佘敦敏

苏北人民医院

擅长:内分泌科常见病和多发病的诊治。

向 Ta 提问
个人简介
佘敦敏,女,1979年生,住院医师,医学硕士。擅长内分泌科常见病和多发病的诊治。研究方向,糖尿病和骨质疏松。展开
个人擅长
内分泌科常见病和多发病的诊治。展开
  • 糖尿病能根治吗

    目前医学上糖尿病尚不能完全根治,分为1型和2型等类型,1型因自身免疫致胰岛β细胞被破坏需外源性胰岛素治疗,现有研究无完全修复方法,胰岛移植有挑战;2型与胰岛素抵抗和分泌不足有关,早期部分患者生活方式干预可控血糖但非根治,中晚期需长期综合治疗,儿童1型糖尿病控糖要精准谨慎,老年2型糖尿病需兼顾整体及针对性生活方式干预 1型糖尿病方面 1型糖尿病的发病机制主要是遗传易感性基础上,自身免疫反应攻击胰岛β细胞,导致胰岛素分泌绝对不足。从现有医学研究来看,目前还没有能够完全修复被破坏的胰岛β细胞并使病情彻底逆转的方法。不过随着医学研究的进展,一些针对胰岛移植等的研究在进行,但胰岛移植面临供体来源有限、免疫排斥等诸多挑战。 2型糖尿病方面 2型糖尿病患者存在胰岛素抵抗,即机体对胰岛素的敏感性降低,同时胰岛β细胞功能逐渐减退。生活方式干预对于早期2型糖尿病患者可能有一定效果,部分患者通过严格控制饮食、增加运动量等,血糖可得到较好控制,甚至在一段时间内不需要药物治疗,但这并不意味着疾病被根治,一旦生活方式干预强度降低等,血糖又可能出现波动。而对于中晚期的2型糖尿病患者,通常需要长期进行药物等综合治疗来维持血糖稳定,延缓并发症的发生发展。 对于特殊人群,比如儿童1型糖尿病患者,由于正处于生长发育阶段,血糖控制需要更加精准且谨慎,要在保证生长发育营养需求的同时严格控制血糖,因为高血糖或血糖波动过大可能会影响儿童的生长发育等;老年2型糖尿病患者往往合并有其他基础疾病,如心血管疾病等,在治疗糖尿病时需要更加注重整体状况的评估,避免因降糖治疗引发其他严重并发症,在生活方式干预上要考虑到老年人的身体机能状况,运动方式和强度需要更具针对性等。

    2026-01-23 13:00:58
  • 打胰岛素不忌口的后果是什么

    打胰岛素不忌口会导致血糖剧烈波动、增加并发症风险、加重体重负担,甚至诱发低血糖或酮症酸中毒等急性并发症。 血糖剧烈波动 胰岛素需与饮食热量平衡才能稳定血糖,若摄入高糖(如甜点、含糖饮料)或高脂食物,碳水化合物快速分解吸收会引发餐后血糖骤升,出现多饮、多尿、乏力等症状;长期高血糖使糖化血红蛋白(HbA1c)持续升高,临床研究显示HbA1c每升高1%,并发症风险增加20%-30%。 胰岛素剂量调整困难 血糖波动会迫使医生频繁调整胰岛素剂量,易因剂量不足导致高血糖,或因过量引发低血糖。低血糖时患者可能出现心悸、手抖、冷汗,严重者意识模糊甚至昏迷;部分患者因饮食不规律(如晚餐过量),夜间血糖骤降,诱发夜间低血糖,影响睡眠质量。 加速并发症发生 长期高血糖是糖尿病肾病、视网膜病变、心脑血管疾病的核心诱因。饮食失控会使血糖持续超标,如糖尿病肾病患者尿微量白蛋白排泄率显著升高,肾功能下降速度加快;视网膜病变患者中,血糖控制不佳者失明风险较正常者高5倍,急性高血糖还可能诱发酮症酸中毒,危及生命。 体重异常增加 胰岛素促进脂肪合成,若饮食过量(尤其是精制糖、油炸食品),叠加胰岛素作用,易导致脂肪堆积。临床数据显示,胰岛素治疗患者若BMI>28,胰岛素抵抗发生率达65%,形成“高血糖-胰岛素抵抗-更肥胖”的恶性循环,进一步加重血糖控制难度。 特殊人群风险倍增 老年患者(尤其70岁以上)低血糖感知能力差,易因无症状低血糖引发跌倒或心梗;肾功能不全者胰岛素排泄减慢,易蓄积导致低血糖;合并心脑血管疾病者,高血糖会直接损伤血管内皮,诱发斑块破裂或血栓,加重病情。此类人群需严格遵循低GI(升糖指数)、低盐低脂饮食原则。

    2026-01-23 12:59:56
  • 甲减发病对患者的危害有哪些

    甲减是因甲状腺激素合成不足导致的内分泌疾病,若长期未控制,会对全身多系统造成危害,包括代谢紊乱、心血管损伤、神经认知功能下降等。 全身代谢功能紊乱:甲状腺激素不足会降低基础代谢率,导致患者出现持续疲劳、体重增加(即使节食也难减重)、怕冷、便秘等症状;特殊人群如孕妇甲减可能影响胎儿神经发育(研究显示,孕期甲减未干预者后代智商可能降低5-10分),老年患者则易加重记忆力减退与认知障碍。 心血管系统损伤:甲减患者血脂代谢异常,低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和甘油三酯升高,动脉粥样硬化风险增加,冠心病、心力衰竭发生率显著高于常人;老年合并高血压或糖尿病者,甲减可进一步恶化血压控制,需警惕心梗风险。 内分泌与生殖系统异常:女性表现为月经紊乱(稀发、量多或闭经)、不孕、流产风险升高;男性出现性欲减退、阳痿、精子活力下降。备孕女性需提前将TSH控制在0.1-2.5mIU/L(临床指南推荐范围),避免影响胚胎发育。 神经精神与生长发育障碍:早期症状类似神经衰弱(记忆力差、注意力不集中),严重时可发生黏液性水肿性昏迷(危及生命);儿童患者因甲状腺激素缺乏,会导致智力发育迟缓、身高增长受限,青少年生长激素协同作用受抑制,需尽早筛查干预。 皮肤肌肉与关节病变:皮肤干燥、脱屑、毛发稀疏脱落(眉毛外1/3脱落为典型体征),肌肉乏力、关节僵硬疼痛,严重时出现“粘液性水肿面容”;老年人因甲减性肌病增加跌倒风险,需加强平衡训练与皮肤保湿护理。 治疗建议:甲减以左甲状腺素钠片替代治疗为主,需定期监测甲状腺功能(如TSH、FT3、FT4)调整剂量。患者日常应补充硒、铁等营养素,特殊人群(孕妇、儿童、老年人)需在医生指导下加强监测与管理。

    2026-01-23 12:58:50
  • 促睾酮素副作用

    促睾酮素(睾酮类制剂)常见副作用及注意事项 促睾酮素(外源性睾酮制剂)的常见副作用包括内分泌紊乱、生殖系统功能抑制、心血管风险增加、肝脏及皮肤反应,特殊人群需严格评估禁忌证。 内分泌与生殖系统抑制 外源性雄激素通过负反馈抑制下丘脑-垂体-性腺轴,导致睾丸萎缩、精子生成减少。临床研究显示,连续使用睾酮制剂3个月以上,血清促卵泡生成素(FSH)、促黄体生成素(LH)水平显著降低,精子浓度可下降60%以上,睾丸体积缩小15%-20%。长期使用还可能引发雌二醇相对升高,男性乳房发育、性欲下降。 生殖功能不可逆风险 除睾丸萎缩外,可能出现勃起功能异常(如性欲亢进或减退)。对于未生育男性,大剂量使用可能导致精子生成不可逆损伤,需监测精液参数。若需长期治疗,建议联合促性腺激素维持生育功能。 心血管与代谢风险 外源性雄激素可升高低密度脂蛋白(LDL)、降低高密度脂蛋白(HDL),增加动脉硬化风险。部分研究提示睾酮治疗可能与血栓事件风险上升相关,尤其合并冠心病、高血压病史者需谨慎。糖尿病患者可能出现胰岛素抵抗加重,需监测血糖变化。 肝脏与皮肤不良反应 口服睾酮制剂经肝脏代谢,可能导致转氨酶升高(临床发生率约3%-5%),长期使用者需每3个月检查肝功能。外用凝胶可能引起局部皮肤刺激(红斑、瘙痒),注射剂易出现注射部位疼痛、硬结,需规范操作。 特殊人群禁忌证 前列腺癌、未控制的前列腺增生患者禁用(雄激素可能刺激癌细胞生长);孕妇、哺乳期女性绝对禁忌;老年人(≥65岁)使用前需完成前列腺特异性抗原(PSA)筛查,避免掩盖前列腺癌早期症状。糖尿病、肝病患者需严格监测基础疾病指标。

    2026-01-23 12:57:26
  • 多久复查一次甲减好

    甲减复查频率需根据治疗阶段、指标稳定性及个体情况综合决定。治疗初期及调整期通常每4~6周复查一次,指标稳定后可延长至每6~12个月,但特殊人群(如孕妇、老年患者、儿童)需适当缩短间隔。 一、治疗初期及药物调整阶段: 刚启动甲减治疗或医生调整药物剂量时,需密切监测甲状腺功能指标(如TSH、游离T4),以确保药物剂量合适。此阶段建议每4~6周复查一次,直至指标稳定且接近目标范围。若指标波动较大,可能需进一步缩短复查间隔,以快速调整用药方案。 二、甲状腺功能稳定后: 当甲减患者经规范治疗后,甲状腺功能指标维持在理想范围内,且身体症状(如疲劳、怕冷等)改善明显,可适当延长复查周期。一般建议每6~12个月复查一次,但需注意若期间出现疲劳加重、体重异常变化等症状,应及时增加复查频率。 三、特殊人群复查注意事项: 孕妇甲减:孕期甲状腺激素需求增加,TSH目标值(一般0.1~2.5mIU/L)较非孕期更严格,需每4周复查一次甲状腺功能,及时调整药物剂量,保障胎儿神经发育。 老年甲减患者:老年患者代谢较慢,药物副作用风险较高,建议每6~8周复查一次,优先评估心功能耐受性,避免因剂量调整引发心律失常等问题。 儿童甲减:儿童处于生长发育关键期,婴幼儿及学龄前儿童建议每4~6周复查一次,结合身高、骨龄等生长指标调整剂量,避免影响智力发育。 四、高风险因素人群复查: 有桥本甲状腺炎、甲状腺手术史或甲减复发史的患者,甲状腺功能更易波动,建议在基础复查周期(6~12个月)基础上,每6个月额外复查一次甲状腺抗体及TSH水平,早期发现病情变化。若存在漏服药物、饮食结构突变或感染等应激状态,需及时联系医生调整复查计划。

    2026-01-23 12:54:13
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