王洪志

中国中医科学院西苑医院

擅长:骨髓增生异常综合症、特发性血小板增多症、真性红细胞增多症、特发性血小板减少性紫癜、再障及疑难血液病诊断。

向 Ta 提问
个人简介
  王洪志,从事血液病临床及骨髓形态学研究24年。参与各级各类课题21项,其中国家重点研发计划1项,国家自然科学基金课题9项,国家中医临床研究基地业务建设科研专项1项,卫生部科研基金课题1项,北京自然科学基金课题2项,北京首发基金课题1项,北京市科技计划2项,中医药行业科研专项1项。获中国中西医结合学会科学技术三等奖1项,中国中医科学院科技成果二等奖4项,中华中医药学会科技三等奖2项。获得发明专利证书1项。  科研成果:  1.发明专利:一种以青黛、雄黄为主治疗骨髓增生异常综合征的中药药物及中药制剂制备方法;  2.益气通阳法治疗慢性免疫性血小板减少症的疗效和机理研究.中国中西医结合学会科学技术三等奖;  3.青黄胶囊为主治疗MDS疗效及机理研究.2009年度中国中医科学院科学技术成果二等奖;  4.青黄胶囊为主治疗MDS疗效及机理研究.获2010年度中华中医药学会科学技术三等奖;  5.中药补肾为主联合西药治疗再障疗效评价及用药选择分界点的研究.获2010年度中国中医科学院科学技术二等奖;  6.中药补肾为主联合西药治疗再生障碍性贫血疗效评价及用药选择的研究.获2011年度中华中医药学会科学技术三等奖;  7.益气补肾颗粒治疗微小残留白血病临床疗效及免疫调节机制.获2011年度中国中医科学院科学技术二等奖。  8.中药复方青黄散治疗髓毒劳(骨髓增生异常综合征)临床安全应用方法的优化研究. 获2018年度中国中医科学院科学技术二等奖。   共发表论文23篇。其中SCI收录文章 2 篇,核心期刊 21 篇。展开
个人擅长
骨髓增生异常综合症、特发性血小板增多症、真性红细胞增多症、特发性血小板减少性紫癜、再障及疑难血液病诊断。展开
  • 血小板偏高怎么调理

    血小板偏高(外周血血小板计数>450×10/L)的调理需先明确病因,若为感染、炎症、缺铁性贫血等继发性因素,通过控制原发病、饮食调整等可改善;若为骨髓增殖性疾病等原发性因素,需结合医学监测与综合干预。 1. 明确病因与医学监测: 继发性因素处理:感染引发者需抗感染治疗(如细菌感染用抗生素,病毒感染对症支持);炎症性疾病(类风湿关节炎、炎症性肠病)需规范抗炎治疗;缺铁性贫血者通过血清铁蛋白检测确诊后,优先补充铁剂(如硫酸亚铁);药物诱发者(如阿司匹林、糖皮质激素)需在医生指导下调整用药。原发性因素管理:骨髓增殖性疾病(真性红细胞增多症、原发性血小板增多症)患者需定期(每1-3个月)复查血常规及骨髓穿刺,监测血小板计数及JAK2基因突变等指标。 2. 针对性饮食调整: 缺铁性贫血相关者:每日摄入10-15mg铁(约200g瘦肉/蛋黄,或菠菜、黑木耳等),搭配富含维生素C的食物(猕猴桃、橙子)促进铁吸收,避免同时饮茶/咖啡(鞣酸抑制铁吸收)。炎症/感染状态:增加水分摄入(每日1500-2000ml),选择高蛋白低脂肪饮食(鸡胸肉、豆腐),补充锌(牡蛎、坚果)增强免疫力。原发性血小板增多症:减少酒精摄入(每日酒精≤20g),避免高脂高糖饮食,增加深海鱼(富含Omega-3)、全谷物摄入。 3. 生活方式优化: 适度运动:每周3-5次有氧运动(快走、游泳,心率控制在(220-年龄)×60%-70%),每次30分钟,避免剧烈运动(可能增加血栓风险)。作息管理:保证每日7-8小时睡眠,避免熬夜(23:00前入睡),夜间睡眠不足可能影响造血干细胞调控。戒烟限酒:吸烟(每日≥10支)可使血小板聚集性升高,建议戒烟;酒精过量(男性每日>25g)会抑制骨髓造血微环境,需控制摄入量。 4. 特殊人群管理: 儿童:避免接触呼吸道感染患者,饮食中增加含铁辅食(如强化铁米粉、猪肝泥),家长需记录用药史(如疫苗接种后血小板变化),首次发现>500×10/L需排查先天性心脏病等基础病。孕妇:妊娠中后期缺铁性贫血发生率高,需每日补充10-20mg铁剂(遵医嘱),监测D-二聚体水平(>0.5mg/L提示血栓风险),避免久坐,每小时起身活动。老年人:合并高血压、糖尿病者,优先控制原发病(血压<140/90mmHg,糖化血红蛋白<7%),避免自行服用活血化瘀中药(可能增加出血风险)。

    2025-12-12 12:11:51
  • 淋巴细胞多高才是白血病

    淋巴细胞升高至白血病的诊断需结合类型、临床特征及其他检查。成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)外周血淋巴细胞≥5×10/L持续≥3个月,骨髓淋巴细胞比例≥30%;急性淋巴细胞白血病(ALL)骨髓原始淋巴细胞≥20%(成人)或≥25%(儿童),但需结合形态学、免疫表型等综合判断,不可仅凭计数确诊。 一、白血病相关淋巴细胞升高的诊断标准 1. 慢性淋巴细胞白血病(CLL):外周血淋巴细胞≥5×10/L持续≥3个月,骨髓中淋巴细胞比例≥30%,形态学以成熟小淋巴细胞为主,免疫表型显示CD19、CD5、CD23等特征性标志物。 2. 急性淋巴细胞白血病(ALL):成人骨髓原始淋巴细胞比例≥20%,儿童≥25%,外周血淋巴细胞可升高至10×10/L以上,需结合原始淋巴细胞比例及临床症状(如发热、出血、肝脾肿大)。 二、非白血病性淋巴细胞升高的常见原因 1. 感染:EB病毒、巨细胞病毒感染,或百日咳、结核等细菌感染,多伴随发热、咽痛,淋巴细胞升高为暂时性,感染控制后恢复正常。 2. 自身免疫性疾病:如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎,淋巴细胞增多与免疫异常激活相关,需结合自身抗体、血沉等鉴别。 3. 药物诱导:糖皮质激素减量期、免疫抑制剂等可能导致淋巴细胞一过性升高,停药后恢复。 三、特殊人群的淋巴细胞计数特点 1. 儿童:婴幼儿期生理性淋巴细胞较高(4-9×10/L),无发热、出血等症状时多为生理性,无需过度担忧。 2. 老年人:淋巴细胞绝对数(2-4×10/L)较年轻人略低,若持续升高(>5×10/L)且合并贫血、血小板减少,需警惕CLL。 3. 免疫缺陷者:HIV感染者早期淋巴细胞升高(CD4T细胞减少),需结合病毒载量、免疫功能检测判断。 四、白血病诊断的其他关键依据 单纯淋巴细胞计数升高不能确诊白血病,需满足:1. 骨髓穿刺显示原始淋巴细胞比例≥20%(ALL)或≥30%(CLL);2. 排除感染、药物等因素;3. 结合免疫表型、染色体及分子遗传学异常(如ALL的t(12;21)、CLL的17p缺失)。 五、临床建议 若血常规提示淋巴细胞持续升高(>5×10/L)且排除感染、药物因素,或伴随不明原因发热、体重下降、肝脾淋巴结肿大,应尽快行骨髓穿刺、血涂片形态学检查及免疫分型明确诊断。老年人及有家族病史者需提高警惕,避免延误。

    2025-12-12 12:10:58
  • 慢性肾性贫血怎么治

    慢性肾性贫血治疗以纠正贫血为核心目标,主要方法包括促红细胞生成素刺激剂治疗、铁剂补充、维生素与叶酸治疗、营养支持及必要时的输血干预,需结合患者肾功能状态、铁储备及合并症个体化调整方案。 一、促红细胞生成素刺激剂治疗 ① 适用人群:肾功能不全导致促红细胞生成素分泌不足的患者,尤其是血红蛋白水平持续低于100g/L且经铁剂治疗后无明显改善者。 ② 作用机制:通过外源性补充促红细胞生成素,促进骨髓红细胞前体细胞增殖分化,提升红细胞生成效率。 ③ 注意事项:治疗期间需定期监测血压,避免因红细胞快速生成导致血压升高;老年患者应增加血压监测频率,合并未控制高血压者需暂缓用药。 二、铁剂补充 ① 补充原则:根据血清铁蛋白水平(<200μg/L提示铁缺乏)选择口服或静脉铁剂,严重缺铁或口服不耐受者优先静脉补铁。 ② 常用制剂:口服铁剂(如琥珀酸亚铁)适用于轻度铁缺乏;静脉铁剂(如蔗糖铁)适用于重度铁缺乏或透析患者。 ③ 注意事项:铁剂可能引起恶心、便秘等胃肠道反应,建议餐后服用;老年患者避免与茶、咖啡同服,以免影响铁吸收。 三、维生素与叶酸补充 ① 维生素D补充:活性维生素D(如骨化三醇)可改善钙磷代谢,间接促进红细胞生成,适用于合并维生素D缺乏者。 ② 叶酸补充:每日口服叶酸5-10mg可预防叶酸缺乏性贫血,尤其适用于长期透析、素食或叶酸摄入不足的患者。 ③ 适用人群:老年患者、透析患者及合并营养不良者应优先筛查并补充。 四、营养支持与生活方式调整 ① 饮食干预:增加优质蛋白摄入(如瘦肉、鱼类、鸡蛋),每日蛋白质摄入量1.0-1.2g/kg;控制钠、钾摄入,避免加重肾脏负担。 ② 运动建议:在贫血允许范围内进行低强度运动(如散步),改善全身循环,提升氧运输能力。 ③ 注意事项:严重贫血(血红蛋白<60g/L)时避免剧烈运动,老年患者需家属陪同,防止跌倒。 五、输血治疗与其他措施 ① 输血指征:仅用于血红蛋白<60g/L伴明显贫血症状(如心悸、乏力)或急性失血时,通常选择少白红细胞输注。 ② 其他干预:合并感染或炎症者需控制炎症反应(如使用非甾体抗炎药),避免加重贫血;对促红细胞生成素抵抗者可调整治疗剂量或联合铁剂。 ③ 特殊人群提示:儿童患者禁用促红细胞生成素刺激剂,优先通过营养支持改善;妊娠期女性需在医生指导下用药,避免过量铁剂导致胎儿铁过载。

    2025-12-12 12:10:29
  • 血小板少会引起什么病

    血小板减少(血小板计数<100×10/L)会直接导致出血风险显著升高,可能引发多系统出血性疾病,具体表现因血小板减少程度及病因不同而有差异。 一、皮肤黏膜出血性疾病 血小板计数在(50-100)×10/L时,可能出现针尖状出血点(瘀点)、片状瘀斑(紫癜),常见于四肢末端、躯干,按压不褪色;血小板<50×10/L时,牙龈自发性渗血、刷牙时出血,口腔黏膜及舌面易出现血疱,鼻腔黏膜反复少量出血或自发性出血,严重时形成鼻腔血肿。 二、内脏出血性疾病 血小板<20×10/L时,内脏出血风险显著增加。消化道出血表现为呕咖啡渣样物、黑便或鲜血便,伴头晕、乏力;泌尿系统出血出现镜下或肉眼血尿,可伴尿频、腰腹部疼痛;中枢神经系统出血是致命并发症,表现为突发头痛、呕吐、肢体偏瘫、意识障碍,因脑内血管破裂可迅速进展为脑疝,需紧急干预。 三、血液系统原发病 1. 特发性血小板减少性紫癜:多见于20-40岁女性,自身免疫异常导致血小板破坏增加,骨髓巨核细胞代偿性增多但成熟障碍,出血症状与血小板计数负相关,急性期可伴发热,部分患者可自愈。 2. 再生障碍性贫血:骨髓造血功能衰竭,血小板减少伴随贫血、白细胞减少,出血以皮肤黏膜为主,严重时发生内脏出血,骨髓穿刺显示造血组织增生低下,需长期支持治疗。 3. 骨髓增生异常综合征:造血干细胞克隆性异常,血小板减少常伴贫血、白细胞减少,部分患者进展为急性髓系白血病,需动态监测骨髓象及细胞遗传学改变。 四、特殊人群出血风险增加 1. 儿童:急性ITP多见于2-6岁儿童,常继发于病毒感染,出血以皮肤瘀点、牙龈出血为主,多数可自愈,少数进展为慢性ITP,需避免剧烈活动预防出血。 2. 妊娠期女性:妊娠期特发性血小板减少症发生率约5%,血小板计数多在50-100×10/L,分娩前需监测血小板水平,必要时输注血小板预防产后出血,合并妊娠期高血压者出血风险更高。 3. 老年患者:骨髓造血功能生理性减退,合并慢性肝病、肾病者血小板减少更易进展为严重出血,高血压、糖尿病患者脑出血风险显著升高,需定期监测血常规并避免血压波动。 五、药物或毒物相关血小板减少 某些化疗药物(如环磷酰胺)、抗生素(如万古霉素)或长期接触苯、甲醛等毒物可抑制骨髓造血,导致血小板生成减少,常见于肿瘤患者、长期服药人群,停药或脱离暴露后多数可恢复。

    2025-12-12 12:09:45
  • 正细胞正色素性贫血

    正细胞正色素性贫血是红细胞平均体积(MCV)80~100fL、平均血红蛋白浓度(MCHC)320~360g/L的贫血类型,常见于急性失血、溶血性疾病及骨髓造血功能异常等情况。 1. 诊断指标与分类:诊断核心为红细胞指数正常,与缺铁性(小细胞低色素)、巨幼细胞性(大细胞性)贫血区分。急性失血性贫血早期因骨髓代偿造血,红细胞形态正常;溶血性贫血因骨髓代偿性红细胞生成增加,未出现铁储备消耗或无效造血时可保持MCV、MCHC正常;骨髓造血功能异常性(如再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征早期)因造血细胞数量减少但未出现明显形态改变,表现为正细胞正色素性。 2. 主要病因:急性失血性贫血(如消化道大出血、产后出血),失血后短期内铁储备未明显消耗,红细胞形态正常;溶血性贫血(如自身免疫性溶血性贫血、G6PD缺乏症),红细胞破坏加速,骨髓代偿性生成正常形态红细胞;慢性疾病相关贫血(如慢性肾病、慢性感染),因促红细胞生成素减少或铁代谢异常,早期可表现为正细胞性;骨髓造血功能低下(如再生障碍性贫血),全血细胞减少,造血干细胞受损导致红细胞生成不足但形态正常。 3. 治疗原则:以病因治疗为核心。急性失血性贫血需紧急止血并补充血容量,必要时输注红细胞制剂;溶血性贫血需控制溶血发作,如自身免疫性溶血性贫血使用糖皮质激素,G6PD缺乏症避免接触诱发因素(如蚕豆、伯氨喹);骨髓造血功能异常性贫血(如再生障碍性贫血)采用免疫抑制或促造血治疗(如抗胸腺细胞球蛋白、环孢素);慢性疾病贫血需优先控制原发病,补充铁剂无效时,可短期使用促红细胞生成素。 4. 特殊人群注意事项:婴幼儿急性失血(如消化道出血)进展快,需立即就医,避免盲目补铁;儿童需排查慢性失血(如肠息肉),饮食中增加瘦肉、动物肝脏等造血原料摄入;孕妇急性失血(如胎盘早剥)需紧急输血,避免影响胎儿发育,孕期定期监测血常规;老年患者慢性肾病、慢性炎症导致的贫血需定期复查,避免因忽视原发病延误治疗。 5. 预后与预防:急性失血性贫血经有效治疗后预后良好;慢性疾病相关贫血预后取决于原发病控制情况,如慢性肾病缓解后贫血可改善;骨髓造血功能异常性贫血(如再生障碍性贫血)治疗周期长,需长期随访。预防措施包括控制慢性失血(如胃溃疡、痔疮),高危人群(如孕妇、老年人)定期体检,避免滥用铁剂或非甾体抗炎药。

    2025-12-12 12:08:24
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