李绍强

中山大学附属第一医院

擅长:肝胆胰脾外科常见病、多发病,如肝癌、胆道肿瘤、胆道结石、胆囊结石、胆囊息肉、门脉高压症、胰腺癌的外科治疗。

向 Ta 提问
个人简介

  李绍强,1996年中山医科大学临床医学系7年制毕业,2001年中山医科大学外科学博士毕业。先后在香港大学玛丽医院肝胆胰外科及美国德州大学MD Anderson Cancer Center肿瘤外科访问学习。

  在复杂性肝内胆管结石及胆道再次手术诊治、肝癌的外科治疗和胰腺癌的外科有丰富的经验。熟练掌握肝胆胰脾外科各种高难度复杂的手术,如:原位右半肝切除术、扩大半肝切除、胆囊癌扩大根治术、肝门部胆管癌根治术、胰十二指肠切除术和肝癌合并门静脉、胆管癌栓的外科治疗。

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个人擅长
肝胆胰脾外科常见病、多发病,如肝癌、胆道肿瘤、胆道结石、胆囊结石、胆囊息肉、门脉高压症、胰腺癌的外科治疗。展开
  • 怎么治疗细菌性肝脓肿

    细菌性肝脓肿的治疗需以抗菌药物为基础,结合脓肿引流及支持治疗,具体方案根据患者情况制定。治疗策略包括:抗菌药物治疗,经验性用药覆盖常见致病菌,病原学指导用药调整药物,疗程确保脓肿吸收;脓肿引流,经皮穿刺引流适用于单发较大脓肿或药疗无效者,手术切开引流用于多发脓肿等情况;支持治疗与并发症处理,包括营养支持、对症治疗及并发症预防;特殊人群治疗需注意剂量调整、穿刺方式及药物选择等;治疗后需随访评估脓肿吸收情况并长期随访肝功能,预防复发则要积极治疗原发病,特定人群控制血糖、避免接触污染物。治疗需个体化,早期诊断、合理用药、及时引流是提高治愈率的关键,出院后患者应保持良好生活习惯并定期复查。 一、抗菌药物治疗 1.经验性用药: 初始治疗应覆盖常见致病菌,如大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌等革兰阴性菌,以及链球菌、葡萄球菌等革兰阳性菌。 常用药物包括第三代头孢菌素(如头孢曲松)、喹诺酮类(如左氧氟沙星)或碳青霉烯类(如亚胺培南)。 合并厌氧菌感染时,需联合甲硝唑或克林霉素。 2.病原学指导用药: 血培养或脓液培养阳性后,根据药敏试验结果调整抗菌药物。 耐药菌感染(如产ESBLs大肠埃希菌)需选用替加环素、多粘菌素等特殊药物。 3.疗程: 体温正常、症状缓解后继续用药2~4周,确保脓肿完全吸收。 二、脓肿引流 1.经皮穿刺引流(PCD): 适用于单发、直径>3cm的脓肿,或药物治疗无效者。 在超声或CT引导下穿刺,抽吸脓液后留置引流管,定期冲洗。 2.手术切开引流: 多发脓肿、穿刺失败或合并胆道疾病时需手术。 术中彻底清除坏死组织,术后持续冲洗引流管。 三、支持治疗与并发症处理 1.营养支持: 高热量、高蛋白饮食,必要时静脉补充白蛋白、氨基酸。 2.对症治疗: 发热>38.5℃时物理降温或药物退热,避免过度降温导致寒战。 疼痛明显者使用非甾体抗炎药(如布洛芬)。 3.并发症预防: 监测凝血功能,预防继发感染性休克或多器官功能衰竭。 四、特殊人群治疗注意事项 1.老年人: 基础疾病多,药物代谢能力下降,需调整剂量并密切监测肝肾功能。 穿刺引流时注意心肺功能,避免长时间俯卧位。 2.儿童: 优先选择青霉素类或头孢菌素类,避免使用喹诺酮类(可能影响骨骼发育)。 穿刺需在全麻下进行,术后加强护理防止引流管脱落。 3.孕妇: 禁用四环素类、氨基糖苷类等致畸药物,可选青霉素类或头孢菌素类。 穿刺或手术需在产科、麻醉科多学科协作下进行。 4.免疫功能低下者(如糖尿病、肿瘤患者): 延长抗菌疗程至4~6周,必要时联合抗真菌药物预防混合感染。 严格控制血糖,糖尿病酮症酸中毒患者需先纠正代谢紊乱。 五、治疗后的随访与预防 1.随访: 停药后1个月复查超声或CT,评估脓肿吸收情况。 长期随访肝功能,警惕复发性肝脓肿。 2.预防: 积极治疗胆道疾病(如胆石症)、腹腔感染等原发病。 糖尿病患者控制血糖,免疫力低下者避免接触污染水源或食物。 细菌性肝脓肿的治疗需个体化,早期诊断、合理用药、及时引流是提高治愈率的关键。特殊人群需根据生理特点调整方案,避免药物不良反应及并发症。患者出院后应保持良好生活习惯,定期复查,预防复发。

    2025-11-19 13:07:27
  • 肝功能不佳的十大早期征兆有哪些

    肝功能不佳可致疲劳乏力(因代谢废物不能及时清除、供能不足)、黄疸(胆红素代谢障碍致浓度升高)、消化功能异常(胆汁分泌减少致食欲不振等)、右上腹不适(炎症肿大刺激神经)、尿液颜色改变(胆红素经尿排出致浓茶色)、皮肤瘙痒(胆汁淤积胆盐刺激)、出血倾向(凝血因子合成减少)、体重变化(代谢紊乱或水肿)、内分泌紊乱(雌激素灭活减少致相关症状)、注意力不集中(毒素蓄积干扰神经),儿童易生长发育迟缓,老年人征兆不典型需关注非特异表现且用药谨慎,妊娠期女性可能黄疸加重需密切监测肝功能。 一、疲劳乏力 肝脏是人体重要的代谢器官,当肝功能不佳时,机体代谢废物如乳酸等不能及时清除,能量代谢过程受影响,会导致持续疲劳乏力,即使充分休息也难以缓解,这与肝脏代谢功能异常使身体供能不足相关。 二、黄疸 胆红素代谢主要由肝脏参与,肝功能受损时,胆红素摄取、结合或排泄障碍,血液中胆红素浓度升高,可出现皮肤、巩膜黄染,早期可能仅表现为眼白部分发黄,这是肝功能不佳常见的典型表现之一,源于胆红素代谢通路受阻。 三、消化功能异常 肝脏分泌胆汁帮助脂肪消化,肝功能不佳时胆汁分泌减少,会引起食欲不振、恶心、呕吐等症状,还可能出现腹胀,因为食物消化吸收受影响,尤其对油腻食物的消化耐受降低,这是肝脏参与消化代谢功能异常的体现。 四、右上腹不适 肝脏位于右上腹,肝功能不佳时可能出现右上腹隐痛、胀痛或钝痛等不适,这是因为肝脏炎症、肿大等刺激周围神经所致,不同个体不适程度可能有差异,但多与肝脏局部病理变化相关。 五、尿液颜色改变 肝功能异常时,胆红素代谢异常,过多胆红素经尿液排出,可使尿液颜色加深,呈浓茶色,这是胆红素经肾排泄增加的表现,是肝功能不佳在尿液方面的直观征兆。 六、皮肤瘙痒 当肝功能不佳导致胆汁淤积时,胆盐会沉积在皮肤下,刺激神经末梢,引起皮肤瘙痒,尤其在夜间可能瘙痒加剧,这与胆汁酸代谢紊乱及胆盐刺激皮肤神经有关。 七、出血倾向 肝脏参与凝血因子的合成,肝功能受损时,凝血因子合成减少,会出现牙龈出血、鼻出血等易出血表现,女性可能出现月经过多,这是肝脏合成功能障碍导致凝血机制异常的结果。 八、体重变化 肝功能不佳时,机体代谢紊乱,可能出现不明原因的体重下降,因为营养物质代谢及合成功能受影响;部分患者也可能出现水肿,这与白蛋白合成减少导致胶体渗透压降低等因素相关。 九、内分泌紊乱 肝脏对雌激素等激素有灭活作用,肝功能不佳时,雌激素灭活减少,在男性可表现为乳房发育,女性出现月经紊乱等内分泌失调症状,这是肝脏对激素调节功能异常的体现。 十、注意力不集中 肝脏解毒功能下降时,体内有毒代谢产物不能及时清除,会影响神经系统功能,导致注意力不集中、记忆力减退等表现,这与毒素蓄积干扰神经细胞正常功能有关。 特殊人群方面,儿童肝功能不佳可能除上述征兆外,还易出现生长发育迟缓,因为肝脏参与多种营养物质代谢及生长相关物质合成;老年人肝功能储备下降,征兆可能不典型,更需关注疲劳、消化等非特异表现,且老年人用药需谨慎,避免加重肝脏负担;妊娠期女性肝功能不佳可能出现黄疸加重等情况,因妊娠期间肝脏负担加重,需密切监测肝功能变化,及时发现并处理。

    2025-11-19 13:07:08
  • 丙型肝炎治疗方法

    丙型肝炎治疗有直接抗病毒药物(DAA)治疗和干扰素联合利巴韦林治疗。DAA包括多种类型,病毒学治愈率高,适用人群广;干扰素联合利巴韦林病毒学治愈率低,有较多不良反应,适用不能耐受或不适合DAA的患者。特殊人群中,儿童治疗需谨慎,妊娠患者治疗要特别谨慎,合并其他疾病患者治疗需密切监测相关指标。 一、直接抗病毒药物治疗 (一)直接作用抗病毒药物的种类及作用机制 直接作用抗病毒药物(DAA)是丙型肝炎治疗的主要药物,包括NS3/4A蛋白酶抑制剂、NS5B聚合酶抑制剂和NS5A抑制剂等。例如NS5A抑制剂通过结合NS5A蛋白,干扰病毒复制过程中的多个步骤来发挥作用;NS3/4A蛋白酶抑制剂能特异性抑制丙型肝炎病毒NS3/4A蛋白酶活性,阻断病毒复制的关键环节。多项大规模临床研究表明,DAA治疗丙型肝炎的病毒学治愈率较高,对于基因1-6型丙型肝炎患者,整体持续病毒学应答率(SVR)可达到90%以上。 (二)适用人群及治疗方案选择 一般来说,所有丙型肝炎病毒感染的患者都可考虑使用DAA治疗,但需根据患者的具体情况,如基因型、肝脏纤维化程度、是否合并其他疾病等选择合适的治疗方案。对于年轻患者,若没有明显禁忌证,可优先考虑DAA治疗;对于老年患者,同样适用,但要注意药物相互作用等问题;对于合并其他基础疾病(如糖尿病、高血压等)的患者,需综合评估基础疾病控制情况后选择治疗方案。 二、干扰素联合利巴韦林治疗(相对传统,现多为DAA替代,但仍有部分情况使用) (一)作用机制 干扰素通过激活体内免疫系统,增强免疫细胞对丙型肝炎病毒的识别和杀伤作用;利巴韦林是一种核苷类似物,能抑制病毒RNA合成。但这种治疗方案的病毒学治愈率相对DAA较低,一般基因1型患者的SVR约为40%-50%左右。 (二)适用人群及局限性 该方案适用于不能耐受或不适合使用DAA的患者。然而,其不良反应较多,如流感样症状、骨髓抑制、精神神经症状等,对于年龄较小的儿童,由于干扰素的不良反应可能对儿童生长发育等产生较大影响,一般不推荐使用;对于老年人,因身体机能下降,对不良反应的耐受能力较差,也需谨慎评估后使用。 三、特殊人群的丙型肝炎治疗注意事项 (一)儿童患者 儿童丙型肝炎患者相对较少,但一旦确诊,治疗需谨慎。由于儿童处于生长发育阶段,传统的干扰素联合利巴韦林方案不良反应可能对儿童造成更严重影响,而DAA药物在儿童中的应用还需更多的临床研究来确定安全性和有效性,但目前对于适合的儿童患者,也可在严格评估后考虑使用经过验证相对安全的DAA方案。 (二)妊娠患者 妊娠期间患丙型肝炎,治疗需特别谨慎。因为药物可能对胎儿造成不良影响,一般不建议在妊娠期间进行抗病毒治疗,应在产后根据具体情况评估后再决定是否进行DAA或其他治疗方案,同时要密切监测孕妇和胎儿的情况。 (三)合并其他疾病患者 对于合并肝硬化等严重肝脏疾病的患者,在进行丙型肝炎治疗时,需要更加密切地监测肝脏功能等指标。例如合并肝硬化的患者在使用DAA治疗过程中,要关注是否出现肝功能恶化等情况;对于合并肾脏疾病的患者,需考虑药物对肾脏功能的影响,选择对肾脏影响较小的治疗方案。

    2025-11-19 13:06:56
  • 肝功六项包括哪些

    肝功六项包括丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBil)、直接胆红素(DBil)、总蛋白(TP)和白蛋白(ALB)。ALT反映肝细胞损伤,AST升高常见于肝脏及心肌疾病且其与ALT比值有意义,总胆红素及直接胆红素升高见于不同黄疸等疾病,总蛋白和白蛋白异常与多种疾病相关,儿童、特殊人群及不同状态下各指标有不同情况及意义。 丙氨酸氨基转移酶(ALT):主要存在于肝细胞浆中,当肝细胞受损时,ALT释放到血液中,导致血清ALT水平升高。它是反映肝细胞损伤的敏感指标之一,各种病毒性肝炎、药物性肝损伤、酒精性肝病等都可能引起ALT升高。在儿童中,不同年龄段的正常参考值有所差异,一般来说,儿童的ALT水平可能略高于成人,但如果明显升高则提示可能存在肝脏病变。对于有不良生活方式(如长期熬夜、过度劳累)的人群,也可能导致ALT一过性升高,通过调整生活方式后可能恢复正常。 天门冬氨酸氨基转移酶(AST):主要存在于心肌、肝脏、骨骼肌等组织中,AST升高常见于肝脏疾病,如肝炎、肝硬化等,心肌梗死时AST也会显著升高。AST与ALT的比值也有一定临床意义,例如在酒精性肝病时,AST升高往往比ALT更明显,AST/ALT比值常大于2。在儿童中,AST的正常参考值同样因年龄而异,特殊人群如患有先天性心脏病的儿童,若出现心肌损害,AST可能升高。 总胆红素(TBil):包括直接胆红素(DBil)和间接胆红素(IBil)。总胆红素升高常见于黄疸性疾病,如肝细胞性黄疸、溶血性黄疸、阻塞性黄疸等。直接胆红素升高多见于肝内及肝外阻塞性黄疸、肝细胞性黄疸等;间接胆红素升高多见于溶血性贫血、新生儿黄疸等。对于新生儿来说,生理性黄疸是常见现象,主要与新生儿胆红素代谢特点有关,而生理性黄疸消退时间有一定范围,若超过正常范围则需警惕病理性黄疸可能。对于有肝胆疾病病史的患者,监测总胆红素变化有助于评估病情进展。 直接胆红素(DBil):是结合胆红素,由间接胆红素在肝脏内转化而来,其升高主要见于肝内及肝外胆管阻塞、肝细胞损害等情况。例如胆道结石、胆道肿瘤等可引起胆道梗阻,导致直接胆红素升高。在儿童先天性胆道闭锁时,直接胆红素会显著升高,这是诊断该疾病的重要指标之一。 总蛋白(TP):包括白蛋白(ALB)和球蛋白(GLB)。总蛋白和白蛋白降低常见于肝脏疾病(如肝硬化、慢性肝炎)、营养不良、肾病综合征等;球蛋白升高常见于慢性炎症、自身免疫性疾病、多发性骨髓瘤等。对于老年人,由于肝脏合成功能有所减退,白蛋白水平可能相对偏低,需要结合其他指标综合判断肝脏功能。有慢性病史的患者,如糖尿病合并肝脏损害时,可能出现总蛋白和白蛋白的异常。 白蛋白(ALB):由肝脏合成,是维持血浆胶体渗透压的主要蛋白质。白蛋白降低除了上述肝脏疾病、营养不良等原因外,还可见于慢性肠道疾病导致吸收不良等情况。在儿童生长发育阶段,对白蛋白的需求增加,若摄入不足或存在消耗性疾病,可能影响白蛋白水平。对于妊娠期女性,由于血容量增加等因素,白蛋白可能相对偏低,但一般在正常范围内波动,若明显降低则需排查是否存在肝脏等方面的问题。

    2025-11-19 13:06:48
  • 乙型肝炎病毒表面抗原阴性怎么回事

    乙型肝炎病毒表面抗原阴性常见于未感染乙肝病毒(无接触史或高危行为人群、经乙肝疫苗接种等未感染者)、乙肝病毒感染恢复期(感染后被免疫系统清除时可能伴随其他指标变化)及乙肝病毒变异等特殊情况,发现阴性时可进一步检测乙肝五项其他指标及乙肝病毒DNA,不同人群检测侧重点不同如乙肝家族史者关注病毒DNA、孕妇关注母婴传播预防、儿童遵儿科原则规范检测。 一、检测结果本身的意义 乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)阴性是乙肝检测中的常见结果,通常意味着没有感染乙肝病毒或者感染乙肝病毒后处于特定阶段使表面抗原检测不到。从乙肝感染的自然过程来看,若处于感染早期,人体免疫系统可能还未让表面抗原大量产生,或者感染后病毒被清除处于恢复期等情况都可能出现HBsAg阴性。 二、可能的情况分析 (一)未感染乙肝病毒 对于没有乙肝病毒接触史或者没有高危行为的人群,HBsAg阴性是正常的,说明体内不存在乙肝病毒感染。从生活方式角度,长期保持健康生活方式、未接触乙肝病毒传染源的人群,一般会呈现HBsAg阴性。例如,日常生活中不与乙肝患者共用剃须刀、牙刷等可能接触血液的物品,也没有输入不安全血液等高危行为的健康人群。 从年龄方面,新生儿通过乙肝疫苗接种等措施后,若未感染乙肝病毒,也会出现HBsAg阴性。对于儿童和成年人,同样遵循未接触感染源则HBsAg阴性的情况。 (二)乙肝病毒感染恢复期 当人体感染乙肝病毒后,处于恢复期时,乙肝病毒被免疫系统逐渐清除,可能出现HBsAg阴性的情况。此时可能伴随乙肝表面抗体(抗-HBs)等其他指标的变化,比如抗-HBs转为阳性等。从病史角度,如果有过乙肝感染史但正在恢复,也可能出现HBsAg阴性。例如既往有明确乙肝感染病史,经过一段时间机体免疫清除病毒后,检测HBsAg呈阴性。 (三)乙肝病毒变异等特殊情况 极少数情况下,可能存在乙肝病毒变异,导致常规的HBsAg检测方法无法检测到表面抗原,但实际上体内仍有病毒存在。这种情况相对罕见,需要结合其他乙肝相关指标进一步检测来明确,比如检测乙肝病毒DNA等指标辅助判断。从特殊人群角度,对于有乙肝病毒感染史且出现HBsAg阴性这种特殊情况的患者,需要更细致地排查是否存在病毒变异等情况,尤其是有复杂病史或者免疫功能特殊的人群,如患有自身免疫性疾病正在使用免疫抑制剂的患者,其免疫状态可能影响乙肝病毒的检测结果判断。 三、进一步检查建议 当发现HBsAg阴性时,如果想更全面了解乙肝相关情况,可以进一步检测乙肝五项中的其他指标,如乙肝表面抗体、e抗原(HBeAg)、e抗体(抗-HBe)、核心抗体(抗-HBc)等,同时可以检测乙肝病毒DNA定量。对于不同人群,检测的侧重点可能有所不同。例如,对于有乙肝家族史的人群,除了检测上述指标外,更需要关注乙肝病毒DNA情况来排除隐匿性乙肝感染等可能;对于孕妇,检测乙肝相关指标对于母婴传播的预防很重要,如果HBsAg阴性但有其他异常情况也需要进一步评估是否影响孕期健康及胎儿情况。对于儿童,遵循儿科安全护理原则,通过规范的血液检测来明确乙肝相关状况,避免不必要的过度医疗同时确保能准确判断乙肝感染状态。

    2025-11-19 13:06:28
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