刘风

中国中医科学院西苑医院

擅长:中西医结合治疗再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、白血病、各种贫血、免疫性血小板减少症、多发性骨髓瘤、慢性骨髓增殖性肿瘤等血液病。

向 Ta 提问
个人简介
  刘风,原西苑医院血液科主任,主任医师,教授,博士生导师。毕业于北京中药大学,曾进修西医基础课1年。1983年考取中国中医科学院中西医结合血液病临床专业研究生,师从于全国著名中西医结合血液病专家周霭祥教授。1988年进修造血干细胞移植。  1993年任中国中医科学院西苑医院血液科主管临床副主任,从2007年任血液科主任; 2007年获得中华中医药学会学术著作《周霭祥血液病诊治精要》三等奖; 2007年获得中华中医药学会学术著作《浙贝及其复方浙贝颗粒辅助化疗提高难 治性白血病临床疗效研究》二等奖; 2010年获得中华中医药学会学术著作《青黄散为主要治疗骨髓增生异常综合征 临床疗效及机理研究》三等奖; 2011年获得中华中医药学会学术著作《中药补肾为主联合西药治疗再生障碍性 贫血疗效评价及用药选择的研究》三等奖; 2012年获得中华中医药学会学术著作《益气补肾颗粒治疗微小残留白血病临床 疗效及免疫调节机制》三等奖。  2005年8月当选为中华医学会北京分会血液学专业委员会委员; 2006-2016年被聘请为北京中医药大学教授; 2008年8月当选为北京医师学会血液内科专业专家委员会委员; 2012年7月当选为北京医师学会血液病专业专家委员会理事; 2012年9月担任中国中西医结合学会第六届血液学专业委员会主任委员; 2012年12月当选为国家中医药管理局中西医结合血液病学科带头人; 2015年8月当选为中国民族医药学会血液病分会副会长; 2015年9月担任中国中西医结合学会第七届血液学专业委员会主任委员; 2017年5月特聘为河北医科大学附属平安医院客座教授; 2017年11月聘为中华中医药学会血液病分会顾问; 中国中西医结合专业标准化技术委员会委员; 原北京中西医结合血液病研究所常务副所长; 中医杂志特约审稿专家; 国家《基本医疗保险药品目录》和《工伤保险药品目录》咨询专家; 中国中医科学院血液病学科带头人; 全国中医血液病重点专科协作组组长; 全国中医血液病重点专科白血病协作组牵头人; 全国中医血液病重点专科骨髓增生异常综合征协作组牵头人; 现任中国中西医结合第八届血液学专业委员会名誉主任委员。   一直从事中西医结合血液病临床工作40多年。主编《中西医临床血液病学》、《中西医结合白血病治疗策略》等5部,专著《白血病》,副主编和参编专业书籍10余部,发表学术论文80余篇,参加国家级、省展开
个人擅长
中西医结合治疗再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、白血病、各种贫血、免疫性血小板减少症、多发性骨髓瘤、慢性骨髓增殖性肿瘤等血液病。展开
  • 慢淋白血病怎么治疗

    慢淋白血病的治疗方法包括观察等待(适用于无症状或早期、病情进展慢、年龄大或身体差不能耐受高强度治疗的患者,需定期监测)、化疗(如苯丁酸氮芥、环磷酰胺,有骨髓抑制等不良反应)、靶向治疗(BTK抑制剂如伊布替尼、PI3K抑制剂如阿卡拉布替尼,有相应不良反应)、免疫化疗(FCR方案,不良反应明显,适用于适合高强度化疗且无严重禁忌的初治患者)、造血干细胞移植(异基因造血干细胞移植可能治愈,适用于年轻、高危、复发难治患者,需严格评估,移植后密切监测支持治疗)。 对于无症状或疾病处于早期、病情进展缓慢的患者,可能采取观察等待策略。这类患者外周血淋巴细胞计数增长缓慢,血红蛋白和血小板水平正常,无明显淋巴结肿大、肝脾肿大等症状。需要定期进行血常规、血生化、影像学等检查来监测病情变化,密切关注淋巴细胞计数、器官受累情况等指标。年龄较大、身体状况较差不能耐受高强度治疗的患者适合此策略,因为过度治疗可能带来的风险超过治疗获益。 化疗 苯丁酸氮芥:是常用的化疗药物之一,通过干扰DNA合成发挥抗肿瘤作用。可使部分患者的淋巴细胞减少,缓解症状。但可能会引起骨髓抑制等不良反应,导致白细胞、血小板减少等,用药期间需监测血常规。对于一般状况尚可,但不适合使用氟达拉滨等药物的患者可考虑使用。 环磷酰胺:属于烷化剂,能破坏DNA结构和功能。也可用于慢淋白血病的治疗,可能会出现恶心、呕吐、脱发等不良反应,同样需要监测血常规等指标。适用于适合化疗且无明显禁忌的患者。 靶向治疗 布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂:如伊布替尼,通过抑制BTK信号通路,阻断肿瘤细胞在淋巴结和骨髓中的存活和增殖。临床研究显示,能显著改善患者的无进展生存期等指标,不良反应相对较轻,主要有出血、感染、心房颤动等,用药期间需监测心电图等。适用于复发/难治性慢淋白血病患者,以及适合使用该药物的初治患者。 磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)抑制剂:如阿卡拉布替尼,抑制PI3K信号通路,诱导肿瘤细胞凋亡。在治疗慢淋白血病中也有一定疗效,不良反应包括血小板减少、中性粒细胞减少、感染等,同样需要密切监测相关指标。用于复发/难治性慢淋白血病的治疗。 免疫化疗 氟达拉滨+环磷酰胺+利妥昔单抗(FCR方案):利妥昔单抗是抗CD20单克隆抗体,能特异性结合B淋巴细胞表面的CD20抗原,发挥免疫杀伤作用。FCR方案能提高缓解率,延长患者生存期。但不良反应较明显,包括骨髓抑制、感染、过敏反应等,需要在有经验的医疗机构中使用,治疗前需评估患者的肝肾功能、感染情况等。适用于适合高强度化疗且无严重禁忌的初治患者。 造血干细胞移植 异基因造血干细胞移植:是唯一可能治愈慢淋白血病的方法,但由于移植相关并发症风险较高,如移植物抗宿主病等,通常适用于年轻、高危、复发难治的患者。需要进行严格的移植前评估,包括患者的身体状况、人类白细胞抗原(HLA)配型情况等。移植后需要密切监测患者的血象、感染情况等,给予相应的支持治疗。

    2025-11-26 13:17:51
  • 癌症和白血病谁更厉害

    癌症是一大类疾病统称,包含白血病,二者在疾病定义与分类、发病率与人群分布、临床表现、治疗方式等方面存在差异,不能简单比较谁更厉害,都威胁人类健康,需专业医生据具体情况制定个体化诊疗方案。 一、疾病定义与分类 癌症:是指机体细胞在各种始动与促进因素作用下产生的增生与异常分化所形成的新生物,新生物一旦形成,不因病因消除而停止生长,它的生长不受正常机体生理调节,而是破坏正常组织与器官,可分为上皮组织来源的癌、间叶组织来源的肉瘤等多种类型,比如肺癌、胃癌、乳腺癌等。 白血病:是一类造血干细胞的恶性克隆性疾病,克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积,并浸润其他非造血组织和器官,同时抑制正常造血功能,根据白血病的分化成熟程度和自然病程,可分为急性白血病和慢性白血病,急性白血病又进一步分为急性淋巴细胞白血病和急性髓系白血病等,慢性白血病包括慢性髓系白血病、慢性淋巴细胞白血病等。 二、发病率与人群分布 癌症:全球范围内发病率较高,不同类型癌症在不同人群中有差异,例如肺癌在长期吸烟人群、接触空气污染等人群中发病率相对较高;乳腺癌在女性中的发病率明显高于男性,且随着年龄增长,发病风险逐渐增加。 白血病:各年龄阶段均可发病,儿童急性淋巴细胞白血病相对高发,慢性髓系白血病多见于中年人群,慢性淋巴细胞白血病多见于老年人。 三、临床表现 癌症:表现多样,一般早期可无明显症状,随着病情进展,会出现局部症状(如肿块、疼痛、溃疡等)和全身症状(如消瘦、乏力、发热等),不同部位的癌症有其特定表现,例如肺癌患者可能出现咳嗽、咯血、胸痛等;胃癌患者可能有腹痛、腹胀、食欲减退、黑便等。 白血病:主要表现为贫血(如面色苍白、乏力、头晕等)、出血(如皮肤瘀点、瘀斑、鼻出血、牙龈出血等)、感染(如发热、咽痛、咳嗽等)以及肝脾淋巴结肿大等,急性白血病起病较急,症状相对更为明显和严重,慢性白血病起病相对缓慢,症状可能相对隐匿。 四、治疗方式 癌症:治疗手段包括手术治疗、放疗、化疗、靶向治疗、免疫治疗等,手术切除肿瘤是早期癌症的重要治疗方法,对于无法手术的中晚期癌症,放疗、化疗可抑制肿瘤生长,靶向治疗针对肿瘤细胞特定的靶点进行精准治疗,免疫治疗则通过激活自身免疫系统来攻击肿瘤细胞。 白血病:治疗也涵盖化疗、靶向治疗、造血干细胞移植等,急性白血病通常需要先进行诱导缓解治疗,达到缓解后再进行巩固强化治疗和维持治疗等,慢性白血病根据具体类型和病情采取相应治疗措施,例如慢性髓系白血病的靶向治疗药物伊马替尼等取得了较好的疗效,造血干细胞移植是治愈某些白血病的重要手段。 总体而言,癌症包含白血病,它们在医学特征上各有特点,不能简单判定谁更厉害,都对人类健康构成严重威胁,且对于不同个体的影响因具体病情等多种因素而异,在诊断和治疗上都需要专业医生根据具体情况进行综合评估和制定个体化方案。

    2025-11-26 13:14:39
  • 小孩再生障碍性贫血症好治疗吗

    小孩再生障碍性贫血症治疗具复杂性,治疗方法包括支持治疗(输血、抗感染)、免疫抑制治疗(ATG/ALG、环孢素)、促造血治疗(雄激素),预后个体差异大,受病情严重程度、年龄、治疗及时性和方案合理性等影响,需个体化治疗并密切关注患儿情况以改善预后。 一、治疗的复杂性 小孩再生障碍性贫血症的治疗具有一定挑战性。再生障碍性贫血是一种骨髓造血功能衰竭症,其发病机制较为复杂,涉及造血干细胞缺陷、免疫异常等多种因素。对于小孩患者而言,治疗的难度受多种因素影响,比如病情的严重程度、患儿的个体差异等。 二、治疗方法及相关情况 1.支持治疗 输血:当小孩再生障碍性贫血症导致贫血较严重时,需要定期输血来纠正贫血状态,改善患儿的缺氧症状。但长期输血可能会带来一些并发症,如铁过载等问题,需要密切监测。对于年龄较小的患儿,输血时要严格按照儿科安全护理原则进行,确保输血的安全和合适性。 抗感染:由于患儿骨髓造血功能低下,免疫力往往较差,容易发生感染。一旦发生感染,需要及时进行抗感染治疗,选择合适的抗生素等药物,但要充分考虑小孩的年龄特点,避免使用不适合儿童的药物。 2.免疫抑制治疗 抗胸腺细胞球蛋白(ATG)/抗淋巴细胞球蛋白(ALG):对于部分小孩再生障碍性贫血症患者,免疫抑制治疗是重要的治疗手段。ATG/ALG可以通过抑制免疫反应来发挥作用,但在使用过程中可能会出现一些不良反应,如过敏反应等,需要在治疗过程中密切观察患儿的反应。对于小孩患者,要根据其年龄、体重等因素综合考虑治疗方案,并且要充分关注治疗过程中的各种不良反应,及时进行处理。 环孢素:环孢素也是常用的免疫抑制剂之一,通过抑制T淋巴细胞的活化来调节免疫功能。在小孩中的使用需要谨慎评估,要考虑到小孩的生长发育特点以及药物可能对其产生的影响,比如对肾功能等方面的影响,需要定期监测相关指标。 3.促造血治疗 雄激素:部分雄激素类药物可以刺激骨髓造血,对小孩再生障碍性贫血症有一定的促造血作用,但同样需要考虑小孩的年龄因素,因为不同年龄段对药物的耐受性等有所不同。在使用过程中要监测患儿的血常规等指标,评估治疗效果和不良反应。 三、预后及影响因素 预后情况:小孩再生障碍性贫血症的预后个体差异较大。如果能够早期诊断并采取合适的治疗措施,部分患儿可以获得较好的预后,病情得到缓解甚至治愈。但也有部分患儿病情较为顽固,预后较差。 影响预后的因素:病情的严重程度是重要因素,重型再生障碍性贫血症相对预后更差。患儿的年龄也是一个因素,一般来说,年龄较小的患儿在治疗过程中可能面临更多的挑战,但也有部分患儿通过积极治疗可以取得较好效果。此外,治疗的及时性和治疗方案的合理性等都会影响预后。 总之,小孩再生障碍性贫血症的治疗需要综合考虑多种因素,采取个体化的治疗方案,并且在整个治疗过程中要密切关注患儿的情况,遵循儿科安全护理原则,以提高治疗效果,改善患儿的预后。

    2025-11-26 13:14:15
  • 单核细胞偏高说明什么

    单核细胞偏高可由生理性因素和病理性因素引起,生理性因素如儿童期单核细胞相对较多属正常生理现象,病理性因素包括感染性疾病(病毒感染如传染性单核细胞增多症等、细菌感染如亚急性感染性心内膜炎等)、血液系统疾病(单核细胞白血病、骨髓增生异常综合征)、其他疾病(结缔组织病、急性传染病恢复期),发现单核细胞偏高需结合症状体征及其他检查结果综合判断,生理性因素一般定期复查血常规监测,病理性因素需进一步完善检查明确病因针对性治疗,特殊人群判断时更要谨慎。 单核细胞是白细胞的一种,正常成人外周血中单核细胞占白细胞总数的3%-8%,其绝对值为(0.12-0.8)×10/L。单核细胞偏高可能由多种原因引起,以下是一些常见情况: 生理性因素 儿童期:儿童在出生后单核细胞就会相对较多,出生后2周的婴儿单核细胞可达15%,随后逐渐下降,2-3岁时接近成人水平。这是正常的生理现象,与儿童的免疫系统发育特点相关,一般无需特殊处理。 病理性因素 感染性疾病 病毒感染:如传染性单核细胞增多症,是由EB病毒感染引起的急性传染病,外周血中单核细胞明显增多,可占白细胞总数的50%以上,且其中异形淋巴细胞增多。另外,风疹、麻疹、流行性感冒等病毒感染时,也可能出现单核细胞轻度偏高。例如,风疹病毒感染后,机体免疫系统被激活,单核细胞会参与免疫应答过程,导致其数量升高。 细菌感染:亚急性感染性心内膜炎时,由于细菌持续感染,刺激单核-巨噬细胞系统增生,从而出现单核细胞偏高的情况。结核杆菌感染等慢性细菌感染过程中,单核细胞也常升高,因为单核细胞要参与对结核杆菌的吞噬、免疫等反应。 血液系统疾病 单核细胞白血病:这是一种少见的白血病类型,骨髓中单核细胞大量增殖,并释放到外周血中,导致外周血单核细胞明显偏高,常可超过30%,同时伴有贫血、血小板减少等表现。 骨髓增生异常综合征:患者骨髓造血功能异常,单核细胞的发育、成熟出现障碍,外周血中单核细胞数量可能增多,并且细胞形态往往异常。 其他疾病 结缔组织病:如系统性红斑狼疮等,机体免疫功能紊乱,单核细胞作为免疫细胞的一种,参与了免疫炎症反应,可出现单核细胞偏高的情况。 急性传染病恢复期:某些急性传染病,如伤寒等,在恢复期时单核细胞会升高,以协助机体进行修复等后续的免疫过程。 当发现单核细胞偏高时,需要结合患者的症状、体征以及其他检查结果进行综合判断。如果是生理性因素导致的,一般不需要治疗,但需要定期复查血常规进行监测;如果是病理性因素引起的,则需要进一步完善相关检查,明确病因后进行针对性治疗。例如,对于感染性疾病引起的单核细胞偏高,需要根据感染的病原体进行相应的抗感染治疗;对于血液系统疾病等,则需要根据具体疾病类型采取相应的治疗措施。特殊人群如儿童、老年人、有基础疾病的人群等,在判断单核细胞偏高的意义时更要谨慎,因为不同人群的生理病理状态不同,需要更全面地评估病情。

    2025-11-26 13:13:45
  • 溶血治疗方法有哪些

    自身免疫性溶血的治疗包括药物治疗(糖皮质激素抑制免疫反应,免疫抑制剂用于激素无效或有禁忌证者)、输血治疗(严重贫血危及生命时输血需谨慎)、病因治疗(感染相关需抗感染,药物相关需停用相关药物)及其他治疗(血浆置换去除致病物质,脾切除适用于特定疾病但需权衡风险)。 一、药物治疗 1.糖皮质激素:是自身免疫性溶血常用的治疗药物,通过抑制免疫反应发挥作用。例如,泼尼松等糖皮质激素可用于温抗体型自身免疫性溶血性贫血的治疗,多项临床研究表明其能有效改善患者的溶血状况,通过抑制机体异常的免疫攻击来减少红细胞的破坏。 2.免疫抑制剂:对于糖皮质激素治疗无效或有禁忌证的患者可考虑使用。如硫唑嘌呤等免疫抑制剂,其作用机制是抑制免疫细胞的增殖和功能,从而减轻免疫介导的溶血反应。研究显示,在部分难治性自身免疫性溶血性贫血患者中,联合使用糖皮质激素和免疫抑制剂能取得一定的治疗效果。 二、输血治疗 1.适应证及注意事项:当溶血导致严重贫血,血红蛋白过低危及生命时需要输血。但输血可能会引发免疫反应等并发症,对于自身免疫性溶血患者,由于其体内存在自身抗体,输入的红细胞可能会被更快破坏,所以输血时需谨慎选择配血方式,尽量选择同型且经过特殊处理的血液,以减少输血相关的不良事件发生。在儿童患者中,更要严格把控输血指征,根据患儿的年龄、体重以及贫血程度等综合评估后再决定是否输血,并密切监测输血过程中的反应。 三、病因治疗 1.感染相关溶血:如果溶血是由感染引起,需积极抗感染治疗。例如,由细菌感染导致的溶血,应根据病原菌选用敏感的抗生素进行治疗,控制感染后溶血情况往往能得到改善。不同年龄的患者感染的常见病原菌有所不同,儿童可能更易感染某些病毒或特定细菌,在治疗时要充分考虑儿童的生理特点,选择合适的抗感染药物。 2.药物相关溶血:如果是药物引起的溶血,应立即停用相关药物。不同药物导致溶血的机制不同,在停用药物后,溶血情况通常会逐渐缓解。对于有药物过敏史或特殊用药史的患者,在就医时需详细告知医生用药情况,以便医生准确判断是否为药物相关溶血并采取相应措施。 四、其他治疗 1.血浆置换:对于某些严重的自身免疫性溶血患者,血浆置换可能是一种有效的治疗手段。通过置换患者的血浆,去除血浆中的自身抗体等致病物质,从而减轻溶血反应。但血浆置换有一定的适应证和禁忌证,需要严格评估患者的病情后决定是否采用该治疗方法,同时在治疗过程中要密切监测患者的生命体征等情况。 2.脾切除:对于某些遗传性球形红细胞增多症等疾病导致的溶血,脾切除可能是有效的治疗方法。脾是破坏红细胞的重要器官,切除脾脏后可减少红细胞的破坏。但脾切除有一定的手术风险,且并非适用于所有溶血患者,需要综合评估患者的病情、年龄等因素后决定是否进行脾切除手术。在儿童患者中,脾切除需谨慎考虑,因为儿童脾脏切除后感染的风险可能会增加,要充分权衡利弊后再做决策。

    2025-11-26 13:13:15
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