邹本良

中国中医科学院西苑医院

擅长:内分泌常见病的诊治。

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个人简介

  邹本良,博士,传承博士后,主任医师。2006博士毕业后于西苑医院内分泌科工作至今,期间2010年至2011年于北京协和医院内分泌科进修一年。

  现任中国医师协会中西医结合医师学会内分泌代谢病专家委员会委员,北京中医药学会糖尿病专业委员会青年委员会委员,北京中西医结合学会核医学专业委员会临床学组委员,北京医学会医疗事故鉴定专家。

  以糖尿病、甲状腺疾病、骨质疏松症、多囊卵巢综合症、肥胖等疾病的中西医诊治为研究方向,对于更年期综合征、内分泌失调、失眠、自汗等杂病的中医治疗有丰富经验。参与国家级课题2项、北京市课题4项,主持、参与院内课题4项,发表论文12篇,参编专著4部。

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个人擅长
内分泌常见病的诊治。展开
  • 餐后三小时血糖是多少

    餐后三小时血糖正常范围一般接近空腹血糖水平,普通成年人通常不超过7.8mmol/L,理想值为3.9-6.1mmol/L(与空腹血糖参考范围一致)。 正常参考范围 普通成人餐后3小时血糖应<7.8mmol/L(《中国2型糖尿病防治指南2020版》标准);孕妇(含妊娠期糖尿病)建议控制在<6.7mmol/L,预防胎儿发育异常;糖尿病患者餐后3小时血糖目标通常为4.4-7.8mmol/L,具体需个体化调整。 临床意义 若餐后3小时血糖持续>7.8mmol/L,提示可能存在糖代谢异常(如糖耐量减退),需进一步行口服葡萄糖耐量试验(OGTT)确诊;对糖尿病患者而言,该值偏高常预示全天血糖控制不佳,需结合空腹及餐后2小时血糖综合评估。 影响因素 饮食结构中高GI食物(如白米饭、糕点)会延缓血糖回落,使3小时血糖升高;餐后适度运动(如15分钟快走)可加速血糖代谢,使3小时血糖降低10%-15%;部分药物(如二甲双胍、SGLT-2抑制剂)可能影响血糖,具体效果需结合个体情况。 异常处理 若餐后3小时血糖>10mmol/L,可减少精制碳水摄入(如用杂粮饭替代白米),增加膳食纤维(如每日25-30g蔬菜);若血糖<3.9mmol/L(低血糖),立即补充15g碳水(如1片全麦面包),15分钟后复测;持续异常需就医排查,避免自行调整药物剂量。 特殊人群注意事项 老年糖尿病患者(≥65岁)因低血糖风险增加,餐后3小时血糖可放宽至<8.3mmol/L,避免空腹或过度饥饿;1型糖尿病患者胰岛素分泌不足,餐后3小时血糖波动较大,建议结合动态血糖监测调整胰岛素剂量;妊娠期糖尿病患者需严格控制餐后3小时血糖<6.7mmol/L,预防新生儿低血糖及远期代谢风险。

    2026-01-23 13:07:57
  • 糖尿病患者不能吃哪些食物

    糖尿病患者需严格限制高精制糖、高GI主食、高脂高反式脂肪、高盐及酒精类食物,以避免血糖波动、代谢紊乱及并发症风险。 高精制糖及含糖饮料 如蔗糖、蜂蜜、甜饮料(可乐、奶茶)等,升糖指数(GI)高,可快速引起血糖飙升。缺乏膳食纤维且热量过剩,易诱发肥胖,加速糖尿病血管并发症。临床研究显示,每日摄入添加糖>25g的人群,糖尿病风险增加3倍。建议用新鲜水果(每日200g内)替代添加糖。 高GI主食及精细碳水 白米饭、白面包、糯米饭、油条等GI>70的食物,消化吸收快,餐后2小时血糖峰值显著升高。长期高GI饮食会降低胰岛素敏感性,加重代谢紊乱。建议替换为杂粮饭(糙米、燕麦)、玉米等低GI主食,每日主食量控制在200-300g(生重),分三餐摄入。 高脂高反式脂肪食物 油炸食品(炸鸡、薯条)、肥肉、黄油、人造奶油等,长期摄入会抑制胰岛素分泌,降低胰岛素敏感性,诱发血脂异常及心血管病变。研究表明,高脂饮食者患糖尿病肾病风险较正常饮食者高2.1倍。建议选择橄榄油、鱼油等健康脂肪,每日烹调用油<25g。 高盐及加工腌制品 腌菜、酱肉、火腿、加工零食(薯片)等高盐食物,钠含量高(如100g酱菜含钠>1500mg),易引发水钠潴留,加重肾脏负担及高血压风险。糖尿病患者本身心血管并发症风险高,高盐饮食会进一步降低胰岛素敏感性。建议每日盐摄入<5g(糖尿病肾病患者<3g),可用香草、柠檬汁替代食盐调味。 酒精类饮品 啤酒、白酒、甜酒等酒精会抑制肝糖原分解,空腹饮酒易诱发低血糖;餐后饮酒则阻碍血糖利用,导致血糖波动。酒精还可能增强磺脲类药物的降血糖作用,增加低血糖风险。特殊人群(孕妇、严重低血糖史患者)需严格禁饮,饮酒后需密切监测血糖。

    2026-01-23 13:04:42
  • 甲减病对患者的危害有哪些

    甲减病对患者的危害 甲状腺功能减退症(甲减)是因甲状腺激素合成或分泌不足导致的代谢减慢性疾病,可从内分泌代谢、心血管、神经精神、生殖及多器官功能等方面损害健康,显著降低生活质量。 内分泌代谢系统损害 甲状腺激素是调节全身代谢的核心激素,甲减时基础代谢率下降,表现为体重增加、血脂异常(总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇升高)、怕冷、乏力、皮肤干燥、毛发稀疏易断、手脚冰凉、便秘等,长期可诱发代谢综合征,增加糖尿病、心血管疾病风险。 心血管系统风险升高 甲状腺激素对心脏有正性肌力作用,甲减时心肌收缩力减弱、心率减慢,同时胆固醇代谢异常致动脉粥样硬化风险上升。临床研究显示,甲减患者冠心病、心力衰竭发生率较普通人群高20%-30%,且易合并高血压、高同型半胱氨酸血症。 神经精神及认知功能障碍 甲状腺激素是脑发育关键调节因子,成人甲减可致记忆力减退、注意力涣散、情绪低落、抑郁倾向,严重者出现认知功能障碍甚至黏液性水肿性昏迷;儿童甲减(尤其是先天性)可导致智力发育迟缓、学习能力下降,青少年期表现为骨龄落后、生长停滞,影响终身认知水平。 生殖与生育功能影响 女性甲减常伴月经紊乱(月经过多或闭经)、排卵障碍,增加不孕及流产风险;男性性欲减退、阳痿、精子质量下降。孕妇甲减(临床甲减或亚临床甲减)未干预时,胎儿神经发育受影响,增加早产、低体重儿及胎儿智力障碍风险,流产率较正常孕妇高10%-15%。 特殊人群危害更显著 老年人甲减症状隐匿(乏力、水肿易被误判为衰老),延误治疗可加重多器官功能衰退;儿童甲减若未及时干预,可导致生长迟缓、青春期发育延迟;孕妇甲减需早筛早治,国际指南推荐孕早期即检测甲状腺功能,以降低子代神经发育风险。

    2026-01-23 13:02:16
  • 验甲功需要空腹吗

    单纯甲状腺功能检查(甲功五项/三项)无需严格空腹,但合并其他需空腹项目或服用特定药物时应遵医嘱准备。 一、一般情况:无需空腹的核心原因 临床常规检测游离T3、游离T4、促甲状腺激素(TSH)等核心指标时,进食对其影响极小。甲状腺激素分泌主要受下丘脑-垂体-甲状腺轴调控,与进食无直接关联。研究显示,餐后3小时内,游离T3、游离T4波动<5%,不影响结果判读。 二、合并其他检查时需空腹 若同时检测肝功能、血脂、血糖等项目,需空腹8-12小时。因进食(尤其是高脂饮食)会导致甘油三酯、胆红素等指标升高,干扰多项结果,建议提前告知医生“需空腹完成综合检查”。 三、特殊药物影响及服药注意 服用胺碘酮、糖皮质激素、锂剂等药物者,需提前告知医生。胺碘酮可能导致暂时性甲减,糖皮质激素会抑制TSH分泌,建议停药1-3个月后复查;甲状腺激素替代治疗者(如服用左甲状腺素),可正常服药,无需停药,避免影响治疗方案调整。 四、特殊人群个体化准备 糖尿病患者:餐后血糖波动可能干扰甲状腺自身抗体(如TPOAb)检测,建议空腹完成检查; 孕妇:甲功筛查无需空腹,但需保持情绪稳定,避免应激导致TSH生理性升高; 甲亢/甲减患者:维持常规治疗剂量,无需停药,避免药物中断引发结果异常。 五、检查当天实用建议 饮食清淡,避免高脂、高糖及刺激性饮品(如咖啡、酒精); 采血前静息15分钟,避免剧烈运动或情绪激动; 若近期服用含碘药物或高碘食物(如海带),建议检查前1-2天减少碘摄入,避免干扰结果。单纯甲功检查无需空腹,但合并多项目检测或特殊药物/人群时需遵医嘱。检查前保持正常饮食与作息,避免过度紧张,确保结果准确性。

    2026-01-23 12:59:36
  • 甲状腺素低怎么办

    甲状腺素低(甲状腺功能减退症,甲减)需通过明确病因、规范药物治疗、科学生活方式调整及定期监测,多数患者可维持正常甲状腺功能。 一、明确诊断与病因鉴别 甲减诊断需结合症状(怕冷、乏力、水肿)与检查:甲状腺功能中TSH升高、FT4降低为核心指标(原发性甲减),TSH正常/降低提示中枢性甲减。需完善甲状腺超声(排查萎缩/结节)、抗体(TPOAb、TgAb)及尿碘检测,排除桥本甲状腺炎、碘缺乏或药物(如胺碘酮)等可逆性病因。 二、规范药物治疗 以左甲状腺素钠片为首选替代药物,起始剂量成人25-50μg/日,每2-4周递增12.5-25μg,目标维持TSH 0.5-2.0mIU/L。晨起空腹服用,与钙剂、铁剂间隔4小时;孕妇需将TSH控制在<2.5mIU/L,老年/心衰患者从小剂量(12.5μg/日)开始,避免过量诱发心律失常。 三、科学饮食与生活方式 适量摄入碘(每日120μg,如每周1次海带),桥本甲状腺炎患者需限碘(<150μg/日)。均衡营养,增加蛋白质(鸡蛋、瘦肉)预防肌肉萎缩,补充维生素B12(预防贫血)。规律作息,适度运动(快走、瑜伽),每周3-5次,每次30分钟,控制体重预防血脂异常。 四、定期复查与随访 初始治疗每4周复查甲状腺功能,稳定后每6-12个月复查。监测TSH、FT4及血脂,根据结果调整剂量;合并糖尿病/肾病者每1-2个月复查,避免药物过量(心悸、手抖)或不足(乏力、怕冷)。 五、特殊人群注意事项 老年甲减需缓慢加量,避免诱发心衰;孕妇哺乳期无需停药(婴儿吸收<2%);糖尿病患者需监测血糖,预防药物增加胰岛素需求;儿童甲减严格按体重计算剂量,定期评估生长发育。

    2026-01-23 12:57:24
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