吕富靖

首都医科大学附属北京友谊医院

擅长:消化内镜下微创手术诊疗,包括胃肠息肉、消化道早癌及癌前病变,胆石症、梗阻性黄疸,消化道出血等。消化系统常见疾病诊治,幽门螺杆菌感染、消化性溃疡、反流性食管炎、急慢性胃炎,消化不良等。

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个人简介

  吕富靖,首都医科大学附属北京友谊医院主任医师,知名专家、研究生导师,博士;擅长各种消化道疾病的内镜检查及微创手术。发表相关核心期刊论文十余篇,主要致力于消化系统疾病的内镜下诊断及微创介入治疗研究,擅长胰胆疾病、肝硬化食管胃静脉曲张及胃肠道早癌的内镜下微创治疗。

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个人擅长
消化内镜下微创手术诊疗,包括胃肠息肉、消化道早癌及癌前病变,胆石症、梗阻性黄疸,消化道出血等。消化系统常见疾病诊治,幽门螺杆菌感染、消化性溃疡、反流性食管炎、急慢性胃炎,消化不良等。展开
  • 酵素梅的作用及危害

    酵素梅的作用及危害 酵素梅是含青梅、膳食纤维及“酵素”(酶类)的食品,可辅助改善消化与便秘,但长期或不当食用可能引发肠道功能紊乱、依赖等健康风险,需科学理性看待。 一、主要作用(基于临床共识) 其核心作用源于青梅中的天然膳食纤维(如果胶、纤维素),可增加粪便体积、刺激肠道蠕动,对短期(1-2周)轻度便秘有辅助改善效果。但宣称的“酵素”(酶类物质)口服后会被消化液分解,无法保持活性,临床研究未证实其额外功效。 二、潜在健康风险 部分产品添加番泻叶、大黄等蒽醌类泻药成分,虽能短期通便,却会导致肠道黑变病(肠黏膜色素沉着)、依赖性便秘(停用后排便功能更差),长期使用还可能引发电解质紊乱(如低钾血症)。 三、其他危害 高糖配方(含蜂蜜、糖浆)易升高血糖,糖尿病患者食用后可能加重代谢负担;过量膳食纤维(>25g/日)会干扰钙、铁等矿物质吸收,长期食用致营养不均衡;食品添加剂(如人工色素、防腐剂)若超标,可能诱发过敏或加重肝肾代谢负担。 四、特殊人群禁忌 孕妇、哺乳期女性禁用含泻药成分的产品,以免刺激子宫或影响婴幼儿;儿童肠道功能未成熟,过量食用易腹泻脱水;胃溃疡、肠易激综合征等肠胃病患者食用后可能加重腹痛;肝肾功能不全者应避免长期服用含复合成分的产品。 五、科学食用建议 仅适用于短期(≤2周)便秘辅助,不可替代药物或长期依赖;食用时需搭配足量饮水(1500-2000ml/日)与均衡饮食;每日摄入量≤2颗,避免空腹或睡前食用;出现持续腹泻、黑便、腹痛等症状,立即停用并咨询消化科医生。

    2026-01-27 13:43:43
  • 胰腺尾部肿瘤5公分大是恶性的吗

    胰腺尾部5公分肿瘤的良恶性不能仅凭大小确定,需通过影像学检查(如增强CT/MRI)和病理活检明确,不同病理类型(如良性、交界性、恶性)的临床行为差异显著,需结合肿瘤生长速度、形态特征及分子标志物综合判断。 一、肿瘤性质判断的核心依据 病理活检是确诊良恶性的金标准,仅靠大小无法判定。胰腺导管腺癌(PDAC)是最常见恶性类型,生长迅速;良性肿瘤如浆液性囊腺瘤(SCA)、黏液性囊腺瘤(MCN)可表现为5公分大的囊性结构;神经内分泌肿瘤(如胰岛素瘤)部分分化良好,可长期无症状。 二、影像学特征与肿瘤大小的关联 增强CT/MRI可观察肿瘤边界(恶性多边界不清、浸润性生长)、血供(恶性呈不均匀强化)、是否侵犯血管/器官(如门静脉、脾脏)。5公分肿瘤若合并分隔增厚、实性成分或强化不均,需警惕恶性可能;良性肿瘤如MCN常为单房/多房囊性结构,边界清晰。 三、特殊人群的风险分层管理 老年患者(≥65岁)因器官功能储备下降,手术耐受性降低,需全面评估心肺功能;糖尿病患者新发胰腺炎或肿瘤标志物(如CA19-9)升高时,需排查神经内分泌肿瘤;有家族遗传性胰腺炎或BRCA突变者,需每年行MRI筛查胰腺病变,降低漏诊风险。 四、治疗方向与预后差异 确诊恶性肿瘤后,需根据TNM分期制定方案:早期(T1-2N0M0)优先手术切除(如保留脾脏的胰体尾切除术);中晚期结合吉西他滨、白蛋白紫杉醇等化疗药物。良性肿瘤若无症状可每6个月随访,5公分大小且有压迫症状者建议手术;神经内分泌肿瘤(G1/G2级)即使5公分,分化良好者中位生存期可达10年以上。

    2026-01-27 13:41:28
  • 肠化+严重吗

    胃黏膜肠上皮化生(简称肠化)本身是慢性胃病的病理表现,多数情况下程度较轻、风险可控,但需重视其潜在进展风险。 肠化的本质与常见诱因 胃黏膜肠上皮化生是胃黏膜细胞被肠型细胞替代的病理过程,多由慢性萎缩性胃炎、幽门螺杆菌(H.pylori)感染、长期胆汁反流、长期服用非甾体抗炎药等慢性刺激引起,属于慢性胃病的常见伴随改变。 肠化的严重程度分级 肠化分为轻度、中度、重度,且按肠型细胞类型分为“完全型”与“不完全型”(后者含小肠型、大肠型)。其中,不完全大肠型肠化(尤其是伴异型增生)癌变风险较高;完全型肠化、轻度肠化通常进展缓慢,癌变概率极低。 核心干预措施与治疗目标 治疗重点在于控制病因:根除H.pylori可降低肠化进展风险;胆汁反流者需用促动力药或黏膜保护剂(如硫糖铝);长期服用质子泵抑制剂(PPI)者需遵医嘱调整方案,避免过度抑制胃酸。 定期监测与随访的必要性 建议每1-2年复查胃镜及病理活检,重点关注肠化范围扩大、腺体萎缩加重或出现上皮内瘤变(异型增生)的情况;胃癌家族史、中老年人群、合并萎缩性胃炎者需缩短随访周期(如每年1次)。 特殊人群的干预重点 H.pylori阳性者:优先根除治疗,降低肠化进展风险; 重度肠化/异型增生者:可考虑胃镜下黏膜剥离术(ESD),阻断癌变路径; 合并基础疾病者(如糖尿病、心脑血管病):需平衡治疗获益与药物副作用,避免盲目停药。肠化本身非“癌症”,但需结合病理类型、范围及个体风险综合管理。通过规范治疗、定期监测,多数患者可长期稳定,无需过度焦虑。

    2026-01-27 13:39:17
  • 肚子里面有蛔虫有什么症状

    肚子里有蛔虫(蛔虫病)的典型症状包括幼虫移行期的肺部不适、成虫寄生引发的消化道症状、过敏反应及严重并发症,特殊人群症状表现更复杂。 幼虫移行期症状(感染后1-2周):幼虫在肺部移行时,刺激肺泡及支气管,引发阵发性咳嗽、胸闷、低热(37.5-38℃),偶见痰中带血丝;肺部听诊可闻及干性啰音,胸部X线显示短暂点片状浸润影;儿童或免疫力低下者易伴喘息、呼吸困难。 成虫肠道寄生症状:成虫在小肠定居后,以肠黏膜分泌物为食,刺激肠道神经末梢,表现为脐周或上腹部隐痛,夜间加重;因夺取宿主营养,可出现食欲亢进后减退,甚至嗜异食癖(如食土、粉笔);常伴恶心、呕吐,严重时腹泻或便秘交替,长期感染致营养不良、面色苍白。 过敏反应表现:虫体代谢产物诱发I型过敏反应,出现皮肤瘙痒、荨麻疹、眼睑/面部水肿;少数人伴血管神经性水肿(如口唇肿胀),实验室检查嗜酸性粒细胞比例升高(>5%),过敏症状多在进食或感染后数小时内发作。 严重并发症症状:①肠梗阻:突发脐周绞痛、呕吐,停止排便排气,腹部可触及条索状包块;②胆道蛔虫:右上腹“钻顶样”剧痛,辗转不安,伴恶心呕吐蛔虫;③肠穿孔:持续性腹痛、腹肌紧张,X线见膈下游离气体,需紧急手术。 特殊人群注意事项:儿童感染率高(5-10岁为主),长期感染致生长发育迟缓、缺铁性贫血;孕妇感染可能增加早产风险,禁用未经医生评估的驱虫药;艾滋病、糖尿病等免疫力低下者,易出现虫体异位(如脑、眼),需尽早排查。 怀疑感染需及时就医,通过粪便虫卵检查确诊,治疗可选用阿苯达唑、甲苯咪唑等驱虫药,需遵医嘱规范使用。

    2026-01-27 13:37:10
  • 男人肚子大的原因是什么

    男人肚子大(腹型肥胖)主要与内脏脂肪堆积、代谢紊乱、不良生活方式及年龄增长等因素相关,常伴随胰岛素抵抗和心血管代谢风险升高。 内脏脂肪过度堆积 男性腹部为雄激素敏感区,脂肪细胞更易积累内脏脂肪。研究表明,内脏脂肪占比每增加1%,代谢综合征风险上升约8%。这类脂肪分泌促炎因子(如TNF-α),加剧胰岛素抵抗,形成“脂肪堆积→炎症→代谢恶化”的恶性循环。 代谢机能衰退 30岁后男性基础代谢率年均下降1%-2%,肌肉量每10年流失3-5%,热量消耗减少。同时,睾酮水平50岁后每年下降1-2%,雄激素对脂肪“外周型”分布的调控作用减弱,导致脂肪向腹部迁移,形成向心性肥胖。 不良生活方式 高糖高脂饮食(如精制碳水、油炸食品)使胰岛素持续分泌,诱发脂肪合成;日均久坐>8小时者,热量消耗比运动人群减少50%以上。睡眠<6小时者,瘦素(抑制食欲)分泌减少、饥饿素增加,易过量进食,进一步促进腹部脂肪堆积。 慢性疾病与药物影响 糖尿病、甲状腺功能减退(甲减)等疾病可降低代谢效率,导致脂肪囤积。长期使用糖皮质激素(如泼尼松)、抗抑郁药(如阿米替林)、部分降压药(如β受体阻滞剂)可能引发体重增加,尤其腹部脂肪。临床观察显示,使用激素者腹围年均增加2.3cm。 特殊人群注意事项 老年男性(>65岁)需加强抗阻训练(如举哑铃),每周2-3次可提升肌肉量;中年男性(40-50岁)建议每半年监测睾酮水平,结合饮食调整(减少饱和脂肪)与有氧运动;合并高血压、糖尿病者,优先控制基础病,避免药物副作用加重腹型肥胖。

    2026-01-27 13:33:16
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