王洪志

中国中医科学院西苑医院

擅长:骨髓增生异常综合症、特发性血小板增多症、真性红细胞增多症、特发性血小板减少性紫癜、再障及疑难血液病诊断。

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个人简介
  王洪志,从事血液病临床及骨髓形态学研究24年。参与各级各类课题21项,其中国家重点研发计划1项,国家自然科学基金课题9项,国家中医临床研究基地业务建设科研专项1项,卫生部科研基金课题1项,北京自然科学基金课题2项,北京首发基金课题1项,北京市科技计划2项,中医药行业科研专项1项。获中国中西医结合学会科学技术三等奖1项,中国中医科学院科技成果二等奖4项,中华中医药学会科技三等奖2项。获得发明专利证书1项。  科研成果:  1.发明专利:一种以青黛、雄黄为主治疗骨髓增生异常综合征的中药药物及中药制剂制备方法;  2.益气通阳法治疗慢性免疫性血小板减少症的疗效和机理研究.中国中西医结合学会科学技术三等奖;  3.青黄胶囊为主治疗MDS疗效及机理研究.2009年度中国中医科学院科学技术成果二等奖;  4.青黄胶囊为主治疗MDS疗效及机理研究.获2010年度中华中医药学会科学技术三等奖;  5.中药补肾为主联合西药治疗再障疗效评价及用药选择分界点的研究.获2010年度中国中医科学院科学技术二等奖;  6.中药补肾为主联合西药治疗再生障碍性贫血疗效评价及用药选择的研究.获2011年度中华中医药学会科学技术三等奖;  7.益气补肾颗粒治疗微小残留白血病临床疗效及免疫调节机制.获2011年度中国中医科学院科学技术二等奖。  8.中药复方青黄散治疗髓毒劳(骨髓增生异常综合征)临床安全应用方法的优化研究. 获2018年度中国中医科学院科学技术二等奖。   共发表论文23篇。其中SCI收录文章 2 篇,核心期刊 21 篇。展开
个人擅长
骨髓增生异常综合症、特发性血小板增多症、真性红细胞增多症、特发性血小板减少性紫癜、再障及疑难血液病诊断。展开
  • 地中海贫血能治好吗

    地中海贫血能否治好因类型而异,轻型一般不影响,中间型难完全治愈,重型可通过造血干细胞移植等尝试治愈但有难度,基因治疗在探索中;不同人群需注意儿童生长发育监测、成年规律治疗及有家族史人群孕前遗传咨询等。 轻型地中海贫血 一般无需特殊治疗,对生活、寿命等影响较小,基本不影响正常生活工作,可视为临床症状较轻或不影响健康状态的情况,类似不影响正常生存质量的状态。 中间型地中海贫血 目前有多种治疗手段,如输血、去铁治疗等,可改善患者症状、提高生活质量,但难以完全治愈。通过规范治疗能延缓病情进展,让患者能较好地维持生活状态,但疾病本身仍持续存在。 重型地中海贫血 造血干细胞移植:对于有合适配型的重型地中海贫血患儿,造血干细胞移植是可能治愈的方法。但找到合适配型的难度较大,且移植过程存在一定风险,如移植相关并发症等。对于成年人,找到合适配型进行移植也面临诸多挑战。 基因治疗:是正在研究探索的方向,目前仍处于试验阶段,离广泛临床应用还有距离,但为治愈重型地中海贫血带来了希望。 不同人群需注意的方面 儿童患者:重型地中海贫血儿童若有合适配型应积极评估造血干细胞移植的可能性,且在治疗过程中要密切关注生长发育情况,因为长期输血、去铁等治疗可能影响儿童的生长发育,需要定期监测身高、体重、营养状况等,给予适当的营养支持等干预。 成年患者:中间型及重型成年患者要规律进行治疗相关的监测,如定期输血患者需监测铁负荷情况,按时进行去铁治疗等,以维持较好的身体状况,在生活方式上要注意避免过度劳累等,保证充足休息,以提高生活质量。 有家族史人群:有地中海贫血家族史的夫妇,怀孕前应进行遗传咨询和基因检测,评估胎儿患地中海贫血的风险。如果是高危胎儿,可在孕期进行产前诊断,如绒毛取样、羊水穿刺或脐血穿刺等,若确诊胎儿为重型地中海贫血,需与家属充分沟通,考虑是否终止妊娠等情况,这体现了对家族遗传风险的提前干预和人文关怀。

    2025-11-26 11:49:16
  • 粒细胞缺乏症怎么回事

    粒细胞缺乏症是一种因外周血中性粒细胞绝对计数减少而导致的疾病,可分为遗传性和获得性两类,其症状取决于粒细胞缺乏的程度和发病的急缓,治疗方法主要包括病因治疗、升白细胞治疗、预防感染和支持治疗。 在临床表现方面,粒细胞缺乏症的症状取决于粒细胞缺乏的程度和发病的急缓。起病急、病情重的患者,感染症状往往十分明显,可出现高热、寒战、头痛、四肢关节痛、极度乏力、多汗、食欲减退、恶心、呕吐、腹泻等症状。严重者可发生中枢神经系统感染,出现抽搐、意识障碍、甚至昏迷。起病缓慢、病情较轻的患者,感染症状相对较轻,可仅有低热、轻微的乏力、食欲减退等症状。此外,部分患者还可出现皮肤黏膜出血、鼻出血、牙龈出血、月经过多等症状。 对于粒细胞缺乏症的治疗,主要包括以下几个方面: 1.病因治疗:积极寻找并去除病因,如停用可疑药物、治疗感染等。 2.升白细胞治疗:可使用重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)、重组人白细胞介素-11(rhIL-11)等药物刺激白细胞生成。 3.预防感染:粒细胞缺乏症患者的免疫功能下降,容易发生感染,因此需要采取预防感染的措施,如保持个人卫生、勤洗手、戴口罩、避免去人员密集的场所等。 4.支持治疗:给予患者营养支持、输血、抗感染等治疗,以维持患者的生命体征和内环境稳定。 需要注意的是,粒细胞缺乏症患者在日常生活中需要注意以下几点: 1.避免接触有害物质:如苯、甲醛等,这些物质可能会导致骨髓抑制,加重粒细胞缺乏症。 2.避免感染:注意个人卫生,勤洗手、戴口罩,避免去人员密集的场所,如医院、超市等。 3.避免使用可能导致粒细胞缺乏的药物:如磺胺类、抗肿瘤药物、抗甲状腺药物等。 4.定期复查:定期复查血常规、骨髓象等,以便及时发现病情变化。 总之,粒细胞缺乏症是一种严重的疾病,需要及时诊断和治疗。患者在日常生活中需要注意预防感染,避免接触有害物质,定期复查,以提高生活质量。

    2025-11-26 11:48:11
  • 如何有效处理蚕豆病

    蚕豆病预防发作需严格规避蚕豆、蚕豆制品、萘类物质及特定药物,儿童需家长留意其生活环境饮食,急性发作时应停用诱因并速送医,儿童要加强监管并带病史卡,孕妇孕期需严格避诱因且定期产检,既往病史人群要牢记病情持续规避诱因并就医时告知医生。 一、预防发作需规避诱因 蚕豆病患者应严格避免接触诱发溶血的因素,首先是避免食用蚕豆及蚕豆制品,因其含有可能引发溶血的成分;其次要远离萘类物质,如樟脑丸等,此类物质可能通过皮肤接触等途径诱发溶血;同时需避免使用特定药物,像磺胺类药物、某些解热镇痛类药物等,这些药物可能导致G6PD缺乏者发生溶血性贫血。儿童由于对诱因的辨识和防护能力较弱,家长需格外留意其生活环境及饮食,确保孩子远离上述诱发因素。 二、急性发作时的处理 当蚕豆病患者出现溶血相关症状,如面色苍白、黄疸、尿液呈酱油色等急性发作表现时,应第一时间停用可能诱发溶血的药物及食物,并尽快送往医疗机构就诊。医疗机构会根据患者具体病情进行相应处理,可能包括输血等支持治疗以纠正贫血等情况,及时就医是控制病情进展的关键。 三、特殊人群注意事项 儿童:儿童处于生长发育阶段,对蚕豆病相关诱因的防护需更细致。家长要加强对儿童的日常监管,确保其不接触蚕豆及蚕豆制品,不使用禁忌药物,同时应让儿童随身携带写有自身G6PD缺乏病史的卡片,以便在就医时能迅速被识别,保障及时得到正确救治。 孕妇:患有蚕豆病的孕妇需格外注意自身及胎儿情况,在孕期要严格避免接触诱发蚕豆病溶血的各类因素,定期进行产检,密切关注自身身体状况及胎儿发育情况,如有异常及时与医生沟通,采取相应措施保障母婴健康。 有既往病史人群:曾有蚕豆病发作经历的人群,应长期牢记自身病情,在日常生活中持续严格规避诱发因素,外出就医时主动向医护人员告知自身G6PD缺乏病史,以便医护人员在诊断和治疗时充分考虑该因素,制定合理的诊疗方案。

    2025-11-26 11:45:22
  • 蚕豆病是吃蚕豆引起的吗

    蚕豆病是6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏导致的溶血性贫血疾病与吃蚕豆密切相关蚕豆含有的成分会使G-6-PD缺乏患者红细胞内谷胱甘肽迅速减少致膜被氧化破坏引发溶血儿童尤其是5岁以下发病多成人中缺乏者也需规避有病史者要绝对避免食用蚕豆相关人群需高度重视规避蚕豆及相关制品。 蚕豆病是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G-6-PD)缺乏导致的溶血性贫血疾病,患者食用蚕豆后可能引发急性血管内溶血,所以蚕豆病与吃蚕豆有密切关系。 蚕豆引发溶血的机制 蚕豆中含有蚕豆嘧啶和异胺基巴比妥酸葡糖苷等成分,正常人体内的G-6-PD能参与磷酸戊糖途径,产生还原型辅酶Ⅱ(NADPH),NADPH可维持红细胞内谷胱甘肽(GSH)的含量,GSH能保护红细胞膜上的巯基蛋白和酶免受氧化剂的损害。但G-6-PD缺乏患者体内缺乏足够的NADPH,无法维持GSH的正常水平,蚕豆中的氧化性物质会使红细胞内的GSH迅速减少,导致红细胞膜被氧化破坏,引发溶血。 不同人群的发病情况及注意事项 儿童:儿童尤其是5岁以下儿童发病较多,因为儿童的身体机能尚未完全发育成熟,G-6-PD活性相对更低。家长需特别注意,避免让儿童食用蚕豆及蚕豆制品,如粉丝、豆瓣酱等,在购买食品时要仔细查看成分表,防止儿童误食引发溶血。 成人:成人中G-6-PD缺乏者也需注意避免接触蚕豆相关制品,在一些有蚕豆种植或食用蚕豆习俗的地区,成人也应提高警惕,了解自身G-6-PD情况,若已确诊蚕豆病,要严格规避蚕豆及可能含有蚕豆成分的食物。 有病史人群:既往有蚕豆病溶血发作史的患者,无论年龄大小,都要绝对避免食用蚕豆,因为再次接触蚕豆很可能再次诱发溶血,对身体造成严重损害,如出现黄疸、贫血、血红蛋白尿等症状,严重时可导致肾衰竭等并发症。 总之,蚕豆病确实是由食用蚕豆等相关因素诱发的溶血性疾病,相关人群需高度重视对蚕豆及相关制品的规避。

    2025-11-26 11:44:42
  • 嗜碱性粒细胞百分比偏高怎么办

    当出现嗜碱性粒细胞百分比偏高时,需要结合具体情况进行分析和处理,可能的建议包括:明确原因、针对病因治疗、观察症状、调整生活方式、注意特殊人群,并定期复查。 1.明确原因:嗜碱性粒细胞百分比偏高可能是由多种原因引起的,如感染、过敏、自身免疫性疾病、血液系统疾病等。医生通常会进一步询问病史、进行体格检查,并可能会安排一些检查,如血常规、血涂片、骨髓穿刺等,以明确偏高的原因。 2.针对病因治疗:如果偏高是由感染引起的,可能需要使用抗生素进行治疗;如果是过敏导致的,可能需要使用抗过敏药物;如果是自身免疫性疾病,可能需要使用免疫抑制剂或激素治疗。针对病因进行治疗是解决问题的关键。 3.观察症状:如果偏高没有引起任何症状,医生可能会建议观察一段时间后复查血常规,以了解其变化趋势。如果出现了皮肤瘙痒、呼吸困难、关节疼痛等症状,应及时就医。 4.调整生活方式:保持良好的生活习惯对身体健康很重要。建议均衡饮食、适量运动、充足睡眠、避免过度劳累和压力。 5.注意事项: 儿童:儿童的嗜碱性粒细胞百分比偏高可能需要特别关注。由于儿童的免疫系统尚未完全发育成熟,一些疾病可能会导致偏高。在这种情况下,医生可能会更加谨慎地评估和处理。 孕妇:孕妇的嗜碱性粒细胞百分比偏高也需要引起重视。一些孕期并发症可能会导致这种情况,医生会根据具体情况进行评估和处理。 特殊人群:对于患有其他疾病或正在服用药物的人群,嗜碱性粒细胞百分比偏高可能需要特别关注。医生会综合考虑个体情况,制定合适的治疗方案。 定期复查:无论偏高的原因是什么,定期复查血常规是很重要的。医生可以根据复查结果调整治疗方案或进一步明确诊断。 总之,嗜碱性粒细胞百分比偏高需要综合考虑多种因素,并采取相应的措施。如果对偏高的结果感到担忧或有任何疑问,应及时咨询医生,以便获得更详细和个性化的建议。

    2025-11-26 11:42:36
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