王洪志

中国中医科学院西苑医院

擅长:骨髓增生异常综合症、特发性血小板增多症、真性红细胞增多症、特发性血小板减少性紫癜、再障及疑难血液病诊断。

向 Ta 提问
个人简介
  王洪志,从事血液病临床及骨髓形态学研究24年。参与各级各类课题21项,其中国家重点研发计划1项,国家自然科学基金课题9项,国家中医临床研究基地业务建设科研专项1项,卫生部科研基金课题1项,北京自然科学基金课题2项,北京首发基金课题1项,北京市科技计划2项,中医药行业科研专项1项。获中国中西医结合学会科学技术三等奖1项,中国中医科学院科技成果二等奖4项,中华中医药学会科技三等奖2项。获得发明专利证书1项。  科研成果:  1.发明专利:一种以青黛、雄黄为主治疗骨髓增生异常综合征的中药药物及中药制剂制备方法;  2.益气通阳法治疗慢性免疫性血小板减少症的疗效和机理研究.中国中西医结合学会科学技术三等奖;  3.青黄胶囊为主治疗MDS疗效及机理研究.2009年度中国中医科学院科学技术成果二等奖;  4.青黄胶囊为主治疗MDS疗效及机理研究.获2010年度中华中医药学会科学技术三等奖;  5.中药补肾为主联合西药治疗再障疗效评价及用药选择分界点的研究.获2010年度中国中医科学院科学技术二等奖;  6.中药补肾为主联合西药治疗再生障碍性贫血疗效评价及用药选择的研究.获2011年度中华中医药学会科学技术三等奖;  7.益气补肾颗粒治疗微小残留白血病临床疗效及免疫调节机制.获2011年度中国中医科学院科学技术二等奖。  8.中药复方青黄散治疗髓毒劳(骨髓增生异常综合征)临床安全应用方法的优化研究. 获2018年度中国中医科学院科学技术二等奖。   共发表论文23篇。其中SCI收录文章 2 篇,核心期刊 21 篇。展开
个人擅长
骨髓增生异常综合症、特发性血小板增多症、真性红细胞增多症、特发性血小板减少性紫癜、再障及疑难血液病诊断。展开
  • 血小板分布宽度偏低先别慌,什么问题看情况

    血小板分布宽度是反映血小板体积异质性的指标数值偏低提示体积均一性相对较高有生理性和病理性因素生理性如部分体质好的年轻人无明显意义病理性包括骨髓造血减退疾病、某些药物影响不同人群如儿童需结合其他指标判断、女性孕期要关注表现、有基础病史人群关联原发病,发现偏低应综合评估仅单纯轻度偏低可定期复查伴其他异常或症状则及时就诊完善检查明确病因采取诊疗措施。 一、血小板分布宽度基本概念 血小板分布宽度(PDW)是反映血小板体积异质性的指标,正常参考值一般在15%~17%(不同检测方法略有差异),其数值偏低提示血小板体积的均一性相对较高。 二、可能导致血小板分布宽度偏低的情况 (一)生理性因素 健康人群中可能出现轻度血小板分布宽度偏低,无明显临床意义,如部分体质较好的年轻人,日常作息规律、饮食均衡时,可能单纯因血小板体积较为均一而出现PDW偏低,通常不伴随其他异常临床表现,定期复查血常规观察动态变化即可。 (二)病理性因素 1.骨髓造血功能减退性疾病:例如再生障碍性贫血,由于骨髓造血干细胞受损,血小板生成数量和体积的调控出现异常,可导致血小板分布宽度偏低,常伴随血小板计数减少及红细胞、白细胞计数异常等,需结合骨髓穿刺等检查进一步明确诊断。 2.某些药物影响:长期使用某些化疗药物等可能抑制骨髓造血,影响血小板的生成及体积分布,进而导致血小板分布宽度偏低,若有相关用药史,需告知医生以评估药物对造血功能的影响。 三、不同人群的相关情况及注意事项 (一)儿童群体 儿童出现血小板分布宽度偏低时,需结合血小板计数、血红蛋白、白细胞等其他血常规指标综合判断。若儿童无明显出血倾向等异常表现,单纯PDW轻度偏低可能与儿童骨髓造血功能尚在发育完善过程中有关,但仍需定期复查血常规,观察指标变化趋势。若伴随其他血细胞异常或有反复出血等症状,需及时就医进行全面血液检查,遵循儿科安全护理原则,避免盲目用药。 (二)女性群体 女性在孕期等特殊生理阶段,身体生理状态发生变化,可能影响血小板生成及分布情况。孕期出现血小板分布宽度偏低时,需关注自身有无牙龈出血、皮肤瘀斑等异常表现,结合孕期血常规的动态变化,若仅轻度偏低且无其他异常,可在产科医生指导下定期监测;若伴随血小板计数明显异常或有出血症状,需进一步排查是否存在血液系统相关问题。 (三)有基础病史人群 对于本身患有血液系统疾病(如白血病、骨髓增生异常综合征等)或其他系统性疾病(如肝硬化等影响骨髓造血或脾功能异常的疾病)的人群,出现血小板分布宽度偏低时,需密切关联原发病情况。例如肝硬化患者因脾功能亢进可能影响血小板生成和分布,此时PDW偏低往往与原发病的病情进展相关,需积极治疗原发病,并监测血小板相关指标变化。 四、综合评估与应对 当发现血小板分布宽度偏低时,不应盲目恐慌,应结合血小板计数、白细胞计数、红细胞计数等其他血常规指标以及患者的临床症状、病史等进行综合评估。若仅单纯血小板分布宽度轻度偏低且无其他异常表现,可定期复查血常规动态观察;若伴随其他血细胞异常或有出血等临床症状,需及时前往血液科等相关科室就诊,进一步完善骨髓穿刺、凝血功能等检查以明确病因,从而采取相应的诊疗措施。

    2025-04-01 15:10:54
  • 婴儿贫血的症状

    婴儿贫血有多种表现,一般表现为皮肤、黏膜苍白;神经系统表现为轻时精神稍差、重时烦躁或萎靡,长期慢性贫血可能影响智力发育;消化系统表现为食欲减退、消化不良、呕吐、腹泻等;循环系统表现为心率呼吸加快、严重时心前区可闻收缩期杂音;免疫系统表现为抵抗力下降易患感染性疾病。 一、一般表现 婴儿贫血时往往会出现皮肤、黏膜苍白的症状,其中以口唇、甲床、睑结膜等部位较为明显。这是因为贫血会导致血红蛋白携氧能力下降,使得这些部位的血液循环中氧气供应相对不足而呈现苍白表现。对于不同年龄的婴儿,皮肤苍白的观察程度有所不同,新生儿可观察全身皮肤,而较大婴儿则重点观察上述特定部位。 二、神经系统表现 1.年龄差异表现 婴儿贫血较轻时,可能仅表现为精神稍差;而贫血较重时,会出现烦躁不安或者萎靡不振等情况。这是由于脑部缺氧影响了神经功能,不同年龄的婴儿神经系统发育程度不同,对缺氧的耐受和反应也不一样。新生儿神经系统发育尚不完善,贫血时可能更易出现嗜睡等表现,较大婴儿则可能更易出现烦躁等情绪改变。 2.长期影响风险 长期慢性贫血可能会影响婴儿的智力发育。因为脑部长期处于相对缺氧状态,会干扰神经细胞的正常代谢和发育过程。有研究表明,贫血婴儿在认知、运动等神经发育指标上可能落后于正常婴儿。 三、消化系统表现 1.食欲改变 婴儿贫血时常常会出现食欲减退的情况。这是因为贫血影响了消化系统的血液供应,胃肠功能受到一定影响,导致婴儿对食物的摄取欲望降低。例如,原本奶量稳定的婴儿,可能出现奶量下降的情况。不同喂养方式的婴儿表现略有不同,母乳喂养婴儿可能表现为吸吮力减弱,人工喂养婴儿则表现为对配方奶的摄取量减少。 2.消化功能紊乱 可能出现消化不良、呕吐、腹泻等症状。这是由于胃肠道缺氧,消化酶分泌减少,胃肠蠕动功能紊乱所致。比如,婴儿可能会出现大便性状改变,从正常的糊状便变为稀便或者伴有不消化的奶瓣等。 四、循环系统表现 1.心率呼吸变化 为了弥补氧气运输的不足,婴儿贫血时会出现心率加快、呼吸加速的表现。轻度贫血时,心率可能轻度增快,呼吸稍增快;中度及重度贫血时,心率会明显加快,可超过160次/分钟,呼吸也会明显增快,可超过40次/分钟。这是机体的一种代偿机制,但长期代偿会增加心脏负担。不同月龄婴儿的正常心率和呼吸范围不同,新生儿心率正常范围为120-140次/分钟,呼吸为30-40次/分钟,随着月龄增加,心率和呼吸会逐渐接近成人范围,所以贫血时不同月龄婴儿的代偿表现程度也有差异。 2.心脏杂音 严重贫血时,可能会在心前区听到收缩期杂音。这是因为贫血导致血液黏稠度降低,血流速度加快,引起心脏瓣膜相对关闭不全等情况而产生杂音。 五、免疫系统表现 1.抵抗力下降 婴儿贫血会使机体的免疫力降低,更容易发生感染性疾病。这是因为血红蛋白携氧能力下降,影响了免疫细胞的功能和活性,导致婴儿对病原体的抵御能力减弱。例如,贫血婴儿可能更容易患上呼吸道感染、消化道感染等疾病,且感染后恢复相对较慢。不同年龄婴儿免疫系统发育程度不同,新生儿免疫系统相对更不成熟,贫血时感染风险更高,而较大婴儿免疫系统有一定发育,但贫血仍会使其抵抗力较正常婴儿降低。

    2025-04-01 15:10:41
  • 血流变是检查什么的

    全血比粘度是血流变重要指标反映血液浓稠程度,增高常见于红细胞增多症等情况且不同人群有不同表现,血浆比粘度与血浆成分有关,其改变与肝脏疾病等相关及不同人群有差异,红细胞电泳时间反映红细胞聚集性,延长常见于多种疾病及不同人群有情况差异,血小板电泳时间与血小板功能相关,不同生活方式人群及特殊人群有影响,纤维蛋白原增高可见于多种情况且不同年龄及人群有不同特点。 一、全血比粘度检测及意义 全血比粘度是血流变检查的重要指标之一,它反映了血液的浓稠程度。全血比粘度增高常见于红细胞增多症、高脂血症、冠心病、心肌梗死等情况。例如,红细胞增多症患者体内红细胞数量异常增多,会使血液中红细胞的聚集性增加,从而导致全血比粘度升高;而高脂血症患者血液中脂质成分增多,也会影响血液的流动特性,使全血比粘度上升。对于不同年龄人群,儿童的全血比粘度通常低于成人,随着年龄增长,若出现全血比粘度异常升高,需关注是否存在相关疾病风险;女性在孕期由于生理变化,全血比粘度可能会有一定波动,需结合具体情况分析;有心血管疾病病史的人群,全血比粘度异常往往提示病情可能有变化。 二、血浆比粘度检测及意义 血浆比粘度主要与血浆中的蛋白质等成分有关。当血浆中的纤维蛋白原、球蛋白等浓度升高时,血浆比粘度会增加。比如,肝脏疾病患者可能出现血浆蛋白异常,导致血浆比粘度改变。在生活方式方面,长期高蛋白饮食可能在一定程度上影响血浆比粘度,但一般属于相对较小的影响;对于有慢性肝病等病史的人群,血浆比粘度检测有助于评估病情进展。不同年龄阶段,儿童的血浆比粘度处于相对稳定的较低水平,成人若出现血浆比粘度异常,需进一步排查是否存在相关疾病导致血浆成分改变的情况。 三、红细胞电泳时间检测及意义 红细胞电泳时间反映了红细胞的聚集性。红细胞电泳时间延长,提示红细胞聚集性增强,常见于高血压、冠心病、心肌梗死、糖尿病等疾病。从年龄角度看,儿童的红细胞电泳时间通常较为稳定,成人随着年龄增长,若存在上述疾病相关危险因素,红细胞电泳时间可能出现异常;女性在绝经后由于激素水平变化等因素,红细胞聚集性可能改变,进而影响红细胞电泳时间;有糖尿病病史的人群,红细胞电泳时间异常的概率相对较高,需要密切监测。 四、血小板电泳时间检测及意义 血小板电泳时间与血小板的功能相关。血小板电泳时间的变化可以反映血小板的聚集性等功能状态。例如,在一些血栓性疾病中,血小板功能异常可能导致血小板电泳时间改变。对于不同生活方式人群,长期吸烟等不良生活方式可能影响血小板功能,进而影响血小板电泳时间;特殊人群如患有血液系统疾病的患者,血小板电泳时间异常的可能性更大,需要结合病史综合判断。 五、纤维蛋白原测定及意义 纤维蛋白原是参与血液凝固过程的重要蛋白质。纤维蛋白原增高可见于急性心肌梗死、急性感染、恶性肿瘤、糖尿病、妊娠期等情况。年龄方面,儿童的纤维蛋白原水平在生长发育过程中有一定变化范围,成人若纤维蛋白原异常升高,需警惕相关疾病;女性在孕期纤维蛋白原可能生理性升高,这是正常的生理适应,但也需与病理性升高鉴别;有糖尿病等病史的人群,纤维蛋白原异常往往提示机体处于高凝状态,需要关注血栓形成风险。

    2025-04-01 15:10:29
  • 慢性粒细胞白血病病因

    慢性粒细胞白血病病因包括费城染色体与融合基因,90%以上患者有Ph染色体,BCR-ABL融合基因编码的融合蛋白致造血干细胞异常增殖;还涉及年龄、性别、生活方式、病史等因素,年龄多见于中年,生活方式中长期接触化学物质可能相关,病史多间接关联;另外存在遗传易感性,部分基因多态性可能影响发病风险,且尚无确凿证据表明病毒感染是直接病因,但一些病毒可能间接参与。 一、费城染色体与融合基因 费城染色体:90%以上的慢性粒细胞白血病患者存在费城染色体(Ph染色体),其产生机制是9号染色体长臂上的原癌基因ABL易位至22号染色体长臂的断裂点集中区(BCR),形成BCR-ABL融合基因。该融合基因编码的融合蛋白具有酪氨酸激酶活性,可持续激活细胞内信号传导通路,促使造血干细胞异常增殖,从而引发慢性粒细胞白血病。例如,大量基础研究表明,BCR-ABL融合蛋白能激活JAK-STAT、RAS-MAPK等多种信号通路,导致细胞过度增殖、凋亡受阻,进而推动白血病的发生发展。 年龄与性别因素:慢性粒细胞白血病可发生于不同年龄阶段,但多见于中年人,儿童相对少见。在性别方面,男女发病率无显著差异,但不同年龄和性别的个体对融合基因异常导致的细胞转化反应可能存在一定差异,不过目前具体机制尚不明确,可能与不同年龄段和性别的激素水平、免疫系统功能等因素有关。 生活方式因素:长期接触某些化学物质可能与慢性粒细胞白血病的发生相关。例如,长期接触苯及其衍生物的人群,其慢性粒细胞白血病的发病风险可能增加。然而,具体的作用机制尚需进一步研究,可能是这些化学物质导致染色体损伤,进而影响基因的正常表达和功能,增加融合基因形成或其他致癌基因激活的概率。但目前并没有确凿证据表明单一的生活方式因素就能直接引发慢性粒细胞白血病,通常是多种因素共同作用的结果。 病史因素:某些既往病史可能与慢性粒细胞白血病的发生存在间接关联。例如,有血液系统其他良性疾病长期不愈的患者,机体长期处于异常的造血微环境中,可能增加了细胞恶变的风险。但一般来说,单纯的既往病史本身并不是慢性粒细胞白血病的直接病因,而是通过影响机体的整体状态,为白血病的发生创造了一定条件。 二、其他潜在相关因素 遗传易感性:虽然慢性粒细胞白血病不是典型的遗传性疾病,但部分患者存在一定的遗传易感性。研究发现,某些基因多态性可能影响个体对BCR-ABL融合蛋白相关信号通路的敏感性或对致癌物质的代谢能力等。例如,参与DNA损伤修复、细胞周期调控等相关基因的多态性可能与慢性粒细胞白血病的发病风险有关。如果家族中有慢性粒细胞白血病患者,其他家庭成员的发病风险可能会略有升高,但这种遗传易感性的作用相对较弱,还需要环境等其他因素的协同作用才会最终导致疾病的发生。 病毒感染:目前尚无确凿证据表明特定病毒感染是慢性粒细胞白血病的直接病因,但一些病毒可能通过影响细胞的增殖、分化和基因表达等过程,间接参与白血病的发生。例如,某些逆转录病毒可能导致细胞原癌基因的激活或抑癌基因的失活,但与慢性粒细胞白血病相关的病毒感染证据尚不充分,还需要更多的研究来明确病毒感染在慢性粒细胞白血病病因中的确切作用。

    2025-04-01 15:10:10
  • 地中海贫血基因携带者症状有哪些

    地中海贫血基因携带者大多无症状,部分有轻度表现,如面色轻度苍白、轻度乏力、轻度头晕等,不同人群有特点,儿童早期表现不典型,女性经期等可能加重症状,男性从事重体力劳动等易早现乏力,男性与同样携带地贫基因伴侣结合会增后代患重型地贫风险,靠血液检查发现,高危人群应定期筛查。 一、一般无症状表现 地中海贫血基因携带者大多没有明显的临床症状,这是因为基因携带状态下,人体的造血功能等基本能维持正常的生理需求,血红蛋白等指标可能处于正常范围或仅有轻度异常,所以在日常生活中不易察觉异常,往往是通过血常规等筛查检查时才被发现有地贫相关基因携带情况。 二、可能存在的轻度表现 1.轻度贫血相关表现 面色轻度苍白:部分基因携带者可能会有面色较同龄人稍显苍白的情况,但这种表现比较轻微,容易被忽视。这是因为地贫基因携带虽然会影响血红蛋白的合成,但程度较轻,尚未导致明显的贫血症状加重,只是血红蛋白合成有一定程度的异常,使得红细胞携氧能力较正常人稍有下降,从而在面色上有轻度体现。 轻度乏力:在进行较剧烈运动或较长时间体力活动后,可能会比正常人稍早出现乏力感。这是由于红细胞携氧能力相对较弱,肌肉等组织器官在活动时不能得到充足的氧气供应,从而产生乏力的感觉,但这种乏力程度较轻,休息后多可缓解。 轻度头晕:当身体处于相对缺氧状态时,可能会出现轻度头晕。比如在站立时间稍长或从蹲位突然站起时,因血液供应相对不足,加上地贫基因携带导致的携氧能力受限,可能会比正常人更易出现头晕症状,但一般程度较轻,持续时间较短。 不同人群的特点及相关情况 1.儿童基因携带者 儿童时期身体处于生长发育阶段,地贫基因携带可能对其生长发育有一定潜在影响,但早期可能表现不典型。例如在血常规检查中,红细胞参数可能会有轻度异常,如平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)等稍低于正常范围,但儿童可能没有明显不适症状,往往是在常规体检或因其他疾病检查血常规时被发现地贫基因携带情况。随着年龄增长,若病情有变化可能会逐渐出现上述轻度贫血相关表现,但一般进展相对缓慢。 2.女性基因携带者 女性在月经周期等生理情况下,可能会有相对较多的失血,地贫基因携带可能会在一定程度上加重贫血相关表现。比如月经期间可能会感觉乏力、头晕等症状较平时稍明显。而且在怀孕时,由于胎儿需要从母体获取营养,地贫基因携带可能会对孕期的血液系统产生一定影响,需要密切监测血常规等指标,以防止出现更严重的贫血情况影响自身和胎儿健康。 3.男性基因携带者 男性基因携带者一般在日常生活中症状相对更不明显,但也需要关注自身健康状况。在从事重体力劳动或有其他导致身体耗氧增加的情况时,可能会比非携带者更早出现乏力等表现。同时,在婚育方面,如果与同样携带地贫基因的伴侣结合,可能会增加后代患重型地贫的风险,所以男性基因携带者在婚育前应进行相关遗传咨询和检查。 地中海贫血基因携带者的症状通常较为隐匿和轻微,多数人可能长时间不被察觉,主要通过血液相关检查来发现基因携带情况,对于有地贫家族史等高危人群应定期进行血常规等筛查,以便早期发现地贫基因携带情况并采取相应的应对措施。

    2025-04-01 15:09:58
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