鲍立

北京积水潭医院

擅长:多发性骨髓瘤、淋巴瘤等。

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个人简介

  鲍立,女,主任医师,科主任,博士学位,社会兼职:北京市药品不良反应中心专家库成员、北京大学教职工代表大会代表、北京大学人民医院教职工代表大会代表。  1987-1992年,首都医科大学医疗系 学习并获学士学位 1992-至今,北京大学人民医院工作 2001-2003年,北京大学医学部 学习获硕士学位 2006-2008年,北京大学医学部 学习获博士学位 2000年 晋升为主治医师 2008年 晋升为副主任医师 2014年 晋升为主任医师。  专业方向:白血病、多发性骨髓瘤、MDS等血液肿瘤的诊断和治疗。研究方向:浆细胞疾病的诊断和治疗 发表相关文章20余篇,其中SCI论文2篇。所获奖励:2012年 北京大学人民医院优秀教师 2012年 北京大学人民医院血研所 先进工作者。

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个人擅长
多发性骨髓瘤、淋巴瘤等。展开
  • 急性早幼粒细胞白血病有什么症状

    急性早幼粒细胞白血病是一种进展迅速的血液系统恶性肿瘤,核心症状为出血倾向、贫血、感染及髓外浸润,伴弥散性血管内凝血(DIC)高风险,需早期识别干预。 出血倾向 最突出症状,表现为皮肤黏膜瘀点瘀斑(多见于躯干、四肢)、牙龈自发性渗血、鼻出血,严重时可出现消化道(呕血、黑便)、颅内(头痛、意识障碍)等内脏出血。因白血病细胞释放促凝因子,易并发弥散性血管内凝血(DIC),患者血压骤降、肢体湿冷,需紧急输注血浆、血小板纠正。 贫血表现 正常造血受抑制致红细胞生成减少,患者面色苍白(甲床、眼睑结膜明显)、乏力、头晕、心悸,活动后呼吸困难,症状随病情进展进行性加重。输血仅为临时缓解手段,长期依赖输血会增加铁过载风险。 感染倾向 中性粒细胞数量或功能缺陷导致免疫力低下,患者以发热(>38.5℃)为首发症状,常见呼吸道(咳嗽咳痰)、口腔(溃疡咽痛)、肛周(脓肿)感染,严重时进展为败血症。化疗后中性粒细胞<0.5×10/L时,感染死亡率超20%,需预防性使用广谱抗生素。 髓外浸润 白血病细胞浸润肝脾淋巴结,表现为肝脾肿大(质地中等、肋下可触及)、全身浅表淋巴结无痛性肿大;骨骼浸润时胸骨及四肢长骨压痛显著;少数侵犯中枢神经系统,出现头痛、呕吐、颈项强直等颅内压增高症状。 特殊人群特点 儿童起病急,出血、感染症状更凶险,易并发DIC休克;老年患者因基础病多,贫血、感染症状被掩盖,需警惕不明原因消瘦、乏力;孕妇患者因血液高凝状态及化疗禁忌,多采用保守治疗,需权衡母婴风险。

    2026-01-19 17:19:42
  • 叶酸缺乏所致贫血是怎么回事

    叶酸缺乏所致贫血是因叶酸摄入不足或吸收障碍,致红细胞核DNA合成受阻、骨髓生成大细胞性贫血的疾病,属于巨幼细胞性贫血的常见类型。 病因与发病机制 叶酸是DNA合成关键辅酶,人体依赖外源性摄入(如绿叶蔬菜、豆类、动物肝脏)。缺乏原因包括:长期素食致摄入不足,慢性胃肠疾病(如克罗恩病)影响吸收,妊娠/溶血等需求激增,或甲氨蝶呤等药物干扰代谢。因叶酸缺乏,红细胞核发育停滞,形成“巨幼红细胞”,骨髓内提前破坏,引发大细胞性贫血(MCV>100fl)。 典型临床表现 主要为大细胞性贫血:乏力、头晕、心悸、面色苍白,伴舌炎(舌面光滑红肿)、口角炎、食欲减退。严重时可出现手脚麻木、步态不稳(罕见于单纯叶酸缺乏)。孕妇患者可能增加胎儿神经管畸形风险,需早期干预。 诊断方法 结合病史(饮食、用药、胃肠疾病史)、血常规(MCV>100fl,大细胞性贫血)、血清叶酸水平(<3ng/ml提示缺乏),必要时排除维生素B12缺乏(两者常重叠)。骨髓穿刺可见红系巨幼变,辅助明确诊断。 治疗与预防 治疗以补充叶酸(如口服叶酸片)为主,同时治疗原发病(调整饮食、修复胃肠功能)。预防需摄入富含叶酸的食物(菠菜、芦笋、动物肝脏),高危人群(孕妇、老年人、慢性病患者)建议常规补充叶酸,治疗期间定期监测血常规。 特殊人群注意事项 孕妇需孕前3个月至孕早期补充叶酸,降低胎儿神经管缺陷风险;老年人因吸收能力下降,需定期监测叶酸水平;长期服药(如抗癫痫药)者应在医生指导下补充,避免药物相互作用。

    2026-01-19 17:19:07
  • 妈妈a型血爸爸o型血宝宝什么血型

    妈妈A型血、爸爸O型血时,宝宝血型可能为A型或O型,不可能是AB型或B型。 血型遗传的核心规律 ABO血型由3个等位基因(A、B、O)决定,其中A、B为显性基因,O为隐性基因。A型血基因型有两种:纯合子(AA)或杂合子(AO);O型血仅为纯合子(OO)。遗传时,父母各向宝宝传递1个基因,妈妈可能传A或O(取决于基因型),爸爸只能传O,故宝宝基因型为AO(A型)或OO(O型)。 分情况解析宝宝血型 妈妈为纯合子AA(A型):仅能传递A基因,宝宝必为AO(A型)。 妈妈为杂合子AO(A型):可传递A或O基因,与爸爸的O基因结合后,宝宝可能为AO(A型)或OO(O型),概率各约50%。 新生儿溶血症风险极低 A型妈妈血清含抗B抗体,但宝宝血型为A型(含A抗原)或O型(无A/B抗原),均无B抗原,不会刺激妈妈产生强烈免疫反应,因此新生儿溶血病(如黄疸、贫血)风险极低。仅当宝宝为B型时需警惕,本组合宝宝无B型可能。 特殊情况:Rh血型的影响 若父母存在Rh血型差异(如妈妈A型Rh阴性、爸爸O型Rh阳性),需关注新生儿Rh溶血病风险。此类情况需孕期监测妈妈抗D抗体,出生后医生会评估胆红素水平,必要时进行蓝光治疗(药物仅说明名称,不提供指导)。 实用建议 若父母血型未知,可通过血型检测明确基因型(如A型血检测结果为AA或AO)。 孕期无需过度担忧,多数情况下无需特殊干预。宝宝出生后可通过血型检测(如ABO+Rh血型)准确确认血型,如有异常及时咨询医生。

    2026-01-19 17:18:24
  • 缺跌性贫血有什么症状

    缺铁性贫血是因体内铁储备耗尽导致血红蛋白合成不足,核心症状表现为多系统缺氧相关症状,如疲劳、苍白、心悸等。 全身疲劳乏力 铁缺乏致血红蛋白携氧能力下降,全身组织缺氧,表现为日常活动后易疲劳、肌肉耐力差,休息后难恢复;严重时连穿衣、走路都觉费力,儿童可精神萎靡、学习注意力不集中。 皮肤黏膜苍白 典型体征为面色、眼睑结膜、甲床苍白(按压甲床后恢复血色延迟);缺铁越重,苍白越明显,部分人伴皮肤干燥、毛发干枯。特殊人群:孕妇因血容量增加,需结合血红蛋白水平判断,单纯面色苍白易被忽视。 神经系统症状 脑部缺氧引发头晕、头痛(直立性头晕明显),注意力、记忆力减退,工作效率下降;缺铁影响神经递质代谢,可出现情绪烦躁、易怒,女性经期前症状加重。 循环系统症状 心脏代偿性加快泵血,活动后心悸、气短(静息时可能正常),严重时伴心动过速(心率>100次/分);长期可致心脏扩大、心功能不全,老年或心脏病患者需警惕。 消化系统症状 胃肠黏膜缺铁致消化液分泌减少,食欲下降、腹胀;异食癖(如嗜冰、泥土,儿童多见)是典型表现;口角炎、舌炎(舌面光滑、味觉减退),严重时吞咽困难(食管蹼形成)。 特殊人群注意事项 儿童:生长发育迟缓、免疫力下降,需加强铁摄入; 孕妇:加重妊娠反应,影响胎儿铁储备,增加早产风险; 老年人:贫血可能掩盖消化道出血等原发病,需排查病因。 用药提示 治疗以铁剂(硫酸亚铁、琥珀酸亚铁等)为主,维生素C可辅助吸收,具体用药需遵医嘱。

    2026-01-19 17:16:43
  • 血小板高如何治疗

    血小板高分为继发性和原发性,继发性需针对原发病治疗,如感染致血小板增多则控感染,缺铁性贫血引发的靠纠正贫血使血小板回归正常;原发性可选用羟基脲等药物,用药由医生权衡利弊且关注副作用,血小板极度升高伴头痛头晕等症状时用血小板单采术,患者要多饮水保持血液稀释、避免外伤,儿童谨慎处理优先非药物干预,孕妇综合评估母婴状况遵医嘱,老年患者兼顾肝肾功能调整治疗方案 一、明确病因针对性处理 血小板高分为继发性和原发性。若为继发性血小板增多症,需先针对原发病治疗,例如感染所致者积极控制感染;缺铁性贫血引发的血小板反应性升高,通过纠正贫血(如补充铁剂等)可使血小板计数回归正常水平。 二、原发性血小板增多症的药物干预 对于原发性血小板增多症,可选用药物治疗,如羟基脲等。但药物使用需由专业医生根据患者具体病情权衡利弊后决定,需关注药物可能带来的骨髓抑制等副作用。 三、非药物治疗手段 当血小板极度升高且伴有头痛、头晕等症状时,可采用血小板单采术,迅速降低血小板数量以缓解症状。 四、生活方式调整助力 患者应注意多饮水,保持血液稀释状态,降低血液黏稠度;同时需避免外伤,因血小板高时凝血功能可能异常,外伤后易出现出血不易止的情况。 五、特殊人群注意事项 儿童出现血小板高需谨慎处理,多遵循儿科安全护理原则,优先考虑非药物干预;孕妇血小板高时要综合评估母婴状况,在专业医生指导下制定诊疗方案,避免盲目用药影响母婴健康;老年患者则需兼顾其肝肾功能等基础状况,调整治疗方案以保障安全。

    2026-01-19 17:15:47
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