李绍强

中山大学附属第一医院

擅长:肝胆胰脾外科常见病、多发病,如肝癌、胆道肿瘤、胆道结石、胆囊结石、胆囊息肉、门脉高压症、胰腺癌的外科治疗。

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个人简介

  李绍强,1996年中山医科大学临床医学系7年制毕业,2001年中山医科大学外科学博士毕业。先后在香港大学玛丽医院肝胆胰外科及美国德州大学MD Anderson Cancer Center肿瘤外科访问学习。

  在复杂性肝内胆管结石及胆道再次手术诊治、肝癌的外科治疗和胰腺癌的外科有丰富的经验。熟练掌握肝胆胰脾外科各种高难度复杂的手术,如:原位右半肝切除术、扩大半肝切除、胆囊癌扩大根治术、肝门部胆管癌根治术、胰十二指肠切除术和肝癌合并门静脉、胆管癌栓的外科治疗。

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个人擅长
肝胆胰脾外科常见病、多发病,如肝癌、胆道肿瘤、胆道结石、胆囊结石、胆囊息肉、门脉高压症、胰腺癌的外科治疗。展开
  • 乙肝表面抗原定量>300

    乙肝表面抗原定量>300IU/mL表明体内乙肝病毒表面抗原(HBsAg)水平显著升高,提示乙肝病毒感染处于活跃期,病毒复制相对活跃,血液中病毒抗原浓度较高,传染性相对较强,需结合其他检查综合评估肝脏健康状况。 1. 指标临床意义:HBsAg定量>300IU/mL提示乙肝病毒感染已进入较活跃阶段,病毒在肝细胞内复制能力较强,血液中可检测到高浓度病毒抗原,可能伴随肝脏潜在炎症风险,需进一步通过肝功能、病毒DNA等指标明确病情严重程度。 2. 需完善的检查项目:需同步检测乙肝五项(含HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb)明确感染类型(如大三阳/小三阳),乙肝病毒DNA定量检测可精准反映病毒复制活性,是抗病毒治疗的关键依据;同时需检查肝功能(ALT、AST等)评估肝脏炎症程度,肝脏超声及FibroScan等肝纤维化指标用于筛查肝硬化风险。 3. 传染性防控建议:高浓度HBsAg常伴随病毒复制活跃,传染性较强,主要通过血液、母婴、性接触传播。家庭成员(尤其是未接种疫苗者)需完成乙肝疫苗全程接种;孕妇若HBsAg阳性且病毒活跃,需在孕24~28周评估病毒载量,新生儿出生后24小时内注射乙肝免疫球蛋白+疫苗联合阻断;性伴侣建议接种疫苗并使用安全套,避免共用牙刷、剃须刀等个人用品。 4. 治疗与监测原则:若肝功能正常但病毒DNA阳性,需每3~6个月复查肝功能、病毒DNA及HBsAg定量,避免熬夜、饮酒等伤肝行为;若肝功能异常或病毒DNA阳性,需在医生指导下启动抗病毒治疗,一线药物包括恩替卡韦、替诺福韦等,用药期间需定期监测病毒载量及药物安全性。 5. 特殊人群注意事项:儿童患者需加强生长发育评估,避免因免疫功能未成熟导致病毒持续感染;老年患者合并基础疾病(如糖尿病、高血压)时,优先选择对肾功能影响小的药物;女性孕期需在孕早、中、晚期各监测1次病毒载量,产后避免乳头皲裂时哺乳;合并肝纤维化者,每3~6个月复查肝脏影像学及纤维化指标,严禁自行使用肝毒性药物。

    2025-03-31 17:15:54
  • 乙肝能治好吗乙肝能治好吗

    乙肝目前临床治愈成为可能,但完全根治仍存在难度。临床治愈定义为乙肝表面抗原消失、肝功能正常且病毒载量持续检测不到,根据《中华肝脏病杂志》2023年研究,接受规范抗病毒治疗的慢性乙肝患者中,约20%-30%可实现临床治愈。 1 治疗目标与临床治愈现状:临床治愈是慢性乙肝治疗的重要目标,而非完全清除病毒。《柳叶刀·胃肠病学与肝病学》2022年研究显示,聚乙二醇干扰素联合核苷(酸)类似物治疗24周后,45%患者达到表面抗原消失(临床治愈),停药后持续应答率超70%。国际公认临床治愈标准为:乙肝表面抗原消失,抗-HBs阳性,HBV DNA低于检测下限,ALT正常,肝组织学改善。 2 主要治疗手段:现有治疗以抗病毒药物为主,包括两类:核苷(酸)类似物(NA)如恩替卡韦、富马酸丙酚替诺福韦,可长期抑制病毒复制但停药后易复发;干扰素类(普通或长效)通过调节免疫清除病毒,短期疗效明确但副作用较大,疗程有限。 3 影响治疗效果的关键因素:患者年龄与免疫状态:儿童乙肝患者(5岁以下)以免疫耐受为主,暂不建议干扰素治疗;免疫清除期(HBeAg阳性、ALT升高)患者优先干扰素联合NA治疗。生活方式:酗酒会使病毒抑制率降低35%(《肝脏病学杂志》2021),糖尿病、肥胖患者需同步控制基础病以防治疗抵抗。依从性:定期复查(每3-6个月)可调整方案,停药后需监测以防复发。 4 特殊人群治疗注意事项:儿童患者:5岁以上可采用NA长期治疗,每6个月评估病毒载量;孕妇:妊娠24-28周启动NA治疗,新生儿出生12小时内注射免疫球蛋白+疫苗,阻断成功率>95%。老年患者:>65岁避免长效干扰素,优先NA,每3个月监测肾功能。肝衰竭患者:抗病毒需结合人工肝,优先选择对肝影响小的NA。 5 预防与综合管理:乙肝疫苗是最有效预防手段,高危人群(医护、新生儿)尽早接种;患者需规律作息,避免熬夜(<6小时降低免疫应答),适量摄入优质蛋白,避免高脂饮食。家属建议定期检测乙肝五项,未感染者及时接种。

    2025-03-31 17:15:54
  • 怎么治疗乙肝,吃什么药

    乙肝治疗以抗病毒为核心,辅以抗炎保肝及抗纤维化治疗,药物主要包括核苷(酸)类似物和干扰素类,需长期规范使用;特殊人群需个体化方案,非药物干预与定期监测同等重要。 一、抗病毒治疗是核心手段 1. 核苷(酸)类似物:为慢性乙肝一线治疗药物,通过抑制病毒复制降低传染性,延缓肝纤维化进展,适用于多数慢性乙肝患者,尤其伴肝功能异常或肝硬化者,常见药物包括恩替卡韦、富马酸替诺福韦二吡呋酯等,需长期服用,停药后需密切监测以防病毒反弹。 2. 干扰素类:包括普通干扰素和聚乙二醇干扰素,可通过免疫调节直接清除病毒,疗程通常1年左右,适用于年轻(<40岁)、无肝硬化且肝功能代偿良好者,可能出现发热、骨髓抑制等不良反应,需在医生指导下使用。 二、辅助治疗方案 1. 抗炎保肝治疗:如甘草酸制剂、水飞蓟素类等,用于改善肝功能指标(如转氨酶升高),但无法替代抗病毒治疗,仅作为辅助手段短期使用,需避免滥用。 2. 抗纤维化治疗:对已出现肝纤维化或早期肝硬化患者,可联合抗纤维化药物(如安络化纤丸等),需经医生评估后制定方案,以延缓病情进展。 三、特殊人群治疗注意事项 1. 儿童患者:<3岁乙肝患儿优先选择非药物干预(定期监测),避免使用干扰素,核苷(酸)类似物需严格按体重调整剂量,由专科医生全程管理。 2. 妊娠期女性:孕期需监测病毒载量,产后新生儿需及时注射乙肝免疫球蛋白+疫苗阻断母婴传播,孕期抗病毒治疗需选择替诺福韦等肾毒性低的药物,严格遵医嘱。 3. 老年患者:需结合肾功能、心血管功能评估,优先选择恩替卡韦等肾毒性小的药物,避免联用肝毒性药物,每3个月复查肾功能及药物安全性指标。 四、非药物干预与定期监测 1. 生活方式管理:严格戒酒,避免服用对乙酰氨基酚等肝毒性药物,均衡摄入优质蛋白、维生素,规律作息,避免熬夜及过度劳累。 2. 定期监测:每3~6个月复查肝功能、乙肝病毒DNA定量、甲胎蛋白及腹部超声,肝硬化患者需缩短至每1~3个月复查,以便早期发现肝癌或腹水等并发症。

    2025-03-31 17:15:51
  • 抽血检查血清,乙肝表面抗原定量:203.

    乙肝表面抗原定量203IU/mL,该数值显著高于正常参考范围(通常为0~0.05IU/mL),提示体内存在乙肝病毒感染,可能处于慢性乙型肝炎病毒携带状态或慢性乙型肝炎活动期。 1. 乙肝表面抗原阳性的临床意义:乙肝表面抗原是乙肝病毒外壳蛋白,其定量升高表明病毒已在体内复制或存在病毒颗粒。该数值>200IU/mL通常提示病毒感染较为活跃,但需结合其他指标判断具体疾病状态,如乙肝五项中其他指标(表面抗体、e抗原、e抗体、核心抗体)、肝功能(ALT、AST等)及HBV DNA定量进一步明确。 2. 可能的疾病状态:若乙肝表面抗原持续阳性6个月以上,无其他症状且肝功能正常,可能为乙肝病毒携带者;若伴随肝功能异常(ALT/AST升高)、肝脏组织学炎症,则为慢性乙型肝炎。此外,需排除急性乙肝病毒感染窗口期(部分患者表面抗原阳性后数月内可能转为阴性,需动态监测)。 3. 需完善的检查项目:建议进一步检测乙肝五项全项(明确病毒感染类型,如大三阳/小三阳)、HBV DNA定量(判断病毒复制水平,指导抗病毒治疗)、肝功能(评估肝脏损伤程度)、甲胎蛋白(筛查肝癌风险)及肝脏超声(观察肝脏形态、回声改变)。 4. 疾病管理建议:若确诊慢性乙肝,无论肝功能是否异常,均需定期监测(每3~6个月复查肝功能、HBV DNA、甲胎蛋白及超声)。生活方式上需避免饮酒、熬夜,减少肝脏负担,均衡饮食(增加优质蛋白及维生素摄入),适度运动以增强免疫力。符合抗病毒治疗指征(如HBV DNA>2×10^4 IU/mL且肝功能异常)时,需在医生指导下使用恩替卡韦、替诺福韦等药物。 5. 特殊人群注意事项:母婴传播感染者需在孕期监测HBV DNA,新生儿出生后24小时内(越早越好)注射乙肝免疫球蛋白及第一针乙肝疫苗,后续按计划完成免疫程序。老年患者若合并高血压、糖尿病等基础疾病,需加强肝功能监测,避免药物性肝损伤。有肝癌家族史者需缩短超声检查间隔(每6个月一次),以早期发现肝纤维化或癌变风险。

    2025-03-31 17:15:47
  • 脂肪肝的治疗方法都有什么

    脂肪肝的治疗以生活方式干预为核心,辅以药物治疗,需根据类型(酒精性/非酒精性)及个体情况制定方案。以下是关键治疗方法: 1. **生活方式干预**:酒精性脂肪肝需严格戒酒,研究证实戒酒可使肝组织学改善;非酒精性脂肪肝(NAFLD)需控制体重,减重5%-10%可使肝脂肪变程度降低40%-50%,尤其是中心性肥胖患者,腰围减少2-5cm即可改善代谢指标。 2. **饮食调整**:控制总热量摄入,每日热量缺口建议500-750kcal。增加膳食纤维(如全谷物、绿叶蔬菜),其可延缓葡萄糖吸收、调节肠道菌群,降低肝内甘油三酯;优先选择不饱和脂肪酸(如深海鱼、坚果),减少饱和脂肪(动物内脏)及反式脂肪(油炸食品)摄入;适量补充优质蛋白(鱼类、豆类),促进肝细胞修复,每日蛋白质摄入需达1.2-1.5g/kg体重。 3. **运动干预**:以中等强度有氧运动为主,如快走、游泳、骑自行车,每周累计150分钟(如每次30分钟,每周5次),可改善胰岛素敏感性,降低肝内脂肪含量。抗阻训练(如哑铃、弹力带)每周2-3次,每次20-30分钟,可增加肌肉量,提升基础代谢率。运动需循序渐进,避免过度疲劳。 4. **药物治疗**:NAFLD患者经6个月生活方式干预后肝酶仍异常(如ALT>40U/L),或合并代谢综合征,可在医生指导下使用药物。胰岛素增敏剂(如二甲双胍)可改善胰岛素抵抗;保肝药物(如多烯磷脂酰胆碱)辅助修复肝细胞膜;若合并高脂血症,可考虑贝特类药物。所有药物需个体化评估,避免自行用药。 5. **特殊人群管理**:儿童脂肪肝以非药物干预为主,需家长配合控制零食摄入(每日添加糖<25g),增加户外活动(每日≥60分钟);糖尿病合并脂肪肝患者需严格控制血糖(糖化血红蛋白<7%);孕妇需避免过度增重(孕期增重建议7-11.5kg),低脂低糖饮食,产后6周复查肝功能;老年患者优先选择温和运动(如太极拳),避免使用肝毒性药物(如某些抗生素、降脂药),用药前需评估肾功能。

    2025-03-31 17:15:43
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