罗智英

井冈山大学附属医院

擅长:儿科疾病,儿童保健,新生儿科疾病。

向 Ta 提问
个人简介
硕士 副主任医师 曾在江西省儿童医院进修学习;从事儿科临床、教学、科研10余年。擅长儿科、新生儿科常见疾病的诊疗,急危重症疾病的抢救。展开
个人擅长
儿科疾病,儿童保健,新生儿科疾病。展开
  • 小儿肌营养不良预后如何

    小儿肌营养不良预后因疾病类型、遗传特征及干预措施差异显著。Duchenne型(DMD)预后最差,多数青少年期丧失行走能力,平均寿命25~30岁;Becker型(BMD)及其他类型预后较复杂,多数可存活至成年。 一、疾病类型差异 1. Duchenne型肌营养不良:占比约60%~70%,因dystrophin基因突变导致,90%患儿3~5岁起病,12岁前丧失行走能力,平均寿命25~30岁,主要死因是呼吸衰竭或心力衰竭。 2. Becker型肌营养不良:dystrophin基因突变较轻,症状类似但进展缓慢,发病年龄5~15岁,行走能力可保留至20~30岁,多数患者智力正常,寿命接近正常人群。 3. 其他类型(肢带型、面肩肱型等):肢带型发病年龄5~20岁,5~10年丧失行走能力;面肩肱型进展最慢,多无明显运动障碍,寿命正常。 二、发病年龄与病程进展 1. 婴儿期发病(1岁前):肌力下降快,多伴智力发育迟缓,5岁前丧失行走能力,平均寿命<20岁。 2. 儿童期发病(3~6岁):行走能力可维持至15~18岁,需早期呼吸功能监测,避免低龄儿童使用药物干预。 3. 青少年期发病(7岁后):遗传风险高,但症状较轻,多无家族史,行走能力可保留至30岁后。 三、遗传突变与基因型影响 1. DMD外显子缺失型:占突变类型60%,预后差,外显子51、53缺失突变患者对基因治疗响应好,可延长行走期2~3年。 2. BMD点突变型:常为错义突变,残留部分dystrophin蛋白,预后较缺失型好,多数患者可存活至中年。 四、治疗干预的关键作用 1. 糖皮质激素:泼尼松可延缓行走能力丧失约2年,需持续使用至10岁以上,5岁前开始干预者效果更佳。 2. 呼吸支持:无创通气可降低DMD患者呼吸衰竭风险,FVC<60%时建议长期夜间通气。 3. 基因治疗:部分研究显示外显子跳跃治疗对特定突变型有效,需严格筛选突变类型,避免低龄儿童使用未经批准药物。 五、并发症管理与生活质量 1. 脊柱侧弯:5岁后出现者需支具矫正,每12个月监测脊柱曲率,20岁后手术率增加30%,康复训练可降低发生率。 2. 营养支持:每日需摄入1.5~2g/kg蛋白质,BMI<15%时建议营养师制定干预方案,避免营养不良加重肌力恶化。 3. 心理干预:青少年期患者需重点关注抑郁情绪,建议每季度心理评估,家庭支持可降低心理压力。

    2026-01-09 13:03:32
  • 我孩子检查是大叶性肺炎

    大叶性肺炎是儿童常见的急性肺部感染性疾病,多由肺炎链球菌等细菌感染引起,病变累及肺叶或肺段,典型表现为高热、咳嗽、胸痛,胸部影像学检查可见受累肺叶实变影。 一、诊断依据与检查指标:血常规提示白细胞及中性粒细胞比例升高,C反应蛋白、降钙素原水平显著上升,提示细菌感染;胸部正位X线片可见受累肺叶实变影,婴幼儿因支气管发育特点,可能出现节段性或多叶段受累,必要时结合胸部CT评估微小病灶。 二、常见病原体与临床特征:肺炎链球菌感染占儿童细菌性肺炎的50%~70%,多见于5~14岁儿童,表现为稽留高热(体温39℃以上持续3~5天)、咳嗽伴铁锈色痰(年长儿典型);肺炎支原体感染占儿童肺炎的10%~30%,多见于学龄期儿童,表现为持续性干咳、发热持续1周以上,需通过肺炎支原体抗体或核酸检测确诊;流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌等病原体感染常伴随脓胸、肺脓肿等并发症,需结合病史及病原学检查判断。 三、治疗原则与用药规范:抗感染治疗为核心,首选青霉素类(如青霉素G)、头孢菌素类抗生素(如头孢曲松),需根据病原学检查及药敏试验调整用药,青霉素过敏患儿可选用万古霉素;对症治疗以退热(体温≥38.5℃时,2月龄以上儿童可使用对乙酰氨基酚或布洛芬,避免阿司匹林用于16岁以下儿童)、氧疗(血氧饱和度<92%时给予鼻导管吸氧)、雾化吸入稀释痰液为主;不建议常规使用抗病毒药物,仅合并流感病毒感染时考虑奥司他韦。 四、护理与家庭照护要点:保证患儿每日睡眠时间10~12小时,避免剧烈活动;饮食以高蛋白、高维生素为主,鼓励少量多次饮水(婴幼儿每日饮水量≥1000ml,学龄前儿童≥1500ml);家长需掌握拍背排痰技巧,空心掌由下向上叩击背部,每日3~4次,每次10分钟,促进痰液排出;隔离期间避免接触其他呼吸道感染患儿,患儿餐具、衣物需单独清洗消毒,痰液需用纸巾包裹后丢弃。 五、特殊人群风险与注意事项:婴幼儿(<2岁)免疫功能尚未成熟,高热时优先物理降温(温水擦浴、减少衣物),避免使用复方感冒药,防止脱水及肝肾功能损伤;有基础疾病(如先天性心脏病、支气管哮喘)患儿需警惕呼吸衰竭风险,出现呼吸急促(>50次/分钟)、口唇发绀时立即就医;免疫缺陷儿童(如白血病、长期使用激素)需延长抗感染疗程至10~14天,完成全疗程治疗,避免耐药菌产生。

    2026-01-09 12:59:02
  • 婴儿抱被的包法

    婴儿抱被的科学包法:核心原则与临床规范 科学规范的婴儿抱被包法能模拟子宫环境,抑制惊跳反射、稳定体温调节,降低髋关节发育不良风险,是新生儿护理的基础操作。以下从5个维度详解临床推荐包法: 一、核心原则:模拟子宫环境,平衡安全与舒适 新生儿因神经系统发育未成熟,易出现“莫罗反射”(惊跳反射),过度刺激会影响睡眠。抱被包裹需保持髋关节自然屈曲(约120°),避免过度伸展;包裹力度以“婴儿肢体可轻微活动但无明显空隙”为宜,既能减少反射引发的哭闹,又不压迫血液循环。 二、标准操作步骤(分5步) 准备工作:选择纯棉透气抱被(厚度0.5-1cm),室温维持24-26℃; 平铺固定:将抱被平铺,折一侧角向中间1/3处,婴儿头部置于折叠角上方,身体居中; 包裹躯干:先包裹一侧角至胸前交叉,再将另一侧角覆盖,确保腹部无压迫; 固定肢体:将抱被底部角上折,包裹至婴儿背部,用系带或魔术贴固定(避免勒痕); 检查调整:轻压婴儿胸部,确保呼吸顺畅,四肢可自然活动。 三、特殊人群调整(临床重点) 早产儿/低体重儿:采用“宽松包裹法”,预留肢体活动空间,必要时叠加轻薄襁褓巾,每日监测体温(避免过热或低体温); 髋关节发育不良(DDH)高危婴儿:需保持髋关节持续屈曲,避免包裹过紧或髋关节过度伸展,建议遵医嘱采用“蛙式包裹”(需专业指导)。 四、日常注意事项(降低风险) 避免过度包裹:夏季需减少抱被层数,覆盖腹部即可,防止热疹、痱子; 禁止添加异物:不可在包裹内放置枕头、玩具等,避免滑落堵塞口鼻引发窒息; 动态调整:满月后逐渐减少包裹时长,2个月后可按需使用“分段包裹”(仅包裹躯干),避免依赖襁褓。 五、错误包法的危害警示 过度包裹(覆盖口鼻、髋关节伸展>150°):易致窒息、髋关节脱位; 包裹过紧(肢体僵硬、皮肤压痕):影响血液循环,增加深静脉血栓风险; 非棉质材质(化纤/羊毛):刺激皮肤,诱发湿疹或过敏反应。 总结:正确包法需结合婴儿个体差异,以“安全、舒适、促进发育”为核心,避免过度依赖包裹,随月龄逐步调整护理方式。

    2026-01-09 12:51:05
  • 4岁小孩吃糖丸应注意事项

    4岁小孩服用脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸前要了解糖丸性质、确认健康状况;服用时要用冷开水送服或碾碎溶于冷开水服用且按规定剂量;服用后要留观30分钟,短时间内不吃太热食物、注意饮食卫生,还需按程序按时接种后续疫苗。 一、服用前准备 1.了解糖丸性质:脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸是白色、无味、对热敏感的疫苗,需冷藏保存,服用时要用冷开水送服,不能用热水,以免将疫苗中的活病毒杀死,影响免疫效果。 2.确认孩子健康状况:在服用糖丸前,要仔细观察孩子的身体状况。如果孩子有发热、急性传染病、严重慢性疾病、神经系统疾病等情况,暂时不能服用糖丸,应等孩子康复后再补服。因为孩子在生病期间免疫力较低,此时服用糖丸可能会加重病情,或者影响疫苗的免疫效果。例如,患有感冒发热的4岁小孩,身体处于应激状态,服用糖丸后可能出现不良反应的风险增加。 二、服用时注意事项 1.服用方式:要用勺子将糖丸碾碎,然后溶于冷开水中,让孩子服用。不能直接让孩子干吞糖丸,因为干吞可能导致糖丸在口腔中停留时间短,部分病毒还未进入孩子体内就被破坏,影响免疫效果。 2.服用剂量:按照规定剂量服用,不能自行增减剂量。一般来说,4岁小孩按照国家免疫规划程序服用相应剂量的脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸。 三、服用后注意事项 1.留观:服用糖丸后,要在接种地点留观30分钟左右。观察孩子是否出现发热、皮疹等不良反应。因为少数孩子可能会在服用后出现轻度发热、腹泻等一般反应,通常1-2天会自行缓解;但也有极少数孩子可能出现严重过敏等异常反应,留观可以及时发现并处理。 2.饮食注意:服用糖丸后,短时间内不要给孩子吃太热的食物,避免影响疫苗效果。同时,要注意孩子的饮食卫生,防止孩子因胃肠道感染等疾病影响身体对疫苗的免疫应答。例如,不要让孩子吃刚从冰箱里拿出来的过凉食物,以免引起胃肠道不适,干扰疫苗的免疫反应。 3.后续接种安排:要按照国家免疫规划程序,按时带孩子进行后续疫苗的接种。脊髓灰质炎疫苗一般需要多次服用才能达到较好的免疫效果,4岁小孩要确保完成全程的接种程序,以保证孩子对脊髓灰质炎病毒具有持久的免疫力。

    2026-01-09 12:47:56
  • 婴儿头部出汗

    婴儿头部出汗多以生理性原因为主,如新陈代谢旺盛、室温过高或穿盖不当,少数与维生素D缺乏性佝偻病、感染等病理因素相关,需结合具体表现判断。 一、生理性出汗的常见原因 婴儿新陈代谢速率是成人的2-3倍,头部血管密集且汗腺发育不完善,易因环境因素或活动后出汗。常见诱因包括:室温>26℃、穿盖过厚(如裹紧包被)、刚进食或哭闹后;出汗多集中于头部,无其他不适,且活动后短暂缓解。此类情况无需特殊处理,调整环境(22-24℃)、减少穿盖即可改善。 二、病理性出汗的典型表现 维生素D缺乏性佝偻病:除头部多汗(尤其夜间),伴枕秃、颅骨软化(按压有乒乓球感)、方颅、夜间哭闹、肋骨外翻。 感染性疾病:发热初期或恢复期,出汗多伴随体温波动(如高热骤降时),常伴精神萎靡、食欲差、鼻塞流涕等。 低血糖/贫血:出汗伴面色苍白、四肢冰凉、喂养困难、反应迟钝,多见于早产儿或喂养不足婴儿。 三、家庭护理建议 环境调节:保持室温22-24℃,湿度50%-60%,避免阳光直射头部; 穿盖管理:选纯棉透气衣物,以“颈后温热无汗”为标准,避免“捂汗”; 及时清洁:出汗后用软毛巾擦干,更换干爽衣物,避免汗液刺激皮肤; 营养补充:母乳喂养按需哺乳,母亲增加钙、维生素D摄入;配方奶喂养需按比例冲调,避免过浓。 四、需就医的警示信号 若出现:① 夜间多汗+频繁夜醒、枕秃、肋骨外翻(佝偻病);② 发热>38.5℃且持续24小时以上,伴抽搐、呼吸急促;③ 苍白、拒乳、四肢湿冷(低血糖/休克),需立即就诊,排查感染、代谢或骨骼疾病。 五、特殊人群注意事项 早产儿/低体重儿需额外监测体温(避免低温性出汗),穿盖需比足月儿多1件薄衣;先天性心脏病患儿若合并多汗、气促、生长迟缓,需优先排查心功能不全;过敏体质婴儿避免羊毛等刺激性面料,以防皮肤刺激加重出汗。 总结:生理性出汗通过环境调整即可改善,病理性出汗需结合伴随症状早干预。家长日常需观察出汗规律,避免盲目补钙,必要时寻求儿科医生评估(如维生素D水平检测、血常规等)。

    2026-01-09 12:46:07
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