毛晓健

广州市妇女儿童医疗中心

擅长:儿童矮小、性早熟、甲亢、甲低、肥胖、糖尿病、低血糖、肾上腺疾病、甲状旁腺疾病、性发育障碍、代谢性肝病、脑白质病、骨骼畸形及骨质疏松、尿崩症、代谢性酸中毒等内分泌遗传代谢病的诊治。

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个人简介

主任医师,医学博士,广州医科大学硕士生导师,广州医科大学兼职教授。

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个人擅长
儿童矮小、性早熟、甲亢、甲低、肥胖、糖尿病、低血糖、肾上腺疾病、甲状旁腺疾病、性发育障碍、代谢性肝病、脑白质病、骨骼畸形及骨质疏松、尿崩症、代谢性酸中毒等内分泌遗传代谢病的诊治。展开
  • 甘油三酯高会引起脂肪肝吗

    甘油三酯升高是诱发脂肪肝的重要危险因素,长期高甘油三酯血症可通过肝脏脂质代谢紊乱,导致肝细胞内甘油三酯蓄积,进而诱发单纯性脂肪肝甚至非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)。 肝脏是脂质代谢的核心器官,负责甘油三酯的合成、转运与清除。当机体摄入过量高脂高糖食物、存在胰岛素抵抗或代谢紊乱时,肝脏合成甘油三酯的速率超过其代谢与分泌能力,脂质便会在肝细胞内堆积,逐步发展为脂肪肝。 临床研究证实,高甘油三酯血症与脂肪肝密切相关:普通人群中脂肪肝患病率约10%-30%,而高甘油三酯血症患者(空腹甘油三酯>1.7 mmol/L)中患病率可达40%-70%,且甘油三酯水平越高,脂肪肝发病风险越显著(当>5.6 mmol/L时,风险升高2-3倍)。 甘油三酯升高更常诱发非酒精性脂肪性肝病(NAFLD),这是代谢综合征的肝脏表现之一。NAFLD患者常伴随胰岛素抵抗,导致肝脏对游离脂肪酸摄取增加,合成甘油三酯增多,同时极低密度脂蛋白(VLDL)分泌减少,造成脂质在肝脏蓄积,形成单纯性脂肪肝或进展为脂肪性肝炎。 特殊人群因代谢特点更易合并高甘油三酯与脂肪肝:糖尿病患者(尤其是2型糖尿病)存在胰岛素抵抗,甘油三酯合成亢进、清除受阻;肥胖人群(尤其是腹型肥胖)脂肪细胞大量分解游离脂肪酸,经肝脏转化为甘油三酯;妊娠期女性在孕晚期可出现生理性甘油三酯升高,若合并妊娠糖尿病或肥胖,需警惕妊娠期急性脂肪肝(罕见但凶险)。 控制甘油三酯是预防脂肪肝的关键,需从三方面入手:①生活方式干预:减少精制糖、反式脂肪摄入,增加蔬菜、全谷物等膳食纤维;每周150分钟中等强度运动(如快走、游泳),帮助调节脂质代谢;超重者建议减重5%-10%以改善胰岛素敏感性。②药物干预:若生活方式调整后甘油三酯仍>2.26 mmol/L,可在医生指导下使用贝特类(如非诺贝特)或Omega-3脂肪酸制剂降低血脂。③定期监测:建议每半年检查血脂(尤其是甘油三酯)和肝功能,早发现脂肪肝并干预,避免进展为肝纤维化或肝硬化。

    2025-04-01 04:50:23
  • 糖尿病通常由哪些因素造成

    糖尿病主要由遗传因素、生活方式因素、自身免疫因素、妊娠相关因素及特殊类型糖尿病诱因共同作用导致,具体如下: 一、遗传因素 1.1型糖尿病与人类白细胞抗原(HLA)基因区域相关,携带特定HLA-DR/DQ基因型(如DR3/DR4)者风险显著增加,同卵双胞胎共病率约30%,提示遗传易感性。 2.2型糖尿病具有多基因遗传倾向,家族史阳性者(父母一方患病)后代发病风险较普通人群高2-3倍,TCF7L2、PPARG等易感基因参与胰岛素分泌和敏感性调控。 3.妊娠糖尿病与遗传背景相关,既往妊娠糖尿病史者复发风险超30%,家族糖尿病史增加胎儿期代谢编程异常风险。 二、生活方式因素 1.中心性肥胖(男性腰围≥90cm、女性≥85cm)是核心诱因,脂肪细胞分泌的促炎因子直接抑制胰岛素信号传导,使2型糖尿病风险升高3-5倍。 2.缺乏运动:每周运动<150分钟者肌肉葡萄糖摄取能力下降20%-30%,青少年因学业久坐更易在青春期后出现胰岛素抵抗。 3.饮食结构不合理:高精制糖(甜饮料、糕点)和反式脂肪(油炸食品)摄入可升高餐后血糖峰值,长期诱发β细胞功能衰竭。 三、自身免疫因素(1型糖尿病) 自身抗体(抗GADAb、ICA)介导β细胞破坏,妊娠前1-2年即可检出,病毒感染(如柯萨奇病毒)通过分子模拟激活免疫攻击,多见于20岁前发病者。 四、妊娠相关因素 1.孕期激素拮抗:胎盘生乳素、孕激素等使胰岛素敏感性下降20%-30%,雌激素促进肝脏糖原合成。 2.孕前状态:BMI≥24或有妊娠糖尿病史者风险显著升高,≥35岁孕妇因β细胞代偿能力下降发病风险增加。 五、特殊类型糖尿病诱因 1.遗传缺陷:青少年起病的成人型糖尿病(MODY)由单基因突变(HNF1A等)导致,常染色体显性遗传,10-25岁发病。 2.内分泌疾病:甲亢、库欣综合征等通过激素异常抑制胰岛素作用。 3.药物影响:长期糖皮质激素(泼尼松>5mg/日)、氯氮平、利尿剂等可诱发胰岛素抵抗。

    2025-04-01 04:49:48
  • 得甲亢能引起腿疼吗怎么办

    甲亢本身一般不直接引起腿疼,但可能通过甲状腺毒症性肌病、骨质疏松、周期性瘫痪等机制间接导致,需结合病因综合处理。 甲亢引发腿疼的常见机制 周期性瘫痪:甲亢时钾离子向细胞内转移,引发低钾血症,导致下肢对称性肌无力、疼痛甚至瘫痪,多见于亚洲青壮年男性,发作前常无明显诱因。 甲亢性肌病:慢性肌病表现为近端肌无力、肌萎缩,可伴肌肉酸痛,尤其肩带、骨盆带肌群受累,肌酸激酶(CK)常升高。 骨质疏松:甲亢加速骨代谢,骨密度下降,易出现腰背部及下肢骨骼疼痛,严重时可致椎体压缩性骨折。 腿疼与甲亢相关性的判断要点 结合甲亢病史(如心慌、手抖、体重下降、怕热多汗等典型症状),若腿疼伴上述表现需警惕。 周期性瘫痪多为发作性下肢无力,可自行缓解;肌病多为持续性近端肌无力,骨痛常与活动相关。 检查关键:甲状腺功能(TSH、FT3、FT4)、电解质(血钾)、骨密度及肌酶谱(CK)。 综合处理原则 控制甲亢:优先使用甲巯咪唑/丙硫氧嘧啶等药物,或放射性碘/手术治疗,缓解甲状腺毒症。 对症止痛:周期性瘫痪需补钾(口服/静脉);肌病可补充维生素B族、钙剂;骨质疏松需补钙+维生素D,必要时用双膦酸盐类药物(遵医嘱)。 疼痛管理:短期非甾体抗炎药(如布洛芬)缓解疼痛,避免长期服用影响甲状腺药物效果。 特殊人群注意事项 孕妇甲亢:禁用放射性碘,优先丙硫氧嘧啶(小剂量),补钾需谨慎,避免致畸风险。 老年患者:肾功能不全者需调整抗甲状腺药物剂量,骨密度异常者加强监测,防跌倒。 儿童甲亢:需儿科内分泌协作,优先药物治疗,避免影响生长发育。 紧急就医指征 突发下肢无力、行走困难,伴高热、心悸(警惕甲亢危象)。 骨痛加重伴椎体压缩性骨折倾向,或肌酶显著升高。 甲状腺功能未控制且腿疼持续加重,需排查类风湿关节炎、腰椎间盘突出等。 建议及时就医,由内分泌科医生结合检查结果制定个体化方案。

    2025-04-01 04:49:31
  • 什么是碘131治疗

    碘131治疗是一种利用放射性碘-131治疗疾病的方法,通过口服碘131被甲状腺摄取并释放辐射,破坏部分或全部甲状腺组织,减少甲状腺激素产生,适用于甲亢、分化型甲状腺癌等疾病。治疗后需隔离并定期检查甲状腺功能。治疗可能引起副作用,特殊人群需谨慎评估。 1.原理:碘131是一种放射性同位素,它可以被甲状腺细胞吸收。通过口服碘131,放射性碘会被甲状腺摄取并释放出辐射,破坏部分或全部甲状腺组织,从而减少甲状腺激素的产生,达到治疗目的。 2.适应症:碘131治疗主要用于治疗甲状腺功能亢进(甲亢)、分化型甲状腺癌等疾病。 3.治疗过程:在进行碘131治疗前,患者通常需要停止服用甲状腺激素药物一段时间,以使甲状腺处于相对静止的状态。然后,患者口服一定剂量的碘131。治疗后,患者需要隔离一段时间,以避免辐射对他人造成影响。医护人员会根据患者的情况制定具体的隔离时间和注意事项。 4.副作用:碘131治疗可能会引起一些副作用,如颈部不适、恶心、呕吐、乏力等,但通常是暂时的且症状较轻。在治疗后,医生会密切观察患者的情况,并给予相应的支持治疗。 5.注意事项: 患者在治疗期间应遵循医生的建议,注意饮食和休息。 避免与他人密切接触,特别是孕妇和儿童。 按照医生的要求进行隔离和放射性物质的处理。 定期进行甲状腺功能检查,以评估治疗效果。 6.特殊人群: 孕妇和哺乳期妇女:碘131治疗可能对胎儿或婴儿产生影响,因此在治疗前应咨询医生,权衡治疗的利弊。 儿童:碘131治疗在儿童中的应用相对较少,因为儿童的甲状腺对辐射更为敏感。医生会根据具体情况评估是否适合进行碘131治疗。 其他特殊人群:如患有其他疾病的患者,治疗前应告知医生,以便医生评估治疗的安全性。 需要注意的是,碘131治疗是一种有效的治疗方法,但具体的治疗方案应根据患者的具体情况制定。在进行碘131治疗前,患者应与医生充分沟通,了解治疗的风险和收益,并根据医生的建议做出决策。

    2025-04-01 04:49:11
  • 泌乳素的正常范围

    泌乳素(PRL)的正常范围因性别、年龄及生理状态存在差异,临床常用参考值为:女性非孕期2.8-29.2ng/ml(或对应nmol/L,1ng/ml≈2.75nmol/L),男性2.5-17.0ng/ml,绝经后女性1.8-20.0ng/ml(具体以检测报告及实验室标准为准)。 一、正常范围的人群差异 不同生理阶段泌乳素水平不同:女性卵泡期(月经第1-14天)、黄体期(第15-28天)水平相近,孕期因胎盘激素刺激持续升高(孕晚期可达100-500ng/ml),哺乳期因乳汁分泌需求进一步升高;男性及儿童基础水平通常较低,青春期前女性水平略低于成人;绝经期女性因卵巢功能衰退,泌乳素可接近男性水平。 二、异常升高的常见原因与症状 泌乳素>正常上限(如女性>29.2ng/ml、男性>17.0ng/ml)称为高泌乳素血症,常见原因包括垂体微腺瘤(垂体瘤)、长期服用抗抑郁药/避孕药、甲状腺功能减退、长期应激或睡眠不足;典型症状有月经紊乱、闭经、非哺乳期溢乳、男性性功能减退、不孕等。 三、正常范围的生理意义 泌乳素是调节乳腺发育与乳汁分泌的核心激素,同时参与内分泌轴调节(如抑制促性腺激素释放),维持生殖系统稳态。正常范围内的水平是内分泌平衡的标志,过低可能影响乳腺发育,过高则提示垂体、甲状腺等器官功能异常风险。 四、特殊人群的范围特点 孕期女性泌乳素生理性升高(孕早期开始上升),哺乳期达峰值,为正常生理适应;儿童及青少年(尤其青春期前)水平较低,若显著升高需排查垂体病变;绝经期女性因雌激素下降,泌乳素可能逐渐接近男性水平,均属生理波动。 五、异常升高的应对建议 发现泌乳素升高时,建议1-2周内复查(避免空腹、情绪紧张等干扰),排除药物或应激影响;若持续异常,需进一步检查垂体MRI(排查微腺瘤)、甲状腺功能;明确病因后,高泌乳素血症常采用药物(如溴隐亭)、手术或放疗治疗,需内分泌科医生指导。

    2025-04-01 04:48:47
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