范圣瑾

哈尔滨医科大学附属第一医院

擅长:成人血液病、恶性肿瘤、恶性血液病为主,然后还有血液科重症,包括造血干细胞移植。

向 Ta 提问
个人简介
2003年在北京大学人民医院血液研究所系统学习造血干细胞移植技术,2004年赴日本学习此项技术,掌握了造血干细胞移植的常规处理,及相应并发症的防治。2005年开展造血干细胞移植工作,至今移植40余例。血液内科临床工作经验丰富。恶性血液病的诊治,造血干细胞移植。展开
个人擅长
成人血液病、恶性肿瘤、恶性血液病为主,然后还有血液科重症,包括造血干细胞移植。展开
  • 治疗血小板低的方法是什么

    血小板低的治疗需针对病因,药物相关性血小板低要停用相关药物,感染相关性血小板低需积极抗感染,血液系统疾病导致的血小板低中免疫性血小板减少症可用糖皮质激素、丙种球蛋白、促血小板生成药物治疗,再生障碍性贫血采用免疫抑制和促造血治疗,白血病行化疗等治疗且化疗中监测血小板,其他原因如脾功能亢进可考虑脾切除,营养性因素导致的需补充相应维生素等,治疗中要密切监测并关注个体差异采取个性化措施。 一、病因明确的血小板低治疗 药物相关性血小板低:若因服用某些药物导致血小板低,需停用相关药物,一般停药后血小板可逐渐恢复。例如服用某些化疗药物等可能引起血小板降低,停用药物是首要措施。 感染相关性血小板低:由感染引发时,需积极抗感染治疗。如细菌感染可根据药敏结果选用合适抗生素,病毒感染可使用抗病毒药物等,感染控制后血小板计数常能回升。 二、血液系统疾病导致的血小板低治疗 免疫性血小板减少症(ITP) 糖皮质激素:是首选治疗药物,如泼尼松等,通过抑制自身免疫反应来提升血小板。儿童和成人在使用时需考虑年龄因素对药物代谢等的影响,儿童使用需密切监测生长发育等情况。 丙种球蛋白:对于严重血小板低或有出血倾向的患者可使用,能迅速提高血小板数量,但作用时间较短。 促血小板生成药物:如重组人血小板生成素等,可刺激骨髓巨核细胞增殖分化来增加血小板生成。 再生障碍性贫血:采用免疫抑制治疗(如抗淋巴细胞球蛋白、抗胸腺细胞球蛋白等)、促造血治疗(如雄激素等)。不同年龄患者治疗方案有差异,儿童患者在药物选择和剂量调整上需更谨慎,要关注药物对生长发育的影响。 白血病:根据白血病类型采取化疗等治疗手段,如急性髓系白血病常用DA方案(柔红霉素+阿糖胞苷)等化疗方案,急性淋巴细胞白血病常用VDLP方案(长春新碱+柔红霉素+左旋门冬酰胺酶+泼尼松)等,化疗过程中需监测血小板变化,必要时输注血小板支持治疗。 三、其他原因导致的血小板低治疗 脾功能亢进:可考虑脾切除手术,术后血小板计数多能升高,但手术有一定适应证和禁忌证,需综合评估患者情况,尤其要考虑儿童手术对其免疫功能等长期影响。 营养性因素:如缺乏维生素B12或叶酸导致的血小板低,需补充维生素B12或叶酸。对于不同年龄人群,补充的途径和剂量需合理安排,儿童要保证营养均衡摄入,预防因营养缺乏导致血小板低。 在治疗血小板低过程中,需密切监测血小板计数及患者出血等情况,根据病情变化及时调整治疗方案,同时关注不同人群的个体差异,如儿童、老年人在药物代谢、身体耐受等方面的不同,采取个性化的治疗措施以保障治疗效果和患者安全。

    2025-04-01 18:23:35
  • 红细胞分布宽度变异系数偏低是什么意思呢

    红细胞分布宽度变异系数偏低通常意味着红细胞大小较为均匀其可能的生理性因素有年龄和生活方式等病理性因素涉及贫血相关疾病、其他血液系统疾病等发现该指标偏低需结合患者临床症状、其他血常规指标及病史综合判断无症状且其他指标正常可定期复查血常规伴有相关症状或指标异常则需进一步检查明确病因并据因治疗特殊人群需结合自身情况综合评估制定合适方案。 红细胞分布宽度变异系数(RDW-CV)是血常规检查中的一项指标,RDW-CV偏低通常意味着红细胞的大小较为均匀。正常情况下,红细胞有一定的大小差异范围,RDW-CV偏低提示红细胞的体积变异程度减小。 可能的相关情况及影响因素 生理性因素 年龄方面:新生儿的红细胞分布宽度变异系数可能与成人有所不同,随着年龄增长逐渐趋于稳定。一般来说,成年人中如果没有其他异常表现,单纯RDW-CV偏低可能是个体差异导致,比如一些体质较好、红细胞生成相对均匀稳定的人群可能出现这种情况。 生活方式:长期保持良好、规律生活方式的人群,如均衡饮食、适度运动且没有不良嗜好(如吸烟、酗酒等),其红细胞生成相对稳定,也可能出现RDW-CV偏低,但这种情况通常不伴有明显临床症状。 病理性因素 贫血相关:某些类型的贫血可能导致RDW-CV偏低,例如再生障碍性贫血,由于骨髓造血功能受到抑制,红细胞生成受到影响,红细胞生成相对均匀,但这往往还会伴有血红蛋白降低、白细胞和血小板等其他指标的异常。再如纯红细胞再生障碍性贫血,主要是红细胞生成障碍,也可能出现RDW-CV偏低的情况。 其他血液系统疾病:一些罕见的血液系统遗传性疾病可能影响红细胞的生成和形态,导致RDW-CV偏低,但这类疾病相对少见。另外,某些恶性肿瘤患者在经过化疗等治疗后,骨髓造血功能受到抑制,也可能出现红细胞生成相对均匀,表现为RDW-CV偏低。 进一步检查与处理建议 当发现红细胞分布宽度变异系数偏低时,需要结合患者的临床症状、其他血常规指标以及病史等进行综合判断。如果患者没有任何不适症状,其他血常规指标均正常,可能需要定期复查血常规,观察RDW-CV的变化情况。如果伴有头晕、乏力等贫血相关症状,或者其他血常规指标异常,如血红蛋白异常、白细胞异常等,则需要进一步进行骨髓穿刺等检查,以明确是否存在血液系统疾病,并根据具体病因进行相应的治疗。对于特殊人群,如儿童,由于儿童的血液系统处于不断发育阶段,更需要谨慎对待,要结合儿童的年龄、生长发育情况等综合评估;对于老年人,要考虑其是否合并有其他慢性疾病等情况对红细胞生成的影响,以便制定更合适的检查和处理方案。

    2025-04-01 18:23:08
  • 慢性白血病严重吗

    慢性白血病是严重的血液系统恶性肿瘤,从疾病发展进程看有慢性期和急变期,急变期预后极差;对身体各系统有影响,如血液系统及其他系统;不同人群有差异,老年、儿童及有基础病史患者情况不同,早发现、早治疗很重要,部分患者经规范个体化治疗可获较好预后。 疾病发展进程角度 慢性期表现:在慢性期时,患者可能仅有乏力、低热、多汗或盗汗、体重减轻等非特异性症状,此时病情相对隐匿,若能及时规范治疗,部分患者病情可得到较好控制,生存时间相对较长。但这并不意味着疾病不严重,因为它是一种潜在的恶性克隆性疾病,存在向急变期转化的可能。 急变期情况:一旦慢性白血病进展到急变期,病情会迅速恶化,类似于急性白血病的表现,如严重贫血、出血、感染等症状明显加重,治疗难度大幅增加,患者的生存预后极差。急变期的发生往往提示疾病已处于非常严重的阶段,患者的生存时间会显著缩短。 对身体各系统影响方面 血液系统影响:会导致骨髓中异常的白血病细胞大量增殖,抑制正常造血功能,引起外周血中红细胞、白细胞、血小板等血细胞数量异常。例如,红细胞减少会导致患者出现贫血症状,表现为面色苍白、头晕、乏力等;血小板减少会增加患者出血的风险,可出现皮肤瘀点、瘀斑、鼻出血、牙龈出血等,严重时可发生颅内出血等危及生命的情况;白细胞异常增殖可能伴有功能异常,使患者容易发生感染,出现发热等症状。 其他系统影响:疾病进展过程中,异常细胞可能浸润身体其他组织器官,如肝脏、脾脏、淋巴结等,导致肝脾肿大、淋巴结肿大等,影响相应器官的功能。而且随着病情发展,患者整体身体状况逐渐变差,生活质量明显下降。 不同人群的差异情况 老年患者:老年慢性白血病患者身体机能相对较弱,耐受性较差,在治疗过程中可能面临更多的并发症风险,如感染、心脑血管疾病等,治疗方案的选择需要更加谨慎权衡,预后相对年轻患者可能更差一些。 儿童患者:儿童慢性白血病相对较少见,但一旦患病,由于儿童处于生长发育阶段,疾病本身及治疗可能对其生长发育、免疫系统等产生更为深远的影响,需要特别关注治疗对儿童长期生活质量的影响,治疗过程中要综合考虑药物对儿童生长发育等方面的副作用。 有基础病史患者:对于本身合并有其他基础疾病,如心脏病、糖尿病等的慢性白血病患者,疾病相互影响,治疗难度增大,例如在选择治疗药物时需要考虑对基础疾病的影响等,病情进展可能更为复杂,严重程度相对更高。 慢性白血病总体来说是较为严重的疾病,但通过早期诊断、规范的个体化治疗,部分患者可以获得较好的预后,延长生存时间,提高生活质量,所以早发现、早治疗至关重要。

    2025-04-01 18:22:53
  • 缺铁性贫血原因

    缺铁性贫血的发生与铁摄入不足、铁吸收障碍、铁丢失过多有关。铁摄入不足可见于婴幼儿未及时添加含铁辅食、青少年挑食偏食、妊娠哺乳期女性铁摄入少;铁吸收障碍包括胃肠道疾病患者及长期服用影响铁吸收药物者;铁丢失过多有慢性失血如消化道失血、月经过多、反复鼻出血咯血等情况。 一、铁摄入不足 (一)婴幼儿人群 婴幼儿生长发育迅速,对铁的需求量大。若母乳喂养的婴儿未及时添加富含铁的辅食,如高铁米粉等,就容易出现铁摄入不足。例如,纯母乳喂养的婴儿在4-6个月后,从母乳中获取的铁不能满足其生长需求,如果此时未添加含铁丰富的食物,缺铁性贫血风险增加。 (二)青少年人群 青少年处于生长发育高峰期,对铁的需求增多。若饮食中缺乏肉类、蛋类、豆类等富含铁的食物,长期挑食、偏食,就会导致铁摄入不足。比如一些素食主义的青少年,若不注意补充其他来源的铁,容易引发缺铁性贫血。 (三)妊娠、哺乳期女性 妊娠期间,孕妇需要为自身和胎儿提供铁,哺乳期女性也需要通过乳汁为婴儿提供铁。如果孕妇或哺乳期女性饮食中铁的摄入不足,如膳食中肉类、蔬菜等含铁食物摄取量少,就会造成铁摄入不足。例如,妊娠后期的女性,若日常饮食中铁含量低,很容易发生缺铁性贫血。 二、铁吸收障碍 (一)胃肠道疾病患者 某些胃肠道疾病会影响铁的吸收。如胃大部切除术后,胃酸分泌减少,且食物快速进入空肠,影响铁的吸收。另外,慢性肠炎、Crohn病等疾病,会影响肠道对铁的吸收功能,导致铁吸收障碍,进而引发缺铁性贫血。例如,患有Crohn病的患者,肠道黏膜受损,铁的吸收效率降低。 (二)特殊生理状态人群 长期服用某些药物也可能影响铁的吸收。比如质子泵抑制剂,会抑制胃酸分泌,而胃酸是促进铁吸收的重要因素,长期服用这类药物可能导致铁吸收障碍。 三、铁丢失过多 (一)慢性失血 1.消化道失血:消化道溃疡、痔疮出血、胃肠道肿瘤等疾病可导致慢性失血。例如,胃溃疡患者长期少量出血,铁随着血液丢失,若未及时补充铁,就会引起缺铁性贫血。肠道息肉、结肠癌等也会造成慢性失血,从而使铁丢失过多。 2.月经过多:育龄期女性月经过多是常见的铁丢失过多原因。正常月经量一般为20-60ml,若月经量超过80ml则为月经过多。长期月经过多会导致铁流失增加,若铁的补充不能抵消丢失量,就会引发缺铁性贫血。比如一些患有子宫肌瘤的女性,常出现月经量增多,进而导致缺铁性贫血。 3.其他失血情况:反复鼻出血、咯血等也可能导致铁丢失过多。例如,有肺结核的患者,可能出现反复咯血,长期咯血会使铁丢失,增加缺铁性贫血的发生风险。

    2025-04-01 18:22:45
  • 十二指肠型滤泡淋巴瘤怎么治疗

    十二指肠型滤泡淋巴瘤的治疗包括手术治疗(评估患者整体情况后选择是否完整切除肿瘤组织)、化疗(常用R-CHOP方案,儿童和老年患者化疗需特殊考量)、放疗(局部放疗缓解症状,儿童和老年患者放疗需注意相关问题)、靶向治疗(利妥昔单抗联合治疗,特殊人群需评估药物相互作用),治疗后需长期随访监测,根据不同患者情况确定随访频率和监测重点。 一、手术治疗 对于十二指肠型滤泡淋巴瘤,手术切除是一种重要的治疗手段。如果肿瘤局限且患者身体状况允许,完整切除肿瘤组织可能是首选方案。但手术需充分评估患者的整体情况,包括年龄、一般健康状况等。例如,年轻患者身体耐受能力相对较强,可能更适合积极的手术切除;而老年患者则需综合考量手术风险与获益。 二、化疗 1.常用化疗方案:R-CHOP方案(利妥昔单抗联合环磷酰胺、多柔比星、长春新碱、泼尼松)是滤泡淋巴瘤常用的化疗方案。该方案经过大量临床研究验证,对滤泡淋巴瘤有较好的疗效。对于十二指肠型滤泡淋巴瘤,也可根据患者具体情况进行选择和调整。 2.年龄因素影响:儿童患者使用化疗需谨慎,因为儿童对化疗药物的耐受性和不良反应的处理与成人不同。需根据儿童的体重、年龄等计算合适的药物剂量,并密切监测化疗相关的不良反应,如骨髓抑制、胃肠道反应等。而老年患者化疗时,要考虑其肝肾功能减退等因素,可能需要调整化疗药物的剂量和给药频率。 三、放疗 局部放疗可用于缓解十二指肠型滤泡淋巴瘤引起的局部症状,如腹痛等。但放疗也有一定的不良反应,对于儿童患者,放疗可能会影响其生长发育,需严格掌握放疗的适应证和剂量;老年患者进行放疗时,要注意对周围正常组织的保护,因为老年患者的组织修复能力相对较弱,避免过度放疗导致放射性损伤等并发症。 四、靶向治疗 利妥昔单抗作为靶向药物,已广泛应用于滤泡淋巴瘤的治疗。它能特异性结合B细胞表面的CD20抗原,从而发挥抗肿瘤作用。在十二指肠型滤泡淋巴瘤的治疗中,靶向治疗可与化疗等联合使用,提高治疗效果。对于特殊人群,如合并其他基础疾病的患者,使用靶向治疗时需评估药物与基础疾病治疗药物之间的相互作用等情况。 五、随访监测 在治疗后,需要对患者进行长期的随访监测。包括定期进行影像学检查(如腹部CT等)以监测肿瘤是否复发,同时关注患者的一般状况、血常规等指标。不同年龄、性别、生活方式的患者随访频率和监测重点可能有所不同。例如,年轻患者可能需要更密切的随访以早期发现复发情况,而老年患者则要兼顾其他老年常见疾病的监测;生活方式不健康的患者可能需要在随访中加强生活方式的指导和干预。

    2025-04-01 18:22:34
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