刘风

中国中医科学院西苑医院

擅长:中西医结合治疗再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、白血病、各种贫血、免疫性血小板减少症、多发性骨髓瘤、慢性骨髓增殖性肿瘤等血液病。

向 Ta 提问
个人简介
  刘风,原西苑医院血液科主任,主任医师,教授,博士生导师。毕业于北京中药大学,曾进修西医基础课1年。1983年考取中国中医科学院中西医结合血液病临床专业研究生,师从于全国著名中西医结合血液病专家周霭祥教授。1988年进修造血干细胞移植。  1993年任中国中医科学院西苑医院血液科主管临床副主任,从2007年任血液科主任; 2007年获得中华中医药学会学术著作《周霭祥血液病诊治精要》三等奖; 2007年获得中华中医药学会学术著作《浙贝及其复方浙贝颗粒辅助化疗提高难 治性白血病临床疗效研究》二等奖; 2010年获得中华中医药学会学术著作《青黄散为主要治疗骨髓增生异常综合征 临床疗效及机理研究》三等奖; 2011年获得中华中医药学会学术著作《中药补肾为主联合西药治疗再生障碍性 贫血疗效评价及用药选择的研究》三等奖; 2012年获得中华中医药学会学术著作《益气补肾颗粒治疗微小残留白血病临床 疗效及免疫调节机制》三等奖。  2005年8月当选为中华医学会北京分会血液学专业委员会委员; 2006-2016年被聘请为北京中医药大学教授; 2008年8月当选为北京医师学会血液内科专业专家委员会委员; 2012年7月当选为北京医师学会血液病专业专家委员会理事; 2012年9月担任中国中西医结合学会第六届血液学专业委员会主任委员; 2012年12月当选为国家中医药管理局中西医结合血液病学科带头人; 2015年8月当选为中国民族医药学会血液病分会副会长; 2015年9月担任中国中西医结合学会第七届血液学专业委员会主任委员; 2017年5月特聘为河北医科大学附属平安医院客座教授; 2017年11月聘为中华中医药学会血液病分会顾问; 中国中西医结合专业标准化技术委员会委员; 原北京中西医结合血液病研究所常务副所长; 中医杂志特约审稿专家; 国家《基本医疗保险药品目录》和《工伤保险药品目录》咨询专家; 中国中医科学院血液病学科带头人; 全国中医血液病重点专科协作组组长; 全国中医血液病重点专科白血病协作组牵头人; 全国中医血液病重点专科骨髓增生异常综合征协作组牵头人; 现任中国中西医结合第八届血液学专业委员会名誉主任委员。   一直从事中西医结合血液病临床工作40多年。主编《中西医临床血液病学》、《中西医结合白血病治疗策略》等5部,专著《白血病》,副主编和参编专业书籍10余部,发表学术论文80余篇,参加国家级、省展开
个人擅长
中西医结合治疗再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、白血病、各种贫血、免疫性血小板减少症、多发性骨髓瘤、慢性骨髓增殖性肿瘤等血液病。展开
  • 红细胞计数偏高和红细胞高倍视野偏高是怎么回事

    红细胞计数偏高和红细胞高倍视野偏高有生理性和病理性因素。生理性因素包括年龄性别、生活方式、尿液浓缩、月经影响等;病理性因素涉及血液系统疾病、其他系统疾病(如慢性心肺疾病、肿瘤、泌尿系统疾病、全身性疾病等)。发现后需结合具体情况综合分析,以明确原因并采取相应措施,特殊人群如孕妇、儿童需谨慎评估。 一、红细胞计数偏高的相关情况 (一)生理性因素 1.年龄与性别:新生儿红细胞计数通常较高,出生后数周逐渐下降;儿童期红细胞计数较成人偏低;成年男性红细胞计数一般高于成年女性,这与男性体内雄激素水平等因素有关,雄激素可促进红细胞生成。 2.生活方式:长期处于高海拔地区的人群,由于空气中氧含量相对较低,机体为了获取更多氧气,会刺激骨髓造血,导致红细胞计数偏高。另外,剧烈运动后短时间内也可能出现红细胞计数一过性偏高,这是因为运动使机体缺氧,促使红细胞生成素分泌增加,进而影响红细胞生成。 (二)病理性因素 1.血液系统疾病:如真性红细胞增多症,这是一种骨髓增殖性疾病,骨髓红系细胞异常增殖,导致红细胞计数显著升高。 2.其他系统疾病:某些慢性心肺疾病,像慢性阻塞性肺疾病、先天性心脏病等,由于机体长期缺氧,刺激红细胞生成素分泌增多,引起红细胞代偿性增多;此外,一些肿瘤性疾病也可能导致红细胞计数偏高,例如肾癌、肝癌等,可能与肿瘤细胞分泌促红细胞生成素样物质有关。 二、红细胞高倍视野偏高的相关情况 (一)生理性因素 1.尿液浓缩:如果患者饮水过少或出汗过多等导致尿液浓缩,尿液中红细胞相对浓度升高,在显微镜下观察时红细胞高倍视野会偏高。 2.月经等影响:女性在月经期间,若留取尿液标本不规范,月经血可能污染尿液,从而导致红细胞高倍视野偏高。 (二)病理性因素 1.泌尿系统疾病:肾小球肾炎、肾盂肾炎、泌尿系统结石、泌尿系统肿瘤等疾病都可能引起红细胞高倍视野偏高。例如肾小球肾炎时,肾小球滤过膜受损,红细胞可通过滤过膜进入尿液;泌尿系统结石会损伤尿路黏膜,导致出血,进而使尿液中红细胞增多。 2.其他系统疾病:某些全身性疾病也可能累及泌尿系统导致红细胞高倍视野偏高,如系统性红斑狼疮,可引起肾脏损害,出现血尿,表现为红细胞高倍视野偏高;另外,某些血液病影响凝血功能时,也可能导致泌尿系统出血,引起红细胞高倍视野偏高。 当发现红细胞计数偏高和红细胞高倍视野偏高时,需要结合患者的具体情况,如症状、病史、其他检查结果等进行综合分析,以明确具体原因,并采取相应的进一步检查和处理措施。例如,如果是生理性因素导致,一般去除相关诱因后可恢复;如果是病理性因素导致,则需要针对原发疾病进行治疗。对于特殊人群,如孕妇,出现这种情况需要更谨慎地评估,因为孕妇的生理状态特殊,任何异常都可能对母婴健康产生影响;儿童出现此类情况则需要考虑儿童的生长发育特点以及可能的先天性疾病等因素,进行全面细致的检查和评估。

    2025-04-01 18:31:54
  • 如何提高白细胞数量

    非药物干预包括合理饮食调节摄入富含蛋白质食物、维生素及充足水分,规律作息保障不同人群相应时长睡眠,适度运动促进血液循环与生成;特殊人群中儿童需营养均衡、充足睡眠,孕妇要饮食多样、避毒物产检,老年人选温和运动、增易消化高蛋白;疾病致白细胞减少需治原发病、避损伤骨髓因素。 一、非药物干预措施 1.合理饮食调节 富含蛋白质食物:瘦肉(如牛肉、猪肉)、鱼类(如鲫鱼、鲈鱼)、蛋类、豆类(如黄豆、黑豆)等,蛋白质是白细胞合成的关键原料,充足摄入可保障白细胞正常生成。例如,每100克鸡胸肉约含20克蛋白质,能为机体提供合成白细胞所需的氮源等物质。 维生素摄入:新鲜蔬菜(菠菜每100克含维生素C约32毫克、西兰花含丰富B族维生素等)和水果(橙子每100克含维生素C约33毫克、猕猴桃含多种维生素及矿物质),其中维生素C可增强白细胞的活性,B族维生素参与细胞代谢过程,对血细胞生成有促进作用。 充足水分:每日保证1500~2000毫升水分摄入,维持身体代谢平衡,利于血细胞在体内的正常循环与生成。 2.规律作息保障 成年人应保证7~8小时高质量睡眠,儿童需9~12小时充足睡眠,老年人也应维持6~8小时规律睡眠。睡眠期间身体进入修复状态,骨髓等造血器官会高效进行白细胞等血细胞的生成与更新,熬夜等不良作息会干扰生物钟,影响白细胞生成的生理节律。 3.适度运动促进 每周进行3~5次有氧运动,如快走(速度约4~6公里/小时)、慢跑(心率维持在120~150次/分钟)、游泳等,每次运动30分钟左右。运动能加速血液循环,促进机体新陈代谢,增强免疫力,有助于白细胞的正常分布与生成。 二、特殊人群注意要点 1.儿童 儿童处于生长发育关键期,需保证营养均衡全面,除正常饮食外,可适当增加奶量摄入以补充优质蛋白质和钙等营养,保证每天10小时左右充足睡眠,避免因玩耍过度影响休息,同时避免接触可能损伤造血功能的环境因素,如二手烟等。 2.孕妇 孕期要注重饮食多样化,确保蛋白质、维生素等营养物质充足供给,以支持自身和胎儿发育对白细胞生成的需求,避免接触化学毒物、远离高辐射环境,定期进行产检监测血细胞情况,若有异常及时咨询医生。 3.老年人 老年人身体机能衰退,白细胞生成能力下降,应选择温和运动方式,如太极拳、慢走等,避免剧烈运动加重身体负担,饮食上可增加易消化的高蛋白食物摄入,如豆腐、虾仁等,同时保证规律作息,避免因身体机能减退导致白细胞数量异常。 三、疾病相关因素及应对 某些疾病会引发白细胞减少,如血液系统疾病(再生障碍性贫血等)、严重感染等。若因疾病导致白细胞数量异常,需积极针对原发病进行治疗,原发病得到控制后白细胞数量可能逐渐恢复,但具体治疗需严格遵循医生依据患者病情制定的诊疗方案,不可自行随意用药。同时,要避免接触可能进一步损伤骨髓造血功能的因素,如不必要的放射性检查等。

    2025-04-01 18:31:32
  • 白血病有几种类型

    白血病按病程缓急和细胞分化程度分为急性白血病(含急性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病)和慢性白血病(含慢性髓系白血病、慢性淋巴细胞白血病),按细胞系列分为髓系白血病相关类型和淋巴细胞白血病相关类型,不同类型在诊断、治疗、预后等方面有差异,临床需据具体类型制定个性化诊疗方案,还需考虑不同患者因素对诊疗的影响。 一、按病程缓急和细胞分化程度分类 1.急性白血病 急性髓系白血病(AML): 它是髓系造血干祖细胞恶性克隆性疾病。其特征是骨髓与外周血中原始和幼稚髓系细胞异常增殖。不同亚型的急性髓系白血病在细胞形态、免疫表型等方面有差异。例如急性早幼粒细胞白血病(M3型),具有独特的染色体易位(t(15;17)),这是其重要的生物学特征,在诊断和治疗上有一定特殊性。从年龄分布来看,各年龄段均可发病,但在儿童和成人中发病率有所不同,成人相对发病率稍高一些。 急性淋巴细胞白血病(ALL): 是淋巴细胞系祖细胞恶变所致的造血系统恶性克隆性疾病。根据细胞形态学等分为不同亚型,如L1、L2、L3型等。在儿童中较为常见,儿童急性淋巴细胞白血病的预后相对成人有一定特点,部分儿童患者经过规范治疗有较好的预后。 2.慢性白血病 慢性髓系白血病(CML): 起源于多能造血干细胞的克隆性增殖性疾病,典型的遗传学特征是Ph染色体(t(9;22)),导致BCR-ABL融合基因的形成。慢性髓系白血病在各个年龄段均可发病,但以中年人群多见。疾病发展通常分为慢性期、加速期和急变期,慢性期患者病情相对稳定,血常规等检查可见白细胞显著增高,以中性粒细胞为主等特征。 慢性淋巴细胞白血病(CLL): 是一种进展缓慢的B淋巴细胞增殖性肿瘤,主要累及血液、骨髓和淋巴结。多见于老年人,起病隐匿,早期可能无明显症状,随着病情进展可出现淋巴结肿大、脾大、贫血、感染等表现。免疫表型上具有特征性的B细胞表面标志物改变等。 二、按细胞系列分类 1.髓系白血病相关类型:前面提到的急性髓系白血病(AML)和慢性髓系白血病(CML)都属于髓系白血病范畴,其发病机制主要与髓系细胞的异常增殖、分化受阻等有关,涉及到髓系细胞发育过程中的多种基因调控异常等生物学机制。 2.淋巴细胞白血病相关类型:急性淋巴细胞白血病(ALL)和慢性淋巴细胞白血病(CLL)属于淋巴细胞白血病范畴,其发病与淋巴细胞的分化、增殖调控异常相关,例如在淋巴细胞的成熟阶段出现障碍,导致异常淋巴细胞在体内积聚等情况。 白血病的不同类型在诊断、治疗和预后等方面都存在差异,在临床实践中需要根据具体的白血病类型制定个性化的诊疗方案。对于不同年龄、性别等因素影响下的白血病患者,在诊疗过程中也需要充分考虑这些因素对治疗效果和预后的影响,比如儿童患者在治疗时要考虑儿童的生理特点和对药物的耐受性等情况,老年患者则要考虑其整体健康状况和器官功能等因素。

    2025-04-01 18:31:21
  • 白细胞连续两天下降0.01如何处理

    排查可能诱因需关注感染症状、环境接触史、用药史,完善相关检查包括血常规复查、外周血涂片、自身免疫性疾病排查、骨髓造血功能评估,一般处理要避免不良因素、定期动态监测、维持健康生活方式,特殊人群如儿童需严格排查感染等,老年人要综合评估基础病,自身免疫病患者需多学科合作评估。 一、排查可能诱因 1.感染因素排查:需关注是否存在发热、咳嗽、咽痛、尿频、尿急、腹痛等感染相关症状,病毒感染(如流感病毒等)可能引发白细胞短暂下降,细菌感染早期也可能出现白细胞变化,通过详细询问病史及体格检查初步判断感染线索。 2.环境及接触史询问:了解近期是否接触放射性物质(如CT检查频繁等)、化学毒物(如油漆、农药等),这些因素可能影响骨髓造血功能导致白细胞下降。 3.用药史梳理:回顾近期用药情况,某些药物如抗生素(如氯霉素等)、抗甲状腺药物、抗肿瘤药物等可能导致白细胞减少,需明确是否有此类药物使用史。 二、完善相关检查 1.血常规复查:定期重复血常规检测,观察白细胞变化趋势,同时关注红细胞、血小板等其他血细胞指标情况,辅助判断整体血液系统状态。 2.外周血涂片检查:通过外周血涂片观察白细胞形态、分类等情况,有助于初步筛查是否存在异常细胞等情况。 3.自身免疫性疾病相关排查:对于怀疑自身免疫性疾病影响白细胞的情况,进行自身抗体谱等相关指标检测,评估是否存在自身免疫紊乱导致白细胞下降。 4.骨髓造血功能评估:必要时行骨髓穿刺检查,了解骨髓中造血干细胞增殖、分化等情况,明确是否存在骨髓造血功能异常导致白细胞减少。 三、一般处理及生活建议 1.避免不良因素接触:远离放射性物质及有害化学毒物,在医生指导下谨慎使用可能影响白细胞的药物。 2.定期动态监测:持续定期复查血常规,密切关注白细胞计数变化情况,若有明显下降趋势或伴随其他不适症状及时就医。 3.健康生活方式维持:保证充足睡眠,一般成人建议7-8小时以上睡眠,儿童需保证相应年龄段充足睡眠时间;保持合理饮食,摄入富含蛋白质(如瘦肉、鱼类、豆类等)、维生素(如新鲜蔬菜、水果等)的食物,增强机体抵抗力,有助于维持正常血细胞水平。 四、特殊人群注意要点 1.儿童:儿童免疫力相对较低,更需严格排查感染等情况,若白细胞下降伴随发热等感染表现,需及时就医,且避免自行滥用药物,尤其是可能影响白细胞的药物,遵循儿科安全护理原则,以非药物干预为主,密切观察病情变化。 2.老年人:老年人可能基础疾病较多,要综合评估基础健康状况对白细胞下降的影响,如是否合并慢性疾病、肝肾功能情况等,在处理白细胞下降时需兼顾基础疾病的管理,谨慎选择干预措施。 3.自身免疫性疾病患者:有自身免疫性疾病病史的患者,白细胞下降可能与疾病活动相关,需密切与风湿免疫科等多学科合作,评估疾病状态,在处理白细胞下降的同时,兼顾自身免疫性疾病的治疗与监测。

    2025-04-01 18:31:04
  • 什么是血友病性关节炎

    血友病性关节炎因遗传性凝血因子Ⅷ或Ⅸ缺乏致凝血异常引发反复关节内出血,进而出现滑膜炎症、软骨损伤等病理改变,遗传多为X连锁隐性遗传,儿童青少年易因活动多及轻微创伤致出血,急性期有关节肿胀疼痛,慢性期滑膜增生形成血管翳致关节间隙变窄、畸形,临床表现有关节痛肿、活动受限及畸形,诊断靠家族史、影像、凝血检查,治疗分控制出血、关节保护、手术干预,特殊人群如儿童需防过度活动、女性妊娠监测、老年兼顾其他关节病,预防要避免创伤、定期补充凝血因子减少出血发作。 一、定义 血友病性关节炎是因遗传性凝血因子Ⅷ或Ⅸ缺乏引发凝血功能异常,致反复关节内出血,进而导致关节滑膜炎症、软骨损伤、骨质破坏等一系列病理改变的关节疾病。 二、病因 1.遗传因素:多为X连锁隐性遗传,男性发病为主,女性为携带者,由于基因缺陷导致凝血因子Ⅷ或Ⅸ缺乏,使得凝血功能异常,易发生关节内出血。 2.关节内出血诱因:儿童及青少年患者因活动较多,易因轻微创伤等引发关节内出血,若未及时有效控制出血,逐步发展为血友病性关节炎。 三、病理过程 1.急性期:关节内首次或反复出血引起滑膜炎症,滑膜充血、水肿、渗出增加,表现为关节肿胀、疼痛。 2.慢性期:长期反复出血刺激滑膜增生,形成血管翳,血管翳逐渐侵蚀软骨和骨质,导致关节间隙变窄、骨质破坏,最终出现关节畸形,如膝关节屈曲挛缩、外翻或内翻畸形等。 四、临床表现 1.关节症状:早期表现为关节疼痛、肿胀,活动后加重,随病情进展出现关节活动受限;儿童患者可能影响生长发育,导致肢体不等长。 2.畸形表现:病情迁延可出现关节畸形,如膝关节外翻或内翻畸形、肘关节屈曲受限等。 五、诊断 1.病史:有血友病家族史及关节出血病史。 2.影像学检查:X线可见关节间隙变窄、骨质破坏;MRI可更早发现滑膜增厚、出血等早期病变。 3.凝血功能检查:凝血因子Ⅷ或Ⅸ活性降低,可明确血友病诊断并辅助判断病情。 六、治疗原则 1.控制出血:补充缺失的凝血因子,及时纠正凝血功能异常,减少关节内再次出血。 2.关节保护:避免剧烈运动,进行适度康复训练以维持关节功能,降低关节畸形发生风险。 3.手术干预:对于严重关节畸形者,可考虑关节置换等手术改善关节功能,但需综合评估患者整体状况。 七、特殊人群注意事项 1.儿童患者:需避免过度活动以防关节出血加重,定期监测凝血指标,依据结果调整凝血因子补充方案,保障生长发育过程中关节健康。 2.女性患者:妊娠时需加强凝血因子监测,预防孕期及分娩时出血风险,充分评估妊娠对凝血功能及关节状态的影响。 3.老年患者:可能合并其他关节退变疾病,治疗时需综合考量,在控制血友病相关关节病变基础上,兼顾其他关节问题的处理。 八、预防 血友病患者应避免创伤,定期进行预防性凝血因子补充,减少关节出血发作次数,从而降低血友病性关节炎的发生风险。

    2025-04-01 18:30:53
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