徐巍华

上海交通大学医学院附属新华医院

擅长:白内障,老年性、并发性、外伤性以及儿童先天性的白内障,以及青光眼的治疗和手术。

向 Ta 提问
个人简介
徐巍华,男,副主任医师,医学博士,1995年进入上海交通大学医学院(原第二医科大学)附属新华医院眼科工作,具有深厚的本专业临床及相关基础理论知识,能正确熟练地处理各种眼科常见病、疑难病。具有丰富的临床工作经验和娴熟的临床操作技能,具备扎实的眼科显微手术基础。擅长各类白内障、青光眼手术治疗及眼激光治疗。先天性白内障手术治疗及屈光重建。对于青光眼早期诊断、病程评估、个体化治疗方案设计具有独到见解。熟悉各种视网膜疾病的诊断及鉴别诊断、处理。展开
个人擅长
白内障,老年性、并发性、外伤性以及儿童先天性的白内障,以及青光眼的治疗和手术。展开
  • 铁粒幼细胞性贫血血常规检查结果?

    铁粒幼细胞性贫血血常规检查结果表现为小细胞低色素性贫血,血红蛋白降低,红细胞平均体积(MCV)、平均血红蛋白量(MCH)及平均血红蛋白浓度(MCHC)均降低,网织红细胞计数可正常或轻度升高,白细胞和血小板计数通常正常或因原发病不同而有变化。 1. **原发性铁粒幼细胞性贫血**:多见于中老年男性,血常规以MCV降低、MCHC降低为典型表现,血清铁蛋白升高,骨髓涂片可见环形铁粒幼红细胞占比超过15%。 2. **继发性铁粒幼细胞性贫血**:由药物、毒物或其他疾病诱发,血常规表现与原发性类似,但可能伴随原发病相关指标异常,如长期酗酒者可见MCV降低伴RBC分布宽度(RDW)升高。 3. **遗传性铁粒幼细胞性贫血**:常见于青少年男性,多为X连锁隐性遗传,血常规呈现典型小细胞低色素性贫血,网织红细胞计数正常或轻度升高,骨髓铁染色显示环形铁粒幼红细胞比例显著升高。 4. **治疗后监测**:经去铁治疗或维生素B6治疗后,血常规指标可逐渐改善,MCV、MCHC可能回升,血红蛋白水平上升,网织红细胞计数可能短暂升高后恢复正常。 **温馨提示**:孕妇及哺乳期女性因铁需求增加,需定期监测血常规,若出现MCV降低、MCH降低等异常,应及时排查铁粒幼细胞性贫血风险;儿童患者若长期出现不明原因贫血,需警惕遗传性铁粒幼细胞性贫血可能,建议尽早进行骨髓铁染色检查。

    2026-03-13 20:05:33
  • 有铁粒幼细胞性贫血怎么办

    有铁粒幼细胞性贫血需先明确病因,再针对性治疗。治疗以改善造血功能、纠正贫血为主,特殊人群需注意用药安全。 一、原发性铁粒幼细胞性贫血 需定期监测血常规,严重贫血时可输血支持。药物治疗可尝试铁螯合剂,如去铁胺,需在医生指导下使用。 二、继发性铁粒幼细胞性贫血 重点治疗原发病,如酒精性肝病需戒酒,铅中毒需驱铅治疗。同时补充维生素B6,可能改善铁利用。 三、儿童患者 避免使用可能损伤骨髓的药物,优先非药物干预。定期复查血常规,监测生长发育指标,必要时输血治疗。 四、老年患者 注意药物相互作用,避免同时使用多种可能影响造血的药物。加强营养支持,预防感染,定期评估肝肾功能。 五、特殊人群用药提示 孕妇及哺乳期女性需严格遵医嘱用药,避免铁剂过量。糖尿病患者慎用含糖铁剂,避免血糖波动。

    2026-03-13 20:05:32
  • 铁粒幼细胞性贫血属于?

    铁粒幼细胞性贫血属于一种因血红素合成障碍导致的难治性贫血,其特征是骨髓中出现环形铁粒幼红细胞,可分为遗传性与获得性两大类。 **一、遗传性铁粒幼细胞性贫血** 多为X连锁隐性遗传,男性患者多见,女性多为携带者。儿童期或青春期发病,症状较轻,多表现为轻度贫血,肝脾肿大少见,病程进展缓慢。 **二、获得性铁粒幼细胞性贫血** 1. **原发性**:病因不明,中老年男性多发,起病隐匿,贫血逐渐加重,部分患者可伴皮肤色素沉着、肝纤维化等。 2. **继发性**:由其他疾病或药物诱发,如酒精中毒、慢性肾病、骨髓增生异常综合征、某些抗肿瘤药物等。症状与原发病相关,治疗原发病后部分患者贫血可改善。 **三、特殊人群注意事项** 儿童患者若出现不明原因贫血,需警惕遗传性铁粒幼细胞性贫血,及时进行骨髓检查明确诊断。老年患者若合并慢性疾病,需优先排查继发性铁粒幼细胞性贫血,避免漏诊原发病。孕妇、哺乳期女性及长期饮酒者,应定期监测血常规及铁代谢指标,预防铁粒幼细胞性贫血发生。 **四、治疗原则** 治疗以补充维生素B6(吡哆醇)为主,约30%~40%患者可获得改善。无效铁螯合剂治疗可用于铁过载患者,严重贫血需定期输血。对于继发性患者,应积极治疗原发病,避免使用可能诱发贫血的药物。

    2026-03-13 20:05:32
  • 铁粒幼细胞性贫血属于?

    铁粒幼细胞性贫血属于一种因血红素合成障碍导致的难治性贫血,其核心特征是骨髓中出现环形铁粒幼红细胞,按病因分为遗传性和获得性两大类。 **遗传性铁粒幼细胞性贫血**:多见于男性青少年,由X连锁遗传导致,常伴随肢体多发畸形。患者骨髓铁染色显示环形铁粒幼红细胞占比超过15%,血清铁蛋白水平显著升高,且对常规补铁治疗无效。 **获得性铁粒幼细胞性贫血**:可进一步分为原发性和继发性。原发性病因不明,多见于中老年人群,进展缓慢;继发性常与接触重金属、抗肿瘤药物或慢性肝病相关,需结合原发病治疗。 **治疗原则**:以对症支持为主,常用药物包括维生素B6、去铁胺等。维生素B6对遗传性患者有效率约60%,但需监测神经毒性;继发性患者需优先去除诱因。 **特殊人群提示**:孕妇及哺乳期女性应在医生指导下补充铁剂,避免过量;老年患者需定期监测肝肾功能,调整用药剂量;儿童患者若出现生长发育迟缓,需尽早干预,防止骨骼畸形进展。

    2026-03-13 20:05:32
  • 铁粒幼细胞性贫血的原因?

    铁粒幼细胞性贫血是因血红素合成障碍导致铁在幼红细胞线粒体内蓄积,引发无效造血的疾病,分遗传性与获得性两类。 **遗传性铁粒幼细胞性贫血**:多为X连锁隐性遗传,致病基因位于X染色体,男性发病为主,女性多为携带者,因线粒体铁转运蛋白或酶缺陷,铁利用障碍。 **获得性铁粒幼细胞性贫血**:分原发性与继发性。原发性病因不明,可能与骨髓造血干细胞异常克隆有关;继发性由药物(如抗结核药、化疗药)、重金属中毒、慢性肝病、骨髓增生异常综合征等诱发,干扰血红素合成关键酶活性。 **特殊人群注意**:孕妇需增加铁摄入,避免因缺铁加重病情;老年人消化吸收功能下降,需定期监测铁代谢指标;儿童若出现不明贫血,需排查遗传性酶缺乏可能,避免延误治疗。 **治疗原则**:优先非药物干预,如调整饮食结构,增加富含维生素B6、叶酸的食物;药物治疗以补充维生素B6为主,需在医生指导下使用,避免自行用药。

    2026-03-13 20:05:32
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