李庆彦

聊城市人民医院

擅长:病毒性肝炎,水痘,艾滋病,手足口病,脂肪肝,流行性感冒等。

向 Ta 提问
个人简介

  李庆彦,感染性疾病科,主任医师。对各种急慢性传染病、肝病具有丰富的诊治经验,尤其是对乙型肝炎、丙型肝炎、肝硬化、脂肪肝有丰富的诊疗经验;熟练掌握常见传染病诊治,包括手足口病、艾滋病、菌痢、麻疹、猩红热、感染性腹泻等。

  山东省医师协会肝病学会委员会委员;山东省中西医结合学会肝病学会委员会委员。吴阶平医学基金会“肝胆好医生”“肝胆病咨询专家”。先后多次获得市级及院级先进个人等荣誉称号。

  科研论著:在国家级核心期刊发表学术论文30余篇,SCI收录3篇,科研成果5项,其中山东省医学科技奖1项,聊城市科技进步3项,主编著作2部。

展开
个人擅长
病毒性肝炎,水痘,艾滋病,手足口病,脂肪肝,流行性感冒等。展开
  • 结核病主要传染源是哪类病人

    结核病主要传染源是排菌的活动性肺结核患者,尤其是痰涂片抗酸杆菌阳性(涂阳)或痰培养结核分枝杆菌阳性(菌阳)的开放性肺结核患者。这些患者通过咳嗽、咳痰等方式将含菌飞沫核排入空气中,健康人群吸入后可能感染结核分枝杆菌。 一、涂阳活动性肺结核患者 1. 该类患者痰液中持续排出大量活菌,每毫升痰液含菌量可达10^6-10^8 CFU(菌落形成单位),咳嗽1次可释放约1000个含菌飞沫核,在密闭环境中传播效率极高。根据《中华结核和呼吸杂志》2022年研究数据,涂阳患者未治疗时,密切接触者感染率可达30%-50%。 2. 患者常伴随咳嗽、咳痰、咯血等症状,病变多累及支气管或有空洞形成,利于结核菌排出。 二、菌阳非涂阳活动性肺结核患者 1. 此类患者痰涂片阴性但痰培养阳性,可能因痰液中菌量较低或受痰液性质影响(如黏液较多)导致涂片假阴性。需通过Xpert MTB/RIF等分子检测技术明确诊断,其传染性与涂阳患者相当,尤其在合并支气管内膜结核时排菌风险更高。 2. 研究显示,菌阳非涂阳患者中约30%存在隐匿性排菌,需结合胸部CT(如空洞、支气管扩张)和临床症状综合评估传染性。 三、特殊人群作为传染源的特点 1. 合并HIV感染的活动性肺结核患者:HIV病毒抑制免疫功能,患者排菌时间延长,痰菌阳性率较普通人群高2-3倍,且易发展为耐药性结核,成为重要传染源。 2. 糖尿病患者:血糖控制不佳时,免疫功能下降,活动性肺结核发生率增加,涂阳率较非糖尿病患者高1.5倍,且痰液中菌量与排菌时间均显著延长。 3. 老年患者(≥65岁):因基础疾病多、免疫功能衰退,活动性肺结核检出时多为中晚期,空洞型病变占比高,排菌量较大,需加强痰检和隔离措施。 四、肺外结核患者的传染性 肺外结核(如骨结核、肾结核等)因病灶不与呼吸道直接相通,痰液中一般不含结核菌,传染性极低。但合并活动性肺结核时(如结核性脑膜炎合并肺部感染),可能成为传染源,需同时排查肺部病变。

    2026-01-15 13:53:35
  • 乙肝两对半检查是什么意义

    乙肝两对半是临床常用的乙肝病毒感染血清学标志物检测,通过5项指标组合判断乙肝病毒感染状态、病毒复制活性及免疫状态,辅助诊断乙肝及评估治疗效果。 指标组合判断感染状态 乙肝两对半包含HBsAg(表面抗原)、抗-HBs(表面抗体)、HBeAg(e抗原)、抗-HBe(e抗体)、抗-HBc(核心抗体)。不同组合反映不同感染阶段:“大三阳”(HBsAg+、HBeAg+、抗-HBc+)提示病毒复制活跃,传染性强;“小三阳”(HBsAg+、抗-HBe+、抗-HBc+)病毒复制相对低,但仍需结合病毒载量;五项全阴为易感人群,抗-HBs+提示曾感染或接种疫苗后免疫成功。 病毒复制与传染性评估 HBeAg阳性常伴随病毒高复制,HBV DNA载量高,传染性强;抗-HBe阳性时病毒复制多减弱,传染性降低,但少数变异株感染者可能仍高复制。HBsAg持续阳性提示慢性感染,抗-HBc阳性仅提示既往或现症感染,需结合其他指标判断。 疫苗接种效果与免疫保护 抗-HBs≥10mIU/mL为有效免疫保护,阴性或滴度<10mIU/mL提示无保护力,建议接种乙肝疫苗加强针;曾感染者抗-HBs阳性无需重复接种,未感染者抗体阴性需补种。HBsAg阳性者接种疫苗无效,需优先控制病毒。 治疗监测与预后判断 抗病毒治疗中,HBsAg转阴或滴度下降提示疗效良好,抗-HBs出现可能实现临床治愈;慢性乙肝患者e抗原转阴、病毒载量<20IU/mL、肝功能恢复提示病情稳定;肝硬化患者需定期监测HBsAg变化,评估抗病毒治疗必要性。 特殊人群注意事项 孕妇需筛查乙肝五项,阳性者建议孕24-28周查病毒载量,必要时母婴阻断;免疫低下者(如肿瘤、长期激素使用者)抗体阴性需加强接种;乙肝家族史者建议每年复查,重点关注HBsAg和抗-HBs变化。 提示:乙肝两对半异常者需结合肝功能、HBV DNA等综合判断,用药需遵医嘱(如恩替卡韦、替诺福韦等),不可自行调整。

    2026-01-15 13:53:00
  • 补打乙肝疫苗注意事项有哪些

    补打乙肝疫苗需先检测乙肝表面抗体水平(<10mIU/ml),评估健康状况后规范接种,特殊人群需个体化处理,避免禁忌证并重视后续观察。 一、补打前必查抗体水平 补打前需通过乙肝五项检测明确乙肝表面抗体(抗-HBs)浓度:若抗-HBs<10mIU/ml(保护阈值)需补种;10-100mIU/ml建议接种1剂加强针;>100mIU/ml无需补打。 二、严格规避接种禁忌 存在以下情况需暂缓或禁止接种:对重组酵母乙肝疫苗中酵母成分过敏者禁用;急性疾病(如感冒发热)、严重慢性病急性发作期(如糖尿病酮症酸中毒)者需推迟;既往接种后发生过敏性休克、血管神经性水肿等严重过敏反应者禁用。 三、特殊人群需个体化评估 婴幼儿:按年龄规范接种(0-6月龄婴儿通常无需额外补种,按基础免疫程序完成即可); 孕妇/哺乳期女性:建议在医生评估后接种,哺乳期女性接种无需中断哺乳; 免疫功能低下者(如HIV感染者、长期使用免疫抑制剂者):接种前需咨询感染科或免疫科医生,必要时检测免疫球蛋白水平调整方案; 老年人:建议每3-5年复查抗体,抗体不足者可按需补种加强剂。 四、规范接种流程与后续观察 接种方式:成人及青少年首选上臂三角肌肌内注射,婴幼儿推荐大腿前外侧肌注射,确保剂量准确; 留观与护理:接种后需留观30分钟,避免饮酒、剧烈运动及辛辣饮食;注射部位保持清洁,24小时内勿沾水; 异常反应处理:若出现接种后24小时内红肿、硬结直径>3cm或持续发热(>38.5℃)、关节痛、皮疹等,需及时就医。 五、补种后免疫效果与长期管理 补种后2-4周复查乙肝表面抗体,确保抗-HBs≥10mIU/ml;若抗体仍不足(<10mIU/ml),可在医生指导下追加1剂或2剂加强针; 完成补种后建议每3-5年复查抗体,高危人群(如医护人员、乙肝患者家属)建议每年监测;免疫功能低下者需每6个月复查1次,必要时延长保护期。

    2026-01-15 13:52:08
  • 女性风疹病毒是什么病

    风疹病毒是一种经呼吸道传播的急性病毒感染,女性感染后多表现为轻微发热、皮疹等症状,育龄女性感染后若未免疫,病毒可能通过胎盘影响胎儿,增加先天性风疹综合征风险。 风疹病毒属披膜病毒科,为单链RNA病毒,主要通过飞沫传播,人群普遍易感,女性感染后多数症状轻微,表现为低热(38℃左右)、耳后及枕部淋巴结肿大,病程约1周,康复后可获终身免疫;免疫功能低下女性(如HIV感染者)可能并发肺炎、脑炎等严重并发症。 典型症状于感染后1-2天出现:先有低热,随后面部、躯干出现淡红色斑丘疹(直径2-3mm),24小时内蔓延至四肢,皮疹呈弥漫性,2-3天消退,不留色素沉着;部分女性伴关节痛(尤其手指、腕关节)、结膜充血等,少数出现咳嗽、咽痛等呼吸道症状,皮疹消退后淋巴结肿大可持续2-3周。 未免疫育龄女性(包括备孕及孕早期女性)感染风疹病毒后,病毒可通过胎盘屏障感染胎儿,引发先天性风疹综合征,表现为多器官畸形(先天性心脏病如动脉导管未闭、室间隔缺损,先天性白内障、听力障碍),或胎儿宫内生长迟缓、流产、早产;孕早期(12周内)感染致畸率超90%,孕妇需立即就医,通过病毒学检测及超声检查评估胎儿风险。 临床诊断主要依赖病毒核酸检测(急性期咽拭子)及血清风疹IgM抗体检测(感染后1周内阳性率>90%);治疗以对症支持为主,发热时可使用对乙酰氨基酚退热,瘙痒明显时外用炉甘石洗剂;无特效抗病毒药,利巴韦林(广谱抗病毒药)禁用于孕妇及免疫低下者(仅提示药物名称,不提供服用指导);免疫缺陷女性需住院观察,警惕继发感染。 预防措施包括:1. 疫苗接种:MMR联合疫苗(含风疹、麻疹、腮腺炎)为最有效手段,建议未免疫女性(尤其备孕)接种,接种后3个月再备孕;2. 个人防护:戴口罩、勤洗手,避免接触患者;3. 特殊人群:孕妇感染后24小时内就医,必要时终止妊娠(需遵循医嘱);备孕女性接种后无需过度焦虑,疫苗安全性高,可有效降低胎儿风险。

    2026-01-15 13:51:26
  • 艾滋病病毒载量标准

    艾滋病病毒载量标准:以“不可检测(<50拷贝/ml)”为核心阈值,结合治疗目标、临床意义及特殊人群监测需求,是评估HIV感染状态与治疗效果的关键指标。 检测阈值与正常范围 目前主流核酸检测(PCR法)的最低检测限为20-50拷贝/ml,WHO及中国疾控中心统一将“不可检测”定义为<50拷贝/ml。健康未感染者病毒载量通常低于检测下限,感染后随病情进展逐渐升高(急性期达峰值后下降至慢性期稳定水平)。 治疗控制目标 抗病毒治疗(ART)核心目标是持续将病毒载量维持在<50拷贝/ml,此状态下可实现:①抑制免疫功能衰退(CD4细胞回升);②降低疾病进展风险(如延缓向艾滋病期转化);③达到“U=U”(Undetectable=Untransmittable)——即检测不到病毒则无传播风险,全球艾滋病防治共识。 临床意义与监测价值 病毒载量是疗效“金标准”:治疗12周后若未降至<50拷贝/ml,提示治疗失败(可能因耐药、依从性差或药物剂量不足);稳定期每3-6个月监测,可早期发现病毒反弹(如服药中断后2-4周即可能回升),及时调整方案。 特殊人群注意事项 孕妇:孕早期、分娩前及产后6周需严格监测,目标产后病毒载量<50拷贝/ml以阻断母婴传播; 合并症患者:乙肝/丙肝感染者需警惕药物相互作用,结核患者需排查治疗冲突; 老年/肾功能减退者:药物代谢可能受影响,需每6个月评估肾功能及病毒载量。 检测频率与结果解读 治疗初期:启动ART后12周必查,确认病毒载量是否快速下降至阈值以下; 稳定期:每3-6个月检测一次,若持续<50拷贝/ml且CD4细胞稳定,可维持原方案; 异常情况:若病毒载量反弹至>200拷贝/ml或伴随发热、消瘦等症状,需紧急排查耐药突变或感染加重。 注:以上内容基于WHO、CDC及国际艾滋病学会(IAS)指南,具体治疗需遵医嘱,不可自行调整药物。

    2026-01-15 13:50:43
推荐医生
宗岩

宗岩

中医科

立即咨询

尹朝林

尹朝林

儿科

立即咨询