赵艳艳

郑州大学第一附属医院

擅长:糖尿病肾病、甲状腺疾病等疾病的诊治。

向 Ta 提问
个人简介

  赵艳艳 医学博士,主任医师,硕士研究生导师。美国埃默里大学访问学者,中华医学会内分泌学分会青年委员,河南省医学会糖尿病学分会副主任委员,中国研究型医院学会糖尿病学专业青年委员,中华医学会肠内肠外营养学会青年委员,中国老年学和老年医学学会骨质疏松分会委员,河南医师协会内分泌分会常委,河南省健康管理学会内分泌病健康管理专科分会副主委,UPTODATE文献翻译专家,参编著作2部。《American Journal of Clinical Nutrition》中文版杂志青年编委。

  主要研究方向:糖尿病及其并发症的防治。第一作者在国内外杂志发表学术论文30篇, 6篇被SCI收录,主持国家自然科学基金、河省科技攻关项目以及中华医学会专项基金等多项科研项目,其中“2型糖尿病发病机制及其治疗的研究 ”荣获河南省政府科技进步二等奖及河南省卫生厅科技进步一等奖。

  尤其擅长糖尿病分型及糖尿病肾病诊治,甲状腺疾病,生长发育迟缓,性早熟,矮小,继发性高血压,多囊卵巢综合症,更年期综合征,垂体及肾上腺疾病的诊治。

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个人擅长
糖尿病肾病、甲状腺疾病等疾病的诊治。展开
  • 肝脏如何调节血糖的

    肝脏主要通过糖原代谢、糖异生作用及激素调控三大机制调节血糖,在餐后血糖升高时合成糖原储存,空腹或低血糖时分解糖原、转化非糖物质补充葡萄糖,维持血糖动态稳定。 一、糖原代谢调节 当血糖水平升高(如餐后),肝脏快速将葡萄糖合成肝糖原储存,降低血糖;当血糖下降(如空腹),肝糖原分解为葡萄糖释放入血,维持血糖稳定。儿童肝脏糖原储备有限,饮食中碳水化合物摄入不足时易出现低血糖;老年人肝糖原分解酶活性降低,餐后血糖峰值后下降速度较慢,需注意少量多餐。 二、糖异生作用 空腹或低血糖状态下,肝脏将氨基酸(如肌肉蛋白分解产物)、乳酸、甘油(来自脂肪动员)等非糖物质转化为葡萄糖,补充血糖。长期蛋白质摄入不足的人群(如老年营养不良患者)糖异生能力受限,易出现低血糖;糖尿病肾病患者因肾功能下降导致代谢废物蓄积,可能间接影响肝脏糖异生效率,需监测血糖波动。 三、激素调控作用 胰岛素通过抑制肝糖原分解和糖异生,促进葡萄糖摄取与利用,降低血糖;胰高血糖素则通过激活肝糖原分解酶、促进糖异生,升高血糖。糖尿病患者胰岛素分泌不足或敏感性下降时,肝脏糖调节异常,导致空腹血糖偏高;孕妇妊娠中期胰岛素抵抗增加,肝脏糖原合成能力增强以满足胎儿需求,需注意体重和血糖管理。 四、其他代谢途径 肝脏还通过脂肪动员产生的甘油和脂肪酸合成酮体,部分组织(如脑)在长期低血糖时利用酮体,减少对葡萄糖的依赖;运动后肌肉产生的乳酸经肝脏转化为葡萄糖(乳酸循环),维持血糖。长期高脂饮食者肝脏酮体生成增加,可能伴随血脂升高;肝肾功能不全患者脂肪动员和乳酸代谢能力下降,需避免剧烈运动导致代谢紊乱。

    2025-04-01 13:32:43
  • 吃饭出汗多是什么原因造成的

    吃饭时出汗多的核心原因:多为生理现象,但若伴随异常症状或长期加重,需警惕甲状腺功能亢进、糖尿病等病理因素。 生理反应性出汗(食物热效应) 进食后,身体消化吸收过程会增加代谢产热,甲状腺激素和交感神经共同调节散热,通过出汗维持体温稳定。儿童、青少年及肥胖人群因基础代谢率较高更常见,属正常生理现象,调整进食速度(细嚼慢咽)或减少辛辣食物摄入可缓解。 饮食刺激与局部神经调节 辛辣、温热食物(如辣椒、火锅)刺激口腔及胃肠道黏膜,反射性激活交感神经,加速血液循环和汗腺分泌。进食过快、过量时,胃部扩张需更多血液供应,进一步加重散热需求。此类出汗通常短暂(1-2小时内),与食物种类、进食方式相关。 病理性多汗(需警惕) ① 甲状腺功能亢进:甲状腺激素分泌过多致基础代谢率升高,全身出汗增多(尤其活动、进食后),伴心悸、手抖、体重骤降;② 糖尿病:长期高血糖损伤自主神经,引发多汗(以头面部为主),常伴随多饮、多尿、疲劳,需结合血糖监测排查。 自主神经功能紊乱 长期精神压力、焦虑或睡眠障碍引发交感神经失调,表现为进食时局部(如额头、颈部)或全身多汗,常伴失眠、情绪低落。更年期女性因雌激素波动,也易出现此类症状,需结合心理状态调整(如冥想、规律作息)。 特殊情况与就医提示 感染恢复期(如感冒、结核)或药物(如抗抑郁药、阿司匹林)可能引发暂时性多汗,需观察是否伴随发热、皮疹等。特殊人群(如老年人、慢性病患者)若出汗频繁且持续超过2周,或伴随体重异常、心慌、口渴等,建议优先排查甲状腺功能、血糖及自主神经功能,避免延误基础疾病诊治。

    2025-04-01 13:32:14
  • 弱碱水的好处

    弱碱水对人体健康有很多好处,如促进消化、调节酸碱平衡、抗氧化、改善血液循环、缓解疲劳、促进新陈代谢、保持口腔健康等。 弱碱水对人体健康有很多好处,以下是一些主要的方面: 1.促进消化:弱碱性水可以中和胃酸,促进消化系统的正常运作,缓解胃酸过多和消化不良等问题。 2.调节酸碱平衡:人体的酸碱平衡对于健康至关重要。饮用弱碱水可以帮助调节身体的酸碱度,维持身体的健康状态。 3.抗氧化作用:弱碱水中的矿物质和微量元素具有抗氧化性质,可以清除自由基,减少氧化应激对身体的损害。 4.改善血液循环:弱碱水可以降低血液的黏稠度,改善血液循环,有助于预防心血管疾病和其他血液循环问题。 5.缓解疲劳:弱碱性水可以提供身体所需的矿物质和电解质,帮助缓解疲劳和恢复体力。 6.促进新陈代谢:弱碱水可以促进身体的新陈代谢,有助于维持健康的体重和身体功能。 7.口腔健康:弱碱性水可以中和口腔中的酸性物质,减少口腔细菌的生长,有助于保持口腔健康。 需要注意的是,虽然弱碱水有很多好处,但并不能替代药物治疗或医学建议。对于特定的健康问题或疾病,应咨询医生或专业医疗人员的意见。此外,每个人的身体状况和需求不同,所以在饮用弱碱水或采取任何健康措施之前,最好先进行个人咨询。 同时,对于一些特殊人群,如孕妇、儿童、老年人和患有特定疾病的人,饮用弱碱水的安全性和适用性可能需要进一步的评估。在这些情况下,建议遵循医生的指导。 总之,弱碱水可以作为一种健康的饮品,但应在适当的情况下饮用,并结合均衡的饮食和健康的生活方式。如果有任何疑虑或健康问题,最好咨询专业的医疗意见。

    2025-04-01 13:31:55
  • 糖尿病胰岛素抵抗指数高吗

    糖尿病患者的胰岛素抵抗指数(如常用的HOMA-IR)是否高,因糖尿病类型而异。2型糖尿病患者胰岛素抵抗是核心机制,HOMA-IR通常显著升高(多>2.6);1型糖尿病患者因胰岛β细胞功能衰竭,胰岛素抵抗指数多正常或轻度升高。 一、2型糖尿病患者胰岛素抵抗指数显著升高。这类患者因胰岛素敏感性下降,需分泌更多胰岛素维持血糖正常,长期高胰岛素血症进一步加重抵抗。HOMA-IR常>2.6,甚至>5.0,与肥胖(尤其是腹型肥胖)、久坐生活方式、年龄增长(40岁后风险上升)等密切相关。 二、1型糖尿病患者胰岛素抵抗指数通常正常或轻度升高。1型糖尿病主要因自身免疫破坏胰岛β细胞,导致胰岛素绝对缺乏,无明显胰岛素抵抗。但患病后期若患者出现肥胖(如注射胰岛素后体重增加),或合并代谢综合征,HOMA-IR可能轻度升高(2.0~2.6),需结合具体病情评估。 三、妊娠期糖尿病患者胰岛素抵抗指数显著升高。孕期胎盘分泌胎盘生长激素、雌激素等拮抗胰岛素,同时脂肪细胞因子增加,导致胰岛素敏感性下降。GDM患者HOMA-IR多>2.6,且与孕期体重增长>5kg、高糖饮食、缺乏运动、孕前超重/肥胖相关,需在孕24~28周常规筛查。 四、儿童青少年2型糖尿病患者胰岛素抵抗指数显著升高。随着儿童肥胖率上升,儿童2型糖尿病发病率增加,患者HOMA-IR常>3.0,且与肥胖程度正相关(体重指数每增加1kg/m2,HOMA-IR升高约0.15)。学业压力大、久坐(电子设备使用>2小时/天)、高糖零食摄入等加剧抵抗,家长需关注孩子体重、腰围及血糖变化,及时干预。

    2025-04-01 13:31:35
  • 身体有结节的情况下适合饮用驼奶吗

    驼奶富含蛋白质钙等营养成分目前无科学证实其直接影响结节但过敏可能间接关联有结节人群需先确认是否过敏遵循饮食均衡原则不同人群适度饮用且不干扰病情监测治疗。 一、驼奶的营养构成简述 驼奶富含蛋白质、钙、多种维生素(如维生素A、维生素C等)以及一些矿物质等营养成分,这些营养物质是人体维持正常生理功能所需要的。例如,蛋白质是身体组织修复和构建的重要原料,钙有助于维持骨骼健康等。 二、驼奶与身体结节的关联性分析 目前并没有科学研究证实驼奶会直接促进结节生长或对结节产生不利影响。结节的形成往往与多种因素相关,如遗传因素、内分泌失调、慢性炎症刺激等,而驼奶中的营养成分并不具备直接针对结节发生发展的特定作用机制。但需要注意的是,若个体对驼奶中的某些成分存在过敏反应,可能会引发身体的异常免疫反应,这与结节相关疾病的发生可能存在间接关联,不过这并非驼奶本身针对结节的直接作用。 三、有结节人群饮用驼奶的注意事项 对于有结节的人群,饮用驼奶时首先要考虑自身是否对乳制品过敏,若有过敏史则不建议饮用驼奶,以免引发过敏反应影响身体健康。其次,有结节的人群在饮食上应遵循均衡原则,驼奶可作为日常营养补充的一种选择,但不能将其视为治疗结节的手段,仍需遵医嘱进行正规的医疗监测和相应处理。同时,不同年龄、健康状况的有结节人群,饮用驼奶时也需适度,比如对于老年有结节人群,可根据自身消化功能等情况适量饮用,确保营养摄入的同时不加重消化负担;对于年轻有结节人群,在保证不过敏的前提下可正常将驼奶纳入日常饮食搭配中,但都要以不干扰结节相关病情监测和治疗为前提。

    2025-04-01 13:31:07
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