张剑

中山大学附属第三医院

擅长:肝脏肿瘤、肝硬化、门静脉高压症和复杂胆道疾病的诊治及肝移植手术和术后并发症的防治。

向 Ta 提问
个人简介
张剑,中山大学附属第三医院,肝脏外科,主任医师,擅长肝脏肿瘤、肝硬化、门静脉高压症和复杂胆道疾病的诊治及肝移植手术和术后并发症的防治。展开
个人擅长
肝脏肿瘤、肝硬化、门静脉高压症和复杂胆道疾病的诊治及肝移植手术和术后并发症的防治。展开
  • 谷氨酰转肽酶高的原因

    谷氨酰转肽酶升高可由病毒性肝炎中肝炎病毒侵袭肝细胞致其受损释放该酶、酒精性肝病因长期大量饮酒致肝细胞损伤炎症反应使该酶释放增加、药物性肝损伤因药物肝毒性致肝细胞受损使该酶释放入血、胆囊炎炎症刺激致胆道通畅性受影响使该酶反流入血、胆管结石致胆道梗阻胆汁淤积使该酶释放到血液、长期熬夜剧烈运动等生活方式因素可暂时影响肝脏代谢致该酶短时间升高、妊娠中晚期女性因生理变化可致该酶轻度升高、自身免疫性肝病胰腺疾病等其他疾病可间接影响、儿童需关注先天性肝胆系统疾病、老年人要重点排查基础肝病或胆道系统疾病且用药需谨慎及定期监测肝功能。 一、肝脏疾病相关 1.病毒性肝炎:由肝炎病毒(如甲型、乙型、丙型等)感染引发,病毒侵袭肝细胞导致其受损,细胞内的谷氨酰转肽酶释放入血液,从而使血清中谷氨酰转肽酶水平升高。例如,慢性乙型肝炎患者若病情处于活动期,常可出现谷氨酰转肽酶升高情况。 2.酒精性肝病:长期大量饮酒会造成肝细胞损伤与炎症反应,影响肝脏的正常代谢功能,进而使得谷氨酰转肽酶释放增加,导致血液中谷氨酰转肽酶水平升高。有长期酗酒史的人群需警惕酒精性肝病引发谷氨酰转肽酶升高。 3.药物性肝损伤:某些药物具有肝毒性,如抗结核药物、部分抗生素等,药物在体内代谢过程中对肝细胞产生损害,致使肝细胞内的谷氨酰转肽酶释放入血,引起谷氨酰转肽酶升高。 二、胆道系统疾病相关 1.胆囊炎:胆囊发生炎症时,炎症刺激可影响胆道的正常通畅性,导致胆汁排泄受阻,谷氨酰转肽酶可反流入血,引发谷氨酰转肽酶升高。 2.胆管结石:胆管内结石阻塞胆管,造成胆道梗阻,胆汁淤积,进而使得谷氨酰转肽酶从受损的肝细胞或胆管上皮细胞释放到血液中,引起谷氨酰转肽酶水平升高。 三、其他因素相关 1.生活方式因素:长期熬夜、剧烈运动等可能暂时影响肝脏的代谢功能,导致谷氨酰转肽酶短时间内升高。一般在调整作息、适当休息后可有所改善,但若持续异常需进一步排查原因。 2.妊娠因素:妊娠中晚期女性由于生理变化,可能出现谷氨酰转肽酶轻度升高,这是因孕期身体代谢等多方面改变所致,多数属于生理性波动范围。 3.其他疾病:如自身免疫性肝病、胰腺疾病等也可能间接影响谷氨酰转肽酶水平,导致其升高,但相对较为少见。 四、特殊人群情况 儿童:儿童谷氨酰转肽酶高需关注是否存在先天性肝胆系统疾病,如先天性胆道闭锁等,此类疾病会影响胆汁排泄与肝脏正常功能,进而导致谷氨酰转肽酶异常,应及时就医排查。 老年人:老年人谷氨酰转肽酶高要重点排查是否有基础肝病(如慢性肝病、肝硬化等)或胆道系统疾病(如胆囊炎、胆管炎等),同时老年人用药需谨慎,避免使用可能损伤肝脏的药物,若有慢性疾病长期服药需定期监测肝功能。

    2025-12-23 12:34:50
  • 十二指肠胃病与中度脂肪肝如何治

    十二指肠胃病与中度脂肪肝的治疗需采取综合干预策略,以生活方式调整为基础,结合针对性药物治疗及代谢指标管理,同时兼顾两者共病的特殊风险因素。 一、综合病因排查与控制 1. 幽门螺杆菌检测与根除:对十二指肠胃病患者,建议通过碳13/14呼气试验明确是否感染幽门螺杆菌,阳性者需采用铋剂四联疗法(质子泵抑制剂+铋剂+两种抗生素)根除,疗程10~14天。 2. 代谢指标监测:中度脂肪肝患者需检查血脂、血糖、糖化血红蛋白及胰岛素水平,合并代谢异常者优先控制胰岛素抵抗(如空腹血糖≥6.1mmol/L、甘油三酯≥1.7mmol/L等需干预)。 二、生活方式干预 1. 饮食结构调整:减少精制碳水化合物(如白米、白面)摄入,增加膳食纤维(蔬菜、全谷物),控制脂肪摄入(以不饱和脂肪为主,避免动物内脏、油炸食品);十二指肠胃病患者需避免辛辣、过酸、咖啡及酒精,减少黏膜刺激。 2. 体重管理:BMI≥24的患者需通过热量负平衡(每日热量缺口300~500kcal)逐步减重,目标3~6个月内减重5%~10%;避免快速减重,以免加重脂肪肝。 3. 规律运动:每周≥150分钟中等强度有氧运动(如快走、慢跑、游泳),结合每周2~3次抗阻训练(如哑铃、弹力带),改善胰岛素敏感性及胃肠动力。 三、针对性药物治疗 1. 十二指肠胃病:质子泵抑制剂(如奥美拉唑)用于胃酸相关症状(如反酸、烧心),疗程4~8周;胃黏膜保护剂(如硫糖铝)短期使用以促进黏膜修复;合并胆汁反流者可联用黏膜保护剂(如铝碳酸镁)。 2. 中度脂肪肝:血脂异常(甘油三酯≥2.3mmol/L)时使用贝特类药物(如非诺贝特)或Omega-3制剂;ALT/AST升高(≥2倍正常值上限)时考虑保肝药物(如水飞蓟宾、多烯磷脂酰胆碱);合并糖尿病患者优先控制血糖。 四、特殊人群管理 1. 老年人:优先非药物干预,控制合并疾病(如高血压、冠心病)用药,避免肝肾功能不全患者使用肝毒性药物(如长期使用非甾体抗炎药需谨慎)。 2. 孕妇:十二指肠胃病以饮食调整为主,避免使用质子泵抑制剂;脂肪肝需严格限制热量摄入,避免使用降脂药(如他汀类)。 3.儿童:十二指肠胃病罕见,若合并肥胖性脂肪肝,需由儿科医生评估,优先营养干预(如低热量、均衡饮食)及行为指导。 五、定期监测与随访 1. 十二指肠胃病:治疗后4~8周复查胃镜(溃疡愈合情况)或呼气试验(幽门螺杆菌根除率),1~2年常规复查; 2. 中度脂肪肝:每6个月检测肝功能(ALT、AST、胆红素)、血脂、腹部超声,监测肝内脂肪含量变化; 3. 共病管理:每年进行一次代谢指标(血糖、胰岛素、血脂)联合评估,及时调整生活方式及药物方案。

    2025-12-23 12:34:30
  • 请问怎样确认是不是肝掌

    要确认是否为肝掌,需结合临床表现、病史及辅助检查综合判断,具体方法如下: 一、典型临床表现观察 肝掌的核心特征为手掌大小鱼际肌及指腹区域出现片状充血或红色斑点、斑块,颜色多为淡红色至樱桃红色,加压后迅速变为苍白色,松手后恢复原状。需注意与生理性或局部刺激导致的发红鉴别:普通发红多局限于局部摩擦(如长期握持工具)、热水泡手或情绪激动后的短暂现象,通常不对称、形态不规则且随刺激消退;而肝掌多双侧对称出现,颜色均匀,与肝病相关的慢性充血表现一致。 二、病史与基础疾病评估 肝掌多见于慢性肝病患者,需重点询问病史:是否有慢性病毒性肝炎(如乙型肝炎、丙型肝炎)、肝硬化、酒精性肝病、脂肪肝等病史;是否长期饮酒(每日酒精摄入>40g且持续5年以上);是否有肝病家族史(如家族性肝硬化)。同时关注伴随症状,如乏力、食欲减退、腹胀、黄疸、蜘蛛痣(皮肤小动脉扩张)等,这些症状提示肝功能异常风险。 三、肝功能及影像学检查 1. 肝功能指标:血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)升高提示肝细胞损伤;胆红素(总胆红素、直接胆红素)升高提示胆红素代谢异常;白蛋白降低提示肝脏合成功能受损。 2. 病毒性肝炎筛查:乙肝五项(HBsAg、HBsAb等)、丙肝抗体(抗-HCV)检测可明确病毒感染类型。 3. 肝脏影像学检查:肝脏超声或CT可观察肝脏形态、回声变化,肝硬化患者可见肝脏缩小、表面不平整、脾脏肿大等;必要时进行肝穿刺活检,是诊断肝病(如肝纤维化、肝硬化)的金标准。 四、鉴别诊断排除其他疾病 非肝病因素也可能导致手掌发红:①内分泌疾病:甲状腺功能亢进(伴心慌、手抖、体重下降)、糖尿病(可能合并微血管病变);②生理性因素:妊娠中晚期(雌激素水平升高)、长期剧烈运动(短暂充血);③风湿免疫性疾病:类风湿关节炎(关节肿痛、晨僵);④皮肤疾病:手癣(伴瘙痒、脱屑)。通过病史和相关检查(如甲状腺功能、血糖、抗核抗体)可排除上述情况。 五、特殊人群注意事项 儿童:儿童肝掌罕见,若出现需高度警惕严重肝病(如乙型肝炎肝硬化),应立即就医检查肝功能及病毒标志物。孕妇:孕期雌激素波动可能引起生理性手掌发红,需通过肝功能、乙肝五项及肝脏超声鉴别,排除妊娠合并肝炎。老年人:伴随肝掌时,若肝功能异常,肝硬化风险显著升高,需定期监测肝功能及病毒指标。长期饮酒者:酒精性肝病是肝掌常见病因,需强制戒酒并检查肝功能。 确诊肝掌后需明确病因,如病毒性肝炎需抗病毒治疗,酒精性肝病需戒酒并护肝,肝硬化需综合治疗。日常生活中应避免熬夜、饮酒,均衡饮食,定期复查肝功能及肝脏影像学检查。

    2025-12-23 12:34:22
  • 肝脏胆管结石怎么办

    肝脏胆管结石的处理需结合结石特征、症状及并发症综合判断,无症状小结石以观察为主,有症状或并发症者需手术或内镜干预,日常管理与特殊人群需针对性调整。 一 明确诊断与评估 1 影像学检查是关键:超声用于初步筛查结石位置、大小及胆管扩张情况;MRCP可清晰显示胆管树结构,明确肝内外胆管结石分布;CT检查适用于合并急性胆管炎或肝功能异常者,评估是否存在胆道梗阻。 2 症状与并发症评估:出现腹痛、黄疸、发热(胆管炎表现)需紧急干预;无症状且<1cm的肝内胆管结石,每6个月复查超声观察变化;合并肝叶萎缩或反复胆管炎者,需优先干预。 二 治疗方式选择 1 手术治疗:腹腔镜胆管切开取石术适用于胆总管结石;肝部分切除术适用于肝内多发结石或局部肝叶萎缩;胆肠吻合术用于长期梗阻导致的胆管狭窄或反复感染。 2 内镜治疗:ERCP取石术适用于胆总管下段结石,通过十二指肠镜取出结石,创伤较小;对于肝内胆管结石合并肝外梗阻者,可联合腹腔镜与内镜联合治疗。 3 非手术治疗:仅适用于急性发作期或手术不耐受者,包括禁食、补液、抗生素(控制感染)、利胆药物(如熊去氧胆酸)辅助排石,需在医生指导下短期使用。 三 日常管理策略 1 饮食调整:控制高脂肪、高胆固醇食物摄入(如动物内脏、油炸食品),增加膳食纤维(蔬菜、全谷物),每日饮水量≥2000ml,降低胆汁淤积风险;规律进餐,避免暴饮暴食。 2 生活方式:控制体重(BMI维持在18.5~23.9kg/m2),每周≥150分钟中等强度运动(如快走、游泳),戒烟限酒,减少胆管刺激。 3 特殊人群注意事项:儿童需避免高糖高脂零食,优先母乳喂养;孕妇以保守治疗为主,妊娠晚期出现梗阻性黄疸需评估手术风险;老年患者需结合心肺功能评估手术耐受性,避免过度治疗。 四 并发症预防与监测 1 胆管炎管理:出现发热、寒战需立即就医,经验性使用广谱抗生素(如头孢类)控制感染;梗阻性黄疸需通过内镜或手术解除梗阻,防止肝功能损害。 2 长期监测:每3~6个月复查肝功能及腹部超声,每年MRCP评估结石变化;合并糖尿病者需严格控糖(糖化血红蛋白<7%),降低感染风险。 五 特殊人群处理要点 1 儿童患者:<5岁罕见原发性肝内胆管结石,若合并胆道感染,优先保守治疗,避免使用影响肝肾功能的利胆药物;合并先天性胆道畸形者需手术干预。 2 老年患者:合并冠心病、高血压者需术前优化心血管指标,术后早期下床活动预防深静脉血栓;肝内胆管结石合并萎缩者,优先评估肝切除范围,避免残留结石。 3 糖尿病患者:血糖波动易诱发感染,需每日监测血糖,糖化血红蛋白每3个月检测一次;合并胆囊结石者需同步处理,降低急性胰腺炎风险。

    2025-12-23 12:33:57
  • 男,30岁,重度脂肪肝怎么办

    30岁男性重度脂肪肝需结合病因评估、生活方式调整、必要药物干预及定期监测,以实现肝脏脂肪清除、预防并发症。 一、明确病因与分级评估 1. 区分脂肪肝类型:酒精性脂肪肝需确认饮酒史(每日酒精摄入>40g且持续5年以上可诊断),非酒精性脂肪肝需排查代谢因素(如肥胖、糖尿病、高血压)。 2. 代谢指标检测:空腹血糖、糖化血红蛋白、血脂四项(总胆固醇、甘油三酯、LDL-C、HDL-C)及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),明确是否存在代谢综合征。 3. 影像学与组织学评估:通过肝脏超声(需排除技术误差)、瞬时弹性成像(肝硬度值>7.0kPa提示肝纤维化)评估脂肪肝程度及肝损伤进展。 二、优先开展非药物干预 1. 饮食调整:每日热量摄入较基线减少300~500kcal,优先选择全谷物、新鲜蔬菜(每日500g)、优质蛋白(鱼类、豆类占蛋白摄入的60%),减少红肉(每周≤3次)、油炸食品及添加糖(每日≤25g),每日膳食纤维≥25g。 2. 规律运动:每周进行150分钟中等强度有氧运动(快走、游泳,心率维持在最大心率的60%~70%),每次持续30分钟以上;结合2~3次抗阻训练(哑铃、弹力带),每周总运动时长≥180分钟。 3. 体重管理:若初始BMI≥28,目标6个月内减重5%~10%(每月减重≤2kg),男性腰围控制在<90cm,女性<85cm,以腰围下降1cm对应肝脏脂肪含量减少约3%为目标。 三、必要时药物干预 1. 代谢异常管理:合并2型糖尿病者可选用二甲双胍,降低肝脏葡萄糖输出;血脂异常(甘油三酯≥2.26mmol/L)时使用他汀类药物(如阿托伐他汀)。 2. 肝脏保护辅助用药:维生素E(400IU/d)适用于合并肝脏炎症者(ALT/AST>正常上限2倍),需经医生评估后使用。 四、定期监测与随访 1. 肝功能监测:每3个月复查ALT、AST、GGT、胆红素,若ALT持续升高≥2倍正常上限需排查病毒感染或药物性肝损伤。 2. 影像学复查:每6个月进行肝脏超声及瞬时弹性成像,若肝硬度值进展至>10kPa或出现脂肪肝消失后复现,需转诊肝病专科。 五、特殊情况注意事项 1. 合并代谢疾病:若同时患有高血压、冠心病,需严格控制血压<130/80mmHg、LDL-C<1.8mmol/L,避免使用对乙酰氨基酚等肝毒性药物。 2. 酒精性脂肪肝:彻底戒酒(每日酒精摄入需降至0g),戒酒3个月后脂肪肝可改善30%~50%,即使无明显症状也需长期随访。 3. 避免快速减重:每月减重>5kg可能导致ALT升高及脂肪肝恶化,建议采用“饮食+运动”的阶梯式减重方案,配合益生菌(如双歧杆菌)改善肠道菌群。

    2025-12-23 12:33:49
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