郝绍瑞

浙江大学医学院附属第一医院

擅长:乙肝、脂肪肝、肝硬化和肝癌的防治及肝衰竭的人工肝治疗;在急慢性肝病的发病机制与治疗,干细胞与肝衰竭肝脏再生,新发突发传染病以及医学人工智能等研究领域有独到的见解。

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个人简介
郝绍瑞,浙江大学医学院附属第一医院,感染病科,副主任医师,博士。 毕业于浙江大学医学院,获理学、医学双博士学位,从事感染性疾病与肝病的诊治。擅长肝衰竭的人工肝治疗以及新突发传染病的救治。积极承担教学任务,担任长学制教材《感染病学》第三版学术秘书。参与了乙肝慢加急性肝衰竭中国标准的提出,和我国《肝衰竭诊治指南》《非生物型人工肝治疗肝衰竭指南》的修订。获得2017年浙江大学医学院先进工作者荣誉。展开
个人擅长
乙肝、脂肪肝、肝硬化和肝癌的防治及肝衰竭的人工肝治疗;在急慢性肝病的发病机制与治疗,干细胞与肝衰竭肝脏再生,新发突发传染病以及医学人工智能等研究领域有独到的见解。展开
  • 父亲有乙肝孩子会有吗

    父亲患有乙肝,孩子是否会被感染,主要取决于母亲是否携带病毒及母婴传播阻断措施是否到位。单纯父亲乙肝病毒一般不会直接遗传给孩子,但需重视预防以降低感染风险。 乙肝传播途径与父亲传播的特殊性 乙肝病毒主要通过母婴、血液及性接触传播。临床研究显示,父亲乙肝病毒经生殖细胞(精子)传给胎儿的概率极低,核心传播风险来自母亲孕期感染及新生儿出生后的密切接触。 父亲乙肝对胎儿的直接风险 若母亲未感染乙肝病毒,胎儿通过胎盘感染乙肝的概率极低;但父亲若处于肝炎活动期(ALT升高、HBV DNA阳性),需避免与孩子共用牙刷、剃须刀等可能接触血液的个人用品,减少日常密切接触传播风险。 核心预防措施 母亲孕期需筛查乙肝五项:若HBsAg阴性且HBsAb<10mIU/ml,应在孕期0、16周接种乙肝疫苗;新生儿出生后24小时内注射乙肝免疫球蛋白(HBIG)及首针乙肝疫苗,后续按0、1、6月计划完成3针疫苗接种,可使阻断成功率达95%以上。 特殊人群与治疗建议 父亲为乙肝病毒携带者(肝功能正常、HBV DNA阴性),无需特殊治疗但需定期复查;若为慢性乙型肝炎活动期,建议先接受抗病毒治疗(如恩替卡韦、富马酸丙酚替诺福韦等),待病情稳定后再备孕。 常见认知误区 乙肝病毒不会通过精子遗传,无需过度担心“父婴垂直传播”;父亲乙肝若未及时阻断,孩子可能通过接触父亲的血液、体液感染,需做好日常防护(如不共用餐具、及时清洁伤口等)。 注:父亲乙肝不影响生育能力,母亲规范预防可有效阻断母婴传播,孩子出生后及时免疫接种是关键。

    2026-01-26 12:51:19
  • 甲肝可以用什么措施治疗

    甲肝是由甲型肝炎病毒引起的急性自限性传染病,治疗以卧床休息、营养支持、对症处理为核心,多数患者可在1-2个月内自愈,无需长期抗病毒治疗,重点在于预防并发症及特殊人群管理。 基础支持治疗:甲肝急性期需严格卧床休息,减少体力活动以降低肝脏代谢负担,恢复期逐步增加活动量至完全康复。饮食以清淡、易消化食物为主,补充碳水化合物(如米粥)、优质蛋白(如鱼肉)及维生素B族(如菠菜),避免高脂、辛辣及酒精。进食困难或呕吐严重者,短期静脉输注葡萄糖、生理盐水及电解质,维持每日热量(≥1500kcal)及电解质平衡,预防脱水。 对症治疗措施:黄疸明显者短期使用熊去氧胆酸促进胆汁排泄;转氨酶显著升高时选用甘草酸制剂(如甘草酸二铵)辅助降酶。腹泻严重者口服补液盐,避免自行使用止泻剂;腹痛者短期服用解痉药(如颠茄片),需避免药物过量加重肝脏负担。 抗病毒治疗规范:普通甲肝病例无需抗病毒药物;仅重型甲肝(如爆发性肝衰竭)时,可在医生指导下短期试用利巴韦林或干扰素-α,疗程5-7天,需严格监测副作用。 并发症防治:急性肝衰竭需监测凝血功能(INR>1.5),必要时实施人工肝支持或肝移植;合并胆道感染者经验性使用头孢曲松等抗生素,避免滥用广谱抗生素。凝血功能障碍者补充维生素K及凝血酶原复合物;警惕肝性脑病,限制高蛋白饮食及预防便秘。 特殊人群管理:儿童需加强营养支持,每2天监测肝功能;孕妇需密切监测凝血功能,警惕流产风险;老年患者及合并乙肝、肝硬化者早期干预,必要时住院治疗;所有特殊人群需缩短就诊间隔,及时调整治疗方案。

    2026-01-26 12:48:57
  • 艾滋病攻击哪个系统

    艾滋病病毒(HIV)主要攻击人体免疫系统,以CD4+T淋巴细胞为核心靶向目标,通过破坏免疫细胞数量与功能,导致免疫功能进行性下降,最终引发多种机会性感染和肿瘤。 对CD4+T淋巴细胞的靶向攻击 CD4+T细胞是免疫系统的关键辅助细胞,HIV通过识别CD4受体侵入细胞并复制,直接破坏细胞导致其数量持续减少。儿童免疫系统尚未发育成熟,病毒复制对其免疫储备和生长发育影响更显著,老年患者基础免疫功能较弱,CD4+T细胞下降速度更快。 对其他免疫细胞的间接影响 HIV干扰巨噬细胞、树突状细胞等抗原呈递细胞功能,削弱免疫应答启动,使B细胞抗体生成、细胞毒性T细胞杀伤能力下降。自然杀伤细胞(NK细胞)活性降低,无法及时清除病毒感染细胞和异常细胞。女性因生殖道黏膜暴露风险较高,感染后免疫激活和病毒清除能力可能受激素影响,需早期干预。 对免疫器官的损害 淋巴结、脾脏等免疫器官因病毒复制和慢性炎症逐渐萎缩、结构破坏,淋巴细胞数量减少。儿童免疫器官发育受病毒长期影响,可能导致生长发育迟缓、反复感染;老年患者免疫器官储备功能有限,病毒清除能力进一步降低,易发生严重并发症。 不同病程阶段的免疫功能变化 感染急性期,免疫系统短暂激活后CD4+T细胞一过性下降,病毒持续复制使CD4+T细胞逐渐减少。无症状期(潜伏期)CD4+T细胞缓慢降至350-200个/μL,免疫功能尚未完全崩溃,患者多无明显症状。艾滋病期CD4+T细胞<200个/μL,免疫功能几乎崩溃,易发生肺孢子菌肺炎、结核等严重机会性感染及卡波西肉瘤等肿瘤。

    2026-01-26 12:48:11
  • 恶心想吐是感染新型冠状病毒的症状吗

    恶心想吐可能是感染新型冠状病毒的症状之一,尤其在伴有发热、干咳、乏力等呼吸道症状时需警惕。新冠病毒感染(尤其是奥密克戎变异株)可能引发消化道症状,部分患者以恶心、呕吐、腹泻为首发或主要表现,但需结合其他症状及检测结果综合判断。 新冠感染中恶心想吐的发生率和表现特点:多项研究显示,新冠病毒感染患者中恶心、呕吐的发生率约占10%~30%,尤其在奥密克戎变异株流行期间更为常见。部分患者以消化道症状为首发症状,可单独出现或伴随发热、腹泻、味觉嗅觉减退等,症状持续时间通常与发热及全身症状同步。 新冠感染导致恶心想吐的可能机制:新冠病毒可通过ACE2受体侵袭胃肠道上皮细胞,引发局部炎症反应,同时病毒感染可能激活细胞因子风暴,导致胃肠功能紊乱。此外,发热及脱水状态也可能加重恶心、呕吐等不适,机制与病毒直接作用及全身炎症反应相关。 与其他疾病的鉴别要点:恶心、呕吐需与其他疾病鉴别:急性肠胃炎常伴随剧烈腹痛、频繁腹泻;食物中毒多有共同进食史;而新冠感染的恶心、呕吐常伴随呼吸道症状(如咳嗽、咽痛)及全身症状(如乏力、肌痛)。若仅出现消化道症状,需结合流行病学史及检测排除新冠。 特殊人群的症状应对建议:特殊人群需重点关注:儿童患者可能因症状表现不典型而延误判断,若出现呕吐频繁伴随精神萎靡,需警惕脱水风险;老年患者因基础疾病(如高血压、糖尿病)可能加重症状,建议及时就医;孕妇若出现恶心呕吐,需排除妊娠剧吐,同时监测胎心及电解质;合并慢性肝病、肾病患者需警惕症状加重诱发原有疾病恶化,建议密切观察并遵医嘱处理。

    2026-01-26 12:47:12
  • ac流脑hib联合疫苗需要注射几针

    AC流脑Hib联合疫苗(AC-Hib疫苗)通常需全程接种4剂,其中基础免疫3剂,18月龄加强免疫1剂,具体按国家免疫规划程序及疫苗说明书执行。 一、基础免疫接种安排 儿童从6月龄开始接种,基础免疫共3剂,每剂间隔≥28天(约1个月)。第1剂建议在6月龄接种,第2剂在8月龄,第3剂在10月龄(或按当地接种门诊时间调整),完成3剂基础免疫可获得基础免疫保护。 二、不同产品的差异说明 不同厂家生产的AC-Hib联合疫苗,因成分或工艺差异,接种剂次、间隔可能存在细微不同(如部分产品基础免疫为2剂)。接种时需以具体疫苗说明书及接种机构建议为准,严格遵循“全程足量”原则。 三、特殊人群接种禁忌 对疫苗成分(如脑膜炎奈瑟菌A/C群多糖、Hib多糖等)过敏者禁用; 免疫功能低下(如HIV感染、先天性免疫缺陷)儿童需评估后接种; 急性发热、严重慢性疾病急性发作期(如肺炎、腹泻)暂缓接种,待恢复后补种。 四、接种间隔与剂次要求 基础免疫3剂间需严格间隔≥28天,避免提前接种影响抗体生成;基础免疫第3剂与18月龄加强剂间隔需≥6个月,确保抗体水平稳定维持。 五、接种后观察与记录 接种后可能出现局部红肿、低热(38.5℃以下),通常1-2天自行缓解,无需特殊处理;若出现高热(>38.5℃)、严重皮疹或呼吸困难,需及时就医。建议家长完整记录接种信息,凭接种证完成全程接种,以保障免疫效果。 (注:具体接种方案请以当地疾控中心或接种门诊指导为准,特殊情况需由医生评估决定。)

    2026-01-26 12:45:22
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