贡鸣

首都医科大学附属北京安贞医院

擅长:成人心脏外科:主动脉疾病、冠心病、瓣膜疾病、先天性心脏病。

向 Ta 提问
个人简介
贡鸣,男,1978年8月出生,中国共产党党员。就职于北京安贞医院,心脏外科中心,心血管疾病精准医学北京实验室副主任,副主任医师,医学博士。 2002年本科毕业于首都医科大学临床医学系,此后就职于北京安贞医院,2004年进入心脏外科。从事心脏外科工作十余年,参与完成心脏外科手术两千余例,积累了较为丰富的临床工作经验。可独立完成包括主动脉全弓置换、人工瓣膜置换、成形,冠状动脉搭桥等高难度成人外科手术。科研方面,目前为国家自然基金项目《激肽释放酶/凝血因子XII通路在低温体外循环凝血过程中的作用及机制研究》、北京市科委《基于深度学习的医疗影像数据共享平台研发及示范应用》、首发基金项目《急性A型主动脉夹层患者术后早期死亡风险预测模型的建立》、科技部“十三五”重点专项《急性主动脉综合征高危预警及干预研究》的《急性主动脉综合征多中心协作网平台建设》课题负责人。参与撰写多篇学术著作《主动脉外科学》、《心血管外科诊疗常规》、《心脏外科专科医师培训教材》,在国内外科学术期刊发表多篇学术论文。目前作为 “心血管疾病精准医学北京实验室”副主任, 参与规划实验室建设并主要负责生物样本库和影像资料库建设以及智能影像识别系统、智能辅助决策系统的研发工作,致力于对心血管疾病精准医学的科学研究及成果转化工作的深入探索。展开
个人擅长
成人心脏外科:主动脉疾病、冠心病、瓣膜疾病、先天性心脏病。展开
  • 肺动脉狭窄要怎么治疗?

    肺动脉狭窄治疗需根据狭窄程度、症状及年龄选择方案。轻度无症状者定期随访,中重度或有症状者需手术或介入治疗。 1. 轻度肺动脉狭窄:无症状且心功能正常者,每1~2年复查超声心动图监测进展,避免剧烈运动,预防感染性心内膜炎。 2. 中重度肺动脉狭窄:出现活动后气促、乏力等症状,或右心扩大时,需介入或手术治疗。介入治疗(球囊扩张术)适用于瓣膜型狭窄,手术(瓣膜切开或置换)适用于合并其他畸形或介入失败患者。 3. 新生儿/婴幼儿严重狭窄:若出现喂养困难、发育迟缓、晕厥,需紧急干预,多采用经皮球囊瓣膜成形术,必要时开胸手术。 4. 特殊人群:孕妇合并肺动脉狭窄需严格监测心功能,避免劳累;老年患者优先评估手术耐受性,权衡药物与手术利弊。治疗后需长期随访,调整生活方式,控制血压和血脂,预防并发症。

    2026-03-17 06:17:27
  • 右向左分流型先天性心脏病

    右向左分流型先天性心脏病是一类心脏存在异常通道,使静脉血未经肺部氧合直接进入体循环的先天性心脏病,常见类型包括法洛四联症、大动脉转位等,需尽早干预。 法洛四联症:由室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚组成,婴幼儿期可出现缺氧发作,需避免剧烈活动,及时手术治疗。 大动脉转位:主动脉与肺动脉位置互换,新生儿期即出现严重发绀,需在新生儿期内完成手术,否则难以存活。 三尖瓣闭锁:三尖瓣无瓣叶结构,右心房血流无法进入右心室,需分期手术重建右心室功能,术后需长期随访心功能。 艾森曼格综合征:左向右分流性先心病进展至肺动脉高压,出现双向分流,手术风险高,以对症支持治疗为主,避免过度劳累。 特殊人群注意:婴幼儿应避免哭闹、剧烈活动,定期复查心脏超声;孕产妇需提前评估心功能,选择有先心病诊疗经验的医疗机构,孕期监测血氧饱和度。

    2026-03-13 22:03:18
  • 属于右向左分流型先天性心脏病是什么

    属于右向左分流型先天性心脏病是指心脏左右心腔间存在异常通道,导致静脉血未经肺部氧合直接进入体循环,引发缺氧等症状的先天性心脏结构畸形。 **一、法洛四联症** 以室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚为主要特征,多见于婴幼儿,活动后易出现发绀、蹲踞现象,严重时可突发缺氧发作。 **二、大动脉转位** 主动脉与肺动脉位置互换,新生儿期即出现严重发绀,需手术纠正解剖结构,否则难以存活。 **三、三尖瓣闭锁** 三尖瓣发育不全或缺失,右心房血流无法进入右心室,依赖房间隔缺损或卵圆孔未闭维持循环,发绀程度随年龄增长加重。 **四、艾森曼格综合征** 由左向右分流型先心病发展而来,长期分流导致肺动脉高压,最终形成双向分流,出现杵状指、呼吸困难等症状。 **特殊人群提示**:婴幼儿需尽早筛查,避免剧烈活动;孕期女性应加强产检,降低遗传风险;成人患者需定期监测心功能,避免感染诱发并发症。

    2026-03-13 22:03:18
  • 属于右向左分流型的先天性心脏病

    属于右向左分流型的先天性心脏病,又称紫绀型先天性心脏病,主要因心脏左右心腔间存在异常通道,导致静脉血未经氧合直接进入体循环,常见类型包括法洛四联症、大动脉转位、三尖瓣闭锁等。 法洛四联症:以室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚为特征,婴儿期即可出现青紫,活动后气促、蹲踞现象明显,需尽早手术干预。 大动脉转位:主动脉与肺动脉位置互换,新生儿期出现严重青紫,若未及时手术(如房隔造口术),存活率极低,需多学科团队制定手术方案。 三尖瓣闭锁:右心房与右心室间无瓣膜,右心室发育不良,常合并房间隔缺损,青紫程度随年龄加重,手术需根据心室功能分期实施。 特殊人群注意:婴幼儿应避免剧烈活动和缺氧环境,如哭闹、发热时需密切观察呼吸状态;成人患者需定期监测心功能,避免高原旅行和高强度运动,预防血栓形成。

    2026-03-13 22:03:18
  • 右向左分流型先天性心脏病是什么

    右向左分流型先天性心脏病是一类心脏内存在异常通道,使静脉血未经肺部氧合直接进入体循环的先天性心脏缺陷,主要包括法洛四联症、大动脉转位、三尖瓣闭锁等类型。 法洛四联症:以室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚为特征,常见于婴幼儿,表现为青紫、蹲踞现象,需手术治疗。 大动脉转位:主动脉与肺动脉位置互换,新生儿期即出现严重青紫,需及时手术纠正解剖结构,避免不可逆肺血管病变。 三尖瓣闭锁:三尖瓣缺如或发育异常,右心房与右心室无直接通道,需分期手术改善循环,低龄儿童需重点监测心功能。 艾森曼格综合征:由左向右分流型先心病发展而来,肺动脉高压导致双向分流,出现青紫、呼吸困难,需综合评估手术指征。 特殊人群注意:婴幼儿需加强喂养护理,避免缺氧发作;孕妇需孕前筛查,孕期监测胎儿心脏发育;合并高血压、糖尿病者需控制基础疾病,降低手术风险。

    2026-03-13 22:03:18
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