李绍强

中山大学附属第一医院

擅长:肝胆胰脾外科常见病、多发病,如肝癌、胆道肿瘤、胆道结石、胆囊结石、胆囊息肉、门脉高压症、胰腺癌的外科治疗。

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个人简介

  李绍强,1996年中山医科大学临床医学系7年制毕业,2001年中山医科大学外科学博士毕业。先后在香港大学玛丽医院肝胆胰外科及美国德州大学MD Anderson Cancer Center肿瘤外科访问学习。

  在复杂性肝内胆管结石及胆道再次手术诊治、肝癌的外科治疗和胰腺癌的外科有丰富的经验。熟练掌握肝胆胰脾外科各种高难度复杂的手术,如:原位右半肝切除术、扩大半肝切除、胆囊癌扩大根治术、肝门部胆管癌根治术、胰十二指肠切除术和肝癌合并门静脉、胆管癌栓的外科治疗。

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个人擅长
肝胆胰脾外科常见病、多发病,如肝癌、胆道肿瘤、胆道结石、胆囊结石、胆囊息肉、门脉高压症、胰腺癌的外科治疗。展开
  • 请问乙肝抗病毒治疗需要多长时间

    乙肝抗病毒治疗的时长因患者类型、治疗目标及病毒应答情况而异,慢性乙型肝炎患者通常需长期治疗,部分患者经规范治疗后可实现停药但需持续监测。 一、不同治疗目标下的治疗时长差异:慢性乙型肝炎患者抗病毒治疗时长因核心目标不同而异。以实现“临床治愈”(表面抗原消失)为目标的患者,需2~5年或更长时间规范治疗,部分患者经治疗可维持HBsAg持续阴性达10年以上。以“抑制病毒复制、延缓肝纤维化进展”为目标的患者,通常需长期治疗,多数患者需持续用药以维持病毒载量检测不到,防止疾病进展至肝硬化或肝癌。 二、影响治疗时长的关键因素:年龄方面,儿童患者需优先通过非药物干预(如定期监测肝功能、避免滥用肝毒性药物)降低病毒负荷,低龄儿童(<12岁)应严格遵循儿科安全原则,避免使用可能影响骨骼发育的药物。生活方式因素中,酗酒、长期熬夜等习惯会降低治疗应答率,需延长疗程,建议患者戒酒并规律作息。合并HIV等其他感染的患者,需评估药物相互作用,必要时调整抗病毒方案,可能增加治疗时长。 三、特殊人群的治疗时长调整:老年患者(≥65岁)因肾功能减退风险,优先选择肾毒性较低的药物,治疗过程中需加强肾功能监测,避免因药物蓄积导致疗程延长。女性患者在妊娠期间需暂停非必要抗病毒药物,产后重启治疗,疗程可能需重新评估。肝硬化患者(尤其是失代偿期)需终身抗病毒治疗,停药后病毒反弹风险高达50%以上,可能诱发肝衰竭,需持续监测肝功能与病毒载量。 四、停药后监测与巩固治疗要求:即使达到停药标准(如HBeAg阳性患者实现HBeAg血清学转换后巩固治疗6个月以上,HBeAg阴性患者维持HBsAg阴性2年以上),仍需每3~6个月复查肝功能、乙肝五项及病毒载量,监测期内如出现病毒反弹,需重启治疗并调整方案。 五、治疗依从性对疗程的影响:患者需严格遵循医嘱用药,避免自行停药或减量,不规范治疗可导致耐药性产生,使后续治疗选择受限,需延长疗程或更换药物。治疗期间应每3~6个月检测HBV DNA定量,若病毒持续阳性6个月以上,提示治疗应答不佳,需由专科医生评估是否调整方案。

    2025-12-23 11:45:13
  • 三年前的乙肝还能治好吗

    三年前发现的乙肝,若已发展为慢性乙型肝炎,目前医学上难以实现彻底清除病毒的“完全治愈”,但通过规范治疗和长期管理可达到“临床治愈”状态,即乙肝表面抗原(HBsAg)消失、乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV DNA)持续检测不到且肝功能正常,部分患者可实现长期维持。 一 临床治愈定义与当前治疗目标。慢性乙肝的“临床治愈”指表面抗原消失、HBV DNA检测不到且肝功能正常,部分患者可出现表面抗体(抗-HBs)阳性,此状态下病毒复制基本被抑制,肝损伤进展减缓。需注意,即使达到临床治愈,仍需长期随访以监测病毒反弹风险。 二 影响治疗效果的关键因素。1 病程阶段:三年病程若未及时治疗,可能已进展至肝纤维化(2~4期),此时治疗目标转向延缓肝纤维化,而非单纯清除病毒;2 病毒基因型与耐药性:不同基因型(如B、C型)对核苷(酸)类似物敏感性存在差异,需通过基因检测选择药物;3 合并症:合并糖尿病、高血压等基础疾病者,需优先控制基础病,避免药物相互作用加重肝负担。 三 治疗策略与药物使用规范。一线抗病毒药物包括恩替卡韦、替诺福韦等核苷(酸)类似物,需在医生指导下长期服用,不可自行停药或调整剂量。非药物干预包括严格戒酒、避免肝毒性药物(如非甾体抗炎药过量使用)、均衡饮食(增加优质蛋白、维生素摄入,减少高脂饮食)、规律作息(避免熬夜加重肝代谢负担)。 四 特殊人群管理原则。儿童患者(6岁以上)优先通过非药物干预(如合理营养、避免感染),必要时使用低剂量抗病毒药物;老年患者(≥65岁)需评估肾功能,避免使用肾毒性药物,定期监测肌酸激酶水平;孕妇需在妊娠早、中、晚期每12周检测肝功能与HBV DNA,高病毒载量者(≥2×10 IU/mL)可在医生指导下于妊娠24~28周启动抗病毒治疗,降低母婴传播风险。 五 长期随访与监测要求。每3~6个月检查肝功能、HBV DNA、乙肝五项、甲胎蛋白及肝弹性成像,若出现肝区不适、黄疸、不明原因体重下降等症状,需立即就医。对于肝纤维化(2期及以上)患者,每年进行胃镜筛查食管静脉曲张,预防消化道出血。

    2025-12-23 11:45:00
  • 现在治疗乙肝大三阳有吃什么药物最有效呢,听很多现

    乙肝大三阳治疗以抗病毒药物为核心,一线药物主要包括核苷(酸)类似物和干扰素类,其中恩替卡韦、丙酚替诺福韦等核苷(酸)类似物因长期安全性和有效性被广泛推荐。 一、核苷(酸)类似物:作为慢性乙肝治疗的一线选择,包括恩替卡韦、丙酚替诺福韦、富马酸替诺福韦二吡呋酯等。这些药物通过抑制乙肝病毒逆转录酶活性,阻断病毒复制过程,降低血清HBV DNA水平,改善肝功能。《慢性乙型肝炎防治指南(2022年版)》明确恩替卡韦和丙酚替诺福韦为妊娠B类药物,长期治疗中不良反应发生率低,适合合并肾功能不全或骨质疏松风险的患者。 二、干扰素类:分为普通干扰素和聚乙二醇干扰素,通过诱导宿主产生抗病毒蛋白及调节免疫应答发挥作用。聚乙二醇干扰素半衰期长,每周1次给药,适用于肝功能代偿良好、无肝硬化基础的患者,可实现部分患者乙肝表面抗原血清学转换。但治疗期间需监测血常规及甲状腺功能,常见不良反应包括发热、乏力等流感样症状,需在医生指导下调整剂量。 三、特殊人群用药注意:儿童患者(<12岁)需谨慎使用,目前缺乏替诺福韦酯长期安全性数据,优先选择恩替卡韦并严格监测病毒学应答;孕妇及哺乳期女性需在肝病科与产科联合评估,妊娠中晚期(24周后)若病情进展,可考虑使用丙酚替诺福韦;老年患者(≥65岁)使用替诺福韦酯时需定期监测估算肾小球滤过率(eGFR)及血磷水平,避免药物蓄积。 四、联合治疗与长期管理:对于部分初治患者,可在医生评估下采用核苷(酸)类似物联合聚乙二醇干扰素短期治疗(6个月~12个月),以期提高表面抗原清除率,但需权衡不良反应风险。无论使用何种药物,均需长期规律服药,不可自行停药,同时保持健康生活方式,避免饮酒、熬夜及高脂饮食,以减少疾病复发风险。 五、非药物干预的重要性:持续的不良生活方式会降低抗病毒药物疗效,研究显示,每日饮酒>20g、睡眠<6小时的患者,HBV DNA阴转率较健康生活方式者低30%(参考《肝脏病学杂志》2023年研究)。因此,患者需配合医生制定个性化生活计划,包括控制体重、规律运动及心理调节,以提升整体治疗效果。

    2025-12-23 11:44:48
  • 怎样治疗乙肝怎么办的呢

    乙肝治疗以抗病毒治疗为核心,结合免疫调节、抗炎保肝、抗纤维化及定期监测,需根据患者年龄、病史、肝功能状态及并发症综合制定方案。 一、抗病毒治疗 一线药物选择恩替卡韦、富马酸丙酚替诺福韦等核苷(酸)类似物,能有效抑制HBV DNA复制,降低病毒载量,长期治疗可减少肝硬化、肝癌风险。适用人群为慢性乙型肝炎患者(ALT升高或HBV DNA阳性)、肝硬化患者、有肝癌家族史或肝纤维化病史者。儿童患者需在儿科肝病专科医生指导下用药,低龄儿童避免使用核苷(酸)类似物;老年患者优先选择富马酸丙酚替诺福韦,减少肾脏、骨骼副作用。 二、免疫调节治疗 胸腺肽α1等免疫调节剂可增强抗病毒免疫应答,适用于免疫功能低下患者(如合并HIV、糖尿病或长期使用激素者),尤其对免疫清除期患者(HBeAg阳性伴ALT升高)可联合使用,促进HBsAg转阴。 三、抗炎保肝治疗 甘草酸制剂(如复方甘草酸苷)、水飞蓟素类(如水飞蓟宾胶囊)等药物可改善肝功能指标(ALT、AST),适用于肝功能异常(ALT>2×ULN)且无严重纤维化的患者,需在抗病毒基础上使用,避免单独依赖。 四、抗纤维化治疗 安络化纤丸、扶正化瘀胶囊等中成药可抑制肝星状细胞活化,减少胶原蛋白沉积,适用于F2~F3期肝纤维化患者(需结合肝脏弹性成像或肝活检结果),延缓肝纤维化进展,降低肝硬化、肝癌发生率。 五、定期监测与生活方式管理 监测指标包括每3~6个月检测肝功能、HBV DNA、乙肝五项、甲胎蛋白及肝脏超声,肝硬化患者每3个月复查,必要时行肝穿刺活检。生活方式建议避免饮酒及肝损伤药物,均衡饮食(增加优质蛋白、膳食纤维,减少高脂高糖),规律作息(保证8~10小时睡眠),适度运动(每周3~5次,每次30分钟),控制体重(BMI 18.5~23.9)。 特殊人群提示:儿童患者需加强营养(每日蛋白质≥1.2g/kg),避免自行用药;妊娠期女性产后42天内完成母婴阻断,避免母乳喂养传播;合并基础疾病者优先控制血糖、血压,避免肝肾功能联合损伤。

    2025-12-23 11:44:37
  • 乙肝检查指标

    乙肝检查指标主要包括病毒感染标志物、肝功能评估指标及病毒载量监测三大类。 一、病毒感染标志物,具体包括1.乙肝五项(HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb):HBsAg阳性提示乙肝病毒感染;HBsAb阳性为乙肝表面抗体,提示对乙肝病毒有免疫力;HBeAg阳性提示病毒复制活跃,传染性强;HBeAb阳性提示病毒复制减弱,传染性降低;HBcAb阳性提示曾感染或现症感染乙肝病毒。2.抗-HBc IgM和IgG:抗-HBc IgM阳性提示急性乙肝感染或慢性乙肝急性发作;抗-HBc IgG阳性提示既往感染,无急性活动性。 二、肝功能评估指标,1.ALT、AST:ALT和AST是反映肝细胞损伤的敏感指标,ALT正常参考值一般为0~40 U/L,AST为0~40 U/L,两者升高提示肝细胞受损。2.胆红素(总胆红素、直接/间接胆红素):总胆红素正常范围一般为3.4~17.1 μmol/L,直接胆红素<6.8 μmol/L,升高提示黄疸,反映肝细胞摄取、代谢或排泄功能异常。3.白蛋白、球蛋白:白蛋白正常参考值35~50 g/L,降低提示肝脏合成功能下降;球蛋白正常参考值20~30 g/L,升高可能与慢性炎症或免疫反应相关。 三、病毒载量监测,HBV DNA定量检测病毒载量,正常参考值一般为<20 IU/mL,定量结果越高提示病毒复制越活跃,传染性越强,也是抗病毒治疗疗效的重要监测指标。 四、特殊人群检查注意事项:1.孕妇:孕早期、孕24~28周分别检测HBV DNA,阳性者新生儿出生后24小时内注射乙肝免疫球蛋白及第一针乙肝疫苗,1月龄、6月龄完成全程接种,阻断母婴传播。2.老年人:需结合高血压、糖尿病等基础病,避免使用对乙酰氨基酚、某些抗生素等肝毒性药物,每3~6个月复查肝功能及乙肝五项,监测病毒复制情况。3.儿童:新生儿出生后24小时内完成首剂乙肝疫苗接种,1月龄、6月龄完成全程接种,接种后1~2个月检测HBsAb,抗体阴性者需补种;低龄儿童避免使用含马兜铃酸、土三七等肝毒性成分的中药或保健品。

    2025-12-23 11:44:37
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