郝绍瑞

浙江大学医学院附属第一医院

擅长:乙肝、脂肪肝、肝硬化和肝癌的防治及肝衰竭的人工肝治疗;在急慢性肝病的发病机制与治疗,干细胞与肝衰竭肝脏再生,新发突发传染病以及医学人工智能等研究领域有独到的见解。

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个人简介
郝绍瑞,浙江大学医学院附属第一医院,感染病科,副主任医师,博士。 毕业于浙江大学医学院,获理学、医学双博士学位,从事感染性疾病与肝病的诊治。擅长肝衰竭的人工肝治疗以及新突发传染病的救治。积极承担教学任务,担任长学制教材《感染病学》第三版学术秘书。参与了乙肝慢加急性肝衰竭中国标准的提出,和我国《肝衰竭诊治指南》《非生物型人工肝治疗肝衰竭指南》的修订。获得2017年浙江大学医学院先进工作者荣誉。展开
个人擅长
乙肝、脂肪肝、肝硬化和肝癌的防治及肝衰竭的人工肝治疗;在急慢性肝病的发病机制与治疗,干细胞与肝衰竭肝脏再生,新发突发传染病以及医学人工智能等研究领域有独到的见解。展开
  • 艾滋病红点会痒吗

    艾滋病急性期皮疹(红点)可能伴随瘙痒,但瘙痒无特异性,需结合检测及其他症状综合判断。 一、急性期皮疹特点与瘙痒情况 艾滋病急性期(感染后2-4周)皮疹多为红色斑丘疹(直径2-5mm),散在或密集分布于躯干、面部、四肢,多数无明显瘙痒感;但约30%-50%患者因免疫激活或合并皮肤刺激(如毛囊炎症)出现轻度瘙痒,瘙痒程度因人而异。 二、瘙痒机制与个体差异 瘙痒可能源于病毒刺激免疫系统释放炎症介质(如组胺),或合并脂溢性皮炎、毛囊炎等皮肤问题;不同人对瘙痒的感知存在显著差异,部分患者可无痒感,仅表现为“无症状皮疹”,需结合临床其他症状(如发热、淋巴结肿大)综合判断。 三、皮疹消退与自限性 急性期皮疹多在1-3周自行消退,不留瘢痕,但消退后可能遗留暂时性色素沉着。需注意:皮疹消退≠病情好转,持续发热、体重下降等症状仍需警惕病毒血症进展。 四、鉴别诊断与检测必要性 艾滋病皮疹需与梅毒疹(二期梅毒疹多对称分布,掌跖部常见)、药疹(有明确用药史)、湿疹(反复搔抓史)等鉴别。关键需通过HIV抗体检测、核酸检测确诊,不可仅凭“红点+瘙痒”自行判断,避免延误病情。 五、特殊人群注意事项 孕妇、免疫功能低下者(如糖尿病、肿瘤放化疗后患者)感染艾滋病后,皮疹可能更广泛、瘙痒显著,且易继发细菌/真菌感染;此类人群需尽早就医,避免因症状不典型延误抗病毒治疗。瘙痒可短期使用抗组胺药(如氯雷他定)缓解,具体用药遵医嘱。 提示:艾滋病诊断需以实验室检测为准,切勿仅凭皮肤症状自我判断。高危行为后4周、12周建议检测HIV抗体,排除感染风险。

    2026-01-26 12:57:57
  • 有乙肝的人什么症状

    乙肝患者症状特点: 乙肝患者症状轻重差异大,多数早期隐匿,进展后可出现乏力、食欲减退等表现,严重时可致黄疸、肝区不适,特殊人群症状更隐匿,需警惕严重并发症信号。 非特异性早期症状 多数乙肝病毒携带者(HBV携带者)或轻症患者早期无症状,部分出现持续乏力(休息后难缓解)、食欲减退、厌油、腹胀、恶心等,易被误认为劳累或胃病,需结合肝功能、病毒检测明确诊断。 肝功能受损典型表现 肝功能明显异常时出现特征性症状:皮肤、眼白发黄(黄疸),尿液呈茶色,大便颜色变浅;右上腹(肝区)隐痛或胀痛,按压有轻微压痛,伴皮肤瘙痒(胆汁淤积时)。 慢性活动期症状 慢性乙肝活动期(病毒复制活跃)症状加重:持续乏力、消化不良、肝区隐痛,伴肝掌(手掌大鱼际/小鱼际发红)、蜘蛛痣(上腔静脉分布区小血管扩张),部分患者出现轻度脾大,提示病情进展。 特殊人群症状特点 孕妇:症状不典型,以乏力、食欲差为主,易漏诊,孕期需常规筛查乙肝五项; 老年人:症状隐匿,以持续乏力、体重下降为主要表现,伴食欲差、右上腹隐痛,需警惕隐匿性肝硬化; 儿童:婴幼儿多无症状,儿童期可表现为生长发育迟缓、面色晦暗,需关注异常精神状态(如烦躁或萎靡)。 严重症状及应急提示 出现以下症状需立即就医: 消化道出血:呕血、黑便(食管胃底静脉曲张破裂); 肝性脑病:意识模糊、行为异常、扑翼样震颤(肝功能衰竭信号); 腹水:腹胀、下肢水肿、尿量减少(肝硬化失代偿期表现)。 上述情况需紧急处理,抗病毒药物(如恩替卡韦、替诺福韦)及保肝治疗需遵医嘱。

    2026-01-26 12:56:34
  • 我有乙型肝炎怎么办

    乙型肝炎是可防可控的慢性病,需通过科学检查、规范治疗、定期监测及生活管理实现长期稳定。 一、明确病情阶段 确诊乙肝后,需通过肝功能、乙肝五项、HBV DNA定量、肝脏超声及肝弹性检测明确病情。若肝功能正常、病毒阴性、无肝纤维化,为乙肝病毒携带者;若肝功能异常、病毒阳性,则为活动性肝炎;肝硬化或肝癌需优先干预。 二、规范抗病毒治疗 治疗以抑制病毒复制为核心,药物包括恩替卡韦、替诺福韦等核苷类似物,或干扰素。需根据病情选择方案:初治患者优先强效低耐药药物,肝硬化患者需长期治疗;治疗期间不可自行停药,需定期复查病毒载量,避免耐药或病情反弹。 三、定期监测与随访 无论是否治疗,均需每3-6个月复查肝功能、HBV DNA,每年进行肝脏超声和甲胎蛋白(AFP)筛查,早期发现肝纤维化、肝硬化或肝癌。特殊人群(如肝硬化、肝衰竭病史者)需缩短复查间隔,增加肝穿刺活检频率。 四、科学生活管理 严格戒酒,避免高脂高糖饮食,均衡摄入蛋白质、维生素及膳食纤维;规律作息,避免熬夜;适度运动增强免疫力,但避免过度劳累;保持情绪稳定,避免焦虑加重肝负担。 五、特殊人群注意事项 孕妇需在孕期监测病毒载量,产后24小时内为新生儿注射乙肝免疫球蛋白及疫苗,阻断母婴传播;老年患者优先选择肾毒性小的药物(如替诺福韦),需评估肾功能;合并糖尿病、高血压者需同步控制基础病,避免药物相互作用;未治愈者需注意性伴侣防护,备孕前需经医生评估。 提示:乙肝患者应在专科医生指导下制定个性化管理方案,多数患者可长期维持健康状态,避免进展为肝硬化或肝癌。

    2026-01-26 12:55:36
  • 强力霉素敏感是什么意思

    强力霉素敏感的核心含义 强力霉素敏感是指特定细菌对强力霉素这类四环素类抗生素具有较高敏感性,即细菌易被该药物抑制或杀灭,临床使用该药物治疗可能有效控制感染。 定义内涵 “敏感”在医学中特指病原体(如细菌)对药物的易感性:细菌在接触强力霉素后,其生长繁殖会被有效抑制或直接杀灭,且所需药物浓度较低。药敏试验结果显示“敏感”时,提示该细菌对强力霉素反应良好,可作为经验性治疗的优选药物。 临床意义 明确细菌对强力霉素敏感,可帮助医生精准选择高效药物,避免经验性用药失败;同时减少广谱抗生素滥用,降低耐药菌产生风险,缩短感染控制疗程,减少并发症(如肺炎进展、败血症等)发生。 适用检测场景 当感染性疾病(如肺炎、尿路感染、皮肤软组织感染等)经常规抗生素治疗无效,或怀疑存在耐药菌(如多重耐药菌感染)时,需通过细菌培养+药敏试验检测强力霉素敏感性,以调整治疗方案。 检测方法 临床常用药敏试验方法包括:①纸片扩散法(通过含药纸片观察抑菌圈大小);②肉汤稀释法(测定药物最低抑菌浓度MIC)。实验室通过培养分离感染细菌,观察药物对细菌生长的抑制效果,最终判定“敏感”“中介”或“耐药”。 特殊人群注意事项 儿童:8岁以下儿童禁用(可能导致牙齿黄染、骨骼发育异常); 孕妇/哺乳期:强力霉素可通过胎盘或乳汁影响胎儿/婴儿骨骼及牙齿发育,需医生评估风险后慎用; 肝肾功能不全者:需监测药物浓度,必要时调整剂量或避免使用,以防蓄积毒性。 (注:具体用药需由医生结合病情及个体情况决定,不可自行判断或调整。)

    2026-01-26 12:53:12
  • 大三阳是携带者吗

    大三阳(乙型肝炎病毒表面抗原、e抗原、核心抗体阳性)不等于乙肝病毒携带者,两者在诊断标准、临床意义上存在本质区别。 一、定义与诊断标准 乙肝病毒携带者指肝功能正常、HBV DNA阳性(或阴性)、无明显肝损伤证据,持续6个月以上者(《慢性乙型肝炎防治指南》)。大三阳患者若符合“肝功能正常、无肝纤维化证据”,可称为“乙肝病毒携带者”;反之则属于慢性乙型肝炎(活动期)。 二、大三阳的核心特征 大三阳患者HBeAg阳性,提示病毒复制活跃(HBV DNA多为阳性),传染性较强。若伴转氨酶升高、肝纤维化或肝硬化,则属于“活动性慢性乙型肝炎”,需立即干预,而非携带者。 三、临床风险差异 大三阳病毒复制活跃,长期忽视可能进展为肝纤维化、肝硬化(年发生率1%-2%)。携带者虽病毒复制水平低,但仍需监测(如每年1次肝功能、HBV DNA),避免隐匿性肝损伤。 四、特殊人群管理 孕妇大三阳:妊娠24-28周检测HBV DNA,高载量(>2×10 IU/ml)者需母婴阻断(乙肝免疫球蛋白+疫苗)。 儿童大三阳:<12岁者优先评估肝损伤,无肝纤维化时暂不抗病毒;≥12岁按成人标准监测。 老年患者:需排查高血压、糖尿病等合并症,避免药物性肝损伤,优先选择低耐药风险药物。 五、携带者的规范管理 若大三阳符合携带者标准(肝功能正常、HBV DNA阳性),需每6个月复查肝功能、HBV DNA及肝脏超声;生活中避免饮酒、熬夜,无需抗病毒治疗。若出现转氨酶升高或肝纤维化,需及时启动恩替卡韦、替诺福韦等药物治疗。

    2026-01-26 12:52:30
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