刘元波

首都医科大学附属北京天坛医院

擅长:中枢神经系统淋巴瘤化疗及生物靶向治疗,造血干细胞移植,白血病等血液系统疾病诊治。

向 Ta 提问
个人简介
刘元波,男,首都医科大学附属北京天坛医院,主任医师,教授,医学博士,博士生导师,现任血液科主任。首都医科大学血液病学系副主任。中华医学生物免疫学会首届学术委员会常务委员,中华医学生物免疫学会首届血液学分会常务委员,北京医学会第十届血液学分会委员。北京市海外高层次人才,北京市特聘专家。1996年获得中国协和医科大学内科血液学博士。同年,到北京同仁医院血液内科工作,先后担任主治医师和副主任医师,负责造血干细胞移植项目。2000年作为访问学者赴美国辛辛那提大( Cincinnati University)血液肿瘤科研修。2001-2006年在美国北卡罗来那大学(University of North Carolina at Chapel Hill)基因治疗和肿瘤中心任博士后研究员,2007年后继续聘为该校研究员并考取美国医师资格证书。主要从事血液病基因治疗和血液肿瘤靶向治疗等临床前研究工作。研究成果发表在Cancer Research, Oncogene, P.N.A.S 等国际著名期刊并被广泛引用。2011年10月引进到首都医科大学北京天坛医院血液内科工作。主要成果:1.作为负责人主持完成国内首例异体外周血干细胞移植治疗重症再生障碍性贫血,病人已经存活17年,是存活时间最长的病人之一。2.证明肌肉注射腺相关病毒AAV1载体在治疗血友病动物的有效性,为临床治疗实验奠定基础。3.发现细胞表面HER2受体及ACK1非受体激酶在前列腺肿瘤发病中的关键作用,为新的靶向治疗新药的研制提供了重要实验依据。4.首先证明治疗白血病的新药Dasatinib能有效抑制前列腺肿瘤细胞生长,为拓展该药的临床应用范围作出有益贡献。研究方向:1.中枢神经系统淋巴瘤化疗及生物靶向治疗;2.血液肿瘤综合治疗及个体化治疗;3.肿瘤患者早期自身造血干细胞储存与移植的意义;4.风湿免疫性疾病对血液系统影响。展开
个人擅长
中枢神经系统淋巴瘤化疗及生物靶向治疗,造血干细胞移植,白血病等血液系统疾病诊治。展开
  • 大型血小板比率偏高是什么原因

    大型血小板比率偏高可由生理性因素如年龄差异、运动等生活方式影响及病理性因素如骨髓增生性疾病、急性失血性贫血、缺铁性贫血、脾切除术后等引起特殊人群如儿童、妊娠期女性也有相应情况发现大型血小板比率偏高需结合患者具体病史、症状、其他血常规指标等综合分析以明确原因并采取进一步检查和处理措施。 一、生理性因素 (一)年龄差异 新生儿时期大型血小板比率通常会偏高,这是因为新生儿的骨髓造血功能处于活跃状态,骨髓中产生的血小板相对较不成熟,大型血小板比例会高于成年人。随着年龄增长,逐渐接近成年人水平。 (二)运动等生活方式影响 剧烈运动后可能会出现大型血小板比率偏高的情况。运动时身体处于应激状态,骨髓造血功能会有一定变化,导致血小板生成情况改变,使得大型血小板比率短时间内升高,一般休息后可逐渐恢复正常。 二、病理性因素 (一)骨髓增生性疾病 1.原发性血小板增多症:患者骨髓中巨核细胞异常增殖,会产生大量血小板,其中大型血小板的比例也会偏高。这是由于骨髓造血调控机制出现异常,导致血小板生成紊乱。 2.慢性粒细胞白血病:在疾病的进展过程中,骨髓造血干细胞异常克隆增殖,影响血小板的生成和成熟,可出现大型血小板比率偏高的现象。白血病细胞的异常增殖干扰了正常的造血微环境,使得血小板的发育成熟受到影响。 (二)急性失血性贫血 当人体发生急性大量失血时,机体启动代偿机制,骨髓造血加速,释放出较多未成熟的大型血小板,从而导致大型血小板比率偏高。例如外伤大出血后,骨髓会迅速释放储备的血小板以及加速造血以补充丢失的血液成分,此时大型血小板比例会上升。 (三)缺铁性贫血 缺铁性贫血患者由于铁缺乏影响了血小板的成熟过程,骨髓会释放更多大型血小板来补充外周血中减少的血小板数量,进而出现大型血小板比率偏高的情况。铁是血小板生成和成熟所必需的元素,缺铁会干扰血小板的正常发育。 (四)脾切除术后 脾切除后,血小板的破坏场所减少,同时机体的代偿性造血会使大型血小板释放增加,导致大型血小板比率偏高。脾脏具有过滤血液、破坏衰老血小板的功能,脾切除后,血小板的代谢和生成情况发生改变。 三、特殊人群情况 (一)儿童 儿童时期如果出现大型血小板比率偏高,需要考虑是否存在先天性骨髓发育异常等情况。比如一些遗传性的血液系统疾病可能在儿童期就表现出大型血小板比率异常。同时要注意与儿童生理性的大型血小板比率偏高相鉴别,儿童生长发育快,造血系统相对活跃,需结合临床症状、其他血常规指标综合判断。 (二)妊娠期女性 妊娠期女性大型血小板比率偏高可能是生理性的代偿性变化,但也需要警惕病理性因素。妊娠期女性血容量增加,造血系统负担加重,可能出现血小板生成情况的改变。同时要排查是否存在妊娠期特有的血液系统并发症等情况,需要密切监测血常规及相关指标,因为异常的大型血小板比率偏高可能会对妊娠结局产生影响,如增加妊娠期出血等风险。 大型血小板比率偏高可能由多种生理性和病理性因素引起,当发现大型血小板比率偏高时,需要结合患者的具体病史、症状、其他血常规指标等进行综合分析,以明确具体原因,并采取相应的进一步检查和处理措施。

    2025-04-01 15:09:18
  • 抽血以后皮肤发紫有淤青怎么办

    抽血后皮肤发紫有淤青是因针头刺破血管致血液渗出皮下,24小时内冷敷、避免揉搓,24小时后热敷、轻柔按摩,儿童需注意控温、安抚及观察异常,老年人要谨慎把控温时并关注凝血,抽血时医护要选好血管、熟练操作,抽血后要足够时间按压、避免剧烈运动等预防。 一、抽血后皮肤发紫有淤青的原因 抽血后皮肤发紫有淤青主要是因为抽血时针头刺破血管,血液从血管内渗出到血管外的皮下组织中。正常情况下,人体有凝血机制,但在抽血后局部可能因凝血过程未能及时完全阻止血液外渗而出现淤青。 二、不同阶段的处理方法 (一)抽血后短时间内(一般24小时内) 1.冷敷:在抽血后的24小时内,可以用冰袋或冷毛巾敷在淤青部位。冷敷能够使局部血管收缩,减少血液继续渗出,从而减轻淤青的程度。每次冷敷15-20分钟,每天可进行3-4次。需要注意的是,冷敷时要避免冰袋直接接触皮肤,可包裹一层毛巾,防止冻伤皮肤。对于儿童来说,由于皮肤较为娇嫩,冷敷时间可适当缩短,一般每次5-10分钟。 2.避免揉搓:抽血后局部皮肤处于比较脆弱的状态,此时揉搓淤青部位会加重血管的损伤,导致更多的血液渗出,使淤青情况恶化,无论是儿童还是成人都应避免揉搓。 (二)抽血24小时后 1.热敷:24小时后,可改用热毛巾或热水袋热敷淤青部位。热敷能够促进局部血液循环,加快渗出血液的吸收,从而加速淤青的消退。热敷温度一般控制在40-50℃,每次热敷15-20分钟,每天可进行3-4次。儿童热敷时要注意温度不能过高,家长需密切关注儿童的反应,避免烫伤。 2.按摩:在热敷后可以适当轻柔地按摩淤青部位,从淤青边缘向中心轻轻打圈按摩,这样有助于促进血液循环,帮助淤血吸收。但按摩力度要适中,对于儿童按摩时更要轻柔,防止引起不适。 三、特殊人群注意事项 (一)儿童 儿童抽血后出现淤青时,家长要更加留意。一方面,在冷敷和热敷时要严格控制时间和温度,避免造成冻伤或烫伤。另一方面,要安抚儿童情绪,避免儿童因不适而过度哭闹,因为哭闹可能会导致血压短暂升高,有加重淤青的风险。同时,要注意观察儿童淤青部位的变化,如果淤青范围迅速扩大或出现其他异常情况,如疼痛剧烈、肢体活动受限等,应及时就医。 (二)老年人 老年人往往伴有不同程度的血管硬化等情况,抽血后出现淤青相对更难恢复。在处理时,冷敷和热敷的温度及时间要更加谨慎把握。另外,老年人可能合并有凝血功能异常等基础疾病,所以除了局部处理外,要关注自身整体的凝血状况,如果淤青情况长时间没有改善或有加重趋势,应及时就医检查凝血功能等相关指标,排查是否存在潜在的凝血问题。 四、预防措施 (一)抽血时的注意事项 医护人员在抽血时要选择合适的血管,熟练操作,尽量一次穿刺成功,减少对血管的损伤次数,从而降低抽血后出现淤青的概率。 (二)抽血后的自我护理 抽血后按压时间要足够,一般成人按压3-5分钟,对于有凝血功能异常的人群或儿童可能需要适当延长按压时间,但也不宜过长。按压时要注意按压的位置准确,确保压迫住血管穿刺点。同时,抽血后短时间内要避免剧烈运动、提重物等,防止局部血压升高导致血液再次渗出形成淤青。

    2025-04-01 15:08:50
  • 血癌是什么造成的

    血癌发生与遗传因素如遗传性白血病综合征等特定基因缺陷有关,环境因素中化学物质暴露如苯及其衍生物、某些药物,辐射因素如大剂量电离辐射照射可致患癌风险升高,病毒感染如人类T淋巴细胞白血病病毒-1感染可引发,免疫系统异常时也易发病,儿童因免疫系统和造血系统未完全发育成熟、女性特殊生理状态、有不良生活方式及家族遗传病史人群更需关注血癌发生风险。 一、遗传因素 某些遗传性疾病与血癌的发生密切相关。例如,患有遗传性白血病综合征的人群,如范可尼贫血等,其基因突变的概率较高,使得机体对致癌因素的易感性增加,从而更容易患上血癌。这类遗传因素是由父母遗传给子代的特定基因缺陷所导致,在个体的生长发育过程中,这些缺陷基因会逐步影响造血干细胞的正常功能,增加细胞癌变的风险。 二、环境因素 1.化学物质暴露 苯及其衍生物:长期接触苯的人群,如在石油化工、橡胶制造等行业工作的人员,患血癌的风险明显升高。苯可以损伤骨髓造血干细胞的DNA,导致基因发生突变,影响细胞的正常增殖和分化调控机制。研究表明,长期接触高浓度苯环境的工人,白血病的发病率比普通人群高出数倍。 某些药物:如烷化剂类化疗药物,在治疗其他疾病时,如果长期或过量使用,可能会诱发继发性血癌。这些药物会干扰细胞的遗传物质,破坏正常的细胞周期,使得造血干细胞发生异常转化。 2.辐射因素 电离辐射:接受大剂量电离辐射照射的人群,如接受放疗的肿瘤患者、核事故暴露人员等,患血癌的可能性显著增加。电离辐射能够直接损伤细胞的DNA,引起染色体断裂、畸变等,从而导致造血干细胞的恶性转化。例如,日本广岛和长崎原子弹爆炸后的幸存者中,血癌的发病率在爆炸后数年明显上升。 三、病毒感染 某些病毒与血癌的发生有关。例如,人类T淋巴细胞白血病病毒-1(HTLV-1)感染可导致成人T细胞白血病/淋巴瘤的发生。病毒感染机体后,会将其遗传物质整合到宿主细胞的基因组中,干扰细胞的正常生长调控信号通路,促使细胞发生恶性增殖,最终发展为血癌。HTLV-1主要通过母婴传播、性传播和血液传播等途径感染人体,在感染后的数年甚至数十年间,逐渐引发血癌相关的病变。 四、免疫系统异常 自身免疫系统功能紊乱时,可能会增加血癌的发病风险。例如,患有自身免疫性疾病的患者,如系统性红斑狼疮等,由于机体的免疫监视功能下降,不能有效识别和清除发生突变的造血干细胞,使得这些异常细胞能够在体内增殖,进而发展为血癌。自身免疫性疾病患者体内存在异常的免疫细胞和免疫因子,破坏了正常的造血微环境和细胞调控机制,为血癌的发生创造了条件。 对于儿童群体,由于其免疫系统和造血系统尚未完全发育成熟,对上述危险因素的抵御能力较弱,更易受到遗传、环境等因素的影响而患上血癌。女性在某些特殊生理状态下,如孕期等,免疫系统和身体代谢等方面会发生变化,也可能在一定程度上影响血癌的发生风险。而有不良生活方式的人群,如长期接触有害化学物质、频繁接受不必要的辐射等,会进一步增加血癌的发病概率。有家族遗传病史的人群则需要更加密切地关注自身健康状况,定期进行相关检查,以便早期发现和干预血癌的发生。

    2025-04-01 15:08:45
  • 传单病和白血病一样吗

    传单病是EB病毒感染致急性自限性传染病,发病机制是EBV感染B淋巴细胞致其激活,临床表现有发热咽痛等且具自限性,实验室检查见淋巴细胞等异常、EBV抗体等阳性,治疗主要是对症支持;白血病是造血干细胞恶性克隆病,发病机制是造血干细胞基因突变致异常白细胞增殖抑制正常造血,临床表现有贫血出血等且病情进展不具自限性,实验室检查见白细胞等异常、骨髓穿刺原始等细胞比例高,治疗依类型等采取化疗等方案。 一、疾病定义与发病机制 传单病:即传染性单核细胞增多症,是由EB病毒(EBV)感染所致的急性自限性传染病。其发病机制主要是EBV感染B淋巴细胞,导致B细胞激活,表现为淋巴细胞增多并出现异形淋巴细胞,同时机体产生针对EBV的免疫反应。不同年龄人群均可发病,儿童及青少年相对更易感染,生活中通过密切接触传播,如唾液传播等。 白血病:是一类造血干细胞的恶性克隆性疾病。其发病机制是造血干细胞在增殖、分化过程中发生基因突变等异常,导致骨髓中异常的白细胞大量增殖,并抑制正常造血功能。白血病可发生于不同年龄段人群,生活方式因素如长期接触某些化学物质(如苯及其衍生物)、大剂量电离辐射等可能增加患病风险,有血液系统疾病家族史等病史情况也可能影响发病。 二、临床表现差异 传单病:临床表现多样,常见症状有发热,体温可呈中度或高热,持续1-3周;咽痛较为明显;颈部等部位淋巴结肿大,以颈部淋巴结肿大最为常见,质地中等,无粘连、无明显压痛;还可出现肝脾肿大,部分患者有皮疹等表现。一般病情具有自限性,多数患者经休息等对症处理后可逐渐恢复。 白血病:主要表现为贫血(如面色苍白、乏力、头晕等)、出血(可表现为皮肤瘀点、瘀斑、鼻出血、牙龈出血等)、感染(发热,可伴有呼吸道、消化道等部位感染症状)以及浸润表现(如肝脾淋巴结肿大、骨痛等,儿童白血病患者骨痛相对较为突出)。病情进展相对传单病可能更为隐匿或呈进行性加重,一般不会像传单病那样具有自限性特点。 三、实验室检查区别 传单病:血常规检查可见淋巴细胞增多,异形淋巴细胞比例常超过10%;血清学检查EBV抗体阳性,如EBV-IgM抗体阳性对诊断有重要意义;嗜异性凝集试验可呈阳性。 白血病:血常规检查可见白细胞数量异常,可升高、正常或降低,伴有贫血和血小板减少;骨髓穿刺检查是确诊白血病的重要依据,骨髓中原始细胞和幼稚细胞比例明显增高(急性白血病时原始细胞一般超过30%,慢性白血病有相应的幼稚细胞比例增高等特征性表现)。 四、治疗原则不同 传单病:主要是对症支持治疗,如发热时可进行物理降温或使用退热药物(仅说明药物名称,不涉及具体服用指导);咽痛明显时可局部含漱等对症处理。由于是病毒感染,一般不使用抗病毒药物进行特异性治疗,大部分患者可自愈。 白血病:根据白血病的类型、患者年龄等情况采取不同的治疗方案,包括化疗(通过使用化学药物杀伤白血病细胞)、靶向治疗(针对白血病细胞特定的靶点进行治疗)、造血干细胞移植等。儿童白血病患者在治疗过程中需充分考虑其生长发育特点,选择相对更适合儿童的治疗方案,以减少治疗相关并发症对儿童生长发育的影响。

    2025-04-01 15:08:38
  • 多发性骨髓瘤发病原因

    多发性骨髓瘤的发病与遗传、环境、慢性炎症与感染、年龄和性别等因素相关。遗传上有一定易感性,常见染色体易位致相关基因异常;环境中化学物质、辐射暴露可增加风险;慢性炎症刺激及病毒感染可能促发;年龄越大发病风险越高,男性略高于女性。 环境因素 化学物质暴露:长期接触某些化学物质可能增加多发性骨髓瘤的发病风险。例如,长期接触苯及其衍生物等有机溶剂的人群,患多发性骨髓瘤的概率可能会高于普通人群。苯进入人体后会在骨髓中蓄积,影响骨髓的正常造血功能和细胞的遗传物质稳定性,导致造血干细胞的异常增殖和分化,进而引发多发性骨髓瘤。一些从事化工行业、橡胶制造业等与化学物质接触较多职业的人群,需要特别注意职业防护,减少化学物质的暴露机会。 辐射暴露:大剂量的电离辐射可引起多发性骨髓瘤发病。例如,接受过放疗的肿瘤患者在若干年后可能出现多发性骨髓瘤的发病风险增加。辐射能够损伤细胞的DNA,导致基因突变和染色体畸变,影响细胞的正常生长和调控机制,使骨髓中的浆细胞发生恶变,逐渐发展为多发性骨髓瘤。因此,对于因疾病接受过放疗的患者,需要定期进行血液等相关检查,以便早期发现可能出现的多发性骨髓瘤。 慢性炎症与感染 慢性炎症刺激:长期存在的慢性炎症状态可能与多发性骨髓瘤的发生有关。例如,患有慢性鼻窦炎、慢性肺炎等慢性炎症性疾病的患者,其体内的炎症因子水平会升高,这些炎症因子会持续刺激骨髓中的浆细胞,导致浆细胞的异常增殖。研究表明,炎症相关的细胞因子如白细胞介素-6(IL-6)等在多发性骨髓瘤的发病过程中起到了重要的促进作用,IL-6能够促进浆细胞的生长和存活,慢性炎症持续释放的IL-6等因子会打破浆细胞正常的调控平衡,增加多发性骨髓瘤的发病风险。 病毒感染:某些病毒感染也可能与多发性骨髓瘤的发病相关。例如,EB病毒(Epstein-Barrvirus,EBV)感染被认为可能与多发性骨髓瘤的发生有一定关联。EBV感染人体后可潜伏在B淋巴细胞中,影响细胞的免疫功能和基因表达,导致B淋巴细胞的异常增殖和恶变,进而发展为多发性骨髓瘤。不过,目前关于病毒感染与多发性骨髓瘤发病的确切机制还需要更多的研究来阐明,但已知病毒感染在多发性骨髓瘤的发病诱因中可能是一个因素,对于有病毒感染史且长期出现相关血液等异常表现的人群,需要密切关注多发性骨髓瘤的发生情况。 年龄与性别因素 年龄:多发性骨髓瘤多见于中老年人群,随着年龄的增长,发病风险逐渐升高。一般来说,50-70岁是该病的高发年龄段。这可能与随着年龄增长,人体的免疫系统功能逐渐衰退,细胞的修复和调控能力下降,以及长期积累的各种环境、遗传等因素的影响有关。老年人的骨髓造血微环境发生改变,更容易受到各种致病因素的影响,导致浆细胞发生恶变的几率增加。 性别:男性患多发性骨髓瘤的概率略高于女性。具体的机制尚不完全明确,可能与男性的生理特点、激素水平以及接触某些环境因素的机会等有关。例如,男性可能在职业暴露、生活方式等方面与女性存在差异,从而影响了多发性骨髓瘤的发病风险,但这也需要进一步深入研究来明确具体的性别相关发病机制。

    2025-04-01 15:08:26
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