王洪志

中国中医科学院西苑医院

擅长:骨髓增生异常综合症、特发性血小板增多症、真性红细胞增多症、特发性血小板减少性紫癜、再障及疑难血液病诊断。

向 Ta 提问
个人简介
  王洪志,从事血液病临床及骨髓形态学研究24年。参与各级各类课题21项,其中国家重点研发计划1项,国家自然科学基金课题9项,国家中医临床研究基地业务建设科研专项1项,卫生部科研基金课题1项,北京自然科学基金课题2项,北京首发基金课题1项,北京市科技计划2项,中医药行业科研专项1项。获中国中西医结合学会科学技术三等奖1项,中国中医科学院科技成果二等奖4项,中华中医药学会科技三等奖2项。获得发明专利证书1项。  科研成果:  1.发明专利:一种以青黛、雄黄为主治疗骨髓增生异常综合征的中药药物及中药制剂制备方法;  2.益气通阳法治疗慢性免疫性血小板减少症的疗效和机理研究.中国中西医结合学会科学技术三等奖;  3.青黄胶囊为主治疗MDS疗效及机理研究.2009年度中国中医科学院科学技术成果二等奖;  4.青黄胶囊为主治疗MDS疗效及机理研究.获2010年度中华中医药学会科学技术三等奖;  5.中药补肾为主联合西药治疗再障疗效评价及用药选择分界点的研究.获2010年度中国中医科学院科学技术二等奖;  6.中药补肾为主联合西药治疗再生障碍性贫血疗效评价及用药选择的研究.获2011年度中华中医药学会科学技术三等奖;  7.益气补肾颗粒治疗微小残留白血病临床疗效及免疫调节机制.获2011年度中国中医科学院科学技术二等奖。  8.中药复方青黄散治疗髓毒劳(骨髓增生异常综合征)临床安全应用方法的优化研究. 获2018年度中国中医科学院科学技术二等奖。   共发表论文23篇。其中SCI收录文章 2 篇,核心期刊 21 篇。展开
个人擅长
骨髓增生异常综合症、特发性血小板增多症、真性红细胞增多症、特发性血小板减少性紫癜、再障及疑难血液病诊断。展开
  • 白血病白细胞一般多少

    白血病患者白细胞数量因类型而异,急性白血病部分患者白细胞可增高、正常或减低,慢性髓系白血病白细胞显著增高,慢性淋巴细胞白血病白细胞多明显增高;白细胞数量与病情及预后有关,过高或过低均影响预后;年龄、性别、生活方式、病史等因素对白血病白细胞数量有影响,儿童、老年人、接触有害物质、有血液系统疾病病史者白细胞数量可能异常。 急性白血病: 急性髓系白血病部分患者白细胞可增高,可高于10×10/L甚至更高,也有部分患者白细胞正常或减低;急性淋巴细胞白血病患者白细胞计数变化较大,可增高、正常或减低。例如,有研究显示,约50%的急性髓系白血病患者白细胞计数高于10×10/L,而约20%的患者白细胞计数低于正常范围。 慢性白血病: 慢性髓系白血病患者白细胞显著增高,常大于20×10/L,有的可高达100×10/L以上,主要是中性粒细胞显著增多,以中性中幼、晚幼和杆状核粒细胞居多;慢性淋巴细胞白血病患者白细胞多明显增高,通常在(30-200)×10/L之间,以成熟淋巴细胞增多为主。 白细胞数量与病情及预后的关系 一般来说,白血病患者白细胞数量的变化与病情严重程度和预后有一定关联。例如,慢性髓系白血病患者白细胞计数越高,往往提示病情进展可能更快,但也受到其他因素如染色体异常等的影响;急性白血病患者白细胞过高时,可能会增加肿瘤细胞溶解综合征等并发症的发生风险,影响预后。而白细胞过低的患者,机体免疫力下降,容易发生感染等并发症,也会对病情和预后产生不利影响。 年龄、性别等因素对白血病白细胞数量的影响 年龄:儿童白血病患者白细胞数量情况与成人有所不同。儿童急性淋巴细胞白血病中,部分患儿白细胞计数可能在正常范围或轻度增高,而儿童慢性白血病相对少见。老年人患白血病时,白细胞数量变化也有其特点,可能更容易出现白细胞减低的情况,这与老年人机体功能衰退等因素有关。 性别:一般来说,白血病患者白细胞数量在性别上无明显特异性差异,但在某些特定类型白血病中,可能因个体差异等因素略有不同,但这种差异不具有诊断的特异性意义。 生活方式:长期接触某些有害物质(如苯及其衍生物等)的人群,患白血病风险增加,白细胞数量也可能出现异常,但生活方式本身不是直接决定白细胞数量的唯一因素,而是通过导致造血干细胞损伤等机制间接影响白血病的发生及白细胞数量变化。 病史:有血液系统其他疾病病史的患者,发生白血病的风险增高,白细胞数量也可能出现异常改变。例如,患有骨髓增生异常综合征的患者,后续转化为白血病时,白细胞数量会发生相应的变化,可能从异常增高或减低逐渐发展为符合白血病特点的白细胞数量改变。

    2025-11-26 12:52:51
  • 贫血吃多糖铁多久有效

    多糖铁治疗贫血的起效时间存在个体差异,受贫血程度、个体吸收差异等因素影响,儿童、成人、老年人因自身特点起效时间也不同,一般轻度缺铁性贫血、胃肠道吸收功能好的患者1-2周左右可观察到血液学指标变化,重度、胃肠道功能差或合并基础疾病者起效时间可能延长。 多糖铁是治疗缺铁性贫血的常用药物,其起效时间存在个体差异。一般来说,在开始服用多糖铁后,通常在1-2周左右可能会观察到一些血液学指标的变化。例如,血红蛋白浓度可能会开始逐渐上升。这是因为多糖铁中的铁元素能够被人体逐步吸收,从而参与到血红蛋白的合成过程中。不过,具体的起效时间会受到多种因素影响。 贫血程度:如果患者是轻度缺铁性贫血,可能相对较快看到指标改善;而重度缺铁性贫血患者,可能需要更长时间才能观察到明显的血红蛋白上升等变化。一般轻度缺铁性贫血患者可能1周左右就能有初步的血红蛋白上升迹象,重度的可能需要2周甚至更久。 个体吸收差异:不同患者的胃肠道对多糖铁的吸收能力不同。例如,一些患者胃肠道功能良好,对铁的吸收利用率高,可能起效相对快些;而胃肠道功能较差,或者同时合并有影响铁吸收的疾病(如胃肠道慢性疾病等)的患者,铁的吸收会受到影响,起效时间可能会延长。 不同人群的特点及影响 儿童:儿童缺铁性贫血使用多糖铁时,起效时间也会因个体差异有所不同。儿童的胃肠道发育情况、营养状况等都有差异。一般来说,相对健康、胃肠道吸收功能正常的儿童,可能在服用多糖铁1-2周后能观察到血红蛋白等指标的改善,但由于儿童处于生长发育阶段,需要密切监测血常规等指标来评估治疗效果,同时要注意儿童对药物的耐受性等情况。但需要注意的是,低龄儿童使用时要谨慎,应在医生指导下使用,因为儿童的身体对药物的代谢等与成人有差异。 成人:成年患者中,一般体质较好、没有影响铁吸收的基础疾病的人,可能1周左右就能看到血红蛋白开始上升等情况。但如果是成年女性,同时合并有月经过多等情况导致的缺铁性贫血,在治疗过程中需要综合考虑月经过多的控制等因素,因为月经过多会持续丢失铁,影响多糖铁的起效速度,这种情况下可能需要在治疗贫血的同时积极处理月经过多的问题,才能更好地促进多糖铁发挥作用,一般可能需要2周左右能较明显看到贫血改善的迹象。 老年人:老年人往往合并有多种基础疾病,如胃肠道功能减退、可能存在慢性疾病(如慢性肾病等影响铁代谢的疾病)。所以老年人使用多糖铁治疗贫血时,起效时间可能相对较长,可能需要2周甚至更久才能观察到较为明显的血红蛋白上升等情况。同时,老年人在用药过程中要密切监测不良反应,因为老年人对药物的耐受性和反应可能与年轻人不同。

    2025-11-26 12:52:06
  • 儿童白血病有治好的吗

    儿童白血病有治好的可能,随医学发展进步,治疗取得很大进展,总体治愈率提升。化疗对儿童白血病治疗重要,急性淋巴细胞白血病长期生存率可达70%-80%左右,急性髓系白血病部分亚型治愈率达50%-70%左右;高危型等可通过造血干细胞移植治疗。其治愈受白血病类型、患儿年龄、危险分层等因素影响,患儿家庭要配合规范治疗,注意营养支持、预防感染和关注心理状态。 一、治疗方法及效果 1.化疗 对于急性淋巴细胞白血病(ALL),通过联合化疗,儿童患者的长期生存率可以达到70%-80%左右。化疗是通过使用不同的化疗药物组合来杀死白血病细胞,诱导缓解后还需要巩固强化治疗以及维持治疗来防止复发。例如,长春新碱、泼尼松、柔红霉素等药物的联合使用在儿童ALL的治疗中发挥了重要作用。 急性髓系白血病(AML)的治疗中,儿童患者的预后也在不断改善,部分亚型的治愈率也能达到50%-70%左右。化疗方案会根据不同的AML亚型进行调整,如阿糖胞苷、柔红霉素等药物的应用。 2.造血干细胞移植 对于一些高危型的儿童白血病患者,造血干细胞移植是重要的治疗手段。例如,对于复发难治的儿童ALL或者某些高危的AML患者,在合适的时机进行异基因造血干细胞移植,也有机会获得长期生存甚至治愈。异基因造血干细胞移植是通过将正常供者的造血干细胞移植到患者体内,重建患者的造血和免疫系统,从而达到治疗白血病的目的。 二、影响治愈的因素 1.白血病的类型 不同类型的儿童白血病预后不同。一般来说,儿童ALL的预后相对较好,而一些特殊亚型的AML预后相对复杂,但随着治疗方案的优化,总体预后也在改善。 2.患儿的年龄 年龄较小的患儿在治疗过程中可能面临更多的挑战,如身体对化疗的耐受性等,但也有研究表明,一些年龄较小的儿童在接受规范治疗后也能获得较好的疗效。而年龄较大的儿童在治疗反应等方面可能有一定差异,但不是绝对的预后因素。 3.危险分层 医生会根据患儿的基因检测、免疫表型等进行危险分层,高危型患儿的治疗相对更复杂,治愈率相对低危型患儿要低一些,但通过更强化的治疗方案,部分高危患儿也能获得治愈。 三、温馨提示 对于患有儿童白血病的患儿家庭,要积极配合医生进行规范治疗。在治疗过程中,要注意患儿的营养支持,因为化疗等治疗可能会影响患儿的食欲和营养状况,需要提供富含蛋白质、维生素等营养物质的饮食。同时,要注意预防感染,因为患儿在治疗过程中免疫力较低,容易发生感染,要保持居住环境的清洁,避免患儿接触感染源。对于患儿的心理状态也需要关注,家长要给予患儿足够的关爱和心理支持,帮助患儿树立战胜疾病的信心。

    2025-11-26 12:51:17
  • 如何自我检查辨别是否患有白血病

    排查贫血需观察面色精神状态及不同人群差异,留意发热特点及不良生活方式影响,注意皮肤黏膜等出血倾向,察觉淋巴结肝脾异常肿大,发现异常应尽快就医并详告症状等信息通过专业检查明确诊断。 一、贫血相关症状排查 1.面色与精神状态:观察自身面色是否较以往明显苍白,儿童可通过家长观察其皮肤黏膜颜色,若出现面色萎黄、甲床苍白等情况需警惕。同时留意自身或儿童是否有频繁乏力、易疲倦表现,活动后较常人更易出现心悸、气短,这是因为白血病影响骨髓造血功能,导致红细胞生成减少,携氧能力下降。 2.不同人群差异:老年人本身可能存在基础贫血情况,若原有贫血症状加重需重点排查;儿童活泼好动,乏力表现易被误判为玩耍过度,家长需密切关注儿童日常活动耐力变化。 二、发热感染情况观察 1.发热特点:关注自身是否反复出现发热,体温可呈低热(37.3~38℃)或中高热(38℃以上),且发热持续时间较长,普通抗感染治疗效果不佳。同时观察是否伴有呼吸道感染症状(如咳嗽、咽痛)、消化道感染症状(如腹泻)等,因白血病患者正常白细胞受抑制,免疫力低下易反复感染。 2.性别与生活方式影响:性别对发热感染风险无绝对差异,但长期熬夜、吸烟、酗酒等不良生活方式人群免疫力相对较低,更易出现反复发热感染情况,需提高警惕。 三、出血倾向留意 1.皮肤与黏膜表现:注意皮肤是否出现不明原因的瘀点、瘀斑,鼻腔、牙龈是否频繁出血,女性是否出现月经量增多且难以控制等情况。这是由于白血病导致血小板生成减少或功能异常,凝血功能受到影响。 2.特殊人群注意:老年人血管弹性差,出血后止血相对困难,若出现出血情况需及时就医;儿童皮肤娇嫩,家长需留意其玩耍时是否有磕碰后出血不止等异常。 四、淋巴结及肝脾肿大察觉 1.淋巴结检查:触摸颈部、腋窝、腹股沟等部位淋巴结,若发现无痛性肿大且质地较硬、可滑动性差的淋巴结需引起重视。同时观察是否有肝脾肿大表现,可通过自我触摸右上腹(肝区)、左上腹(脾区)有无异常包块感,但需注意准确触摸位置及力度。 2.不同年龄人群差异:儿童家长应多关注孩子身体各部位淋巴结情况,因儿童免疫系统发育特点,淋巴结稍大较常见,但若出现异常肿大需及时排查;老年人身体机能下降,淋巴结肿大可能更易被忽视,但潜在疾病风险更高。 五、及时就医提示 当通过自我检查发现上述异常症状时,不应自行诊断白血病,需尽快前往正规医疗机构就诊,通过血常规检查(观察白细胞、红细胞、血小板计数及形态等)、骨髓穿刺等专业检查明确诊断。就诊时需详细告知医生症状出现的时间、变化过程及既往健康状况等信息,以便医生准确判断病情。

    2025-11-26 12:50:48
  • 白血病和骨髓纤维化能治好吗

    白血病和骨髓纤维化的相关情况如下:急性白血病中儿童急性淋巴细胞白血病总体治愈率可达70%-80%左右,成人急性髓系白血病年轻患者部分可通过化疗、造血干细胞移植等长期生存,老年患者有个体化治疗方案;慢性髓系白血病因酪氨酸激酶抑制剂应用10年生存率大幅提高,慢性淋巴细胞白血病早期无症状可观察,有指征者综合治疗可长期生存;原发性骨髓纤维化无法完全治愈,治疗缓解症状等,约10%-20%进展为MF-AML预后差,能异基因造血干细胞移植部分可治愈,老年、儿童患者治疗需特殊考虑。 儿童急性淋巴细胞白血病:随着医疗技术的发展,儿童急性淋巴细胞白血病的预后有了很大改善,目前总体治愈率可达70%-80%左右。对于成人急性髓系白血病,年轻患者(<60岁)通过合适的化疗方案、造血干细胞移植等治疗手段,部分也可获得长期生存甚至治愈。例如,采用阿糖胞苷、柔红霉素等组成的化疗方案,能诱导缓解,部分患者有机会进行造血干细胞移植来巩固疗效。 特殊人群:老年白血病患者由于身体机能差、基础疾病多等因素,治疗耐受性相对较差。但现在也有针对老年患者的个体化治疗方案,如采用低强度化疗联合支持治疗等,可改善生活质量、延长生存期,但治愈难度相对较大。 慢性白血病: 慢性髓系白血病:酪氨酸激酶抑制剂的出现是慢性髓系白血病治疗的重大突破。伊马替尼等靶向药物的应用使患者的10年生存率大幅提高,约70%-85%的患者可以获得长期稳定的疾病控制,部分患者甚至能达到分子学缓解,接近临床治愈状态。 慢性淋巴细胞白血病:对于早期无症状的患者可观察等待;对于有治疗指征的患者,采用化疗、靶向药物(如伊布替尼等)、免疫治疗等综合治疗。经过规范治疗,部分患者可以长期生存,但完全治愈相对困难,不过通过治疗可控制疾病进展,提高生活质量。 骨髓纤维化 原发性骨髓纤维化: 治疗目标与预后:骨髓纤维化目前尚无法完全治愈,治疗主要是缓解症状、改善贫血、缩小脾脏、控制疾病进展。不同患者预后差异较大,约10%-20%的患者会进展为急性白血病,称为骨髓纤维化转化为急性白血病(MF-AML),预后极差。而对于能进行异基因造血干细胞移植的患者,有治愈的可能,但受供者来源、患者年龄、身体状况等因素限制。例如,年轻、有合适供者的患者进行异基因造血干细胞移植后,部分可获得治愈。 特殊人群:老年骨髓纤维化患者治疗更需谨慎,要充分评估身体状况,选择对身体打击较小的治疗方案,以缓解症状为主,同时注意预防感染、出血等并发症。儿童骨髓纤维化极为罕见,治疗需更加个体化,密切关注生长发育等问题,治疗方案的选择要权衡利弊。

    2025-11-26 12:50:13
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