缪扣荣

江苏省人民医院

擅长:擅长造血干细胞移植。

向 Ta 提问
个人简介
缪扣荣,男,医学博士,副主任医师;副教授;硕士生导师。2003年本科毕业于南京医科大学,2008年获南京医科大学血液病学博士学位。近年来主要开展恶性血液病的发病机制及分子遗传学研究,并在国际上首次发现四个HLA新等位基因,获得WHO HLA命名委员会的正式命名。熟练掌握多项细胞、分子生物学技术,并以第一作者发表论文10余篇,其中SCI收录论文9篇。获南京市科技进步二等奖1项、江苏省科技进步二等奖1项、江苏省科技进步三等奖2项、江苏省医学科技二等奖1项及“江苏省百名学子之星科技之星”省级荣誉称号。2007年获“江苏省普通高校研究生科技创新计划”课题1项,2009年其所研究课题又获得江苏省高校自然科学基金及教育部博士点新教师基金资助;2010年获得国家自然科学基金资助。目前研究方向:造血干细胞移植。展开
个人擅长
擅长造血干细胞移植。展开
  • 什么是高粘血症

    高粘血症是指血液粘稠度异常升高,血流缓慢,易引发心脑血管及外周循环障碍的临床综合征。 病因与高危因素 血液粘稠度升高主要源于三类因素:①细胞因素:红细胞压积过高(如脱水、真性红细胞增多症)、血小板聚集性增强(如原发性血小板增多症);②血浆因素:高纤维蛋白原血症、高脂血症(甘油三酯/胆固醇超标);③生活方式:长期吸烟、饮水不足、肥胖、缺乏运动及熬夜。高危人群包括老年人、糖尿病/高血压患者、长期吸烟者及脱水状态者。 临床表现 早期多无特异性症状,或仅表现为轻微头晕、晨起口干、肢体乏力。随病情进展,可出现脑供血不足症状(如头痛、视物模糊)、肢体麻木、间歇性跛行,严重时诱发血栓性疾病(脑梗死、心肌梗死)或外周血管栓塞。 诊断方法 需结合血液流变学检测,关键指标包括:全血粘度(男性>3.8 mPa·s、女性>3.5 mPa·s)、血浆粘度(>1.6 mPa·s)、红细胞压积(>0.5)。需排除真性红细胞增多症、多发性骨髓瘤等原发病,必要时行骨髓穿刺或血脂分析明确病因。 治疗与管理 基础治疗为生活方式干预:每日饮水1500-2000ml,低盐低脂饮食(减少精制糖、反式脂肪),控制体重(BMI<24),规律运动(每周≥150分钟中等强度有氧运动)。药物治疗需个体化:红细胞增多症可用羟基脲;高脂血症用他汀类(如阿托伐他汀);血小板升高者可服用阿司匹林。特殊人群(孕妇、肝肾功能不全者)需严格遵医嘱。 预防策略 核心是控制高危因素:保持每日足量饮水;饮食以全谷物、新鲜蔬果为主,增加膳食纤维摄入;定期监测血压、血糖、血脂;40岁以上人群建议每年检测血液流变学指标,早期发现异常并干预。

    2026-01-19 17:45:31
  • 铁蛋白测定是什么意思

    铁蛋白测定是什么意思 铁蛋白测定是通过检测血清中铁蛋白浓度,评估体内铁储备、诊断铁缺乏相关疾病及监测铁代谢状态的临床检验项目。 一、检测原理与临床意义 铁蛋白由肝脏合成,是体内储存铁的主要蛋白形式,血清铁蛋白水平直接反映铁储备量。临床用于诊断缺铁性贫血、评估慢性疾病(如感染、肿瘤)的铁代谢异常,以及监测铁补充治疗效果。 二、参考范围与解读 正常参考值因性别、年龄、检测方法存在差异:成年男性约15-200μg/L,女性约5-150μg/L,孕妇因血容量增加需更高储备(参考值约10-200μg/L)。低于参考下限(如男性<12μg/L)提示铁缺乏,高于上限(如>400μg/L)需警惕铁过载或炎症。 三、异常结果的常见原因 铁蛋白降低多见于:①慢性失血(如消化道出血、月经过多)、营养不良;②慢性炎症(如类风湿关节炎、感染);③恶性肿瘤(肿瘤细胞合成铁蛋白增加)。升高则可能因:①原发性血色病(遗传性铁过载);②肝脏疾病(肝炎、肝硬化);③急性感染或创伤(炎症因子诱导升高)。 四、特殊人群注意事项 孕妇因铁需求增加,铁蛋白参考值会动态变化;老年人铁吸收能力下降,易因营养不足或慢性病导致铁储备降低;肝病患者铁代谢紊乱,需结合肝功能指标(如ALT、AST)判断;急性感染期铁蛋白生理性升高,避免误判为铁过载。 五、临床应用场景 铁蛋白测定常用于:①诊断缺铁性贫血(需结合血红蛋白、血清铁饱和度);②监测铁剂治疗反应(治疗后2-4周铁蛋白回升提示有效);③排查铁过载(如血色病患者铁蛋白常>1000μg/L);④评估慢性疾病预后(肝癌、肺癌患者铁蛋白升高可能提示肿瘤进展)。

    2026-01-19 17:44:18
  • 极重型再生障碍性贫血症是什么

    极重型再生障碍性贫血(极重型再障,SAA)是一种骨髓造血功能衰竭的恶性血液病,以全血细胞严重减少、骨髓造血微环境衰竭为核心特征,病情凶险,需紧急干预。 病因与发病机制 分为先天性(如范可尼贫血、家族性再障)和获得性,后者占90%以上。获得性SAA多与免疫异常相关(T细胞过度激活抑制造血干细胞)、造血干细胞内在缺陷及骨髓微环境损伤有关,部分与病毒感染、化学毒物或自身免疫病相关。 典型临床表现 核心症状为“三系减少”:①贫血(面色苍白、乏力、心悸);②出血(皮肤瘀斑、牙龈/鼻出血,严重时内脏出血);③感染(高热、肺炎、败血症)。病情进展迅速,未经治疗中位生存期仅3-6个月,是白血病外最凶险的骨髓衰竭疾病之一。 诊断关键标准 需符合:①骨髓多部位穿刺/活检示增生重度减低(骨髓小粒非造血细胞>50%);②三系血细胞显著减少:中性粒细胞<0.5×10/L、血小板<20×10/L、网织红细胞绝对值<20×10/L;③排除骨髓增生异常综合征、急性白血病、阵发性睡眠性血红蛋白尿等。 治疗核心策略 ①支持治疗:输注红细胞/血小板预防贫血/出血,广谱抗生素控制感染;②免疫抑制治疗:首选抗胸腺细胞球蛋白(ATG)联合环孢素,适用于无合适供者者;③造血干细胞移植:匹配供者(尤其是年轻患者)为根治首选,需严格预处理及预防移植后感染/排异。 特殊人群注意事项 儿童患者(<40岁)无供者时优先免疫抑制,有供者首选移植;老年或合并严重感染/并发症者需权衡治疗风险,必要时降低治疗强度;女性患者妊娠需暂停免疫抑制药物,待病情稳定后评估妊娠时机。移植后需终身监测血常规及潜在恶性病风险。

    2026-01-19 17:43:51
  • 血型rh阳性

    血型Rh阳性是指红细胞表面含RhD抗原的ABO血型系统类型,我国汉族人群中占比约99%,是人群中最常见的血型类型之一。 Rh血型系统的基础认知 Rh血型系统以D抗原为核心,Rh阳性(+)者红细胞含D抗原,阴性(-)者缺乏。1940年由Landsteiner等发现,因首次在恒河猴红细胞上检出抗原得名。Rh血型与ABO血型独立遗传,其临床意义主要体现在输血安全与母婴健康管理中。 输血与Rh血型的匹配原则 输血需严格遵循“同型输血”原则:Rh阳性者可接受Rh阳性或Rh阴性血(紧急情况),但Rh阴性者仅能接受Rh阴性血。若Rh阳性血输入Rh阴性者体内,可能刺激后者产生抗D抗体,未来再次输血时引发溶血反应,需格外谨慎。 Rh阳性者的健康风险研究现状 目前尚无明确证据表明Rh血型直接影响健康状态。部分流行病学研究显示,Rh阳性者可能与结直肠癌、心血管疾病风险存在微弱关联,但结论存在争议,且多为初步调查,需更多机制研究证实。Rh血型本质是遗传标记,而非疾病驱动因素。 特殊人群注意事项 孕妇:Rh阴性孕妇若配偶为Rh阳性,胎儿有50%概率为Rh阳性,需在孕期28周及分娩后72小时内注射抗D免疫球蛋白,预防新生儿溶血病(发生率可降低99%以上)。 输血需求者:Rh阳性者输血应优先选择Rh阳性血,避免产生抗D抗体;紧急情况需输血时,主动告知医护人员血型及Rh类型。 日常健康管理建议 Rh阳性者日常无需特殊干预,保持规律作息、均衡饮食及定期体检即可。需避免不必要输血,主动了解自身血型以应对突发医疗情况;若存在输血史或母婴Rh血型不合风险,建议提前与医生沟通血型匹配细节。

    2026-01-19 17:43:30
  • 白血球偏低是什么原因引起的

    白血球(白细胞)偏低(外周血白细胞计数<4×10/L)是临床常见现象,可能由药物影响、感染、免疫性疾病、造血功能异常或营养缺乏等因素引起。 药物影响 化疗药(如环磷酰胺、甲氨蝶呤)、抗生素(氯霉素)、抗甲状腺药(甲巯咪唑)、抗癫痫药(苯妥英钠)等可能抑制骨髓造血或通过免疫机制破坏白细胞。长期用药者需定期监测血常规,出现异常及时停药并就医。 感染因素 病毒感染(流感病毒、EB病毒、巨细胞病毒)是最常见诱因,病原体可直接破坏白细胞或刺激免疫细胞过度消耗。细菌感染(如伤寒、败血症早期)也可能伴随白细胞降低,需结合症状(发热、咽痛等)及病原学检查明确诊断。 免疫性疾病 系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等自身免疫病,机体产生抗白细胞抗体,加速白细胞破坏。患者常伴随皮疹、关节痛、蛋白尿等症状,需风湿免疫科规范治疗原发病,定期复查炎症指标。 造血功能异常 骨髓造血干细胞受损(如再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征)、白血病化疗后骨髓抑制,或辐射、化学毒物(苯、甲醛)等物理/化学因素,均可导致白细胞生成减少。孕妇、老年人因骨髓储备功能下降更敏感,需减少接触有害物质,定期体检。 营养缺乏或代谢异常 维生素B12、叶酸缺乏影响DNA合成,缺铁性贫血常伴随白细胞减少,慢性肝病、长期营养不良也会干扰造血微环境。素食者需警惕维生素B12缺乏,老年人消化吸收差需均衡饮食,必要时在医生指导下补充营养素。 提示:白细胞偏低本身非独立疾病,需结合症状、病史及其他检查(如骨髓穿刺、自身抗体检测)明确病因。特殊人群(孕妇、老年人、慢性病患者)建议定期监测血常规,避免自行用药或滥用保健品。

    2026-01-19 17:42:16
推荐医生
宗岩

宗岩

中医科

立即咨询

尹朝林

尹朝林

儿科

立即咨询