原劲杨

哈尔滨医科大学附属第一医院

擅长:泌尿系统、肿瘤、结石、前列腺增生、包皮过长、尿道狭窄等常见的疑难复杂疾病的治疗。

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个人简介
原劲杨,留日医学博士,副主任医师、副教授,1999年毕业于中国医科大学日语临床医学班,2005年获得日本札幌医科大学泌尿外科博士学位,现承担10余项国家级科研课题及发表国际学术论文40余篇,擅长泌尿系统肿瘤、结石、积水、前列腺增生、尿道狭窄、精索静脉曲张、鞘膜积液、包皮过长等疾病的诊治。展开
个人擅长
泌尿系统、肿瘤、结石、前列腺增生、包皮过长、尿道狭窄等常见的疑难复杂疾病的治疗。展开
  • 人附睾蛋白4是什么

    人附睾蛋白4(HE4)是一种卵巢癌肿瘤标志物,由人附睾上皮细胞分泌,基因定位于19号染色体,可用于卵巢癌诊断(联合CA125提高灵敏度和特异度)、病情监测(治疗后水平变化反映疗效),非卵巢癌疾病中也可升高需鉴别,不同年龄段、生理状态、生活方式对其有一定影响但不影响其作为卵巢癌相关标志物的应用。 化学本质与来源:HE4是由人附睾上皮细胞分泌的一种糖蛋白,其基因定位于19号染色体。 临床检测意义 卵巢癌诊断:在卵巢癌患者血清中HE4水平显著升高,对于卵巢癌的早期诊断有一定价值,尤其是联合CA125检测时,能提高卵巢癌诊断的灵敏度和特异度。例如,有研究表明,HE4联合CA125检测卵巢癌的灵敏度可达到一定程度,能更好地筛查出卵巢癌患者,尤其在一些不典型的卵巢癌病例诊断中发挥作用。 病情监测:对于已经确诊的卵巢癌患者,检测HE4水平有助于监测病情变化。如果患者治疗后HE4水平下降,提示治疗有效;如果治疗后HE4水平仍居高不下或再次升高,往往提示肿瘤复发或进展。 其他疾病中的情况:在一些非卵巢癌的疾病中,如子宫内膜异位症、盆腔炎性疾病等,HE4水平也可能会升高,但一般升高幅度相对较小,可通过结合临床症状、其他检查等进行鉴别诊断。在年龄方面,不同年龄段人群血清中HE4水平可能有一定差异,一般随着年龄增长可能会有一些生理性的小波动,但在疾病状态下的变化更具诊断意义。对于女性而言,其在月经周期等生理状态下HE4水平可能也会有轻微变化,但通常不影响其作为卵巢癌相关标志物的整体应用价值。在生活方式方面,目前没有明确证据表明普通的生活方式改变会显著影响HE4的基础水平,但对于患有相关疾病的人群,健康的生活方式有助于疾病的整体管理,从而间接影响与HE4相关的病情评估等。

    2026-01-12 15:03:24
  • 前列腺钙化治疗怎么样治疗

    前列腺钙化多为良性生理或炎症愈合后的遗留表现,若无明显症状或合并症,通常无需特殊治疗,仅需结合病因评估是否需针对性干预。 一、明确治疗指征:区分单纯钙化与合并症 前列腺钙化本身是钙盐沉积或炎症瘢痕,若影像学检查(超声/CT)仅发现钙化灶,无排尿异常、疼痛等症状,无需主动治疗,建议每年复查超声即可;若伴随尿频、尿急、下腹不适、排尿困难等,需进一步排查是否合并前列腺炎、结石或梗阻。 二、合并慢性前列腺炎的治疗 约30%-50%的慢性前列腺炎患者存在前列腺钙化,治疗需分类型: 细菌感染:根据药敏试验选用抗生素(如左氧氟沙星、多西环素); 无菌性炎症:予α受体阻滞剂(如坦索罗辛)、植物制剂(如锯叶棕果实提取物),配合生活方式调整(避免久坐、酗酒、辛辣饮食)。 三、合并结石或梗阻的干预 若钙化灶形成结石并导致反复尿路感染、排尿困难: 无症状小结石(<5mm):定期观察,无需处理; 大结石或梗阻:泌尿外科评估后,可选择经尿道前列腺电切术(TURP)、体外冲击波碎石(ESWL)等微创治疗,避免自行用药。 四、特殊人群注意事项 老年男性合并前列腺增生(BPH)和钙化时,需兼顾两者: 定期监测PSA(前列腺特异性抗原)排除前列腺癌风险; 用药以改善排尿症状为主(如5α-还原酶抑制剂、α受体阻滞剂),避免长期服用非甾体抗炎药(如布洛芬)加重肾功能负担。 五、长期管理:降低进展风险 无论是否治疗,均需坚持生活方式调整: 每日饮水1500-2000ml,避免憋尿; 适度运动(如快走、游泳)改善盆腔血液循环; 控制体重(BMI<25),减少肥胖相关炎症刺激; 避免久坐、酗酒及辛辣饮食,降低症状加重风险。

    2026-01-12 15:01:41
  • 尿路感染5个月怎么治

    尿路感染持续5个月的核心治疗原则:需通过明确病因、规范长疗程抗感染、干预易感因素及特殊人群管理,结合生活方式调整,降低复发风险。 一、精准诊断:明确病因是关键 慢性尿路感染(病程>3个月)需排查复杂因素:尿常规、尿培养(含普通菌及特殊病原体如结核、真菌)、泌尿系超声/CT(排查结石、梗阻)、血糖及免疫功能(糖尿病、免疫力低下)、尿流动力学(神经源性膀胱)。尿培养+药敏试验可避免盲目用药,指导敏感抗生素选择。 二、长疗程抗感染:个体化用药方案 根据药敏结果选药,疗程通常2-6周(甚至更久)。常用药物:喹诺酮类(左氧氟沙星)、头孢菌素类(头孢克肟)、磺胺类(复方磺胺甲噁唑)、磷霉素氨丁三醇。若为耐药菌或结核感染,需转诊专科,必要时联合二线药物。 三、干预易感因素:解除复发根源 基础疾病管理:糖尿病患者严格控糖(糖化血红蛋白<7%); 尿路结构异常:结石/梗阻需碎石取石或手术解除; 神经/免疫因素:神经源性膀胱需尿流动力学评估,免疫低下者需调整免疫抑制剂剂量。 四、特殊人群用药安全 妊娠期:禁用喹诺酮类,优先头孢类(如头孢呋辛); 老年人:监测肾功能,避免肾毒性药物(如万古霉素); 儿童:排查膀胱输尿管反流,必要时预防性抗生素或手术; 糖尿病患者:控糖基础上,避免广谱抗生素滥用。 五、长期预防:降低复发率 生活方式:每日饮水1500-2000ml,避免憋尿,性生活后及时排尿; 卫生习惯:穿棉质内裤,避免久坐,定期清洁外阴; 定期复查:停药2周后复查尿常规+尿培养,持续监测感染指标。 (注:以上药物仅列名称,具体剂量及疗程需遵医嘱,内容基于《中国尿路感染诊断与治疗指南》及国内外临床研究。)

    2026-01-12 15:00:15
  • 前列腺增生是什么原因导致的

    前列腺增生(良性前列腺增生,BPH)主要因年龄增长、激素失衡及细胞增殖异常等综合因素导致,50岁以上男性发病率随年龄递增,是中老年男性排尿障碍的常见原因。 年龄增长是核心危险因素 随年龄增长(尤其50岁后),前列腺组织中干细胞样细胞活性增强,基质与上皮细胞持续增殖,导致腺体体积逐渐增大。60岁以上男性患病率超50%,80岁后可达83%,提示年龄是前列腺增生的决定性因素。 雄激素代谢失衡驱动增生 睾酮(男性主要雄激素)经5α-还原酶转化为双氢睾酮(DHT),后者对前列腺细胞具有更强的增殖刺激作用,同时抑制细胞凋亡,使腺体持续增大。临床研究证实,切除睾丸的男性前列腺增生进程显著减缓,直接证明雄激素的驱动作用。 细胞增殖与凋亡平衡失调 前列腺组织中调控细胞增殖的因子(如胰岛素样生长因子-1、转化生长因子-β)过度激活,同时凋亡抑制基因(如Bcl-2)表达增强,打破“增殖-凋亡”平衡,导致细胞分裂速率远超凋亡速率,最终腺体体积增大。 遗传与家族史影响发病风险 流行病学研究显示,一级亲属(父亲、兄弟)有前列腺增生史的男性,发病风险增加2-3倍。提示遗传因素可能通过调控前列腺细胞增殖相关基因(如HOXA簇基因)参与发病,具体机制仍在深入研究中。 生活方式与慢性刺激为危险因素 肥胖(体脂率>25%)、缺乏运动、长期久坐、长期憋尿或过量饮酒/辛辣饮食,可能通过影响局部血液循环、胰岛素抵抗或促炎反应,间接促进前列腺组织增生。 特殊人群注意事项:50岁以上男性建议每年进行前列腺特异性抗原(PSA)检测及超声筛查;肥胖或糖尿病患者需积极控制体重、血糖,避免长期憋尿或久坐,减少前列腺慢性刺激。

    2026-01-12 14:54:14
  • 前列腺炎检测是什么

    前列腺炎检测是通过临床症状评估、实验室检查及影像学技术,结合病史综合判断前列腺是否存在炎症或病变的医学手段,核心是明确病因与类型以指导治疗。 一、检测核心目的 通过症状、实验室及影像学数据,区分前列腺炎类型(急性/慢性细菌性、慢性非细菌性、无症状性),排除前列腺增生、结石、肿瘤等相似疾病,为精准治疗提供依据。 二、主要检测方法 症状与病史评估:通过NIH-CPSI量表评估疼痛、排尿症状及生活质量,结合尿频、尿急、盆腔不适等病史,初步判断炎症可能性。 实验室检查:尿常规排除尿路感染;前列腺液(EPS)检查(四杯法为细菌性前列腺炎金标准),明确白细胞、细菌及病原体类型;血常规辅助判断急性炎症严重程度。 影像学检查:经直肠超声评估前列腺大小、结构及有无结石;MRI对复杂病例(如鉴别脓肿、肿瘤)更精准。 三、特殊人群注意事项 老年男性需额外排查前列腺特异性抗原(PSA)以排除前列腺癌;糖尿病患者因感染风险高,需优先控制血糖;儿童前列腺炎罕见,多为感染性,检查需避免过度侵入性操作。 四、检测流程与临床意义 常规流程:问诊→体格检查→尿常规/血常规→EPS检查(必要时培养+药敏)→超声/MRI。检测可避免非细菌性前列腺炎滥用抗生素,明确细菌性前列腺炎需抗生素治疗(如左氧氟沙星、头孢类),非细菌性可采用α受体阻滞剂(坦索罗辛)、植物制剂(锯叶棕果实提取物)等。 五、检测后注意事项 确诊后需遵医嘱规范治疗(如慢性非细菌性前列腺炎需长期管理);未确诊者需排除尿道综合征、膀胱炎等,调整生活方式(避免久坐、饮酒、憋尿);定期复查(每3-6个月)可监测炎症控制情况,降低复发风险。

    2026-01-12 14:53:04
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