贡鸣

首都医科大学附属北京安贞医院

擅长:成人心脏外科:主动脉疾病、冠心病、瓣膜疾病、先天性心脏病。

向 Ta 提问
个人简介
贡鸣,男,1978年8月出生,中国共产党党员。就职于北京安贞医院,心脏外科中心,心血管疾病精准医学北京实验室副主任,副主任医师,医学博士。 2002年本科毕业于首都医科大学临床医学系,此后就职于北京安贞医院,2004年进入心脏外科。从事心脏外科工作十余年,参与完成心脏外科手术两千余例,积累了较为丰富的临床工作经验。可独立完成包括主动脉全弓置换、人工瓣膜置换、成形,冠状动脉搭桥等高难度成人外科手术。科研方面,目前为国家自然基金项目《激肽释放酶/凝血因子XII通路在低温体外循环凝血过程中的作用及机制研究》、北京市科委《基于深度学习的医疗影像数据共享平台研发及示范应用》、首发基金项目《急性A型主动脉夹层患者术后早期死亡风险预测模型的建立》、科技部“十三五”重点专项《急性主动脉综合征高危预警及干预研究》的《急性主动脉综合征多中心协作网平台建设》课题负责人。参与撰写多篇学术著作《主动脉外科学》、《心血管外科诊疗常规》、《心脏外科专科医师培训教材》,在国内外科学术期刊发表多篇学术论文。目前作为 “心血管疾病精准医学北京实验室”副主任, 参与规划实验室建设并主要负责生物样本库和影像资料库建设以及智能影像识别系统、智能辅助决策系统的研发工作,致力于对心血管疾病精准医学的科学研究及成果转化工作的深入探索。展开
个人擅长
成人心脏外科:主动脉疾病、冠心病、瓣膜疾病、先天性心脏病。展开
  • 右向左分流型先天性心脏病最易并发什么

    右向左分流型先天性心脏病最易并发缺氧性发作、脑栓塞、肺部感染、生长发育迟缓及心律失常。 **缺氧性发作**:多见于法洛四联症等,常在吃奶、哭闹时诱发,表现为口唇发绀加重、呼吸困难,严重时晕厥。婴幼儿因表达能力差,家长需密切观察呼吸频率和皮肤颜色变化,避免剧烈活动和情绪激动。 **脑栓塞**:长期右向左分流致静脉血氧饱和度低,易形成血栓。儿童期患者需定期监测凝血功能,避免脱水,保证充足液体摄入,减少血栓风险。 **肺部感染**:肺循环血量减少,呼吸道抵抗力下降。家长应注意保暖,避免接触呼吸道感染者,定期接种流感疫苗,降低感染概率。 **生长发育迟缓**:慢性缺氧影响营养吸收和代谢。需提供高蛋白、高能量饮食,监测身高体重增长曲线,及时调整营养方案,必要时寻求营养科评估。 **心律失常**:右心室肥厚和心肌缺血易引发室性早搏等。定期心电图检查,避免过度劳累,保持规律作息,减少心律失常诱发因素。 所有患者均需定期心脏专科随访,遵循个体化治疗方案,重视早期干预和综合管理,以改善预后。

    2026-03-13 22:03:17
  • 以下属于右向左分流型先天性心脏病的是?

    以下属于右向左分流型先天性心脏病的是法洛四联症、大动脉转位、三尖瓣闭锁、完全性肺静脉异位引流。 **法洛四联症**:由室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚组成,常见青紫、蹲踞现象,活动耐力差,需及时手术干预。 **大动脉转位**:主动脉与肺动脉位置互换,新生儿期即出现严重青紫,药物无法根治,手术是唯一有效方法,宜尽早实施。 **三尖瓣闭锁**:三尖瓣缺如或发育不良,右心房与右心室间无血流通道,需手术重建房室连接,新生儿期可能需姑息治疗过渡。 **完全性肺静脉异位引流**:肺静脉血未入左心房而直接回右心,表现为青紫、呼吸困难,需手术纠正解剖结构异常,婴幼儿期为手术黄金期。 特殊人群提示:低龄儿童(尤其是新生儿)若出现不明原因青紫、喂养困难、生长发育迟缓,应尽快至专业医疗机构排查,避免延误治疗。

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  • 先天性心脏病右向左分流型的是

    先天性心脏病右向左分流型的是法洛四联症、大动脉转位、三尖瓣闭锁、完全性肺静脉异位引流等。 法洛四联症:由室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨、右心室肥厚组成,婴儿期可出现发绀,随年龄增长加重,需手术矫正。 大动脉转位:主动脉与肺动脉位置互换,新生儿期即出现发绀、气促,不及时手术死亡率高,手术时机需尽早。 三尖瓣闭锁:右心房与右心室不直接连通,右心室发育不良,发绀、缺氧为主要表现,需分阶段手术干预。 完全性肺静脉异位引流:肺静脉血未入左心房而直接回右心,可伴房间隔缺损,发绀、呼吸困难,手术是唯一根治方法。 温馨提示:特殊人群如婴幼儿,因心脏储备功能低,需密切监测血氧,避免缺氧发作;有家族史者建议孕期筛查,早发现早干预。

    2026-03-13 22:03:17
  • 属于右向左分流型先天性心脏病是

    属于右向左分流型先天性心脏病是指心脏左右心腔间存在异常通道,导致静脉血未经肺循环氧合直接进入体循环,常见类型包括法洛四联症、大动脉转位、三尖瓣闭锁、完全性肺静脉异位引流等。 法洛四联症:由室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚组成,多见于婴幼儿,典型症状为青紫、蹲踞、缺氧发作,需尽早手术治疗。 大动脉转位:主动脉与肺动脉位置互换,新生儿期即出现严重青紫、气促、喂养困难,若不及时干预(如球囊房间隔造口术),死亡率极高。 三尖瓣闭锁:右心房与右心室间无正常通道,需通过手术建立体肺循环分流,婴幼儿期易出现低氧血症、心力衰竭,需长期随访。 完全性肺静脉异位引流:肺静脉血直接回流入右心房,易并发肺动脉高压,手术需在婴儿期完成,术后需监测心功能及心律失常风险。 所有右向左分流型先天性心脏病均需早诊断早治疗,特殊人群如婴幼儿需避免剧烈活动及感染,孕妇产检可早期筛查胎儿心脏结构异常,降低发病风险。

    2026-03-13 22:03:17
  • 右向左分流型先天性心脏病常见于

    右向左分流型先天性心脏病常见于新生儿及婴幼儿期,主要类型包括法洛四联症、大动脉转位、三尖瓣闭锁等,此类疾病因心脏结构异常导致右心系统压力高于左心,血液从右向左分流,造成机体缺氧。 **法洛四联症**:典型表现为发绀、蹲踞、杵状指,由室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚组成,需尽早手术干预,婴幼儿期若未及时治疗,易出现缺氧发作。 **完全性大动脉转位**:出生后即出现严重发绀,需通过心房或心室调转术纠正解剖关系,若未在新生儿期手术,死亡率极高。 **三尖瓣闭锁**:右心房与右心室无直接通道,需建立体肺循环分流(如双向 Glenn 手术)或全腔静脉肺动脉连接术,手术年龄多在 3~6 个月。 **艾森曼格综合征**:多见于儿童期先天性左向右分流疾病(如室间隔缺损)未及时治疗,逐渐进展为右向左分流,表现为发绀加重、呼吸困难,需在医生评估后考虑手术或心肺联合移植。 **特殊人群注意事项**:新生儿期应密切监测血氧饱和度,发现发绀、喂养困难需立即就医;婴幼儿避免剧烈活动,防止缺氧发作;成人患者需定期随访心功能及肺动脉压力,避免高原旅行等低氧环境。

    2026-03-13 22:03:17
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