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擅长:肝脏肿瘤、胆道肿瘤、肝内外胆管结石、胰腺肿瘤及门静脉高压症的外科临床工作,积累了丰富的临床经验。
向 Ta 提问
何强,主任医师,博士学位,研究生导师。中山一院肝外科主任医师,东院肝胆外科主任医师、科主任,从事外科临床工作30年余。
1985年本科毕业,并获中山大学硕士、博士学位。先后在加拿大McGill University(加拿大麦吉尔大学)、美国UT Southwestern Medical Centre(美国西南医学中心)进行肿瘤研究以及外科临床观摩和学习。
在肝脏外科,能实施复杂的、具有相当大难度的专科手术,如巨大肝癌切除、左半肝切除、右半肝切除以及扩大的半肝切除如左三叶切除、右三叶切除等,能实施特殊部位的、困难的肝切除如单独的肝尾状叶切除以及联合半肝切除的尾状叶切除。在处理肝癌合并门静脉癌栓以及肝癌侵犯胆管等特殊病例方面积累了丰富的经验。重视肝癌的综合治疗,实施以手术治疗为主、辅助以放射介入治疗、超声引导下消融治疗以及“靶向治疗”等多重治疗手段,以进一步提高疗效。
在胆道外科,针对国人肝胆管结石病的特征,积极开展肝叶、肝段切除治疗肝内胆管结石病。能够妥善处理复杂的肝内胆管结石以及既往有多次胆道手术史的病例,取得良好的疗效。对于肝门部胆管癌这一类复杂的棘手的疾病,实施联合肝叶切除、淋巴清扫以及胆道重建等术式治疗肝门部胆管癌,取得满意的疗效。
社会任职
广东省肝脏病学会胆胰疾病专委会主任委员、综合治疗专委会副主委、广东省医学会肝胆胰外科学分会围手术期专委会副主委、广东省健康管理学会肝胆病学专委会常委、广东省抗癌协会转移癌专委会常委、广东省医师协会肝病分会常委、消化肿瘤杂志编委、民革中山大学北校区副主委。
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乙肝表面抗体、乙肝核心抗体和乙肝e抗体阳性任何进行
乙肝表面抗体、乙肝核心抗体和乙肝e抗体阳性(即乙肝五项中的第2、4、5项阳性),提示既往感染过乙肝病毒,目前病毒已被机体免疫系统清除,处于恢复期,且体内产生了保护性抗体(乙肝表面抗体),具有对乙肝病毒的免疫力,一般不会再感染乙肝病毒。 一、临床意义与检测解读 乙肝表面抗体是乙肝病毒表面抗原刺激机体产生的保护性抗体,可中和乙肝病毒,其阳性表明机体对乙肝病毒具有免疫力;乙肝核心抗体是乙肝病毒感染的标志性抗体,阳性提示曾感染过乙肝病毒;乙肝e抗体阳性提示病毒复制受到抑制,传染性显著降低。三者同时阳性且乙肝表面抗原阴性时,符合乙肝病毒感染后康复的免疫状态,此时乙肝病毒DNA检测通常为阴性,肝功能指标(如丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶)正常或轻度波动,无肝脏炎症表现。 二、治疗与干预原则 此类情况无需抗病毒或免疫调节药物治疗,因病毒已被清除且表面抗体提供免疫保护。若乙肝病毒DNA定量(采用高灵敏度检测方法,检测下限≤20IU/ml)为阴性且肝功能正常,无需药物干预。若发现肝功能异常(如转氨酶升高),需结合病史及影像学检查(如肝脏超声)排查其他肝损伤原因,如脂肪肝、自身免疫性肝病等,而非针对乙肝病毒进行治疗。 三、特殊人群注意事项 儿童群体中,若为母婴传播后自然恢复,表面抗体滴度可能随年龄增长逐渐下降,建议每3-5年检测抗体水平,若滴度<10mIU/ml,可在医生指导下接种乙肝疫苗加强针。孕妇群体中,此类状态不会对胎儿造成直接危害,但需在孕期及产后定期监测肝功能,避免因妊娠导致的生理波动影响肝功能判断。老年人因免疫功能减退,表面抗体可能随年龄增长逐渐降低,建议每2-3年复查乙肝五项,必要时接种加强针以维持免疫保护。 四、长期健康管理建议 建议每年进行一次肝功能及乙肝五项检测,若表面抗体滴度≥10mIU/ml,提示免疫保护充分;若滴度<10mIU/ml,需咨询医生后补种乙肝疫苗。日常生活中无需特殊防护,正常社交、饮食(如共餐、共用餐具)不会传播乙肝病毒,无需过度焦虑。若出现不明原因的乏力、食欲减退、黄疸等症状,应及时就医检查肝功能及乙肝病毒相关指标,排除其他肝脏疾病可能。 五、误区澄清 部分人群可能因“抗体阳性”误认为无需体检,实际需持续监测表面抗体滴度变化以维持免疫保护。同时,乙肝病毒感染后即使康复,仍需定期排查肝功能,避免因隐匿性肝损伤未及时发现影响健康。此类状态下的携带者(表面抗原阴性)无需特殊治疗,正常生活即可,无需过度关注病毒携带状态,保持健康生活方式(如避免饮酒、规律作息)可进一步降低肝脏负担。
2025-12-23 12:26:43 -
肝内胆管结石多大需要治疗
肝内胆管结石的治疗决策核心在于结石大小、症状、并发症及特殊人群状态综合判断,临床通常将直径≥1cm且伴症状或并发症的结石作为主要干预对象,同时结合结石位置、数量及胆道梗阻程度动态评估。 一、结石大小的直接判断标准 1. 直径<0.5cm的无症状结石:多位于肝外周胆管,因阻塞风险低,通常无明显症状,可通过口服利胆药物(如熊去氧胆酸)促进胆汁排泄,每6~12个月超声随访观察,年复发率约15%。 2. 直径0.5~1cm的结石:若位于肝门部或主要胆管分支,可能引发间歇性梗阻,需结合胆管扩张程度(直径>0.8cm提示胆汁淤积)评估,70%患者会出现轻微胆绞痛,建议通过内镜或腹腔镜手术干预。 3. 直径>1cm的结石:因阻塞概率高,70%以上患者出现反复胆管炎,可合并肝功能异常(转氨酶升高>2倍正常值),需优先通过ERCP或腹腔镜手术取石,降低长期并发症风险。 二、伴随症状与并发症的干预指征 1. 症状性结石:出现右上腹疼痛、发热(体温>38.5℃)、黄疸(胆红素>34μmol/L)时,提示急性胆管炎,需立即抗感染治疗,无论结石大小均需紧急干预。 2. 肝功能异常:转氨酶持续升高(ALT/AST>80U/L)、白蛋白<30g/L,提示肝细胞损伤,即使结石<1cm也需干预,避免发展为肝硬化。 3. 肝内胆管扩张或萎缩:B超显示肝内胆管直径>1cm或局部肝叶萎缩,提示慢性梗阻,需通过MRCP明确结石位置,结合大小决定是否手术切除病变肝段。 三、结石位置与数量的关键影响 1. 肝门部或一级胆管结石:即使直径<1cm,因阻塞肝总管或左右肝管,可导致全肝胆汁淤积,需尽早干预,首选内镜取石或腹腔镜手术。 2. 多发结石(数量>3枚):分布于肝内多个胆管分支,排石困难且易形成新结石,直径>0.5cm的结石需优先处理,避免反复阻塞。 3. 孤立性结石:位于肝外周胆管(如Ⅱ、Ⅲ肝段),直径<1cm且无梗阻,可每6个月超声随访,观察是否向大结石或梗阻方向发展。 四、特殊人群的个体化治疗考量 1. 儿童患者(<12岁):因胆道系统发育未成熟,结石若导致反复感染(每年≥2次)或肝功能异常,即使直径<1cm也需手术干预,避免影响肝脏生长发育。 2. 老年患者(≥65岁):合并糖尿病、高血压者,优先选择腹腔镜肝部分切除术,控制基础疾病稳定后处理结石,避免开腹手术风险。 3. 孕妇患者:孕中晚期因雌激素水平升高加重胆汁淤积,结石直径>0.8cm且出现梗阻症状时,建议产后6~8周手术,孕期以保守治疗(利胆药物)为主,避免药物对胎儿影响。
2025-12-23 12:26:22 -
做了一项乙肝表面抗体显示阳性10.67,参考范围0
乙肝表面抗体检测结果为10.67IU/L,参考范围0,提示体内存在乙肝表面抗体,属于阳性结果。乙肝表面抗体是人体免疫系统针对乙肝病毒表面抗原产生的保护性抗体,可有效中和病毒,降低感染乙肝病毒的风险。 一、指标意义:1. 抗体阳性的核心含义:乙肝表面抗体阳性表明机体已具备对乙肝病毒的免疫防御能力,10.67IU/L的水平高于参考范围(0),说明抗体浓度足以发挥保护作用。临床研究显示,乙肝表面抗体水平≥10IU/L时,能有效预防乙肝病毒感染,该数值已达到理想保护阈值。2. 抗体与免疫状态的关系:抗体的产生通常源于既往接种乙肝疫苗成功或自然感染后康复,此时体内免疫系统已建立对乙肝病毒的特异性记忆,再次接触病毒时可快速启动免疫反应清除病毒。 二、保护效果与持续时间:1. 短期与长期保护:短期(1-2年内)抗体水平维持在10.67IU/L以上时,保护效果稳定;随着时间推移,抗体水平可能逐渐下降,尤其是免疫记忆较弱的人群,下降速度可能加快。2. 免疫持续时长参考:健康成人接种乙肝疫苗后,表面抗体通常可维持10-15年,部分人群可能更久,但具体时长存在个体差异,需结合后续检测动态评估。 三、特殊人群注意事项:1. 婴幼儿:若为婴幼儿(<18岁),需结合乙肝疫苗接种史判断。若出生后按计划完成3针疫苗接种,此结果表明已成功建立免疫,但仍需关注后续疫苗接种计划是否完成,避免因漏种加强针导致抗体衰减。2. 孕妇:孕妇无需额外干预,但产后若抗体水平持续稳定,可减少新生儿感染风险;若抗体水平随孕期变化(孕期激素可能影响免疫状态),需产后复查确认保护效果。3. 老年人:免疫功能随年龄增长可能下降,若老年人群乙肝表面抗体水平>10IU/L,仍能维持有效保护,无需过度担忧,但建议每5年常规检测一次抗体水平,以便及时发现衰减情况。4. 免疫功能低下者:如患有慢性肝病、接受免疫抑制剂治疗者,需密切监测抗体水平,若低于10IU/L,应及时咨询医生评估是否需免疫球蛋白或加强接种,以维持免疫屏障。 四、无需过度治疗但需关注的情况:1. 无需药物干预:乙肝表面抗体阳性本身是健康免疫状态的体现,无需服用抗病毒或增强免疫力的药物,避免药物滥用。2. 定期复查建议:建议每年常规体检时同步检测乙肝五项(含表面抗体),动态观察抗体水平变化,尤其是高危人群(如医护人员、乙肝病毒携带者家属等)。3. 高危暴露后的应对:若存在意外暴露(如针刺伤、不洁注射等),即使体内有抗体,仍需立即就医处理伤口,并在医生指导下评估是否需注射乙肝免疫球蛋白或加强疫苗接种。
2025-12-23 12:26:21 -
乙肝携带6年
乙肝携带6年属于慢性乙型肝炎病毒携带状态,需重点关注肝功能、病毒复制及肝脏结构变化,通过定期检查与科学管理降低疾病进展风险。 一、定期检查项目及意义 1. 肝功能指标:ALT、AST、胆红素、白蛋白等,反映肝细胞损伤程度,6年携带者建议每3-6个月检测一次,肝功能异常时需缩短检查周期。 2. 乙肝病毒学指标:HBV DNA定量检测,明确病毒复制活跃程度,若HBV DNA>2×10^4 IU/ml且肝功能正常,仍有肝纤维化风险,需结合肝硬度检测判断。 3. 肝脏影像学检查:腹部超声,评估肝脏形态、回声及有无占位性病变,每1-2年一次,必要时增加肝弹性成像检查,监测肝纤维化程度。 4. 甲胎蛋白:作为肝癌筛查指标,每年检测一次,尤其是有家族肝癌史者需更密切监测。 二、特殊人群管理要点 1. 育龄女性:孕前需评估肝功能及病毒载量,若HBV DNA高,孕期24-28周开始抗病毒治疗(需医生指导),新生儿出生后24小时内注射乙肝免疫球蛋白及疫苗,阻断母婴传播。 2. 老年携带者:合并高血压、糖尿病等慢性病时,需避免肝毒性药物,用药前咨询医生,监测肾功能及电解质,延缓肝纤维化进展。 3. 儿童携带者:若为婴幼儿感染,需在5岁前复查乙肝五项及HBV DNA,6岁后如仍携带,建议与成人相同频率检查,避免过度治疗,确保营养均衡,避免肥胖。 三、生活方式干预 1. 严格戒酒:酒精可直接损伤肝细胞,加重肝脏代谢负担,6年携带者需保持绝对戒酒。 2. 避免肝毒性药物:非必需药物(如部分中药、保健品)需咨询医生后使用,减少对肝脏的额外压力。 3. 规律作息:保证7-8小时睡眠,避免熬夜,维持肝脏正常代谢节律,增强机体免疫力。 4. 均衡饮食:控制高脂、高糖食物摄入,增加优质蛋白(如鱼、蛋、豆制品)及膳食纤维(新鲜蔬菜、全谷物),减少脂肪肝风险。 四、治疗原则及干预时机 1. 无需治疗情况:肝功能持续正常(ALT<40 U/L)、无肝纤维化(F0-F1级)、HBV DNA<2×10^4 IU/ml,以定期观察为主,每3个月复查肝功能及病毒载量。 2. 需抗病毒治疗情况:肝功能异常(ALT持续>2×ULN)、肝纤维化(F2-F4级)或有肝癌家族史,可在医生指导下启动抗病毒治疗,药物包括恩替卡韦、替诺福韦等核苷类似物。 五、注意事项 1. 避免过度焦虑:慢性携带并非等同于慢性肝炎,多数携带者长期稳定,需避免长期精神压力影响免疫状态。 2. 避免共用私人物品:如牙刷、剃须刀等,降低家庭内传播风险,性伴侣需接种疫苗或检查抗体。
2025-12-23 12:26:03 -
肝癌的早期症状,有哪些表现
肝癌早期症状往往不典型,易被忽视,但部分高危人群可出现肝区隐痛、食欲减退、乏力、不明原因体重下降等表现,需结合病史和影像学检查综合判断。 一、肝区不适或隐痛: 多为右上腹或右季肋部持续性或间歇性隐痛、胀痛,程度较轻,常被误认为胃病或疲劳。高危人群如乙肝/丙肝感染者、肝硬化患者,尤其是病程较长者,可能因肝脏慢性炎症刺激或肿瘤早期生长牵拉肝包膜引发疼痛。长期酗酒者因酒精性肝损伤基础上,疼痛可能更隐蔽。年龄较大者对疼痛敏感性下降,症状可能不突出,需通过超声等检查筛查。 二、消化道异常表现: 早期可出现食欲减退、腹胀、厌油腻,部分伴轻度恶心、腹泻或便秘,易与胃炎、消化不良混淆。乙肝携带者或长期肝病患者因肝功能异常影响胆汁分泌与消化酶活性,症状更明显。非酒精性脂肪肝患者(尤其是肥胖者)因代谢紊乱叠加早期肝损伤,出现餐后腹胀、嗳气等非特异性症状。老年患者因基础消化功能下降,症状可能被误认为衰老相关改变,需警惕。 三、不明原因的全身症状: ①乏力:常为早期首发症状,表现为持续性疲劳,休息后难以缓解,与肝功能受损导致代谢异常、肿瘤消耗有关。②体重下降:短期内(1-3个月)无刻意减重却体重下降5%以上,需警惕。乙肝、丙肝患者若伴随食欲下降与体重减轻,可能提示病情进展。③低热:持续37.5-38℃低热,可能因肿瘤坏死吸收或肝功能异常引发炎症低热,老年患者或免疫低下者(如糖尿病、长期激素使用者)易合并感染,症状更难区分。 四、特殊副瘤综合征表现: 部分肝癌早期可出现低血糖(空腹血糖<2.8mmol/L伴头晕、心慌),因肿瘤细胞消耗葡萄糖或分泌胰岛素样物质;红细胞增多症(红细胞计数>6.5×1012/L),与肿瘤刺激促红细胞生成素异常分泌有关;少数患者可出现高血压、皮肤色素沉着等,但均较罕见。这些症状在无肝病基础者中更易被忽视,需依靠肿瘤标志物与影像学确诊。 五、高危人群的早期预警: 1. 乙肝/丙肝病毒携带者:即使HBsAg阴性,若处于抗病毒治疗阶段,需每3-6个月做甲胎蛋白(AFP)和腹部超声筛查,因慢性病毒感染史使肝癌风险显著升高,症状出现前可能已存在早期病变。2. 肝硬化患者:需每3个月监测肝功能、AFP及超声,早期肝硬化患者可能无明显症状,但肝组织已出现肿瘤风险。3. 长期酗酒者(每日饮酒>40g):即使无肝区不适,建议每年检查肝功能与肝脏弹性成像,酒精性肝损伤加速肝纤维化进程,增加早期肝癌检出概率。4. 非酒精性脂肪肝伴代谢综合征者:通过腰围、血脂、血糖监测,结合超声筛查,避免因代谢异常掩盖早期症状。
2025-12-23 12:25:43

