孙岩

河南省人民医院

擅长:危重新生儿的救治,如新生儿呼吸窘迫综合症、呼吸衰竭、肺动脉高压、胎粪吸入综合症、肺出血、休克等。尤其擅长早产儿的救治及后期的营养管理。

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个人简介

孙岩,副主任医师,2001年毕业于新乡医学院临床儿科系。

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个人擅长
危重新生儿的救治,如新生儿呼吸窘迫综合症、呼吸衰竭、肺动脉高压、胎粪吸入综合症、肺出血、休克等。尤其擅长早产儿的救治及后期的营养管理。展开
  • 35周早产儿需要在保温箱里待多久

    35周早产儿在保温箱中的停留时间通常为2-4周,具体时长取决于矫正胎龄、体重、生命体征稳定性及并发症情况。 一、时间范围 1. 矫正胎龄概念:实际出生35周,矫正胎龄需达到37周(即满40周的预产期),此时相当于足月儿发育水平。 2. 体重与矫正胎龄关系:体重≥2.5kg且矫正胎龄达37周者,可在保温箱停留2-3周;低体重儿(<2.0kg)需延长至4周以上。 二、关键影响因素 1. 体重增长:每日体重增长≥20g,连续3天达标,提示营养摄入充足,可缩短住院时间。 2. 体温调节:保温箱内体温维持36.5-37.5℃超过48小时,且脱离保温箱时环境温度下体温稳定(波动<0.5℃)。 3. 呼吸功能:自主呼吸频率稳定(30-60次/分),无需吸氧,血氧饱和度≥95%。 4. 喂养能力:经口喂养每次≥15ml,每日奶量达150ml/kg,无呛咳、呕吐。 5. 并发症控制:黄疸经皮胆红素<15mg/dl,血糖稳定(≥2.6mmol/L),无感染(血常规白细胞计数4-12×10/L)。 三、特殊情况延长因素 1. 慢性疾病:合并先天性心脏病(如动脉导管未闭)、呼吸窘迫综合征需延长至4-6周。 2. 母亲并发症:子痫前期、绒毛膜羊膜炎导致宫内窘迫,需监测神经发育指标。 3. 发育监测:需完成42天随访,评估矫正月龄4个月时的大运动、精细动作发育情况,决定是否出院。 四、出院后注意事项 1. 体温管理:室温保持22-24℃,穿棉质衣物,避免温差波动。 2. 喂养强化:母乳强化剂补充至矫正胎龄40周,保证每日蛋白质摄入3.5g/kg。 3. 定期监测:矫正月龄4周、8周进行听力筛查和眼底检查,排除发育异常。 五、安全护理原则 1. 避免交叉感染:接触前洗手,限制探视人数,保持环境清洁。 2. 生长曲线追踪:每2周测量体重、身长,确保体重增长曲线位于第10-90百分位。 3. 家庭支持:提供家长参与护理培训,掌握应急处理(如体温异常、呼吸急促)方法。

    2025-12-10 11:17:10
  • 新生儿呼吸窘迫综合征的并发症有哪些

    新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的主要并发症包括呼吸衰竭、支气管肺发育不良、脑室内出血、坏死性小肠结肠炎及低血糖等,这些并发症多与疾病病理过程及治疗干预中的风险相关。 一、呼吸衰竭:NRDS因肺表面活性物质缺乏致肺泡萎陷,通气功能障碍,易进展为呼吸衰竭。早产儿(胎龄<32周)呼吸中枢发育不完善,呼吸肌力量弱,机械通气或高氧暴露可加重呼吸肌疲劳,导致PaO持续降低、PaCO升高,出现低氧血症和高碳酸血症。需动态监测血气指标,及时调整氧疗浓度和呼吸机参数,避免过度通气或通气不足。 二、支气管肺发育不良(BPD):长期机械通气、高氧暴露是主要诱因,早产儿(尤其是胎龄<28周)风险更高。高氧抑制肺表面活性物质生成,机械通气导致肺泡过度牵张,造成肺泡-毛细血管膜损伤,病理表现为支气管纤维化、肺泡数量减少。患儿可遗留慢性低氧血症、呼吸急促,需长期呼吸支持,影响远期肺功能。 三、脑室内出血(IVH):早产儿脑血管脆弱,NRDS时缺氧导致脑血流动力学波动,脑室内压骤变引发出血。动脉导管未闭致左向右分流增加脑血流量,加重出血风险。多见于胎龄<30周新生儿,分级(Ⅰ-Ⅳ级)与预后相关,Ⅳ级出血可遗留脑瘫、智力障碍。需通过头颅超声早期筛查,避免脑血流波动,必要时干预动脉导管。 四、坏死性小肠结肠炎(NEC):NRDS患儿肠道血流灌注不足,缺氧损伤肠道黏膜屏障,喂养不耐受诱发肠道菌群失衡。早产儿肠道蠕动弱、消化酶不足,是NEC高危因素。典型表现为腹胀、血便,严重时肠坏死需手术切除。早期禁食、胃肠减压可降低病情进展,动态监测腹部体征及血便情况,及时干预可改善预后。 五、低血糖:NRDS患儿能量消耗大,肝糖原储备不足,喂养延迟进一步加重能量消耗。研究显示,胎龄<34周早产儿低血糖发生率约30%-50%,血糖<2.2mmol/L时可影响脑代谢。需动态监测血糖,尽早静脉补充葡萄糖,根据胎龄调整喂养起始时间和量,优先母乳或母乳强化剂喂养,降低神经系统损伤风险。

    2025-12-10 11:16:48
  • 新生儿黄疸13.5正常吗

    新生儿黄疸值13.5mg/dl可能是正常的,但也可能提示存在异常情况,具体判断需要综合考虑宝宝的日龄、健康状况等因素。如果医生认为黄疸值正常,通常会建议密切观察宝宝的情况;如果黄疸值较高或出现其他异常症状,可能需要治疗。 1.什么是新生儿黄疸? 新生儿黄疸是指新生儿时期,由于胆红素代谢异常,引起血中胆红素水平升高,而出现皮肤、黏膜及巩膜黄染的现象。 2.新生儿黄疸的正常值是多少? 通常,足月出生的新生儿黄疸值应小于12.9mg/dl,早产儿则应小于15mg/dl。但需要注意的是,每个宝宝的胆红素水平可能会有所不同,还需要考虑其他因素,如宝宝的日龄、是否存在其他健康问题等。 3.如何判断新生儿黄疸是否正常? 医生会根据宝宝的具体情况进行评估,包括胆红素水平、宝宝的健康状况、家族史等。如果医生认为黄疸值正常,通常会建议密切观察宝宝的情况,包括皮肤颜色、精神状态、食欲等。如果黄疸值较高或出现其他异常症状,医生可能会采取进一步的措施,如光照治疗或药物治疗。 4.什么情况下需要治疗新生儿黄疸? 如果新生儿黄疸值较高,或出现以下情况,可能需要治疗: 胆红素水平持续升高; 宝宝出现精神萎靡、食欲不振、发热等异常症状; 宝宝是早产、低体重儿或有其他健康问题。 5.治疗新生儿黄疸的方法有哪些? 治疗新生儿黄疸的方法主要包括光照治疗和药物治疗。光照治疗是通过胆红素对蓝光的吸收原理,将胆红素转化为更容易排出体外的物质。药物治疗则通常使用一些促进胆红素代谢的药物。 6.如何预防新生儿黄疸? 虽然新生儿黄疸是一种常见的现象,但可以采取一些措施来降低发生的风险,如: 早开奶,促进宝宝排泄; 密切观察宝宝的情况,及时发现问题; 如果有需要,及时就医治疗。 总之,新生儿黄疸值13.5mg/dl是否正常需要结合宝宝的具体情况来判断。如果对宝宝的黄疸情况有任何疑虑,建议及时咨询医生,以便获得更专业的建议和治疗。同时,家长也应该密切关注宝宝的情况,如有异常及时就医。

    2025-12-10 11:16:38
  • 新生儿足跟血查什么的

    新生儿足跟血筛查是新生儿期重要的先天性疾病筛查项目,通过采集足跟部位外周血,利用质谱、酶学等技术检测先天性代谢性疾病及遗传性疾病,目的是早期发现、早期干预,降低疾病致残率和死亡率。 1. 主要筛查疾病类别 先天性甲状腺功能减低症:检测血清促甲状腺激素(TSH)及游离T4水平,因甲状腺激素缺乏会导致神经发育迟缓、智力低下,若出生3个月内确诊治疗,神经发育异常发生率降低80%以上。 苯丙酮尿症:通过检测血苯丙氨酸浓度,因苯丙氨酸羟化酶缺乏导致苯丙氨酸蓄积,影响神经系统发育,早期干预可避免智力障碍,需严格控制饮食至青春期后。 先天性肾上腺皮质增生症:检测血17-羟孕酮、皮质醇水平,因肾上腺皮质激素合成酶缺乏导致激素失衡,表现为性早熟、电解质紊乱,早期补充糖皮质激素可改善生长发育。 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症:通过酶活性检测,G6PD缺乏导致溶血风险,新生儿期可能因感染、药物诱发溶血,需避免接触蚕豆及相关药物。 2. 检测技术与科学依据 采用串联质谱技术和高效液相色谱法,可同时筛查10-30种先天性代谢性疾病,覆盖氨基酸、有机酸、脂肪酸代谢异常相关疾病。WHO研究表明,标准化筛查可使95%以上的先天性甲状腺功能减低症患儿在确诊后获得有效治疗,苯丙酮尿症患儿早期干预后智力发育正常率达90%以上。 3. 特殊人群筛查注意事项 早产儿(胎龄<37周)、低出生体重儿(<2.5kg)需在矫正胎龄40周或体重达标后复查,避免因代谢状态不稳定导致假阴性;有家族遗传病史的新生儿,如家族性高胆固醇血症,需增加低密度脂蛋白胆固醇检测,确诊后尽早干预。 4. 筛查阳性后的干预流程 筛查阳性者需通过血清、尿液等确诊试验(如四氢生物蝶呤负荷试验、基因检测)明确诊断,确诊后转诊至专科门诊。先天性甲状腺功能减低症需补充左甲状腺素钠;苯丙酮尿症需使用低苯丙氨酸配方奶粉,定期监测血苯丙氨酸浓度调整饮食;先天性肾上腺皮质增生症需口服糖皮质激素替代治疗。

    2025-12-10 11:16:18
  • 新生儿粑粑有点绿色是什么原因

    新生儿绿色大便常见于生理性因素(如胎便过渡、喂养相关营养成分影响)及病理性因素(如消化不良、肠道感染)。 一、生理性因素 1. 胎便排出后正常过渡:新生儿出生后1-3天内排出墨绿色胎便,含胎儿肠道分泌物、胆汁残留等,3天内逐渐转为黄色或黄绿色。若胎便排尽后持续绿色便,且排便规律、性状正常(非稀便),可能是胆汁排出过程中未完全转化。 2. 母乳喂养的正常表现:母乳中含β-胡萝卜素和低聚糖,新生儿肠道菌群未成熟,胆红素代谢不完全,胆汁中的胆红素在肠道菌群作用下部分转化为粪胆素,未完全转化的胆红素与肠道酸性环境结合形成绿色,通常次数每日2-8次,性状软糊便,新生儿吃奶好、体重增长正常,无其他不适。 3. 配方奶喂养的影响:配方奶中添加的铁剂(如硫酸亚铁)吸收率约20%-30%,未吸收的铁与肠道菌群作用生成硫化亚铁,使大便呈绿色,同时配方奶中蛋白质、脂肪等消化过程较快,也可能导致胆汁快速排出,出现绿色便,需注意奶液温度(37-40℃)及喂养量,避免过度喂养。 二、病理性因素 1. 消化不良:喂养不当(如奶量过多、喂奶间隔短)导致新生儿肠道负担加重,蠕动加快,胆汁在肠道停留时间短,未完全转化为粪胆素,出现绿色稀便或次数增多,可能伴随奶瓣。 2. 肠道感染:细菌(如大肠杆菌)或病毒(如诺如病毒)感染时,肠道黏膜受损,胆汁快速排出,大便呈绿色、水样或黏液状,次数每日超过10次,伴随发热、呕吐、腹胀、哭闹不安,需通过粪便常规检查明确感染类型。 3. 其他少见原因:如胆道闭锁(罕见,需结合持续黄疸、大便陶土色等排除)、牛奶蛋白过敏(绿色便伴血便、湿疹),需结合症状综合判断。 三、温馨提示 新生儿消化系统脆弱,家长需观察排便次数(每日>8次可能提示异常)、性状(稀水、黏液、血丝)、伴随症状(发热、拒奶、体重下降),生理性绿便无需干预,病理性需及时就医,避免自行使用止泻药或抗生素,优先调整喂养方式(少量多次、按需喂养),若为感染性需遵医嘱用药。

    2025-12-10 11:16:08
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