刘风

中国中医科学院西苑医院

擅长:中西医结合治疗再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、白血病、各种贫血、免疫性血小板减少症、多发性骨髓瘤、慢性骨髓增殖性肿瘤等血液病。

向 Ta 提问
个人简介
  刘风,原西苑医院血液科主任,主任医师,教授,博士生导师。毕业于北京中药大学,曾进修西医基础课1年。1983年考取中国中医科学院中西医结合血液病临床专业研究生,师从于全国著名中西医结合血液病专家周霭祥教授。1988年进修造血干细胞移植。  1993年任中国中医科学院西苑医院血液科主管临床副主任,从2007年任血液科主任; 2007年获得中华中医药学会学术著作《周霭祥血液病诊治精要》三等奖; 2007年获得中华中医药学会学术著作《浙贝及其复方浙贝颗粒辅助化疗提高难 治性白血病临床疗效研究》二等奖; 2010年获得中华中医药学会学术著作《青黄散为主要治疗骨髓增生异常综合征 临床疗效及机理研究》三等奖; 2011年获得中华中医药学会学术著作《中药补肾为主联合西药治疗再生障碍性 贫血疗效评价及用药选择的研究》三等奖; 2012年获得中华中医药学会学术著作《益气补肾颗粒治疗微小残留白血病临床 疗效及免疫调节机制》三等奖。  2005年8月当选为中华医学会北京分会血液学专业委员会委员; 2006-2016年被聘请为北京中医药大学教授; 2008年8月当选为北京医师学会血液内科专业专家委员会委员; 2012年7月当选为北京医师学会血液病专业专家委员会理事; 2012年9月担任中国中西医结合学会第六届血液学专业委员会主任委员; 2012年12月当选为国家中医药管理局中西医结合血液病学科带头人; 2015年8月当选为中国民族医药学会血液病分会副会长; 2015年9月担任中国中西医结合学会第七届血液学专业委员会主任委员; 2017年5月特聘为河北医科大学附属平安医院客座教授; 2017年11月聘为中华中医药学会血液病分会顾问; 中国中西医结合专业标准化技术委员会委员; 原北京中西医结合血液病研究所常务副所长; 中医杂志特约审稿专家; 国家《基本医疗保险药品目录》和《工伤保险药品目录》咨询专家; 中国中医科学院血液病学科带头人; 全国中医血液病重点专科协作组组长; 全国中医血液病重点专科白血病协作组牵头人; 全国中医血液病重点专科骨髓增生异常综合征协作组牵头人; 现任中国中西医结合第八届血液学专业委员会名誉主任委员。   一直从事中西医结合血液病临床工作40多年。主编《中西医临床血液病学》、《中西医结合白血病治疗策略》等5部,专著《白血病》,副主编和参编专业书籍10余部,发表学术论文80余篇,参加国家级、省展开
个人擅长
中西医结合治疗再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、白血病、各种贫血、免疫性血小板减少症、多发性骨髓瘤、慢性骨髓增殖性肿瘤等血液病。展开
  • ab血型和o型生的孩子是什么血型

    血型由A、B、i基因决定AB型基因是ABO型是iiAB型与O型结合子女为A型或B型特殊人群需注意血型遗传规律医疗相关依科学原则操作孕期等需专业医疗指导。 一、血型遗传的基本原理 血型由红细胞表面的抗原决定,人类血型系统中最常见的是ABO血型系统,其血型由基因决定,基因位于染色体上。ABO血型对应的基因有A、B、i三种,其中A和B为显性基因,i为隐性基因。 AB型血个体的基因组成是AB; O型血个体的基因组成是ii。 二、AB型与O型血结合时子女的血型分析 当AB型血个体(基因型AB)与O型血个体(基因型ii)生育子女时,父母分别将自己的一个基因传递给子女。 AB型亲代可提供A或B基因; O型亲代只能提供i基因; 子女的基因组合为Ai或Bi,对应的血型分别为A型或B型。因此,AB型血和O型血的人生的孩子血型为A型或B型。 三、特殊人群需注意的遗传相关事项 从遗传角度而言,一般人群遵循上述血型遗传规律即可。对于有特殊病史或家族遗传病史的人群,需注意血型遗传是基于基因的固定规律,若有血型相关的医疗需求(如输血等),应依据科学的血型匹配原则进行操作,确保医疗安全,避免因血型不匹配引发不良反应,尤其在孕期等特殊阶段,若涉及母婴血型不合相关问题,需遵循专业医疗指导进行监测和处理,以保障母婴健康。

    2025-12-12 10:55:41
  • 维生素k4的作用及功能

    维生素K4是促凝血药,可参与凝血因子合成以维持正常凝血机制,预防和治疗相关出血性疾病,还能缓解胆绞痛,用于胆石症、胆道蛔虫症等引起的胆绞痛,且使用时需结合病因及患者具体情况处理。 参与凝血因子合成:维生素K是肝脏合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ所必需的物质。维生素K4在体内可转化为维生素K,参与这些凝血因子的羧化过程,使得凝血因子能够发挥正常的凝血功能,从而维持正常的凝血机制,预防和治疗因维生素K缺乏引起的出血性疾病,如新生儿出血症等。对于患有肝脏疾病(如肝硬化、肝炎等)导致肝脏合成凝血因子功能障碍的患者,维生素K4可以起到一定的纠正凝血异常的作用,但具体使用需在医生指导下进行,不同病情严重程度下的应用需综合评估。 缓解胆绞痛:它能解除胆道痉挛,可用于胆石症、胆道蛔虫症等引起的胆绞痛。其作用机制可能与参与胆道平滑肌的代谢调节等有关,但具体的作用途径还需进一步深入研究。对于胆绞痛患者,在使用维生素K4缓解症状的同时,还需要根据病因进行相应的治疗,如针对胆石症可能需要进一步考虑是否进行手术等干预措施,不同年龄、病情的患者处理方式不同,例如儿童患者的胆绞痛需要更谨慎评估病因及选择合适的治疗方式。

    2025-12-12 10:53:25
  • 再生障碍性贫血是白血病吗

    再障是骨髓造血功能衰竭性综合征,免疫抑制治疗为主;白血病是造血干祖细胞恶性克隆性疾病,化疗为主。 再生障碍性贫血不是白血病,这是两种不同的疾病,它们在病因、症状、治疗等方面存在差异。 再生障碍性贫血简称再障,是一组由多种病因所致的骨髓造血功能衰竭性综合征,主要表现为骨髓造血功能低下、全血细胞减少和贫血、出血、感染。免疫抑制治疗是再障的主要治疗方法。 白血病是一类造血干祖细胞的恶性克隆性疾病,因白血病细胞自我更新增强、增殖失控、分化障碍、凋亡受阻,而停滞在细胞发育的不同阶段。在骨髓和其他造血组织中白血病细胞大量增生积聚并浸润其他器官和组织,同时使正常造血受抑制,临床表现为贫血、出血、感染、胸骨压痛、肝脾淋巴结肿大等。化疗是白血病的主要治疗方法。 需要注意的是,虽然再生障碍性贫血和白血病是两种不同的疾病,但它们都属于血液系统疾病,都需要及时就医,接受专业的治疗。

    2025-12-12 10:50:59
  • 白血病骨髓纤维化是什么病

    白血病骨髓纤维化是罕见骨髓增殖性肿瘤,病因不明与遗传等多因素相关,发病机制是异常造血干细胞致纤维组织沉积致造血衰竭及髓外器官代偿增生,临床表现有贫血、出血、发热及髓外造血相关表现,诊断靠血常规、骨髓穿刺、基因检测及影像学,治疗分支持、针对增殖及异基因造血干细胞移植,不同人群有不同注意事项儿童需谨慎有创检查等成年要配合治疗等老年要关注脏器功能等。 一、疾病定义 白血病骨髓纤维化是一种较为罕见的骨髓增殖性肿瘤,其特征是骨髓中纤维组织增生,同时伴有造血干细胞的异常克隆性增殖,影响正常造血功能。 二、病因与发病机制 (一)病因 目前确切病因尚不十分明确,可能与遗传因素、基因突变、造血干细胞异常等多种因素相关。例如,一些特定的基因突变可能会导致骨髓造血微环境发生改变,进而引发纤维组织的异常增生。 (二)发病机制 异常克隆的造血干细胞会分泌一些细胞因子等物质,刺激骨髓中的成纤维细胞增殖和转化,使得胶原等纤维组织在骨髓内过度沉积,逐渐取代正常的造血组织,导致骨髓造血功能逐渐衰竭,同时可能引起脾脏等髓外器官的造血代偿性增生。 三、临床表现 (一)一般症状 患者可能出现贫血相关表现,如面色苍白、乏力、活动后心悸气短等,这是因为正常造血受抑制,红细胞生成减少;还可能有出血倾向,如皮肤瘀点、瘀斑、鼻出血、牙龈出血等,与血小板数量减少或功能异常有关;部分患者会有发热症状,可能是由于感染或者肿瘤性发热等原因。 (二)髓外造血相关表现 由于骨髓造血功能受限,脾脏、肝脏等髓外器官会代偿性造血,导致脾脏明显肿大,患者可自觉左上腹饱胀不适;肝脏也可能轻度至中度肿大。 四、诊断方法 (一)血常规检查 可见红细胞形态异常,如出现泪滴样红细胞等,血小板计数可增多或减少,白细胞计数可正常或增多。 (二)骨髓穿刺检查 多表现为干抽现象,因为骨髓内纤维组织增生,穿刺时难以取得有效的骨髓液;骨髓活检可见大量纤维组织增生。 (三)基因检测 部分患者可检测到特定的基因突变,如JAK2、MPL等基因的突变,有助于辅助诊断。 (四)影像学检查 腹部超声等影像学检查可发现脾脏明显肿大等髓外造血的表现。 五、治疗原则 (一)支持治疗 对于贫血严重的患者可输注红细胞纠正贫血;对于有出血倾向的患者可输注血小板等进行止血治疗;积极防治感染等并发症。 (二)针对骨髓增殖的治疗 根据患者的具体情况可选用一些靶向药物等进行治疗,例如针对JAK2激酶的抑制剂等,但具体药物的选择需要根据患者的基因检测等情况来确定。 (三)异基因造血干细胞移植 这是目前可能治愈白血病骨髓纤维化的方法,但需要严格评估患者的身体状况、供者情况等,只有符合移植条件的患者才考虑此治疗手段。 六、不同人群的注意事项 (一)儿童患者 儿童患白血病骨髓纤维化相对更为少见,在诊断时需谨慎进行骨髓穿刺等有创检查,要充分考虑儿童的身体耐受性。治疗上更要注重支持治疗的合理性,在选择治疗方案时需综合考虑儿童的生长发育等情况,尽量选择对儿童生长发育影响较小的治疗措施,并且密切监测治疗过程中的不良反应。 (二)成年患者 成年患者在治疗过程中要积极配合各项检查和治疗,遵循医生制定的治疗方案。在日常生活中要注意休息,避免劳累,加强营养支持,以提高身体的抵抗力。同时要定期复查血常规、骨髓等相关检查,监测疾病的进展和治疗效果。 (三)老年患者 老年患者身体机能相对较弱,在治疗时要更加关注其心、肺、肝、肾等重要脏器的功能状况。治疗方案的选择要权衡治疗效益和对身体机能的影响,在支持治疗方面要更加精细,预防并发症的发生尤为重要,如积极预防肺部感染、泌尿系统感染等。

    2025-12-04 13:20:25
  • 什么是d二聚体

    d-二聚体是纤维蛋白降解产物之一,由纤溶酶分解交联纤维蛋白产生,其临床意义包括用于血栓性疾病(如深静脉血栓形成、肺栓塞)的辅助诊断、溶栓治疗的监测以及其他疾病(如恶性肿瘤、产科疾病)的辅助评估,具体应用需结合患者临床实际情况综合分析。 一、d二聚体的定义 d-二聚体是纤维蛋白降解产物之一,是交联纤维蛋白特异性的降解产物,由纤溶酶分解交联纤维蛋白产生。 二、d二聚体的生成机制 在凝血过程中,纤维蛋白原转化为纤维蛋白,形成交联纤维蛋白网以止血。当体内发生血栓形成时,纤溶系统被激活,纤溶酶会分解交联纤维蛋白,从而产生d-二聚体。 三、d二聚体的临床意义 (一)用于血栓性疾病的辅助诊断 1.深静脉血栓形成(DVT) 对于疑似DVT的患者,d二聚体检测有重要价值。若d二聚体水平正常,基本可排除急性DVT;但d二聚体升高时,还需结合临床其他检查进一步明确诊断。例如,有研究表明,在对疑似DVT患者的诊断中,d二聚体阴性预测值较高,约95%-98%,即d二聚体正常的患者患急性DVT的可能性很小。 不同年龄、性别人群中,d二聚体的参考值可能有差异。一般来说,成年人d二聚体的正常参考值范围在0-500μg/L(不同检测方法参考值略有不同)。对于老年人,由于其凝血-纤溶系统功能可能有所改变,d二聚体的参考值范围可能相对更宽,但仍以实验室提供的参考值为准。 2.肺栓塞(PE) d二聚体对PE的诊断也有帮助。PE患者体内存在血栓形成,纤溶系统被激活,d二聚体水平通常升高。但同样,d二聚体升高也可见于其他一些非血栓性疾病,如感染、恶性肿瘤等。所以,d二聚体升高时需要结合患者的临床症状、体征以及其他影像学检查等综合判断是否为PE。例如,在一项关于PE诊断的研究中发现,d二聚体在PE患者中的阳性率较高,但在非PE的其他疾病中也有一定比例的升高。 对于有基础疾病的人群,如患有恶性肿瘤的患者,其d二聚体水平可能会因肿瘤导致的高凝状态而升高,此时在诊断PE时需要更加谨慎地分析d二聚体的结果,结合患者的肿瘤病情、其他相关检查等综合评估。 (二)用于溶栓治疗的监测 在进行溶栓治疗时,d二聚体水平会随着血栓的溶解而逐渐降低。通过监测d二聚体的变化,可以评估溶栓治疗的效果。如果溶栓治疗有效,d二聚体水平应逐渐下降;若d二聚体水平下降不明显或再次升高,可能提示溶栓效果不佳或有新的血栓形成。 (三)用于其他疾病的辅助评估 1.恶性肿瘤 许多恶性肿瘤患者体内存在高凝状态,会导致d二聚体水平升高。例如,在肺癌、肝癌等多种恶性肿瘤患者中,d二聚体升高的比例较高。但d二聚体升高并非恶性肿瘤的特异性指标,还需结合肿瘤的相关检查,如影像学检查、肿瘤标志物检测等综合判断患者的病情。对于患有恶性肿瘤的患者,监测d二聚体水平有助于评估肿瘤患者的凝血状态以及病情的进展等情况。 2.产科疾病 在妊娠期高血压疾病、胎盘早剥等产科疾病中,患者体内也可能出现凝血-纤溶系统的异常,导致d二聚体水平升高。通过监测d二聚体水平,可以辅助评估这些产科疾病的病情严重程度等。例如,胎盘早剥患者往往伴有d二聚体水平的升高,且随着病情的加重,d二聚体水平可能会进一步升高。对于妊娠期的女性,由于其生理状态的特殊性,在监测d二聚体时需要考虑到妊娠这一因素对凝血-纤溶系统的影响,结合妊娠的不同阶段等综合分析d二聚体的结果。 总之,d二聚体是一个重要的实验室检测指标,在多种疾病的诊断、病情评估和治疗监测等方面具有一定的临床意义,但在具体应用时需要结合患者的临床实际情况进行综合分析。

    2025-12-04 13:17:53
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