李绍强

中山大学附属第一医院

擅长:肝胆胰脾外科常见病、多发病,如肝癌、胆道肿瘤、胆道结石、胆囊结石、胆囊息肉、门脉高压症、胰腺癌的外科治疗。

向 Ta 提问
个人简介

  李绍强,1996年中山医科大学临床医学系7年制毕业,2001年中山医科大学外科学博士毕业。先后在香港大学玛丽医院肝胆胰外科及美国德州大学MD Anderson Cancer Center肿瘤外科访问学习。

  在复杂性肝内胆管结石及胆道再次手术诊治、肝癌的外科治疗和胰腺癌的外科有丰富的经验。熟练掌握肝胆胰脾外科各种高难度复杂的手术,如:原位右半肝切除术、扩大半肝切除、胆囊癌扩大根治术、肝门部胆管癌根治术、胰十二指肠切除术和肝癌合并门静脉、胆管癌栓的外科治疗。

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个人擅长
肝胆胰脾外科常见病、多发病,如肝癌、胆道肿瘤、胆道结石、胆囊结石、胆囊息肉、门脉高压症、胰腺癌的外科治疗。展开
  • 右肝囊肿是什么意思

    右肝囊肿是肝脏右叶区域发生的囊性病变,囊壁由单层上皮细胞构成,囊内充满清亮液体(多为浆液性),属于良性病变,生长缓慢,极少恶变。 一、定义与分类 1. 基本定义:右肝囊肿是肝脏右叶区域的良性囊性病变,囊壁为单层上皮细胞,囊内液体多为清亮浆液性,属于肝囊肿的一种类型,占所有肝囊肿的30%~40%,男女发病比例约1:2,无明显地域差异。 2. 分类特征:分为先天性(真性)和后天性(假性)两类,先天性囊肿占90%以上,多为单发性,囊壁含上皮组织;后天性囊肿(假性)占比不足10%,多因肝外伤、胆道炎症后胆管阻塞或组织坏死吸收形成,囊壁无上皮结构。 二、形成原因 1. 先天性因素:胚胎期肝内胆管或淋巴管发育异常,局部胆管上皮细胞过度增生或管腔扩张,形成囊状结构。研究显示,约20%先天性肝囊肿患者有家族遗传倾向,与常染色体显性遗传相关(需排查家族史),但多数散发病例无明确家族史。 2. 后天性因素:肝外伤、胆道炎症(如胆囊炎、胆管炎)后局部瘢痕形成,或长期胆道结石阻塞胆管,导致胆汁淤积形成假性囊肿,此类囊肿囊壁为纤维组织,无上皮覆盖。 三、临床表现 多数患者无症状,囊肿直径<5cm时多在体检超声中偶然发现;囊肿较大(>5cm)或位于肝门附近时,可出现右上腹隐痛、餐后饱胀感,少数因压迫肝内胆管引发轻度黄疸(胆红素<51μmol/L),极少数囊肿破裂或出血时出现急性腹痛、发热等症状。 四、诊断与评估 1. 影像学检查:超声为首选,可明确囊肿位置、大小、数量及囊壁厚度;CT/MRI可进一步鉴别囊肿性质(如是否合并出血、感染),排除肝脓肿、肝血管瘤等恶性病变。 2. 辅助检查:肝功能多正常,囊肿压迫胆管时可出现直接胆红素、碱性磷酸酶轻度升高,肿瘤标志物(如CEA、CA19-9)无异常升高。 五、治疗原则 1. 无症状小囊肿(直径<5cm):无需药物或手术干预,每年超声随访1次即可,避免盲目服用“消囊肿药物”(无明确疗效)。 2. 有症状或大囊肿(直径>5cm):首选超声引导下囊液抽吸+硬化剂注射治疗(如聚桂醇),或腹腔镜下囊肿开窗引流术,药物无法缩小囊肿。 六、特殊人群注意事项 1. 儿童患者:先天性囊肿多为良性,需避免剧烈运动(如冲撞、跳跃),防止囊肿破裂;6岁以下儿童若无明显症状,建议每6个月超声监测。 2. 孕妇:孕期激素变化可能加速囊肿生长,建议每3个月超声评估,囊肿直径>8cm时需产科与肝胆科联合随访。 3. 老年人:囊肿多为良性,合并高血压、糖尿病者需控制基础疾病(如血压<140/90mmHg、空腹血糖<7mmol/L),避免囊肿因血管硬化破裂出血。 4. 合并多囊肝患者:需每年检查肾功能(警惕多囊肾病),避免使用非甾体抗炎药(如阿司匹林),防止肾功能损伤加重。

    2025-03-31 17:32:07
  • 乙肝检查正常,转氨酶高是怎么回事

    乙肝检查正常但转氨酶高,通常提示肝脏细胞存在轻度至中度损伤,可能由多种非乙型肝炎相关因素引发。转氨酶主要指丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST),其升高与肝细胞完整性破坏直接相关,而乙肝检查正常(如乙肝五项、HBV DNA阴性)仅排除乙型肝炎病毒感染,需结合其他因素综合判断。 一、非病毒性肝病导致的转氨酶升高 1. 非酒精性脂肪肝:占成人转氨酶升高的首要原因,与代谢综合征(肥胖、糖尿病、高脂血症)密切相关,超声检查可见肝脏脂肪浸润。需通过控制体重(BMI<24 kg/m2)、减少精制糖摄入等非药物干预改善。 2. 自身免疫性肝病:如自身免疫性肝炎,多见于女性,需结合抗核抗体、抗平滑肌抗体等自身抗体检测确诊,需定期监测肝功能变化。 3. 肝硬化代偿期:早期肝硬化患者因肝细胞修复与纤维化并存,可出现转氨酶轻度升高,需结合肝脏弹性成像及肝纤维化指标(如FibroScan)评估。 二、酒精性肝损伤引发的转氨酶升高 长期饮酒(男性每日酒精摄入量>40 g、女性>20 g)可直接损伤肝细胞,酒精代谢产物乙醛具有肝毒性。酒精性脂肪肝阶段转氨酶多呈轻中度升高(ALT<200 U/L),若进展为酒精性肝炎,AST/ALT比值常>2,需立即戒酒并结合营养支持治疗。 三、药物与毒物诱发的肝损伤 1. 药物因素:某些抗生素(如异烟肼)、降脂药(如他汀类)、抗癫痫药及部分中药(含马兜铃酸、何首乌成分)可能通过免疫介导或直接毒性引发肝损伤,用药期间需定期监测肝功能。 2. 毒物暴露:长期接触四氯化碳、磷等工业毒物,或误服毒蘑菇(如毒伞属),可导致急性肝细胞坏死,需脱离暴露环境并进行对症支持。 四、代谢性因素与生活方式影响 1. 肥胖与代谢紊乱:青少年肥胖者因胰岛素抵抗,易引发非酒精性脂肪肝,需通过有氧运动(每周≥150分钟中等强度运动)改善胰岛素敏感性。 2. 遗传代谢性疾病:如遗传性高胆红素血症(Gilbert综合征),虽不直接导致转氨酶升高,但需排除其他疾病。 五、其他系统疾病影响的转氨酶升高 1. 心脏疾病:急性心肌梗死时,AST可出现一过性升高(通常<200 U/L),需结合肌钙蛋白、心电图等鉴别。 2. 严重感染:脓毒症、大叶性肺炎等引发的全身炎症反应,可间接导致肝细胞损伤,控制感染后转氨酶多可恢复正常。 特殊人群需重点关注:儿童与青少年应排查是否存在药物滥用或先天性代谢异常;孕妇需警惕妊娠急性脂肪肝(多伴血小板减少、凝血功能障碍);老年人需评估多种慢性病用药史(如降压药、降糖药),避免药物累积毒性。日常生活中,建议保持规律作息(避免熬夜)、均衡饮食(减少反式脂肪酸摄入)、避免滥用保健品,必要时每6~12个月进行肝功能复查(ALT、AST、胆红素)。

    2025-03-31 17:32:05
  • 乙肝五项指标表怎么看

    乙肝五项包括乙肝表面抗原(HBsAg)、乙肝表面抗体(抗-HBs)、乙肝e抗原(HBeAg)、乙肝e抗体(抗-HBe)、乙肝核心抗体(抗-HBc)五个指标,其组合结果可反映乙肝病毒感染状态及免疫情况。 1. 乙肝五项指标及临床意义 1.1 乙肝表面抗原(HBsAg):阳性提示乙肝病毒感染,需结合其他指标判断病毒复制状态及传染性,阴性则提示未感染病毒。 1.2 乙肝表面抗体(抗-HBs):阳性表明机体对乙肝病毒具有免疫力,可能来自疫苗接种或既往感染恢复,滴度≥10 mIU/mL为有效免疫;阴性提示无保护性抗体,需评估是否需接种疫苗。 1.3 乙肝e抗原(HBeAg):阳性提示病毒复制活跃,血液中病毒载量较高,传染性强,常见于“大三阳”组合。 1.4 乙肝e抗体(抗-HBe):阳性提示病毒复制可能减弱,传染性较前降低,常见于“小三阳”组合,但需结合HBV DNA定量判断是否仍有低水平复制。 1.5 乙肝核心抗体(抗-HBc):阳性提示曾经或正在感染乙肝病毒,单独阳性可能提示既往感染或隐匿性感染,需结合HBsAg、抗-HBs等指标综合判断。 2. 常见组合结果解读 2.1 大三阳(HBsAg+、HBeAg+、抗-HBc+):病毒复制活跃,传染性强,需定期监测肝功能、HBV DNA,必要时在医生指导下进行抗病毒治疗。 2.2 小三阳(HBsAg+、抗-HBe+、抗-HBc+):病毒复制通常减弱,传染性较低,但部分患者可能存在病毒变异,HBV DNA仍阳性,需结合肝功能及影像学检查评估肝脏损伤程度。 2.3 单项HBsAg阳性:仅提示乙肝病毒感染,需进一步检查肝功能、HBV DNA及肝纤维化指标,明确是否需抗病毒治疗。 2.4 抗-HBs阳性(无其他指标阳性):提示免疫成功,无需特殊处理,但需注意若抗-HBs滴度随年龄增长逐渐下降,老年人群可定期复查抗体水平。 3. 特殊人群指标解读注意事项 3.1 孕妇:孕期发现HBsAg阳性者,需在孕24-28周复查肝功能及HBV DNA,若HBV DNA>2×10^5 IU/mL,可在医生指导下于孕24-28周开始抗病毒治疗,产后新生儿需在24小时内接种乙肝免疫球蛋白及首针乙肝疫苗,以阻断母婴传播。 3.2 儿童:新生儿出生后24小时内需接种首针乙肝疫苗,完成全程接种(出生时、1月龄、6月龄)后,建议检测抗-HBs(≥10 mIU/mL为免疫成功),抗-HBs<10 mIU/mL提示免疫失败,需按免疫程序补种。 3.3 老年人:年龄>65岁且HBsAg阳性者,需每年复查肝功能、HBV DNA及腹部超声,监测肝硬化、肝癌风险;抗-HBs阳性者无需特殊处理,但需避免共用牙刷、剃须刀等可能导致血液传播的物品,降低交叉感染风险。

    2025-03-31 17:32:02
  • 肝脏不好和贫血一般有哪些症状

    肝脏不好和贫血均可能引发多系统症状,两者可单独或合并出现,症状特点与病变机制密切相关。 一、肝脏不好的典型症状 1. 消化系统表现:肝脏参与胆汁合成与排泄,肝功能异常时胆汁分泌减少,常出现食欲减退、厌油腻、恶心呕吐,部分患者伴右上腹隐痛或肝区不适。儿童患者因消化功能受影响,可能出现体重增长缓慢、营养不良性消瘦;老年患者症状常不典型,易被基础疾病掩盖。 2. 皮肤黏膜异常:肝脏是胆红素代谢核心器官,肝功能受损导致胆红素升高,出现皮肤、巩膜黄染(黄疸),尿液颜色加深(茶色尿),部分患者伴随皮肤瘙痒。孕妇因孕期激素变化,可能加重黄疸症状,需与妊娠性胆汁淤积鉴别。 3. 凝血功能障碍:肝脏合成凝血因子减少,表现为牙龈自发性出血、皮肤瘀点瘀斑、鼻出血,女性患者可能出现月经量增多。老年患者合并高血压、动脉硬化时,出血风险叠加,需警惕出血性休克。 4. 代谢与营养异常:白蛋白合成不足导致血浆胶体渗透压下降,出现下肢凹陷性水肿、腹水(腹部膨隆);糖代谢紊乱可引发低血糖或血糖波动,表现为心慌、手抖、饥饿感。儿童长期肝功能异常可能伴随生长发育迟缓、维生素D代谢障碍(佝偻病)。 二、贫血的典型症状 1. 全身缺氧表现:红细胞携氧能力下降导致组织缺氧,患者普遍存在乏力、活动耐力下降,活动后心悸、气短,休息后可缓解。孕妇因孕期血容量生理性增加(约40%),贫血症状更突出,易出现头晕、耳鸣。 2. 皮肤黏膜特征:外周血红细胞减少使皮肤、黏膜苍白,以甲床、眼睑结膜、口唇黏膜最明显。缺铁性贫血儿童常伴指甲凹陷(匙状甲),巨幼细胞性贫血患者可能出现舌面光滑、口角炎。 3. 器官系统受累:神经系统因脑缺氧出现头晕、记忆力减退,严重时伴晕厥;消化系统因胃肠黏膜缺氧导致食欲差、腹胀、便秘,缺铁性贫血儿童可出现异食癖(嗜冰、泥土等);心血管系统长期缺氧引发心率加快、心脏扩大,老年患者合并冠心病时易诱发心绞痛。 三、特殊人群症状特点 1. 儿童:肝脏不好可伴生长发育停滞、注意力不集中;贫血常表现为生长迟缓、身高体重低于同龄人,易反复感染(免疫球蛋白合成不足)。 2. 老年患者:症状不典型,肝脏不好易被慢性肝病症状(如慢性肝炎)或老年退行性改变掩盖,贫血可能与慢性失血(如消化道隐性出血)叠加,出现活动后气促、下肢水肿等非特异性表现。 3. 慢性病患者:肝硬化合并贫血时,门脉高压性胃病出血与脾功能亢进(血小板减少)并存,需紧急排查消化道出血;肾病贫血患者因促红细胞生成素减少,贫血程度与肾功能损害正相关。 肝脏不好与贫血症状存在交叉,如肝硬化门脉高压可因腹水、低蛋白血症继发水肿,需结合肝功能指标(胆红素、白蛋白)与血常规(血红蛋白、红细胞参数)综合判断。若出现上述症状,建议及时就医,避免延误诊疗。

    2025-03-31 17:32:00
  • 乙肝病毒携带者,要检查哪些项目

    乙肝病毒携带者需定期检查肝功能、乙肝病毒标志物、病毒定量、肝脏影像学及其他辅助指标,以监测病毒复制、肝功能损伤及肝纤维化风险。具体检查项目及意义如下: 一、肝功能相关检查 1. 血清酶学指标:谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)是肝细胞损伤的核心指标,正常参考值一般为0~40 U/L,ALT/AST比值>1提示肝细胞损伤更显著。AST升高可能与肝外组织损伤相关,需结合临床综合判断。 2. 胆红素代谢指标:总胆红素(正常参考值3.4~17.1 μmol/L)、直接/间接胆红素反映肝脏排泄功能,直接胆红素升高提示胆汁淤积或肝细胞性黄疸,间接胆红素升高需排查溶血性疾病或肝细胞摄取障碍。 3. 蛋白代谢指标:白蛋白(正常35~50 g/L)、球蛋白(20~30 g/L)及胆碱酯酶(正常4500~12500 U/L),白蛋白降低提示肝脏合成功能受损,球蛋白升高常见于慢性炎症或自身免疫反应。 二、乙肝病毒标志物检测 1. 乙肝五项(HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb):HBsAg阳性提示病毒感染,HBeAg阳性提示病毒复制活跃(传染性强),HBeAb阳性通常提示病毒复制受抑制,HBcAb阳性提示既往或现症感染。联合检测可区分大三阳(HBeAg阳性)、小三阳(HBeAg阴性)及乙肝病毒变异株感染。 三、病毒复制水平检测 1. HBV DNA定量检测:采用实时荧光定量PCR法,正常参考值<10^3 IU/mL,>10^5 IU/mL提示病毒复制活跃,需结合肝功能评估是否启动抗病毒治疗。免疫功能低下者(如HIV合并感染者)需每3个月监测,避免假阴性或病毒突破。 四、肝脏影像学检查 1. 腹部超声:常规筛查肝形态、回声、门静脉宽度及脾脏大小,肝实质回声增粗、光点细密提示肝纤维化早期表现,门静脉宽度>1.3 cm提示门脉高压可能。合并脂肪肝者需结合肝脏硬度检测(FibroScan)评估肝纤维化程度。 五、其他辅助检查 1. 血常规:血小板<100×10^9/L提示肝硬化脾功能亢进,白细胞降低可能与免疫抑制相关。 2. 甲胎蛋白(AFP):正常参考值<20 ng/mL,持续>400 ng/mL需警惕肝癌风险,联合异常凝血酶原(PIVKA-II)可提高早期肝癌检出率。 3. 凝血功能:凝血酶原时间(PT)、国际标准化比值(INR)反映肝脏合成凝血因子能力,INR>1.5提示肝功能储备功能下降。 特殊人群提示:孕妇携带者需每3个月检查肝功能及HBV DNA,避免孕期免疫抑制导致病毒激活;老年携带者(≥65岁)应缩短检查间隔至6个月,重点排查肝纤维化及心脑血管并发症;儿童携带者(<12岁)需同步监测生长发育指标,避免长期高病毒载量影响肝细胞再生。

    2025-03-31 17:31:58
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