小板大小的差异有所变化。 病理性因素 骨髓增生性疾病:如原发性血小板增多症,患者骨髓中巨核细胞异常增生,会导致血小板生成增多且大小不一,从而使血小板分布宽度偏高。这类疾病多见于中老年人,起病隐匿,部分患者可能无明显症状,部分患者会出现出血、血栓形成等表现。 急性髓系白血病:白血病细胞异常增殖,影响了正常血小板的生成和发育,使得血小板大小差异增大,出现血小板分布宽度偏高的情况。患者常伴有贫血、发热、出血等症状,各年龄段均可发病,但以成人多见。 脾切除术后:脾切除后,破坏血小板的场所减少,外周血中血小板数量及大小的分布状态发生改变,可导致血小板分布宽度偏高。这类患者多有脾切除的病史,术后需要密切监测血常规等指标。 感染:某些细菌或病毒感染时,机体的免疫反应会影响血小板的生成和分布。例如,严重的细菌感染可引起炎症反应,导致血小板分布宽度偏高,感染控制后,一般可逐渐恢复正常。各年龄段均可能因感染出现这种情况,儿童由于免疫系统发育尚未完善,相对更易因感染出现血小板分布宽度异常。 相关检查及后续处理 进一步检查 当发现血小板分布宽度偏高时,需要结合血小板计数、白细胞计数、红细胞计数等其他血常规指标以及患者的症状、病史等进行综合分析。例如,如果血小板计数也异常,还需要进行骨髓穿刺等检查来明确是否存在血液系统疾病。对于有出血症状或其他可疑表现的患者,可能需要进行更详细的检查以查找病因。 处理原则 如果是生理性因素导致的血小板分布宽度偏高,一般无需特殊治疗,定期复查血常规观察指标变化即可。 如果是病理性因素引起,如骨髓增生性疾病、急性髓系白血病等,则需要针对具体疾病进行相应的治疗。例如,对于原发性血小板增多症,可能需要根据病情采取降血小板治疗等;对于急性髓系白血病,则需要进行化疗等综合治疗措施。对于脾切除术后的患者,要注意预防感染等并发症,定期监测血常规,根据血小板等指标的变化调整后续的医疗措施。对于感染导致的血小板分布宽度偏高,主要是积极控制感染,感染控制后再复查血常规观察血小板分布宽度等指标的变化。 总之,血小板分布宽度偏高需要结合具体情况进行综合评估,明确原因后采取相应的处理措施。

    2025-04-01 15:10:48
  • 白血病哪里先长小血点

    白血病小血点常见于躯干部位(前胸后背等皮肤薄且受外力刺激少处)、四肢部位(四肢两侧如前臂小腿等血管丰富处)、口腔黏膜部位(如牙龈等),机制是白血病细胞增殖抑制正常造血致血小板生成减少及浸润血管壁增加出血倾向,与过敏性紫癜(紫癜小血点多见于下肢伸侧及臀部对称分布伴瘙痒)、特发性血小板减少性紫癜(血小板减少因自身免疫破坏过多无白血病细胞相关表现,可通过骨髓穿刺鉴别)可通过分布特点及伴随症状等鉴别。 白血病患者出现小血点(瘀点)通常是由于血小板减少或功能异常导致的皮肤出血表现,其常见部位包括以下这些: 躯干部位:前胸、后背等部位较为常见。这是因为这些部位的皮肤相对较薄,而且在日常生活中受到外力压迫等刺激相对较少时,皮下的小血管容易因血小板异常而破裂出血形成瘀点。对于儿童白血病患者来说,躯干部位出现瘀点也较为常见,儿童活泼好动,但躯干部位相对不易受到频繁的外在剧烈碰撞,所以瘀点容易在躯干部位显现。 四肢部位:四肢的皮肤表面也常是小血点出现的部位,尤其是四肢的两侧,如前臂、小腿等。这是因为四肢的血管分布较为丰富,当血小板数量降低时,容易在这些部位的皮肤下形成瘀点。在不同年龄的白血病患者中,四肢部位出现瘀点的情况都较为常见,对于老年白血病患者,由于皮肤相对松弛,血管弹性下降等因素,瘀点可能更容易在四肢部位凸显。 口腔黏膜部位:口腔黏膜也是可能出现小血点的部位,比如牙龈部位,白血病患者由于血小板减少,可能会出现牙龈出血,表现为牙龈上有小的出血点。对于儿童白血病患者,口腔黏膜部位的小血点可能会影响进食,因为进食时可能会刺激出血部位,导致疼痛等不适;而对于成年白血病患者,口腔黏膜的小血点可能会引起口腔局部的不适感,如异物感等。 小血点出现的机制 白血病患者体内白血病细胞大量增殖,占据骨髓造血空间,导致正常造血干细胞受到抑制,进而使血小板生成减少。正常情况下,血小板在止血过程中起着重要作用,它可以黏附、聚集在血管破损处形成血栓以止血。当血小板数量减少时,血管破损后就容易发生出血,形成皮肤的小血点。此外,白血病细胞还可能浸润血管壁,影响血管的正常功能,也会增加出血倾向,导致小血点的出现。 与其他疾病小血点部位的鉴别 过敏性紫癜:过敏性紫癜的小血点多见于下肢伸侧及臀部,呈对称性分布,常伴有瘙痒。而白血病的小血点分布相对不具有对称性,且除了皮肤出血点外,白血病患者往往还伴有贫血、发热、肝脾淋巴结肿大等其他表现。对于儿童过敏性紫癜患者,其小血点出现的部位主要集中在下肢,与白血病的小血点部位有明显差异;对于成年患者,也可以通过伴随症状等进行鉴别。 特发性血小板减少性紫癜:特发性血小板减少性紫癜主要表现为皮肤、黏膜出血,出血点可分布于全身,但一般来说,其出血点的分布没有白血病那样与白血病细胞浸润等特定机制相关的分布特点。特发性血小板减少性紫癜患者的血小板减少是由于自身免疫机制导致血小板破坏过多,而白血病患者除了血小板减少外还有白血病细胞相关的表现,通过骨髓穿刺等检查可以明确鉴别两者,骨髓穿刺检查在白血病患者中会发现大量异常白血病细胞,而特发性血小板减少性紫癜患者骨髓中巨核细胞正常或增多,但有成熟障碍等表现。

    2025-04-01 15:10:41
  • 成人型慢性粒细胞白血病怎么治疗

    慢性粒细胞白血病的治疗包括靶向治疗、异基因造血干细胞移植及其他治疗。靶向治疗有伊马替尼、尼罗替尼、达沙替尼等酪氨酸激酶抑制剂;异基因造血干细胞移植适用于有合适供体的年轻、加速期或急变期患者,存在感染、移植物抗宿主病等风险;还需进行疾病监测与支持治疗,密切监测病情,给予纠正贫血、控制感染等支持治疗,老年患者支持治疗更重要,不同阶段监测频率和重点不同。 一、靶向治疗 (一)酪氨酸激酶抑制剂(TKI) 1.伊马替尼:是慢性粒细胞白血病慢性期的首选药物,大量临床研究证实,伊马替尼能有效抑制费城染色体阳性细胞,使患者获得较高的完全细胞遗传学缓解率和分子生物学缓解率。对于慢性期患者,伊马替尼治疗后多数能长期生存,显著改善预后。其作用机制是特异性地阻断ATP在ABL激酶上的结合位点,抑制酪氨酸激酶的活性,从而抑制BCR-ABL阳性细胞的增殖。 2.尼罗替尼:为第二代TKI,相较于伊马替尼,对一些伊马替尼耐药或不耐受的患者可能更有效。研究表明,尼罗替尼能更有效地抑制BCR-ABL激酶活性,对于存在特定基因突变导致伊马替尼耐药的患者,尼罗替尼可发挥较好的治疗作用,能使部分患者达到分子学缓解等。 3.达沙替尼:也是第二代TKI,对多种激酶具有抑制作用,包括BCR-ABL激酶以及SRC家族激酶等。达沙替尼在治疗伊马替尼耐药或不耐受的慢性粒细胞白血病患者中具有一定优势,能快速降低肿瘤负荷,改善患者的病情。 二、异基因造血干细胞移植 (一)适用情况 对于有合适供体的患者,尤其是年轻、处于加速期或急变期的患者,异基因造血干细胞移植是可能治愈慢性粒细胞白血病的方法。一般来说,诊断为慢性粒细胞白血病后,在有合适人类白细胞抗原(HLA)配型的供体情况下,应尽早进行移植,以获得长期无病生存的机会。例如,对于年轻且身体状况较好的患者,异基因造血干细胞移植可以清除体内的白血病细胞,利用供体的正常造血干细胞重建正常的造血和免疫功能。 (二)风险与注意事项 异基因造血干细胞移植存在较高的移植相关并发症风险,如感染、移植物抗宿主病(GVHD)等。感染可能是由于移植后患者免疫功能严重低下导致,而移植物抗宿主病则是供体的免疫细胞攻击受体的组织器官引起。在进行异基因造血干细胞移植前,需要进行严格的供体筛选、预处理等操作,并且在移植后需要密切监测患者的感染情况、免疫状态等,及时处理可能出现的并发症。对于年龄较大、身体状况较差的患者,异基因造血干细胞移植的风险相对更高,需要谨慎评估是否适合进行移植。 三、其他治疗 (一)疾病监测与支持治疗 在整个治疗过程中,需要密切监测患者的血常规、骨髓穿刺等检查,以评估疾病的缓解情况和治疗效果。同时,给予支持治疗,如纠正贫血(可输注红细胞)、控制感染(根据感染病原体选择合适的抗感染药物)、防治出血等。对于老年患者,由于其身体机能相对较弱,支持治疗更为重要,要注意营养支持,维持水电解质平衡,以提高患者的耐受性和生活质量。在疾病不同阶段,如慢性期、加速期、急变期,监测的频率和重点有所不同,慢性期相对监测间隔可以稍长,但一旦出现病情变化,如血常规异常加重等,需及时进行更详细的检查和调整治疗方案。

    2025-04-01 15:10:29
  • 为什么人体血液中的白细胞会减少

    白细胞减少可由感染性疾病致病毒抑制骨髓造血或细菌引发免疫反应致破坏增加、血液系统疾病致全血细胞生成不足或造血细胞发育异常及白血病抑制正常造血、药物如解热镇痛药等抑制造血或损伤干细胞、放射损伤骨髓造血干细胞及微环境、自身免疫病致自身抗体结合白细胞致破坏增加、脾功能亢进致脾脏截留破坏白细胞,儿童需防感染,老年人要谨慎评估药物影响并监测,有基础疾病者应遵方案复查并避损伤造血功能危险因素。 一、疾病因素 1.感染性疾病:某些病毒感染(如流感病毒、EB病毒等)可抑制骨髓造血干细胞功能,导致白细胞生成减少;部分细菌感染(如伤寒杆菌感染)可能引发免疫反应,使白细胞破坏增加。例如,病毒性肝炎患者有时会出现白细胞计数降低情况,机制与病毒对骨髓造血的直接抑制及免疫介导的破坏有关。 2.血液系统疾病:再生障碍性贫血患者因骨髓造血干细胞数量减少或功能异常,导致白细胞、红细胞、血小板等全血细胞生成不足;骨髓增生异常综合征患者骨髓中造血细胞发育异常,影响白细胞正常生成;急性白血病时,异常增殖的白血病细胞占据骨髓空间,抑制正常造血,进而引起白细胞减少。 二、药物因素 一些药物可导致白细胞减少,如部分解热镇痛药(如氨基比林)、抗甲状腺药物(如甲巯咪唑)、抗肿瘤化疗药物(如环磷酰胺)等。以抗肿瘤药为例,其通过抑制骨髓造血细胞的增殖和分化来发挥抗癌作用,同时也会非选择性地损伤正常造血干细胞,导致白细胞生成减少;抗甲状腺药物可能通过免疫机制引起白细胞减少,机制可能涉及药物作为半抗原与粒细胞蛋白结合形成抗原,刺激机体产生抗体,导致粒细胞破坏增多。 三、放射因素 长期接触放射性物质(如放射性核素)或接受放射治疗(如肿瘤放疗),放射性射线会损伤骨髓造血干细胞及造血微环境,影响骨髓的正常造血功能,使白细胞的生成数量减少。例如,接受胸部放疗的患者,若辐射累及骨髓区域,可能出现白细胞计数下降。 四、自身免疫因素 自身免疫性疾病如系统性红斑狼疮,患者体内会产生自身抗体,这些抗体可与白细胞结合,通过免疫反应导致白细胞破坏增加;类风湿关节炎等自身免疫病也可能伴随免疫异常,间接引起白细胞减少,机制与自身免疫介导的炎症反应对造血系统的影响有关。 五、脾功能亢进 脾脏是人体重要的免疫器官和血细胞滤过器官,当出现脾功能亢进时,肿大的脾脏会过度截留血液中的白细胞,并加速其破坏,导致外周血中白细胞数量减少。常见于肝硬化导致脾肿大的患者,因门静脉高压引起脾淤血,进而发生脾功能亢进。 特殊人群注意事项 儿童:儿童免疫系统发育尚不完善,感染因素导致白细胞减少较为常见,需注意预防感染,如保持良好卫生习惯、避免接触感染源等,若出现发热、乏力等疑似感染症状,应及时就医排查。 老年人:老年人常合并多种基础疾病,用药种类相对较多,需更谨慎评估药物对白细胞的影响,定期监测血常规,若因疾病需要接受放疗等治疗,需密切关注骨髓抑制相关不良反应。 有基础疾病人群:如本身患有血液系统疾病、自身免疫性疾病的患者,应严格遵循治疗方案,定期复查血常规,以便及时发现白细胞变化并调整治疗,同时注意避免接触可能损伤造血功能的危险因素(如放射性物质、某些特定药物等)。

    2025-04-01 15:10:10
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