郭兮恒

首都医科大学附属北京朝阳医院

擅长:睡眠呼吸障碍等疾病的诊治。

向 Ta 提问
个人简介
郭兮恒,主任医师,教授,硕士生导师。现任首都医科大学附属北京朝阳医院睡眠呼吸中心主任、中国睡眠研究会睡眠呼吸障碍专业委员会副主任委员、中华医学会呼吸分会睡眠学组委员、美国睡眠科学院委员、美中睡眠研究会秘书长、北京市医疗器械评审专家委员会委员、中华医学杂志特约审稿、中华医学杂志英文版特约审稿、中华内科杂志特约审稿、睡眠医学杂志编委、国际呼吸杂志特约审稿、SLEEP特约审稿、Sleep and Respiration 特约审稿、中国医疗常务编委。专业工作:睡眠呼吸障碍。培养硕士研究生:已经毕业三名,并取得硕士学位,在读四名。从事睡眠呼吸障碍临床和科研工作二十余年,具有丰富的临床经验和独特的诊治技能。国内首创射频等离子术和软腭支体植入术治疗鼾症和睡眠呼吸暂停低通气综合征。展开
个人擅长
睡眠呼吸障碍等疾病的诊治。展开
  • 肺炎怎么导致的

    肺炎可由多种因素引起,病原体感染方面有细菌(如肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌)、病毒(如流感病毒、新冠病毒)、支原体等;宿主因素包括年龄(儿童和老年人易感染)、性别(影响相对较弱)、生活方式(长期吸烟、过度劳累易致肺炎)、基础疾病(慢性阻塞性肺疾病、糖尿病、艾滋病等易引发肺炎)。 病原体感染 细菌:常见的有肺炎链球菌,它是社区获得性肺炎的常见病原体之一,在健康人群的上呼吸道中可能携带该菌,当人体免疫力下降时,如儿童、老年人、患有慢性疾病(如糖尿病、慢性阻塞性肺疾病等)的人群,肺炎链球菌可侵入下呼吸道引发肺炎;还有金黄色葡萄球菌,可引起起病急骤的肺炎,患者常有高热、咳脓血痰等表现,在医院内获得性肺炎中也较为常见。 病毒:例如流感病毒,在流感流行季节,易感人群(包括各个年龄段,但儿童和老年人相对更易感染)接触到流感病毒后,病毒可侵犯呼吸道导致肺炎,流感病毒引起的肺炎可能病情进展较快;新冠病毒也是引发肺炎的重要病毒病原体,不同年龄、性别、健康状况的人群感染后都可能发展为肺炎,尤其对于有基础疾病的老年人等人群,感染新冠病毒后发生肺炎的风险更高,病情也可能更严重。 支原体:肺炎支原体可引起支原体肺炎,多见于儿童和青少年,健康人吸入含有肺炎支原体的飞沫后可被感染,感染后潜伏期一般为2-3周,起病较缓慢,主要表现为咳嗽等症状。 宿主因素 年龄:儿童尤其是婴幼儿,其呼吸系统发育尚不完善,呼吸道屏障功能较弱,免疫功能也相对低下,更容易受到病原体侵袭引发肺炎;老年人随着年龄增长,肺组织弹性降低、呼吸肌力量减弱、免疫功能衰退,呼吸道清除功能下降,容易发生肺炎,且老年人常合并多种基础疾病,如心血管疾病、糖尿病等,进一步增加了肺炎的发生风险。 性别:一般来说性别本身不是肺炎的主要诱发因素,但在一些特殊情况下可能有影响,比如女性在月经、妊娠、哺乳期等生理阶段,身体的免疫状态等会有所变化,可能对肺炎的易感性有一定影响,但这种影响相对较弱。 生活方式:长期吸烟的人,烟草中的有害物质会损伤呼吸道黏膜,影响呼吸道的正常防御功能,使肺部容易受到病原体感染引发肺炎;过度劳累会使人体免疫力下降,增加感染肺炎的几率,例如一些从事高强度体力劳动或长期熬夜工作的人群,身体处于疲劳状态,抗病能力减弱,易受病原体侵袭。 基础疾病:患有慢性阻塞性肺疾病的患者,其气道存在慢性炎症,气道黏膜受损,黏液分泌增多,气道清除功能障碍,容易导致病原体定植引发肺炎;糖尿病患者由于血糖控制不佳时,机体抵抗力下降,高血糖环境有利于细菌生长繁殖,容易发生肺部感染;艾滋病患者因为免疫系统严重受损,对各种病原体的抵抗力极低,极易发生各种机会性肺炎,如肺孢子菌肺炎等。

    2025-12-11 13:15:07
  • 呼吸治疗仪与通气治疗仪有何区别

    呼吸治疗仪用于辅助呼吸功能轻度减退者进行呼吸训练,通过调节呼吸阻力引导有效呼吸动作以增强呼吸肌力量等,适用呼吸轻度异常、有康复需求等人群,结构相对简单聚焦呼吸训练;通气治疗仪针对呼吸功能严重障碍、自主呼吸无法维持有效气体交换者,靠机械装置精确调节通气参数替代或辅助呼吸,适用呼吸衰竭等重度受损人群,结构复杂含多精密部分可精准调参数及选通气模式。 一、定义与工作原理差异 1.呼吸治疗仪:主要用于辅助患者进行呼吸功能训练,通过特定的呼吸模式(如不同阻力的呼吸训练设置)引导患者进行有效的呼吸动作,帮助增强呼吸肌力量、改善呼吸模式等,其工作原理是为患者提供呼吸动作的辅助或阻力调节,以达到训练呼吸功能的目的,适用人群多为呼吸功能轻度减退、需要康复训练的患者,如慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的呼吸康复。 2.通气治疗仪:针对呼吸功能严重障碍、自主呼吸无法维持有效气体交换的患者,通过机械装置控制气体的吸入与呼出,精确调节通气参数(如潮气量、呼吸频率、吸气呼气比等)来替代或辅助患者的呼吸运动,维持机体的气体交换,适用于呼吸衰竭(如急性呼吸窘迫综合征、重症肺炎导致呼吸衰竭等)等严重呼吸功能不全的患者。 二、适用人群差异 1.呼吸治疗仪:适用于呼吸功能轻度异常、有呼吸康复需求的人群,年龄方面,一般成年患者均可使用,但儿童需根据其呼吸功能发育情况谨慎评估后使用,需避免不恰当的呼吸训练加重儿童呼吸负担;性别上无绝对差异,主要依据呼吸功能状态来决定是否适用;生活方式方面,对于长期吸烟导致呼吸功能轻度下降的人群,可通过呼吸治疗仪进行康复训练;病史方面,有慢性呼吸系统疾病稳定期病史的人群较适合使用。 2.通气治疗仪:适用于呼吸功能重度受损、必须依赖机械通气维持生命的人群,年龄上新生儿、儿童及成人都可能使用,但新生儿及儿童使用时需严格遵循儿科安全护理原则,精细调节通气参数;性别无绝对差异,主要基于呼吸功能衰竭的病情;生活方式上,无论何种生活方式,只要存在严重呼吸衰竭情况都需使用;病史方面,有严重肺部感染、急性呼吸衰竭等病史且药物等保守治疗无效的患者需使用。 三、设备结构与功能细节差异 1.呼吸治疗仪:设备结构相对简单,通常包含呼吸训练模块,可设置不同的呼吸阻力等级等,功能聚焦在引导患者进行呼吸训练,没有复杂的通气回路等结构,主要通过软件或机械装置实现呼吸模式的调整以进行训练。 2.通气治疗仪:设备结构复杂,包含气源、通气回路、监测模块等多个精密部分,通气参数可精准调节,如能精确控制潮气量的大小、呼吸频率的快慢等,以满足不同病情患者的机械通气需求,具备多种通气模式选择(如控制通气、辅助通气等)来适应不同的呼吸衰竭情况。

    2025-12-11 13:14:35
  • 肺炎不发烧只咳嗽

    肺炎时不发烧只咳嗽是可能的,尤其多见于支原体肺炎、部分病毒感染及免疫力低下人群,需结合咳嗽特征、持续时间及伴随症状判断。 一、无发热咳嗽型肺炎的常见类型 1. 支原体肺炎:多见于5~15岁儿童及青少年,早期以干咳为主,约40%~60%患者无发热,病程较长,肺部体征可能不明显,常表现为阵发性刺激性咳嗽,夜间加重。 2. 病毒性肺炎(如呼吸道合胞病毒RSV、腺病毒):儿童及免疫力低下成人可能仅表现为持续咳嗽,初期体温正常,病情进展后可能出现低热,咳嗽多为持续性,可伴喘息。 3. 老年人肺炎:免疫功能衰退者炎症反应弱,约1/3患者(尤其是革兰阴性菌感染)无发热,仅以咳嗽、咳痰为主要表现,易被忽视。 二、咳嗽特征对肺炎的提示意义 1. 干咳为主:支原体肺炎、流感病毒感染初期常为刺激性干咳,夜间加重;湿咳伴脓痰提示细菌性肺炎可能性大,需结合其他症状。 2. 持续时间:咳嗽超过2周未缓解,尤其伴有呼吸频率加快(成人>20次/分钟,儿童>50次/分钟),需警惕肺炎进展。 3. 伴随症状:若咳嗽伴胸痛(深呼吸或咳嗽时加重)、呼吸困难(活动后加重)、声音嘶哑(气道受累),需优先排查肺部感染。 三、特殊人群的表现差异及应对 1. 婴幼儿:体温调节中枢未完善,肺炎时可能仅表现为咳嗽、拒奶、呼吸急促,需家长密切观察呼吸状态,避免脱水(每日补充水分按体重计算100~150ml)。 2. 老年人:基础疾病(如COPD、糖尿病)可能掩盖发热症状,建议监测血氧饱和度(家用指夹式血氧仪),若低于93%及时就医。 3. 免疫低下者:HIV患者、长期激素使用者炎症反应弱,可能持续咳嗽伴体重下降,需尽早进行影像学检查(胸片或CT)。 四、家庭护理与非药物干预原则 1. 环境控制:保持室内湿度50%~60%,避免干燥空气刺激呼吸道;戒烟,远离二手烟及油烟。 2. 水分管理:每日饮水1500~2000ml(成人),儿童按体重补充,促进痰液稀释排出。 3. 拍背排痰:儿童取侧卧位,家长空心掌轻拍背部两侧(从下往上),每次5~10分钟,每日2~3次,帮助痰液松动。 4. 体温监测:即使无发热,仍需每日测量体温2~3次,观察是否出现迟发性发热(肺炎后期可能低热)。 五、就医时机与检查建议 1. 需立即就医的情况:咳嗽加重伴喘息、呼吸困难、精神差(儿童嗜睡、烦躁)、咳出脓性痰或痰中带血。 2. 建议检查项目:血常规(判断感染类型)、胸部X线片(明确肺部炎症)、支原体抗体(排除支原体感染),必要时胸部CT。 3. 治疗原则:以对症支持为主,优先非药物干预;若明确细菌感染(如肺炎链球菌),需在医生指导下使用抗生素,避免盲目用药。

    2025-12-11 13:13:54
  • 哮喘治疗新方法

    近年来针对哮喘发病机制中特定炎症介质的靶向生物制剂成研究热点,新型给药装置应用可提高药物递送效率,免疫调节有新探索如调节肠道菌群、舌下含服脱敏治疗,特殊人群治疗需依不同情况考量,儿童选易用装置、老年注重副作用及手部灵活性、特定病史者评估药物对系统影响并个体化治疗。 一、靶向生物制剂治疗 近年来,针对哮喘发病机制中特定炎症介质的靶向生物制剂成为研究热点。例如抗免疫球蛋白E(IgE)抗体奥马珠单抗,多项Ⅲ期临床试验证实,对于中重度持续性哮喘患者,奥马珠单抗可显著降低哮喘急性发作频率,改善肺功能,其作用机制是通过与游离IgE结合,减少肥大细胞和嗜碱性粒细胞表面IgE受体的表达,从而抑制炎症介质释放。另外,针对白细胞介素-5(IL-5)的生物制剂如美泊利珠单抗,研究显示其能降低嗜酸性粒细胞水平,对嗜酸性粒细胞增高的哮喘患者疗效显著,可减少哮喘急性发作并改善生活质量,相关研究已得到临床验证。 二、新型给药装置与方式 新型给药装置的应用可提高药物递送效率。例如压力定量气雾剂(pMDI)联合储雾罐的使用,能有效改善药物在呼吸道的沉积,提高患儿及老年患者的药物吸入效果,通过优化装置设计,减少药物在口咽部的沉积,增强肺部药物摄取。此外,干粉吸入器如布地奈德福莫特罗粉吸入剂,利用患者吸气产生的气流驱动药物释放,可实现精准的药物递送,其优势在于无需患者协调呼吸动作,尤其适用于儿童及部分老年哮喘患者,能提高药物依从性和治疗效果,相关装置设计基于流体力学等原理经大量临床测试优化。 三、免疫调节相关新方法 免疫调节领域的新探索包括针对Th1/Th2失衡的干预策略。研究发现,通过调节肠道菌群来影响哮喘免疫反应是潜在的新方向,某些益生菌如乳酸杆菌属菌株的干预研究显示,可调节Th1/Th2细胞平衡,减轻气道炎症。另外,特异性免疫治疗的新型模式也在发展,例如舌下含服脱敏治疗,相较于传统皮下注射脱敏,具有使用方便、局部反应相对较轻等优点,多项临床研究表明其对尘螨过敏相关哮喘患者安全有效,通过逐步递增加强机体对过敏原的耐受,从免疫机制层面调节哮喘病情。 四、特殊人群的考虑 对于儿童哮喘患者,在给药装置选择上应优先考虑易用且适合儿童操作的装置,如儿童专用的储雾罐配合卡通造型的气雾剂,提高患儿用药依从性;老年哮喘患者需注重药物副作用,选择对心血管系统影响较小的药物,并关注肝肾功能对药物代谢的影响,在新型给药方式应用时要考虑老年患者的手部灵活性等因素。同时,有特定病史的哮喘患者,如合并心血管疾病的哮喘患者,在选择靶向生物制剂时需评估药物对心血管系统的潜在影响,遵循个体化治疗原则,综合考量病情与机体状况制定治疗方案。

    2025-12-11 13:13:26
  • 布洛芬分散片是退烧药吗

    布洛芬分散片是退烧药,属非甾体类抗炎药,通过抑制环氧化酶活性减少前列腺素合成发挥解热等作用,有适用人群及注意事项,与物理降温、其他退热药物相比各有特点,儿童6个月以上、成人发热可使用(特殊人群需谨慎),物理降温适用于轻度发热,布洛芬与对乙酰氨基酚等退热药物机制类似但有差异。 一、退热原理相关科学依据 多项药理学研究表明,布洛芬能选择性抑制环氧酶-1(COX-1)和环氧酶-2(COX-2)的活性,进而减少前列腺素E1(PGE1)、前列腺素E2(PGE2)等致热物质的合成和释放,使得体温调节中枢的调定点恢复至正常水平,达到降低体温的效果。例如,有研究通过动物实验发现,给予布洛芬后,动物体内升高的体温能明显下降,且这种降温作用与抑制前列腺素合成密切相关。 二、适用人群及注意事项 不同年龄人群 儿童:6个月以上儿童可以使用布洛芬分散片退热,但需严格按照体重计算合适剂量。6个月以下婴儿使用需谨慎,应在医生指导下使用,因为婴儿的体温调节系统等生理功能尚不完善,药物代谢能力与成人不同。例如,对于38.5℃以上伴有明显不适的儿童,可在医生评估后使用布洛芬分散片退热,但要注意避免过量使用导致不良反应。 成人:成人出现发热(体温超过38.5℃且伴有不适症状)时,可服用布洛芬分散片退热,一般能较快发挥退热作用,但也需注意其可能出现的不良反应。 特殊人群 孕妇:孕妇使用布洛芬需格外谨慎,在妊娠晚期使用可能会导致动脉导管过早关闭等风险,一般妊娠早中期也需权衡利弊后在医生指导下使用。因为布洛芬可能会通过胎盘影响胎儿的心血管等系统发育。 有基础疾病人群:如患有哮喘、消化道溃疡等疾病的患者,使用布洛芬分散片退热时需密切观察。有哮喘病史的患者使用后可能诱发哮喘发作;有消化道溃疡的患者使用后可能加重溃疡病情,因为布洛芬可能会抑制胃黏膜前列腺素的合成,影响胃黏膜的保护机制。 三、与其他退热方式的比较 与物理降温相比:布洛芬分散片属于药物降温,起效相对较快,对于中重度发热效果较好。物理降温如温水擦浴等,适用于轻度发热或作为药物降温的辅助手段,物理降温起效相对较慢,且降温幅度有限。例如,对于体温在38℃-38.5℃的患者,可先尝试物理降温,如无效或体温继续升高再考虑使用布洛芬分散片。 与其他退热药物相比:布洛芬分散片与对乙酰氨基酚等退热药物作用机制类似,但在退热持续时间等方面可能存在差异。布洛芬分散片退热持续时间相对较长,一般可维持6-8小时左右,而对乙酰氨基酚退热持续时间约为4-6小时,但两者都需根据患者具体情况合理选用,如对乙酰氨基酚可能更适合于儿童或有消化道疾病的患者,因为其对胃黏膜的刺激相对较小。

    2025-12-11 13:12:50
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