Q法洛四联症概述是什么

A法洛四联症是常见先天性心脏畸形，含肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚四种病理改变，有发绀、呼吸困难等临床表现，可通过体格检查、超声心动图等诊断，治疗有手术和姑息治疗，不同特殊人群有相应注意事项。 一、病理生理机制 1.肺动脉狭窄：可导致右心室排血受阻，右心室压力升高，部分血流通过室间隔缺损进入骑跨的主动脉，使得静脉血进入体循环，引起血氧饱和度下降，出现发绀等表现。狭窄程度不同，对血流动力学的影响各异，严重的肺动脉狭窄会显著影响肺循环血流灌注。 2.室间隔缺损：左右心室之间存在异常通道，使得左右心室压力失衡，左心室的血液会通过缺损分流至右心室，进而影响肺循环和体循环的血流分布。 3.主动脉骑跨：主动脉骑跨于室间隔之上，接受来自左、右心室的血液，使得主动脉同时接收静脉血和动脉血，导致氧合血供应减少。 4.右心室肥厚：由于肺动脉狭窄，右心室排血阻力增加，右心室逐渐发生肥厚，以克服排血障碍。 二、临床表现 1.发绀：多在出生后3-6个月逐渐出现，多见于口唇、指（趾）甲床、球结合膜等部位，哭闹、活动时发绀加重。这是因为缺氧导致还原血红蛋白增多所致。 2.呼吸困难：婴儿期即可出现，活动后加重。与肺动脉狭窄导致肺血流量减少，机体缺氧有关。 3.蹲踞症状：患儿活动后常主动蹲踞，蹲踞时下肢屈曲，可增加体循环阻力，减少右向左分流，从而暂时缓解呼吸困难和发绀。 4.杵状指（趾）：长期缺氧可导致指（趾）端毛细血管扩张增生，指（趾）末端膨大如鼓槌状。一般在患儿出生后数月至数年出现。 5.生长发育迟缓：由于长期缺氧，影响患儿的营养物质代谢和生长发育，表现为体重不增、身材矮小等。 三、诊断方法 1.体格检查：可发现患儿口唇、甲床发绀，胸骨左缘第2-4肋间可闻及收缩期喷射性杂音，肺动脉瓣区第二心音减弱或消失。 2.影像学检查 超声心动图：是诊断法洛四联症的重要无创检查方法。可清晰显示室间隔缺损的部位和大小、肺动脉狭窄的程度、主动脉骑跨情况以及右心室肥厚等病理改变，能准确评估心脏结构和血流动力学变化。 心导管检查：对于复杂病例，可通过心导管检查明确各心腔和大血管的压力、血氧饱和度等情况，有助于判断肺动脉狭窄的严重程度和制定治疗方案，但属于有创检查。 心血管造影：可更直观地显示心脏血管的形态结构，明确室间隔缺损的部位、大小及主动脉骑跨程度等，对手术方案的制定有重要指导意义，同样为有创检查。 四、治疗方式 1.手术治疗：是法洛四联症的主要治疗方法。手术的目的是解除肺动脉狭窄，修补室间隔缺损，纠正主动脉骑跨和右心室肥厚等病理改变。手术时机的选择取决于患儿的病情严重程度，一般对于症状明显的患儿应尽早手术，如在婴儿期或幼儿期进行根治术。 2.姑息治疗：对于病情严重、无法立即进行根治手术的患儿，可采取姑息手术，如体肺分流术等，以增加肺血流量，缓解缺氧症状，为后续的根治手术创造条件。 五、特殊人群注意事项 1.新生儿及婴儿：法洛四联症患儿在新生儿及婴儿期可能出现严重的发绀、呼吸困难等症状，需要密切监测生命体征，包括血氧饱和度、心率、呼吸等。要注意保持患儿的安静，减少哭闹，因为哭闹会加重缺氧症状。同时，要预防感染，因为感染可能诱发心力衰竭等并发症。 2.儿童期：儿童期的法洛四联症患儿在生长发育过程中需要关注其生长发育情况，定期进行体格检查和心脏超声检查，评估心脏功能和结构的变化。在生活方式上，要避免剧烈运动，防止过度劳累，因为剧烈运动可能加重心脏负担。 3.女性患儿：女性法洛四联症患儿在青春期和育龄期需要特别关注，妊娠可能会增加心脏的负担，需要在孕前进行详细的心脏评估，由心内科和产科医生共同制定妊娠计划，评估妊娠风险，以确保母婴安全。 4.有基础病史的患儿：如果患儿合并有其他基础疾病，如呼吸道感染等，需要积极治疗基础疾病，因为基础疾病可能会诱发法洛四联症相关并发症的加重。在治疗其他疾病时，要告知医生患儿有法洛四联症病史，避免使用可能加重心脏负担或影响心脏功能的药物。